C12Q 1/00 — Способы измерения или испытания, использующие ферменты или микроорганизмы

Номер патента: 167349

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Всесоюзный, Малышева, Тл, Эфиромасличных

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/02

Метки: масла, семенахгорчицы, эфирного

...цпи. Да- вязыван, растдоводят объема ества спо какой-линых уста- рева, точ- произвовой рабопрепхг ш стствпе и отгоноч ектронаг, высокаяза 6-часо Предмет изо я масла в сементацию со о масла ами последуютем, что, оцесса посчеосажденпеи сернокисдггггсная группа50 В настоящее время при селекционной работе с сарептской горчицей на высокое содернсание эфирного (аллилкратонил горчичного)масла в семенах используют объемный методего определения. Этот способ, широко используемый в практике, заключается в том, чтосвободное аллилгорчичное (эфирное) масло,выделягощееся при фермеитации, отгоняетсяв течение 50 - 60 мин паром в приемную колбу, где связывается с аммиаком с образовавием соединения типа КН - СЯ - МН (СН,),которое с избытком азотнокислого...

Номер патента: 175728

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...до 240 мл. К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН и кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению 5 ароматических углеводородов. По окончанииомыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и отслаивают в делительной воронке, Верхний слой после отслаивания отделяют, а нижний дважды экстраги руют 15 мл серного эфира. Полученные эфирные экстракты объединяют с верхним слоем и несколько раз промывают дистиллированной водой порциями по 50 лл до нейтральной реакции. Экстракты переносят в мерную кол бу на 100 лл с градуированной шейкой (ценаделения 0,05 лил) нли в прибор Каттвинкеля (цена деления шейки 0,05 или 0,02 лл) и обрабатывают, добавляя по каплям...

Номер патента: 175731

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Воробьева, Максимова, Рожкова

МПК: C12Q 1/00

Метки: количественного, содержащем, сырье, углеводородов

...Навеск с хнх или п ессованных Р Р У У Рдрожжей соответственно 5 или 10 г экстрагируют 30 лл спирто-эфирной смеси (1: 1) в течение 45 лин при перемешивании на качалке. Экстракт фильтруют в колбу на 100 в.г с притертой пробкой. Дрожжи н фильтр дополнительно промывают спирто-эфирной смесью, доводя общий объем фильтрата до 40 лл, К фильтрату добавляют 1,2 г твердого КОН, кипятят 1 час (с обратным холодильником) для полного омыления жиров, присутствие которых мешает определению ароматических углеводородов. Г 1 о окончании омыления реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры, переносят в делительную воронку, колбу промывают 25 лл воды, и промывную воду также переносят в делптельную воронку. Смесь встряхивают и после расслапва170731...

Номер патента: 199488

Опубликовано: 01.01.1967

Автор: Воробьев

МПК: C12M 1/34, C12Q 1/00, G01N 27/22 ...

Метки: активности, ферментов

...количества свернувшегося белка в трубочках Метта, помещаемых в пробирку с дуоденальным содержимым.Такие способы предусматривают проведение исследований вне живого организма.Сущность предлагаемого способа заключается в том, что активность фермента опреде. ляют по электропроводности и электрической емкости специфического субстрата, введенного в организм посредством патрона, соединенного проводами через зонд с измерительным прибором.Такая методика определения активности ферментов позволяет проводить исследование непосредственно в организме человека и животных. Прп определении активности ферментов по предлагаемому способу в зависимости от исследуемого фермента подбирают специфический субстрат, электропроводность или 5 электрическая...

Номер патента: 261643

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Архипенко, Чуич

МПК: C12Q 1/00

Метки: адгезии, животных, клетокв, тканях

...большего числа измерений.Цель предлагаемого изобретения - ускорение и упрощение методики количественной оценки адгезии.Для этого используют способ определения адгезии животных клеток в тканях путем отрыва клеток с поверхности ткани, который производят при помощи струи жидкости определенной силы. Количество сорванных при этом клеток подсчитывают и оценку результатов производят по величине обратной площади контактов клеток, сорванных в единицу времени.Для проведения исследования в соответствии с предлагаемым способом, готовят образны ткани с определенной величиной поверхности и очищают пх от оазрушенных клеток. Затем производят отрыв клеток, например струей изотонической жидкости, в течение определенного времени при постоянном...

