Способ определения нитрилтриметилфосфоновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(51)4 С 0 САНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ТЕЛЬСТ АВТОРСКОМ а уют/16, 1983.пределениеилфосфоновойобо чистые1983, в. 4 ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТ(71) Уральский филиал Всесоюзногдважды ордена Трудового КрасногоЗнамени теплотехнического научноисследовательского институтаим. Ф.Э,Дзержинского(54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИТРИЛТРИМЕТИЛФОСФОНОВОЙ КИСЛОТЫ путемтитрования водного раствора анализируемой пробы в присутствии индикатора, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью повьппения избирательности определения, титрованипроводят раствором сульфата цинки в качестве индикатора использметаллохромный индикатор.1187076 2 О, 01 - нормальность раствора сульфыта цинка; К - коэффициент нормальности: раствора сульфата цинка 5 150 - эквивалентный вес НТФ,Ч - объем пробы, взятой для титрования, мл. Статистическая обработка результатов определения содержания НТФ в 10 водных растворах приведены в табл. 1,6 О+О, 1 Изобретение относится к способам определения фосфороорганических кислот, а именно к определению нитрилтриметилфосфоновой кислоты (НТФ) и может быть использовано в теплоэнергетике для контроля технологической воды.Целью изобретения является повышение избирательности определения.П р и м е р 1, В колбу для титрования помещают аликвоту анализируемой воды с содержанием 0,15 - 3,5 мг НТФ, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, вводят 5 мл аммиачного буферного раствора 5 (рН 9-10), 3-5 капель 0,1 Х-ного раствора одного из индикаторов: эриохромовый черный Т., кислотный хромовый сине-черный, кислотный хромовый темно-синий, кислотный хро мовый синий К, Раствор перемешивают и титруют 0,01 н. раствором сульфата цинка до изменения окраски индикатора из синей в красно-Фиолетовую.П р и м е р 2. В колбу для титро вания помещают аликвоту анализируемой воды с содержанием О, 15 3,5 мг НТФ, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, вводят 5.мл ацетатного буферного раствораЭО (рН 5,5-6,0), 3-5 капель 0,1 Х-ного раствора одного из индикаторов: ксиленоловый оранжевый, 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол,Раствор перемешивают и титруют О, 1 н. раствором сульфатаЭ 5 цинка до перехода желтой окраски в красную.Содержание НТФ в мг/л вычисляют по формулеа 0,01 К 1501000 40ХЧгде а - объем 0,01 н. раствора сульфата цинка, израсходованного на титрование, мл,Результаты сопоставленного определения НТФ предлагаемым и известными способами в растворах, содержащих различные количества солей неорганических кислот, содержащих фосфор, приведены в табл, 2 (и = 6, р = 0,95)Предел обнаружения НТФ предлагаемым способом составляет 1,5 мг/л, ошибка определения в интервале концентраций 1,5-3,0 мг/л не превышает 6,0 отн. Е, продолжительность определения 3-5 мин. Определение проводят по примеру 1 с индикатором эриохромовый черный Т.Определению НТФ предлагаемым способом не мешает фосфорсодержащие соединения при пятисоткратном избытке, в то время как при определении известными способами фосфорсодержащие соединения мешают в количествах, соизмеримых с содержанием НТФ в пробе.Таким образом, использование предлагаемого способа определения НТФ обеспечивает по сравнению с известными способами повышение избирательности, что позволяет надежно определять НТФ в смеси со щелочами, кислотами и их солями, не образующими комплексных соединений с цинком.Таблица1187076 Таблица 2 Введение Введено, мгНТФ, мг Найдено НТф, мг По способу с минерализацией Н, 0 По способу титро- Предлагаемыйвания едким натром способ Дигидрофосфат натрия3,4+0,3 5,0+0,5 3,2 3,2+0,2 4,0+0,2 3,2 3,2 63+5 100 102 3,2 200 130+ 15 3,30+0, 18 3,2 300 3,2 3, 10+0,22 500 1,6 1,6+0,12,9+0,2140+18 1,6 100 1,6 1,6 200 300 500 1,3+0,4 0,8 0,8+0,1 1,0+0,2 0,78+0,02 0,8 100 9817 135+7250+18 0,80+0,04 0,85+0,06 0,8 200 0,8 8,83+0,050,75+0,08 300 0,8 500 1,6+0,2 1,5+О, 2 1,7+0,3 1,4+0,3 ВНИНПИ Заказ 6543/50 Тираж 896 Подписное филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная, 4
СмотретьЗаявка
3751121, 15.06.1984
УРАЛЬСКИЙ ФИЛИАЛ ВСЕСОЮЗНОГО ДВАЖДЫ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ТЕПЛОТЕХНИЧЕСКОГО НАУЧНО ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКОГО ИНСТИТУТА ИМ. Ф. Э. ДЗЕРЖИНСКОГО
РЫЧКОВА ВАЛЕНТИНА ИВАНОВНА, МАКЛАКОВА ВЕРА ПЕТРОВНА, РЫЧКОВА ОЛЬГА АНАТОЛЬЕВНА, КОРОБОВА ИРИНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой
Опубликовано: 23.10.1985
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1187076-sposob-opredeleniya-nitriltrimetilfosfonovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения нитрилтриметилфосфоновой кислоты</a>
Способ очистки водных растворов солей цинка
Номер патента: 1433898
Опубликовано: 30.10.1988
Авторы: Данилов, Иванюк, Королько, Лев, Медведев, Семчук, Стрелко, Трачук, Трихлеб, Фоменко
МПК: C01G 9/06
Метки: водных, растворов, солей, цинка
...(содержание железа 3 10 .%) растворяют в 300 мл деминерализованной воды. олученный РаствоР Фильтруют че рез отмытый соляной кислотой ОСЧ бу" мажный фильтр (красная лента) для удаления механических примесей и пропускают через хроматографическую колонку, заполненную адсорбентом 40 СКС -3, фракция 0,315-0,250, Скорость потока 130 мл/ч. В результате получают раствор сульфата цинка с концентрацией по ЕпЯО 310 г/л и содержанием примесей тяжелых металлов, %: железо 1 10 ; кобальт 1 1 О ; никель 1 10-6.Упариванием и кристаллизацией этого раствора получают 2 пЯ 04 7 Н 0 с содержанием, %: железо 210 ; кобальт 10 ; никель 101 р и м е р 2. Дигидрат ацетата Цинка марки ЧДА (содержание железа 5 10 %) в количестве 140 г растворяют в 390 мп...
