Платошкин
Способ получения тетрафторбората 7-n, n-диметиламино-2 диазофлуорена
Номер патента: 758718
Опубликовано: 10.05.2000
Авторы: Колесникова, Орешин, Платошкин
МПК: C07C 245/00
Метки: n-диметиламино-2, диазофлуорена, тетрафторбората
1. Способ получения тетрафторбората 7-N,N-диметиламино-2-диазофлуорена, отличающийся тем, что 7-N,N-диметиламино-2-аминофлуорен подвергают диазотированию нитритом натрия в присутствии водного раствора борфтористоводородной кислоты и диметилсульфоксида с последующим выделением целевого продукта разбавлением реакционной смеси водой.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что мольное соотношение амин : нитрит натрия : борфтористоводородная кислота составляет 1:1,7 - 1,8:6,6 - 6,9, а мольное соотношение борфтористоводородная кислота : диметилсульфоксид составляет 1:2,5 - 11,0.
Способ получения 2-амино-7-нитрофлуорена
Номер патента: 1264550
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Алексеев, Волков, Колесникова, Новиков, Платошкин
МПК: C07C 211/00
Метки: 2-амино-7-нитрофлуорена
Способ получения 2-амино-7-нитрофлуорена восстановлением 2,7-динитрофлуорена неорганическим сернистым соединением при нагревании в смеси органического растворителя и воды, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода и улучшения качества целевого продукта, в качестве сернистого соединения используют полисернистый аммоний (NH4)2Sx , где x = 3 - 8, при молярном соотношении 2,7-динитрофлуорена и полисернистого аммония 1 : 3 - 11, а процесс ведут при температуре 70 - 80oC.
Композиция светочувствительного слоя для диазотипного материала
Номер патента: 1468243
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Абраменко, Артемьева, Колесникова, Лапшанский, Майборода, Менщикова, Петрова, Платошкин, Ушомирский, Чудновский
МПК: G03C 1/52
Метки: диазотипного, композиция, светочувствительного, слоя
Композиция светочувствительного слоя для диазотипного материала, включающая полимерное связующее, диазосоединение - 4-диазо-2,5(диэтокси)-дибутоксифенилморфолинборфторид, азокомпоненты - ацетоацетанилид и 2,2',4.4'-тетраоксидифенилсульфид, стабилизатор - лимонную или винную кислоту, олово четыреххлористое, тиомочевину и растворители - метилцеллозольв и ацетон, отличающаяся тем, что, с целью повышения светочувствительности, термической стабильности материала и устойчивости изображения к ультрафиолетовому излучению, она дополнительно содержит тиоамид уксусной кислоты, а в качестве полимерного связующего - ацетобутират целлюлозы или ацетофталат целлюлозы или поливинилэтилаль при следующем...
Композиция для изготовления светочувствительного слоя диазотипного материала
Номер патента: 1455903
Опубликовано: 10.07.1999
Авторы: Абраменко, Артемьева, Майборода, Пинкин, Платошкин
МПК: G03C 1/52
Метки: диазотипного, композиция, светочувствительного, слоя
Композиция для изготовления светочувствительного слоя диазотипного материала, включающая полимерное связующее, диазосоединение - 4 - диазо-2,5-(диэтокси) дибутоксифенилморфолинборфторид, азокомпоненты - ацетоацетанилид и 2,2', 4,4' -тетраоксидифенилсульфид, стабилизатор - лимонную или винную кислоту, олово четыреххлористое, тиомочевину и растворители - метилцеллозольв и ацетон, отличающаяся тем, что, с целью увеличения светочувствительности, термической стабильности материала и устойчивости изображения к Уф-излучению, она дополнительно содержит гетероциклическое соединение формулы Iесли Z=S, то...
Способ получения 2-диазо-7-ди(низший алкил)аминофлуоренов
Номер патента: 1246559
Опубликовано: 27.06.1999
Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин
МПК: C07C 245/20, G03C 1/52
Метки: 2-диазо-7-ди(низший, алкил)аминофлуоренов
1. Способ получения 2-диазо-7-ди(низший алкил)аминофлуоренов диазотированием 2-амино-7-ди(низший алкил) аминофлуоренов нитритом натрия в растворе разбавленной соляной кислоты и обработкой комплексной фторсодержащей солью натрия или хлоридом цинка, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода и чистоты целевого продукта, полученный диазораствор дополнительно обрабатывают ацетатом натрия или вторичным фосфатом натрия до достижения рН раствора 4,5 - 7,5.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве комплексной соли натрия используют борфторид натрия или гексафторфосфат натрия.