Номер патента: 294860

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Барский, Иванов, Мейсель, Михайлов, Скл, Чибисова, Шаханина

МПК: C12Q 1/00

Метки: 294860

...качестве красителя для люминесцентной метки белка предлагается использовать 4 (5) - (дихлор-сил,цтриазиниламино) -редамин В, что позволяетрасширить ассортимент флюорссцентных метчиков белка.Предлагаемый краситель позволяет производить флурохромировапие имунных антител 1 Били срезов тканей.Пр имер 1. 50 лег красителя растворяют в5 мл спирта и постепенно добавляют к раствору глобулинов, содержащему 20 - 25 цг/ллбелка из расчета 1 лг красителя на 20,цг белка. Реакцию конъюгации проводят при комнатной температуре в течение часа при постоянном перемешивании. Несвязанный красительудаляют на сефадексе Гв 0,1 М фосфатном буферном растворе при рН 7,5, Получен ные сыворотки изучают под люминесцентным микроскопом, например М,"1-2. При реакции с...

Номер патента: 415293

Опубликовано: 15.02.1974

МПК: C12Q 1/00

Метки: 415293

...ффшиеи ГЕОРРСИПИ .;ЕТЕ,У С(ДЕ )Е 31 ИСЛ УГ,СВОДОРО 3(1су ) 1 и с ), Оиеделеииь:м пзее.ицм спосооо., в проб, 1 сооиоис 3 ех су)м.,Яриого объе): 1,53 ОСипи лии.Ой прроВОЦ 1. 1 Ет.акС:ХХдр 1 О;М 001 С,у100 лэожжсВ)1 х 1:еое ,( ), 13 т(.х же проод.:.хо-:фф 3 цисит коре 1 яии; рдвс 0,96.Для оирсделси; СО,е;кдиия углсво 1 оро,0 Б . сПах,эо)1.):сй ио ддииых т 10,1. 1 с роят г ддуирово (у 0 ершую здвисихоси со срж 2 ии, улсодорогОВ 3 еледх дрои, - жсй 01 СО 01 ОШС;и СУ)хДгПОГО ООЪСМа ВЕЛО(:иий,1 иидиой иризоды В 1 ОО елеГНЯ е 15 су.хариому оо,ему 100 дропкевцх клеток.а Осиоваиии усаиовлсииой здкоио) риости;л 51 Оолсе Острого Опе,с сии) солер)капя уг,с 3 дородо 13;рож)едх ид 3Прсид рд Гдх, содсртеаиих 1 ОО еле 01., и Удг ПО п)СИЫ 3203 Е 0,1 ИЕС...

Номер патента: 859442

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Балаклиец, Божко, Гришко, Мишенин, Надтока, Перехрестенко, Розуменко, Шрамкевич

МПК: A61K 38/43, C12Q 1/00

Метки: активности, животных, лизосомальных, митохондриальных, стимулятор, тканей, ферментов

...животных активность СДГ равна 33,4+3,2, в почках 19,91,4, в сердце 12,+1,7, а в печени мьпцей, попучавших хлорофиллипт активность СДГ 44,0+0,9, в почках 38,9:В 2,7, в сердце 28,4-1.6. Активность лизосомальных ферментов (общая активность Фосфатазы и активность15 кислой Фосфатазы) определяется по Пауэрсу в печени и почках, Общая активность Фосфатазы у животньгх, по. лучающих в/в Физиологический раствор, в печени равна 1,02+0,16, в почках20 0,90+0,04, Активность кислои фосфата зы у животных этой же группы в печени равна 0,37+0,001 в почках 0,21+ +0,00. у животных, получав 1 шх хлорофиллипт, общая активность Фосфатазы в печени равна 1, 3+0,03, в почках 1,29:Е 0,02, активность кислой фосфатазы н печени. равна 0,93+0,004, в . почках...

Номер патента: 865903

Опубликовано: 23.09.1981

Автор: Самойлова

МПК: C12Q 1/00

Метки: влияния, защитных, лесных, микробиальную, оценки, очистку, поверхностного, полос, стока

...и этоисключает ее присутствие в окружающей среде. Она безвредна для исследователя, поскольк не является патогеном,Имея ярко-красный пигмент, оналегко отличима от других представителей микрофлоры, вымытой из подстилки, что обеспечивает возможность подсчета ее клеток на указанной среде,а также определения концентрацииклеток колориметрически.В таблице приведены результатыиспытания предложенного способа посравнению с известным. Поставленная цель достигается тем, что в качестве бактериального тест- объекта используют культуру музейного пигментсодержащего штамма егга йа вагсеэсепэ в концентрации 1 О -10 клеток на 1 мл культуры, которая содержит устойчивый ярко-красный пигмент на среде, содержащей 7.: овсяная мука 0,4 г, глюкоза 0,4, пептон...

