Патенты с меткой «инициаторов»
Способ хлорирования керосина без освещения в присутствии инициаторов
Номер патента: 112938
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Варшавский, Гуревич, Кофман, Левензон
МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 17/12 ...
Метки: инициаторов, керосина, освещения, присутствии, хлорирования
...кислоты (порофор 1 и при температуре не ниже 76 позволяет весги интенсивньй процссс хлорирования осз проскока хлора. При этом значительно упроцается конструкция хлоратора, це расходуется электроэнергия для освещения и исключается необходимость улавливания хлора из отходящих газов..лг.1 иОВлц 1 с ожет проЯВОдить. с 51 кк 1 сил 1)г иным цт 1.1 м хл 01 ом, тлк 1 хлорглзом, поступающим цс осрсдсвсццо с злскт 10 лцзл.111.01 ссс мокст бьГГВ Ос 5 щсствле КК С 11 ОДгСС:111, ТЛК Ц ЦС 1 С 1 ЫВ 1 ым стособом.П 1 ц:; с. Ь ,О,оцкм, с:ЯОкс- .м 0 ОЯ 1 ботс 1)051. 001 ЯТ 1 ЫМ холодль 11110 и тсрл 0.Стро.11, за Г 1 ужлот 100 ял нагретого до 80 ксросц- Л 11 сдва 11 ТСГЬцо 061)ЯООТЛННОГО 0,сммом, и 0,1 л лзод 1 пт 1)нг 1 Л изо- :лсляп 01 111 слоты....
Способ полимеризации и сополимеризации синтетических каучуков при помощи инициаторов в окислительно восстановительных системах
Номер патента: 128607
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Башкатов, Петренко, Попова, Пучина, Синайский, Юрженко
МПК: C08F 2/24, C08F 36/00, C08F 36/04 ...
Метки: восстановительных, инициаторов, каучуков, окислительно, полимеризации, помощи, синтетических, системах, сополимеризации
...широкие испытания гидроперекисп 1,1-дпфснплэтднд па промышленной рецептуре производства синтетического каучука прп эмульсионной полимеризации, в том числе и низкотемпературно 11, в сравнении с гидроперекисяхи, применяемы 1 и на про 1 зводствс, показа 1 лп, ч го гидроперекиси несимметричных диарильных углеводородов, у которы.; оба арильных радикала находятся у одного третичного углеродного атома, являются весьма эффективными пницпдторамп многих видов полпмеризации, Высокая инициирующая активность гидроперекпсей дянпогэ типа обусловливается их составом и строением, что, в свою очс рель, связано с пониженной их термической устойчивостью и повыше 1 шой растворимостью в углеводородной фазе,При проведении полимеризацпи в5 различными...
Азо-бис-изобутирогидразоны в качестве инициаторов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 536170
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Гриценко, Грищенко, Кочетова, Спирин
МПК: C07C 109/02
Метки: азо-бис-изобутирогидразоны, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной
...и позволяющих вводить в олигомеры в одну стадию концевые реакционноспособные гидразонные группы, 35Это достигается путем обработки азо-бис.изобутирогидразида альдегидами и кетонами при 20 С втечение 1 - 24 час, с последующим выделением це-,левого продукта.Полученные азо- бис.изобутирогидразоны имеют 20четкую температурч плавления и хара ныеИК-спектры,д 90%.3. 0,37 г АИГ растворяютв 3 млперемешивании добавляют 3 млЧерез сутки избыток циклогекса.ь отгоняют в вакууме, Получают мбичеекие (под микроскопом) 131 - 132 С. Выход 97%.ствии катализаторов, и в отличие от оиигодиен.дигидразидов, - в отсутствии растворителей. Этопозволяет использовать их для получения резин,заливочиых композиций и пр. 1. Азо.бис-изобутирогидразоны общей фор...
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Диперекисные производные адамантана в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров и способ их получения
Номер патента: 578307
Опубликовано: 30.10.1977
Авторы: Гуреев, Хардин, Шрейберт
МПК: C07C 179/06
Метки: адамантана, виниловых, диперекисные, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, производные
...Цель изобретения - синтез новых функциональных перекисных инициаторов радикальных реакций, содержащих остаток адамантана,Перскисные производныс адамантана получают путем взаимодействия 1,3-адамантиленО диизоцианата с перекисным спиртом, например, оксиметил-трет-бутилперекисью или гидроперекисью третичного бутила при соотношении исходных компонентов 1:2,В качестве катализатора используют дибу 5 тилдилауринат олова в среде органическогорастворителя прп температуре, исключающейразложение перекиси.Выделение целевого пестпыми приемами, напацией.(.ф й: о и Д Р 5 2 о К Ж 65 Изд,1030 Подписное Тираж 563 Заказ 1371/10 Сапунова, 2 Типография, пр. 5 10 15 20 25 30 35 40 4После удаления бензола под вакуумом выделяют диперекись. Очистку проводят...