Светочувствительная композиция
Номер патента: 1102369
Опубликовано: 20.06.1999
Авторы: Дудник, Колесникова, Мхитаров, Платошкин, Савицкий, Трошкина, Хорошилов
МПК: G03C 1/52
Метки: композиция, светочувствительная
Светочувствительная композиция, включающая диазосоединение, стабилизатор и растворитель, отличающаяся тем, что, с целью повышения светочувствительности и максимальной оптической плотности изображений при нанесении композиции на поверхности, выполненные из эпоксидных смол, а также повышения устойчивости получаемых при этом изображений к действию органических растворителей, в качестве диазосоединения она содержит 7 - N,N-диэтиламино-2-диазолфлуоренхлорид хлорцинкат, или 7-N,N-диэтиламино-2-диазофлуоренбортфторид, или 7-N,N-диэтиламино-2-диазофлуорентфторфосфат, в качестве стабилизатора она содержит щавелевую кислоту, а в качестве растворителя - ацетонитрил, ацетон, метилцеллозольв и этиловый...
Способ получения модели растворимого кровезаменителя переносчика кислорода
Номер патента: 1836958
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Андреева, Белостоцкий, Васильев, Дмитриева, Иванов, Кочетков, Левина, Платошкин, Полякова, Розенберг, Хачатурян, Шлимак
МПК: A61K 37/14, C07K 15/22
Метки: кислорода, кровезаменителя, модели, переносчика, растворимого
...и наносят смесь 0,6 мл буфера и полученного выше раствора метгемоглобин-декстрана, Колонку элюируют буфером, окрашенные Фракции собирают и получают 1-1,2-ный раствор гемоглобин-декстрана.в окси-.форме, пригодный для физико-химических и биологических исследований. При использовании для. восстановления лиофилизированного гемоглобин-декстрана его наносят на колонку с Сефадексом 6-25 в виде 4 " -ного раствора в указанном выше буфере.Использование изобретения позволит создать нетоксичные кровезаменители" переносчики кислорода. Формула изобретения 1, Способ получения модели растворимого кровезаменителя - переносчика кислорода модификацией гемоглобина 5 полимерами по гему, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения времени...
Газоанализатор
Номер патента: 1265539
Опубликовано: 23.10.1986
Авторы: Казьмин, Платошкин
МПК: G01N 7/04
Метки: газоанализатор
...в поглотительный сосуд 1. Реакция поглощения еще не началась, так как пузырек газа находится еще в инертной жидкости. Как только пузырек газа пересечет границу, разделяющую абсорбент и инертную жидкость, реакция избирательного поглощения определяемого компонента газа началась. Пузырек газа проходит по наклонным планкам 25, реагирует с абсорбентом и скапливается в области выпускного клапана 26, По мере поглощения определяемого компонента из пузырька газа уровень жидкости в прозрачной капиллярной трубке 3 понижается, что фиксируется при помощи фотоэлектронной следящей системы. Понижение уровня абсорбента непрерывно регистрируется на записывающем устройстве (не показано); В момент окончания реакции поглощения понижение уровня жидкости в...
Замещенные анилиды ацето (бензоил) уксусной кислоты в качестве азосоставляющей диазотипных материалов
Номер патента: 1198059
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Колесникова, Менщикова, Мхитаров, Платошкин, Стапанов, Травень, Цыганкова
МПК: C07C 103/76, G03C 1/52
Метки: азосоставляющей, анилиды, ацето, бензоил, диазотипных, замещенные, качестве, кислоты, уксусной
...5-6 ч. По окончании выдержкиреакционную массу охлаждают и вы ливают в солянокислый раствор. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакциии сушат.(масс-спектрометрнчески).П р и м е р 5 (сравнительный),На триацетатцеллюлозную или подслоиронанную полиэтилентерефталатную подложку наносят светочувствительный слой, содержащий полимерноесвязующее - поливинилэтилаль 4 г,диазосоединение - 7-диэтиламинодиазофлуоренгексафторфосфат 1,02 г,азосоставляющую - ацетоацетанилид0,354 г, 10 мл ацетонитрила, 4,7метилцеллозольна, 55,3 мл ацетонаи 30 мл этилового спирта.Полученную диазопленку сушатпри 70 С, экспонируют актиничнымсветом и проявляют в парах аммиакаи получают изображейие желтого цвета.П р и м е р 6. Диазопленку...
Способ получения изображения на диазоматериале
Номер патента: 1029122
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Колесникова, Мхитаров, Платошкин
МПК: G03C 1/52
Метки: диазоматериале, изображения
...после чего пластину помещают ча 5 мин при комнатной температуре в камере (стеклянный эксикатор),насыщенную парами соляной кислоты и воды, находящимся над концентрироваиным раствором НС 6, После обдува пластины воздухом в течение 20 мин измеряют ее спектральные характеристики ( оптическую плотность Э 4 Д)Э 4 2 о 3 фД 1 Э 600 и длину волны максимума поглощения,Х После хранения пластины в течение трех суток при нормальных комнатных условиях снова измеряют ее характеристики.Данные приведень 1 в таблице.П р и м е р 2, На стеклянную подложку наносят аналогично примеру 1 подслой состава, вес. ч: сополимер терефталевой изофталевой кислоты и диэтиленгляколя (ТФ) 8,93; ацетонитрил 34,95;дихлорэтан 56,12, Пластину сушат на воздухе 10 мин, после...