Номер патента: 878795

Опубликовано: 07.11.1981

Авторы: Голубкович, Семенов, Синельников, Турянский

МПК: C12Q 1/00

Метки: концентрации, микроорганизмов

...по разности парциального давления в газовой и жидкой фазе фермвнтера. бНа чертеже приведена блок-схема устройства для осуществления данного способа.Устройство включает ферментер 1, два кислородных датчика 2 и 3, установленных з 0 2в жидкой и газовой фазе ферментера, преобразователь 4, соединенный с кислородным датчиком 3, установленным в га зовой фазе ферментера, интегратор 5, соединенный с кислородным датчиком 2, установленным в жидкой фазе, и выходом преобразователя 4 и показывающий прибор 6, связанный с выходом интегратора.Устройство работает следующим образом.Сигнал с датчика 3, пропорциональный парциальному давленшо кислорода в газовой фазе фермептера через преобразователь 4 поступает в интегратор 5, где из него вычитается сигнал...

Номер патента: 910763

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Казлаускас, Паулюконис, Ческис, Янушевичуте

МПК: C12Q 1/00

Метки: глутаминовой, кислоты

...двуокись углерода растворяется в электролите, вследствие чего происходит изменения его рН, пропорциональное концентрации Ь-глутаминовой кислоты. Изменения рН регистрируют с помощью самопишущего потенциометра и цифрового вольтметра. Ь-Глутаминовую кислоту определяют по калибровочному графику, показывающему зависимость изменений рН электролита от концентрации Ь-глутаминовой кислоты, После анализа испытуемый раствор отфильтровывают, промывают Зх 2 мл 0,05 М буферным раствором рН 3,8, содержащим 5.10 М пиридоксальфосфат и 0,05 М МаСК, и анализируют другой образец, используя тот же ферментный препарат.Концентрацию (С)Ь-глутаминовой кислоты определяют по калибровочному графику или рассчитывают по Формуле, полученной преобразованием уравнения...

Номер патента: 943283

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Комаров, Нещадим, Пирузян, Рудзит, Скибенко

МПК: C12Q 1/00

Метки: активность, биологическую, испытания, соединений, химических

...емкости 4 для хранения, транспортирования и дозирования бакте- риальной среды осуществляется разведение микроорганизмов в питательной среде до определенной концентрации, с выхода которого готовая суспензия 60 поступает в инокулятор 9, В емкости2 для приготовления агаровых сред поддерживается определенная температура агариэованной среды, После выполнения операций разведения испыту емых химических Соединений и приготовления агаризованной среды указанные компоненты поступают и смеситель3, где агаризованная среда равномерно перемешивается с раствором испытуемого химического соединения заданнойконцентрации. Одновременно в узлы 7комплектования и транспортиронанияконтейнеров к смесителю 3 подаетсясвободный контейнер. После...

Номер патента: 960262

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Георгица, Каланча, Никитин

МПК: C12Q 1/00

Метки: бактерий, бумажной, дезаминаз, индикаторной, полоски, приготовления

...при 40 Готовые пластинки хранят при комдлительном хранении. натной температуре в сухом месте.Согласно предлагн предлагаемому опособу, На чертеЖе приведен образец пос бгде реагенты наносятн сят на поверхность лучаемого по предлагаемому спосо уневпитывающей бумаги ватман, имеет , реагента.45 Схема образца реагента включаетастворение. в воде,ж ейся в микробной культуре,цифровые обозначения 1-14 изучаемыхсоответственно быстрый контакти соатветстве но ркультур бактерий, бумажный носик обов с еагентами, что приводиско ению еакции дезаминирования тель 15, квадрат 16, высушенные кап-ли 17, содержащие реагент для опреЬ"50 деления дезймйназ у бактерий, реальтаты читываются через 23 мин 1.По известному же способу учет гент Ф, содержащий...

