C07C 125/02 — C07C 125/02

Номер патента: 644380

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Вильям

МПК: C07C 125/02

Метки: 4-циано-2, диметилбутиральдоксима, комплекса, метилкарбамата

...в качестве галогенида металла используют хлорид цинка, брпмид цинка, хлорид двухвадентной меди,хлорид кобальта,Новые комплексы получают из растворов в органическом растворителе при ком-йнатной температуре в течение 1 мин 24 ч при модьном соотношении сырья 1:1.Твердый комплекс затем выделяют простйм удалением растворителя.П р и м е р 1. К 0,1 моля 4-циан-2,2-диметидбутиральдоксим- Й -метилкар-бамата (ДИБАМ),растворенного в 30 мдхлороформа и 100;я сухого эфира в реакционйом сосуде в атмосфере азота прибавляют при перемешивании 0,1 моля безЛводного хлористого цинка, растворенногов 100 мл сухого эфира. Выделяют бесцветное масло, которое при перемешивании в течение 1 ч кристаллизуют с образованиемтонкого белого порошка. Подученную...

Номер патента: 906370

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Джоаккино, Карло

МПК: C07C 125/02

Метки: n-замещенной, карбаминовой, кислоты, солей

...реакции выпадаютв виде объемистых осадков. Разделение карбаматов проводят путем Фильтрации или суспендированием неочищенного продукта реакции в растворителе,П р и м е р 1, 4,25 г Ь 1 С 1 растворяют в 50 мл метанола в присутствии 12 г пропиламина. 4,4 г СО по"глощают при комнатной температуре и 10при парциальном давлении газа, равноматмосферному давлению. Получают белый осадок, который собирают на Фильтре и высушивают.Выход Х-пропилкарбамат лития 8,0 г 5Мол. вес 108; продукт не плавится,но при -250 С разлагается,Найдено, 3: С 44,8; Н 6,3; К 13,2;О 29,3; 11 6,5 С,нтщи20Вычислено, : С 44,44; Н 6,48;К 12,96; О 29,63;Ы 6,47П р и м е р 2, 20,05 г КСО суспендируют в 50 мл метанола в присут ствии 15 г И,Х-диметилэтилендиамина СО (12,76 г),...

Номер патента: 906371

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Дитрих, Карл-Хейнц, Христиан

МПК: C07C 125/02

Метки: галогеналкилкарбаминовой, галогенангидридов, кислоты

...при той же температуре. После фильтрования получают 137 вес.ч. (95; от теории) хлорангидрида о, -хлорэтилкарбаминовой кислоты с т, пл. 21 С.СНайдено, : С 25,2; Н 3,6; С 50,1;л о 7с,нксг,х оВычислено, : С 25,37; Н 3,55;С 49,94; й 9,87;11,27.П р и м е р 2. В 161,5 вес,ч, хлорангидрида М-трет-бутил-Ч-винилкарбаминовой кислоты при 0 С в течение 60 мин вводят 75 вес.ч. хлороводорода. Смесь продолжают перемешивать 15 мин при той же температуре, и избыточный НС 3 выдувают посредством Х. Трет-Вутилхлорид удаляют при пониженном давлении, а хлорангидрид К -хлорэтилкарбаминовой кислоты перекристаллизовывают в СС 1. Получают 136 вес.ч. (95 от теории) продукта, т. пл. 20/210 С .Найдено о С 25)7 Н 3 3 С 3 49 2Х 10,05 906371Вцчислено, Ж: С 25,37 1 Н...