C07C 125/067 — C07C 125/067

Номер патента: 858560

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джордж, Эдмунд

МПК: C07C 125/067

Метки: n-карбамоилэтилоксанилата

...хлористый, либо бромистый водород, в зависимости от того, какой этилоксалилгалид используется. Для того, чтобы обеспечить удаление побочного галогеноводорода, поддерживается атмосферное или немногоменьшее давление,П р и м е р 1. Получение й-(диметилкарбамоил)-этил-трифторметилоксанилата (соединение 3 таблицы)В стеклянный реактор помещают116 г (0,5 моль) 1,1-диметил-З-(3-трифторметилфенил)-мочевины, 250 млхлористого метилена и 82 г (0,6 моль)этилоксалилхлорида. Полученный раствор дефлегмируют в течение 7 ч, закоторые реагирует вся мочевина. После отгонки растворителя и избыточного хлорангидрида остается 161 г твердого вещества белого цвета сТ.пл. 67-69 С, содержащего по даннымоанализа 96 чистого продукта, причемвыход составляет 97.5П...

Номер патента: 910608

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Алиев, Ахмедов, Гаджиев, Джагупова, Зейналова, Липушкина, Промоненков, Усачева, Хыдыров

МПК: C07C 125/067

Метки: n-метилкарбаматы, гербицидные, дихлорарилоксиалканкарбоновой, кислоты, оксиэтилового, проявляющие, свойства, эфира

...при 45-50 С продолжают 20 ч, После охлаждения и промывки выделяют 52,3 г (651 от теории) белых игольчатых кристаллов М-метилкарбамата-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты. П р и м е р 2. В реакционную колбу помещают 66,2 г (0,25 моль) 9 -оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, 200 мл бензола,2 мл триэтиламина. Затем прибавляютпри перемешивании 15,7 г (0,275 мольметилизоцианата, что определяет соотношение 1:1,1. Перемешивание при45-50 С продолжают 20 ч, После обработки выделяют 56,3 г (701 от теории) белых игольчатых кристалловИ-метилкарбамата Р-оксиэтиловогоэфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты,П р и м е р 3. В реакционнуюколбу помещают 132,5 г (0,5 моль)Ъ-оксиэтилового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной...

Номер патента: 942585

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Геза, Иштван, Тибор

МПК: C07C 125/067

Метки: —карбаматов

...выход целевого продукта, применение избытка Фосгена, используемого на первой стадии, во избежание образования побочных продуктов и двухстадийность способа.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается способом получения карбаматовобщей формулы ( 1 ), при котором соединение общей формулы942585 бПродолжение таблицы СН 78-82 113-115 10 снН - С- Н 92-94 90 45 формула изобретения Составитель В.ЖидковаРедактор Л.Авраменко Техред С.Мигунова Корректор М,Демчик 52 Тираж 445 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ илиал ППП Патент , г. жгород, ул. Проектная,П р и м е р 12. В литровую колбу, набженную мешалкой, трубкой...

Номер патента: 1048983

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Райнхольд, Фридрих, Хайнрих, Эрих

МПК: C07C 125/067

Метки: замещенных, карбаниловой, кислоты, сложных, эфиров

...45,13 Зф 853,39 Ю4 Бе 1 аг 1 аБпар 1 з иБо 1 адцш Ячмень Соединения 0 0 Новые соединения хорошо растворимы в ацетоне, этиловом эфире уксусной кислоты, спирте. Напротив, эти соединения умеренно растворимн в бензоле и практически нерастворимы в насыщенных углеводородах и воде.Последующие примеры служат для пояснения возможностей применения новых соединений в составе соответ ствующих смесей. Метиловый эфир З-хлор-.(2,2-дихлор-циклопропил метокси)-карбаниловой кислотыП р и м е р 3. В теплице проводят опрыскивание соответствующими изобретенив соединениями в виде водных эмульсий или же суспензий (наносят 5 кг активного вещества в 500 лводы/га), укаэанных в Таблице расте-ний в периоде их развития,фпосле появления...

Номер патента: 1176833

Опубликовано: 30.08.1985

Авторы: Антал, Дьердь, Ева, Иштван, Ласло, Янош

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных, фенилового, эфира

...фор- мулы Целью изобретения является упроение технологии.П р и м е р 1. 4,3 г 0025 моль)метил-оксифенил)карбамата в 15 мл 5 ацетона вводят во взаимодействие:с 7,3 г (0,025 моль) сульфиПщаИ-фенилкарбамоилбензойной кислотыв присутствии 2,56 г (0,025 моль)триэтиламина. Реакцию ведут 15 мин 10 при 40 С. Затем реакционную массуосмешивают с 40 мл воды и охлаждаюто,до 5-10 С. Через 30 мин продукт отфильтровывают, промывают и сушат.Получают 5,5 г 3-метоксикарбонил аминофенил-фенилкарбамата с ,т.пл.150-152 (Х - фенил, Х- 3-метоксикарбониламино, Х 2 - Н ). Выход 777В примерах 2-12 процесс ведутаналогичным образом. Конкретныеусловия и результаты опытов приведены в таблице. Х 1ОСОНХХ 2 Тем- пература, Со Выкод ТллеаСДобавленнооснование примерр...

Номер патента: 1210650

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Райнхольд, Фридрих, Хайнрих, Эрих

МПК: A01N 47/20, C07C 125/067

Метки: варианты, гербицидное, его, средство

...вещество общей Формулыде К - водород или метил,и целевые добавки - алюмосиликат магния, целлюлозный пек и продукт конденсации лауриновой кислоты и 5 формальдегида при весовом соотношении 50:40:8:2 соответственно,По третьему варианту гербицидное средство в форме эмульгирующегося раствора содержит активное вещество общей формулы Сн,оСин где К - водород или метил,и целевые добавки - ксилол, изофороп и равновесную смесь алкилполигликолевого эфира и продукта конденсации лауриновой кислоты и формальдегида при весовом соотношении 10;65:15:10 соответственно.П р и м е р 1. Опытные растения, вггращенные в условиях теплицы до определенной стадии роста, .обрабатывали гербицидным средством согласно 30 варианту 1 (907.-ный смачивающийся порошок) из...

Номер патента: 1402253

Опубликовано: 07.06.1988

Авторы: Жан-Пьер, Жерар

МПК: C07C 125/067

Метки: карбаминовой, кислоты, производных

...Получение Ы, -этилЯ-н-октил-карбамата.а) Получение ОС-хлорэтил-этилтиокарбоната. Работают как в примере 5 а, но вводят 31,5 г (0,22 моль) о-хлорэтилхлорформиата в раствор в 12,4 г02253 8 Работают как н примере 7, но исходя из 6,5 г (0,05 люль) н-октиламина, 30 мл ТГФ, 20 мл водного 5 Мраствора К СО 1 и 8,43 г (0,05 моль)полученного на стадии а) тиокарбоната. Таким образом получают 5,3 г(0,04 моль) пиридина. Перемешивают4 ч при комнатной температуре. Затемдобавляют 20 мл ледяной воды, отде 45 ляют органическую фазу и промывают 20 мл ледяной воды. Сушат над сульфатом магния и растворитель выпаривают. Получают 11,3 г твердого вещества белого цвета (выход 99 ),которое перекристаллизуют из петролейного эфира (выход 8 , т.пл. 70 С) и получают...