Номер патента: 968072

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Барсукова, Нечаев, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...мм) пропитанный 20% диэтиленгликольсукцината, 1 емпература термостата колонок 190 С, температура испарителя 220 С. Расход газа-носителя 40 смз/мин. Детектор пламеннононнзационный (ПИД) . Расход водорода 40 смИмин, воздуха 400 смз/мин. Спектр жирных кислот липидов хлебопекарных дрожжей показывает преобладание кислот С 1 в:о, С 1 еч, С:. Определены также поли- ненасыщенные жирные кислоты с двумя двойными связями С,рги С, в количестве 0,27% и 3,15% соответственно (фиг. 1).Пример 2. Проводят анализ жирнокислотного состава липидов пивных дрожжей.Анализ осуществляют согласно примертВ составе жирных кислот липидов пивных дрожжей значительно преобладает кнс лота С 16:р. Определены также полиненасыщенные жирные кислоты Св:г и С 1 з.,д в...

Номер патента: 824643

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Ерошин, Кувшинников

МПК: C12Q 1/00

Метки: кислорода, микроорганизмами, потребления, скорости

...для прокачивания среды 10подключено к программатору.На чертеже изображена схема предлагаемого устройства.Устройство состоит из ячейки 1, измерительной трубки 2, термостатирующей оболочки 3, теплоизолирующего пространства 4 и электрода 5 для измерения растворенного кислорода. Электрод5 соединен с регистрирующим устройством 6, На выходе электрода установлены средства (насосы) 7 и 8 для прокачивания среды через термостатирующуюоболочку 3 и измерительную трубку 2соответственно. Программатор 9 подключен к насосу 7, работой которого 2он управляет,Устройство работает следующим образом.Среда, содержащая культуральнуюжидкость, клетки микроорганизмов и пузырьки газа, поступает из ферментера вячейку 1, где происходит отделение пузырьков...

Номер патента: 992570

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Осин, Петухов

МПК: C12Q 1/00

Метки: глюкозы, растворах

...образцов, Для этого опускают электроды рН-метра в суспензию, измеряют уровень рН среды и автоматически О записывают сигнал рН среды на ленте самописца. Полная шкала самописца соответствует 0,1 единицы рН, Затем вносят с помощью микропипетки 0,1 мл водного раствора глюкозы с концентра з цией 10 Ъ и регистрируют изменение рН среды на эту добавку (Фиг, 2).На фиг, 2 представлены графические данные изменения рН при добавлении к бактериальной суспензии клеток Е. со 11 Мразличных по составу проб жидкости, содержащих стандартную концентрацию глюкозы 1 ГЪ, Эти данные в дальнейшем используют для расчета количества глюкозы в ис з следуемых образцах (стрелкой обозначено внесение 0,1 мл субстрата в бактериальную суспензию и начало рез-А.кого...

Номер патента: 1010128

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Лебедев, Папутская, Пожаров

МПК: C12Q 1/00

Метки: веществами, загрязнения, индикации, объектов, окружающей, среды, химическими

...в нескольких участках кюветы фотометрическим, кондуктометрическим илидругими методами от момента ввода пробы и до окончания индикации, которое35определяется интенсивностью хемотаксического процесса, природой химическихвеществ и скоростью движения используемых индикаторных микроорганизмов, Измерение ведут непрерывно или дискрет 40но и по разности концентрации микроорганизмоВ по длине кюветы оценивают степень загрязнения, Отсутствует необходимость в измерении абсолютного значенияконцентрации, 1 остаточно испжьзовать45косвенные параметры, характеризующиевеличину концентрации микроорганизмовнапример оптическую плотность, электро-.проводность и т, п,На фиг, 1 показана зависимость вели 50чинЫ хемотаксической реакции ( й. )...

Номер патента: 1013475

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Пупкова, Распопина

МПК: C12Q 1/00

Метки: кислот, комплекса, нуклеиновых, обмена, одновременного, ферментов

...способы становятся недостаточно.специфичными и не позволяют получатьправильные результаты, Все это ставитзадачу разработки достаточно простого и более универсального способа,позволяющего определять большее количество Ферментов,Целью изобретения является упрощение способа и расширение диапазонаопределяемых ферментов,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу одновременногоопределения комплекса ферментов обмена нуклеиновых кислот, включающемуферментативную обработку субстратануклеозид-фосфата исследуемой пробой и хроматографическое разделениепродуктов реакций с последующей ихидентификацией и качественной оценкой определяемых ферментов, разделение продуктов реакций осуществляют.тонкослойной хроматографией в системе...