Способ получения 2диметиламино-7-нитрофлуорена
Номер патента: 657015
Опубликовано: 15.04.1979
Авторы: Колесникова, Орешин, Платошкин
МПК: C07C 87/64
Метки: 2диметиламино-7-нитрофлуорена
...иочистку целевого продукта проводят водну стадию кипячением в диметилформамиде с отгонкой 2/3 взятого объема растворителя и последуюшим разбавлением кубового остатка равным обьемом воды,П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 мл, снабженную мешалкой и обратным холоцильником с насадкой Дина-Старка, эвгружают 20 млперегнанного триметилфосфатв, 3 г 2 вмино-нитрофлуорена (т.пл. 227-228 С)цобввляют 1,65 г свежепрокаленногокарбоната натрия и 3 мл йодчстогометнув. Смесь быстро нагревают до100 С, затем температуру бани медпенно поднимают до 130-140 С и поддер;живают ее при перемешивании и течьние 30-40 мин, отгоняя избыток йодистого метила, Затем смесь быстро охлажцают до комнатной температуры, прибавляют 3 мл йодистого метила и колбу...
Способ получения -аминоэтилдекст рана
Номер патента: 437774
Опубликовано: 30.07.1974
Автор: Платошкин
МПК: C08B 19/08
Метки: аминоэтилдекст, рана
...добавляют в первые 1,5 - 2 час, а последнюю 1/3 добавляют через 2 час и реакцию ведут далее при комнатной температуре. В этих условиях реакционная смесь дольше сохраняет щелочную реакцию.дакт Заказ 6376ЦНИИ Изд,1864 Тираж 565 осударственного комитета Совета Минпстро по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб д, 4/5ПодписиССР 40 агорский цех Целевой продукт выделяют сбычным спосо бом после доведения рН реакционной смеси до значения 6,3 - 6,5 (рН дистиллированной воды .)Способ осуществляют на цизкомолекулярном декстране с М., не превышающим 100 тыс, (преимущественно 50 - 60 тыс.), Применяют молярное соотношение бромгидрата р-бромэтиламина и едкого натра 1:1, При указанных условиях целевой продукт можно получить как с...
Способ получения гидратов а-кетоперфторкарбоновых кислот
Номер патента: 256752
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Кнун, Платошкин, Чебурков
МПК: C07C 51/06, C07C 59/21
Метки: а-кетоперфторкарбоновых, гидратов, кислот
...при температуре 150 С и давлениями 20 - 50 атм в присутствии силикатов с последующим выделением целевого продукта с выходом около 80%.Для упрощения процесса в предлагаемом способе в качестве исходных берут димегиламиды а-кетоперфторкарбоновых кислот или ,их гидраты и гидролиз ведут при температуре не выше 100 С в присутствии 85 - 90 О/о -ной серной кислоты.В этих условиях не происходит декарбочилирование (отщепл ение СО), которое есть у нефторированных кетокарбоновых кислот.Осуществление способа показано на следующем примере.Смесь 25 г гидрата диметиламида а,а-диоксигептафторвалериановой кислоты и 55 ил 90%-ной серной кислоты нагревают 7 час при 100 С. Затем из смеси отгоняют а-кетокислоту ввакууме при 92 - 95 С (15 лл рт. ст.) и...
Способ получения пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов
Номер патента: 203675
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Кнун, Платошкин, Чебурков
МПК: C07C 225/14
Метки: пергалоидалкил-р-диэтиламиновинилкетонов
...смешивают при - 78 С 35 г(0,24 люль) хлорангидрида трифторуксуснойкислоты в растворе 47,6 г (0,47 моль) абс, 15триэтиламина в 50 мл абс. бензола. Ампулуоставляют на ночь при 0 С, далее реакционную смесь обрабатывают 100 мл воды, бензольный раствор промывают подкисленнойводой и сушат над прокаленным СаС 1., бензол отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 7,4 г (35%) трифторметил+диэтиламиновинилкетона с т. кип. 97 - 98 С(2 мм рт. ст,); т. пл. 12,2 - 13 С,ИК-спектР, тмакс (см д): 1580 о. с. (С=С), 251660 ср. (С=О),ПМР-спектр (внутренний эталон - ГМДС):двойной триплет б 1,2, двойной квартет б 3,4и полосы спектра типа АВ для - СН=СНгруппы с 6 5,4 и Ь 8 и 1 13 гц. 30Найдено, %; С 48,47; Н 6,12; Р 29,96; дч 7,29.СвНдзд...