Способ извлечения цинка из растворов
Номер патента: 1761255
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Камулбаева, Любман, Мадин
МПК: B01J 39/00, C02F 1/42
Метки: извлечения, растворов, цинка
...УП 2+,П р и м е р 2, (по заявляемому способу, как и все последующие),Иллюстрирует ионообменное извлечение цинка в процессе сорбции-элюирование на ПГС-изделии в соответствии с заявляемым способом, Обосновывают оптимальные концентрации элюента.Изделие резорцин-формальдегидное после содовой обработки - карбоксилирования по примеру 1 используют в качестве ионообменного сорбента,Исходный раствор, содержащий (мг/дмЗ) цинка 10, сульфата натрия 5000, рН 8,2, пропускают через ПГС-изделие с объемной скоростью 0,65 м /ч (1000 уд,об. ч). Зл юи рова ние проводят 6%-н ым раствоозом бикарбоната натрия с обьемной 0,65 м /ч. Проведено 50 циклов сорбция-элюирование, Усредненные результаты: в 1000 удельных объемах фильтрата концентрация цинка...
Способ извлечения цинка из раствора
Номер патента: 1678772
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Лобачева, Лысенко, Меркулов, Муратова, Тужиков, Улицкий
МПК: B01J 20/26, C01G 9/00, C02F 1/28, C02F 1/42
Метки: извлечения, раствора, цинка
...продукта его вторичной переработки и фосфорсодержащего полимера, которые химически связаны в единую пространственную сетку, а не взятыми в отдельности, так как эффект комплексооб разования суммарный, Вклад в этот эффект вносит полиэтилен с карбоксильными и гидроксильными группами с определенной степенью дисперсности, а также фосфорсодержащий фрагмент, способный образовы вать комплекс с Еп, и вклад от полученной структурной сетки. Способ извлечения ионов цинка из растворов осуществляют следующим образом. 25В воду, содержащую 0,10-50,0 мг/л ионов цинка,при рН = 5,8 - 7,7 вносят от 0,1 до 500,0 мг/л КИС и перемешивают в течение 2,0 - 60 мин, затем отстаивают, после чего определяют содержание ионов цинка в 30 растворе после отделения...
Способ экстракционного выделения кальция, кобальта, цинка из растворов
Номер патента: 286980
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Благородных, Раковский, Редких, Серебр, Центральный
МПК: B01D 11/04, C01F 11/00, C01G 51/00, C01G 9/00
Метки: выделения, кальция, кобальта, растворов, цинка, экстракционного
...экстрактов 15 во времени, особечно при больших концентрациях извлекаемых металлов, При уменьшении рН волной фазы металлы извлекаются неполностью. Так, при рН 3,2 (рН полного извлечения кобальта) оксихинолинат кобальта 20 извлекается хлороформом на 40%, бензолом - на 10%, изоамиловым спиртом - на 55%,Для,повышения процента извлечения металла,в более кислой области и увеличения 25 устойчивости экстрактов предлагается в качестве органического растворителя использовать не содеркащий кислород растворитель с высокой величиной диэлектрической проницаемости, например 1,2-дихлорэтан, 30 Прп этом экстракцпю металлов можно про. водить в более кислой среде; цинка - при рН 3,8; кобальта - прп рН 3,2; кальция - прп рН 9,7, что приводит к гораздо...
Раствор для отмывки сульфата кальция
Номер патента: 880972
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Буряк, Евмененко, Кармышов, Мирходжаев, Уваров, Хлебодарова, Шуб, Якубов
МПК: C01B 25/222
Метки: кальция, отмывки, раствор, сульфата
...фосфорной кислоты в пересчете на РО4 880972 формула изобретения 1,0-10,0Остальноедо 1 л. Составитель Б, Шаронов Редактор Л, Копецкая Техред А, Ач Корректор 1 О, Макаренко, Заказ 9848/35 Тираж 508 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, М, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород; ул, Проектная, 4 Предлагаемый раствор позволяетснизить инкрустацию при отмывки суль-;фата кальция от кремнийсодержащейфосфорной кислоты до 0,5-1 мм за180 ч. Раствор готовят введением ком- зпонентов в воду при перемешивании,Для приготовления такого раствораможно использовать аммиачные конден"саты производства аммофоса, пыль моно- и диаммонийфосфата, являющегося 10отходом производства...
Предыдущий патент: Способ хроматографического анализа группового состава углеводородных смесей
Следующий патент: Способ определения опушенности семян хлопчатника и устройство для его осуществления
Случайный патент: Устройство для смешения газа с электролитом при размерной электрохимической обработке