Номер патента: 1017734

Опубликовано: 15.05.1983

Авторы: Жемков, Каталевский, Кузнецов, Михайлов, Полоцкий, Черкасов

МПК: C12Q 1/00

Метки: калибровки, мембран, ультрафильтрационных

...рН 6,6+0,2, в котором определяется точйость рН при разделении за указанные пределы, приводит к резкому ухудшению разделениякомпонентов, что связано с их агрегацией и взаимодействием. Также прискоростях меньших 4 мл/ч происходит сильное диффузное размывание, апри скоростях более б мл/ч разделение ухудшается за счет неравновесности процесса.Применение геля АсАпо сравнениюс другими ультрагелями (АсА;АсА) позволяет получить желаемые результаты,Так, на геле АсА. Ие делятсябацитрацин и цитохром, на АсА- бацитрацин, цитохром, химотрипсиноген. и т.д.На фиг. 1 приведены обобщенныеданные для разных мембран, полученные калибровкой пофсмесям (А) икалибровкой по индивидуальным ве- .ществам. (Б). Зависимости пред-ставлены в приведенных...

Номер патента: 1035064

Опубликовано: 15.08.1983

Авторы: Байрамова, Исмайлов

МПК: C12Q 1/00

Метки: микробных, окисления, органических, скорости, субстратов, суспензиях

...субстрата.Определение окислительной активности проводят для двухсуточных культур микроорганизмов, выращенных на жидких или агаризованных органических или минеральных средах. Культуры отмываются три раза буфером со значениями рН, соответствующими Физиологическим,особенностям данного микроорганизма, впитываются в полоску губки и экспонируются в колбочках в присутствии Ва(ОН).Через 5-6 ч путем титрования 0,05 ИНС 1 в присутствии фенолфталеина определяется количество выделившеГося СО по формулеА-В . 0 05 44 (мг/АСВ/ч),пгде А = мл 0,05 Б Ва(ОНЬ, налитое вколбочку (2 мл);В = мл 0,05 И НС 1, пошедшее натитрование;0,05 - нормальность раствора Ва(ОН);44 - мг-эквивалент СО,и - вес биомассы, добавленной вгубку;С - время экспозиции;АСБ - абсолютно...

Номер патента: 1047957

Опубликовано: 15.10.1983

Авторы: Березов, Смирнова, Сяткин

МПК: C12Q 1/00

Метки: активности, лизин, оксидазы

...измеряется против контроля при максимуме поглощения (316-325 нм) на спектрофотометре. белок определя ют по Лоури и эа одну единицу активности фермента принято количество фермента, каталиэирующего образование 1 мкМ о 1 -кетоаминокапроновой кислоты за 1 мин, 2 ., , 65 Недостатком известного способаявляется использование редких и доро.гостоящих реактивов: каталазы из бычьей йечени, с-кетоаминокапроновой кислоты, 3-метил-бенэотиаэолинон-гидраэонгидрохлорида, а такжемногостадийность определения.Цель изобретения - ускорение иудешевление способа определенияактивности 1,-лизин-с-оксидаэы,Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу определения активности ,-лиэий-К-оксидаэыв культуре гриба, рода Тг 1 сЬойегюа,включающему...

Номер патента: 1070166

Опубликовано: 30.01.1984

Авторы: Кулене, Кулис, Лауринавичюс, Песлякене

МПК: C12Q 1/00

Метки: аденозинтрифосфат, активности, разлагающих, синтезирующих, ферментов

...ан нА/мин ) и ответа АТФ -чувствительного электрода на стандартную концентрацию АТФ (0,1 мМ)вычисляется скорость ферментативнойреакции (скорость образования АТФ 40 мкмоль/мин 1 и удельная активностьпируваткинаэы в ячейке. Из построен-.ного калибровочного графика (концентрация фермента - скорость ферментативной реакции можно высчитать оп"ределяемую активность ферментногопрепарата (Е/мг белка 1 .Ацетаткиназная реакция аналогичнапируваткинаэной, только в качестведонора фосфатной группы выступает 50 ацетатфосфат. Определение ферментатив.ной активности аналогично.Для определения ферментативнойактивности,гексокиназы используетсязначение ответа д 1(нА) глюкозного 55 электрода на 0,1 мМ глюкозы.При определении активности в реакционную смесь...

Номер патента: 1025091

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Баландина, Люблинская, Степанов, Хайду

МПК: C07K 5/113, C12N 9/50, C12Q 1/00 ...

Метки: качестве, нитроанилиды, пептидов, пироглутамилсодержащих, протеиназ, сериновых, субстратов

...Ь-лейцина или и-нитроаналида Ь-фенилаланина. Если А - остаток Ь-аланина, в реакционную смесь добавляют Б-оксисукцинимид. П р и м е р . и-Нитроанилид 1-пи- роглутамил-Ь-аланил-Ь-аланил-Ь-лейцина.0,2 г (0,74 ммоль) ь-пироглутамил-Ь-.аланил-Ь-аланина и 0,018 г (0,74 ммоль) и-нитроанилида Ь-лейцина растворяют в 10 мл абсолютного диметилформамида. К раствору при 0 С и при перемешивании добавляют 0,08 г (0,74 ммоль) Б-оксисукциними-да и раствор 0,2 г (0,9 ммоль)Н,И(- дициклогексакарбодимида в 5 мп абсолютного диметилформамида. Реакционную смесь перемешивают 3 ч прио0 С, затем 20 ч при комнатной температуре. Отделяют осадок фильтрованием, Фильтрат упаривают в вакууме досуха. Остаток растворяют при слабом нагревании в 5 мл и -бутилового спирта,...

Номер патента: 1089123

Опубликовано: 30.04.1984

Авторы: Колесник, Нечаев, Рождественская, Султанович

МПК: C12Q 1/00

Метки: жирнокислотного, количественного, липидов, микроорганизмов, состава

...к воде 1:8,2) и при нагревании на песчаной бане при 91-955 С удаляли уксусную кислоту, выделившуюся при взаимодействии ацетилхлорида с влагой образца, в ниде аэеотропа с гептаном. После упаривания жидкой фазы в колбочку добавляют 0,2 мй внутреннего стандарта (2%-ный раствор40 арахиновой кислоты в хлороформе), затем, разделив пробу на две части, . в одну добавляют 5 мг марганцевокислого калия, Содержимое обеих колбочекобрабатывают ацетилхлори дом (по 50 мг) и метанолом (по 255 мл), Жидкую фазу упаривают при 70-80 С на песчаной бане 1 ч. После упаривания жидкой фазы образовавшиеся метиловые эфиры экстрагируют 0,2 мл 50 гексана и гексановую вытяжку вводят в хроматограф с пламен- нО-ионизационным детектором марки ЛХИЯ. Анализ...

Номер патента: 1143778

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Журавлева, Сухоруков, Цветков, Щербакова

МПК: C12Q 1/00

Метки: лизоцима, содержания

...5-АСх хНО после взаимодействия с пероксидазой через 15-20 мин становится темнокоричневого цвета. В процессе взаимодействия лизоцима с клеточными стенками М 1 сгососсцв 1 увос 1 едкс 1 сцв выделяется продукт разрушения, который является конкурентным восстановителем перекиси водорода, входящей в другую фермент-субстратную систему (пероксида- за - 5-АС х Н 20 ) . В результате такого конкурентного восстановления перекиси водорода степень срабатывания второго субстрата (5-АС х НО) зависит от количества продуктов разрушения стенок Мдсгососсцв 1 уводе 1 кг 1 сцв, которое пропорционально количеству определяемого лизоцима. По мере уменьшения концентрации лизоцима происходит нарастание интенсивности окрашивания конечных продуктов реакции, которые...

Номер патента: 1163268

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Березов, Смирнова, Сяткин

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: активности, лизин, оксидазы

...НеыагкшКЫа 90 12,5 ТгхсЬос 1 ег- па копщдОпй ВКМР - 1283 0 1,3 1 116Изобретение относится к биохимии,конкретно к биохимическим способамопределения активности ферментов,в частности Ь-лизин-ю-оксидазы и может быть применено в микробиологии,биохимии, медицине, ферментной промьппленности.Целью изобретения является повышение чувствительности способа.П р и м е р. Культуру Тгдспойегдпя зр. выращивают в колбе на250 мп на среде, содержащей МаИО11,47 (14 мп) пшеничные отруби 10 ги дистиллированную воду 10 мл.Культуру выращивают в течение14 дней при 28 С. Затем в колбудобавляют 100 мл стерильной НО и втечение 2 ч культуру встряхивают,отжимают через ткань и центрифугируют, Активность Ь-лизиноксидазыв водном экстракте культуры рассчитьвают...

Номер патента: 1194873

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Алексеев, Земляков, Мезенцев, Тихонов, Федченко, Шевцов

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: бактерий, количественного, проросших, спор

...длинахволн 0,13 и 0,10 соответственно дляпервой пробирки и 0,59 и 0,13 длявторой. Прирост величины оптической плотности при инициации равен 30 (О 59 03) (О 3-0,10) = 0,43 ипо калибровочному графику находятконцентрацию живых прорастающихспоровых клеток в первоначальнойсуспензии препарата, равную3,610 кл/мл, а затем рассчитывают835содержание клеток в сухом препара 1 е: 3,6 10 кл.: 0,044 г =8,1 1 О кл./г.Время проведения анализа - 0,51 ч. Сравнительные данные по точности 40определения приведены в таблице. 1 1194873Изобретение относится к микробиологической промышленности и можетбыть использовано для контролябактпрепаратов, в частности энтобактерина.Цель изобретения - повышение точности способа при исследовании суспензий спор Вас 111 из 1...

Номер патента: 1205015

Опубликовано: 15.01.1986

Автор: Морозов

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/48

Метки: аргинина, бензоил, этилового, эфира

...измерений вырезают полоску З 11700 х 20 мкм длиной и толщиной 310 мкм из приготовленной указаннымспособом пленки. Концы полоски зажимают в пинцеты, один из которых закрепляют неподвижно, а другой присоединяют к датчику силы емкостноготипа с жесткостью 71 мг/мкм. Концыпинцетов вместе с полоской погружают в каплю исследуемого раствора.Вся измерительная установка термо 4 Р 1с та тируетс яКалибровку датчика в отношенииразличных концентраций ВАЕЕ и в с е последующие измерения пр ои эв одя т вО, 1 М К-фо сфатном буфере рН 7 , 5 . п риоф1=25 С, Перед началом работы пленкурастягивают на 4,5% от исходной величины и все измерения проводят в изометрическом режиме.Погружая полоску последовательнов каплю буфера, содержащего различные концентрации...

Номер патента: 1216197

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Векслер, Иванова, Квятковская, Ремез, Эглите

МПК: C12Q 1/00, G01N 33/53

Метки: выявления, действия, микробных, препаратов, сенсибилизирующего

...промышленных микробных препаратов.Цель изобретения - ускорение способа.Способ осуществляют следующим образом. Опытных и контрольных. животных иммунизируют эритроцитами барана. Затем ингаляционно вводят 5 мг/мв бактериального инсектицида, например боверина 25 опытным животным, а 25 животных получают чистый воздух (контроль). Животных забивают и берут тимус. В силиконовых центрифужных пробирках соединяют О, мл лимфоцитов тимуса и 0,025 мл аутосыворотки крови крысы, Смесь инкубируют 30 мнн при 4 С в холодильнике. Добавляют 0,1 мл 0,5 взвеси промытых аутоэритроцитов, на 5 мин смесь оставляют при комнатной температуре и 5 мин центрифугируют при 000 об/мин. Пробирки ставят в холодильник при 8 С на 18 ч, смесь фиксируют 0,57-ным...

Номер патента: 1231077

Опубликовано: 15.05.1986

Авторы: Косарев, Пучков

МПК: C12N 1/00, C12Q 1/00

Метки: бактерий, концентрации, суспензии

...ЕасеаЫз) и трех грамотрица(тельных видов (ЕзсЬегдсЬда со 1, Рзецйошопаз аегцд 1 поза, ЯеггаЯа шатсезсепз) бактерий выращивают на мясопептонном агаре. Клетки смывают со среды 0,15 М раствором ИаСУ и сус пендируют. В оптическую кювету внося 3 мл буфера трис -НСР (100 ммоль, рН 7,5), этидиум бромид (6 мкмоль) и измеряют интенсивность флуоресценции красителя по примеру 1. В тот .же образец вносят суспензию одного из видов микроорганизмов в концентрации, соответствующей оптическойТаблица 1ДобавленыЭДТАТ итритонХ30 Исследуемый вид Без доба- бактерий вок+ сезсе П р и м е ч а н и е. (+) - наличие при-роста флуоресценции; (-) - отсутствие при- О роста флуоресценции.П р и м е р 4. Клетки Е. соКвыращивают на мясопептонном агаре, а также на...