Макроциклические гексаперекиси в качестве инициаторов радикальной полимеризации и структурирования полимерных систем и способ их получения
Номер патента: 586169
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Иванчев, Коноваленко, Куковинец, Леплянин, Одиноков, Сыров, Толстиков, Шаульский
МПК: C07C 179/08
Метки: гексаперекиси, инициаторов, качестве, макроциклические, полимеризации, полимерных, радикальной, систем, структурирования
...моль) диметилового эфира бицикло 2,2, 11 гент- ен,3-дикарбоновой кислоты в 100 мл абсолютного тетрагидрофурана (аналогично примеру 1) и получают 6,0 г (92,0 о/о) макроциклической октакарбометоксигексаперекиси идентичной перекиси, полученной в примере 1.П р и м е р 3, Озонируют 2,0 г (0,013 г моль) метилового эфира бицикло 2,2, 1 гепт-ен-карбоновой кислоты в 40 мл абсолютного эфира аналогично примеру 1 и получают 2,7 г (95,0%) макроциклической тетракарбометоксигексаперекиси, т. пл. 96,5 - 97,5 С, которая трудно растворима в органических растворителях.ИК-спектр, см-. 970, 1030, 1085, 1160, 1180.о - о о586169 П р и м е р 4. Озонируют 1,0 г (0,009 г моль) 5-метилбицикло 2,2, 11 гепт-ена в 20 мл абсолютного эфира аналогично примеру 1 и...
Ацил-азобензоилперекиси в качестве инициаторов полимеризации
Номер патента: 586170
Опубликовано: 30.12.1977
МПК: C07C 179/14
Метки: ацил-азобензоилперекиси, инициаторов, качестве, полимеризации
...1 г (0,013 моль) надуксуснойкислоты в 30 мл хлороформа прибавляют при охлаждении до 0 С 1,8 мл 40%-ного КОН (0,013 моль) и 3,1 г (0,013 моль) хлорангид рида азобензойной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают при температуре 5 - 10" С в течение 5 ч. Осадок отфильтровывают. Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат над сернокислым маг нием. Хлороформ удаляют в вакууме. Выделяют кристаллы красного цвета.Т. пл. 116 - 117 С, Выход 8 о%Найдено, /о, 62,55, Н 3,87, 1 ч 9,78.С 15 Н 1 К 2 ОеЗО Вычислено, %: С 63,38, 1-1 4,22, 1 ч 9,85.586170 Пример 3. Бутирил-азобензоилперекись.Получают аналогично примеру 1 из 1 г (0,009 моль) надмасляной кислоты и 2, 2 г (0,009 моль) хлор ангидрида азобензойной кислоты,Т. пл. 100 С....
Трет. -бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил (алкилен, арил) силаны в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 594122
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Радбиль, Фомин, Хелимская, Этлис
МПК: C07F 7/18
Метки: алкилен, арил, бутилпероксикарбонилметиленоксиалкил, виниловых, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации, силаны, трет
...температура в реакторе не повышалвсь выше - 10 С.После прибавления аммиака реакционнуюмассу перемешивают 3 ч при комнатной температуре. Хлористый аммоний растворяютв 30 мл воды и отделяют. Органическийслой промывают водой четыре раза по 50 мли сушат сульфатом магния, Рвстворительудаляют в вакууме. Остаток выдерживаютопри 50 С (1 мм рт. ст.) в течение 1 ч., 5 Табпица 1. 27 28 34 Получают 8,6 перекиси 1 выход 81%, и1421044 1,0052. Моп. вес найдено 472,вычиспено 484,Найдено,%: С 47,34;Н 7,51;515,91;Оакт. 9,87. 5491 Ь 12Вычиспейо,%; С 47,11; Н 7,43;М 5,78;Оакт, 9,91,П р и м е р 4. Понучение три (третбутиппероксикарбонипметиленокси)-фенипсипана.В реактор загружают 4,6 г (0,022 мопь)фениптрихлорсипана в 150 мп гексана, затем...
Непредельное хлорэфиры -оксиалкилперекисей в качестве инициаторов полимеризации хлорсодержащих мономеров
Номер патента: 620485
Опубликовано: 25.08.1978
Авторы: Дюсенов, Кутыга, Никишин, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: инициаторов, качестве, мономеров, непредельное, оксиалкилперекисей, полимеризации, хлорсодержащих, хлорэфиры
...д тепьное удлинение при растяжении.цепь изобретения - расширение ассорт мента перекисных инициаторов, позвопяюших вести процесс попимериэации с получением хпорпопимера с более высоким мопекупярным весом.(ССО-о) 21000 где Я Н,СН. - ,ЦИИИПИ Заказ 4 591/18 Тираж 559 Подписное филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Г 1 роектная, 4 чопекулярньх соотношениях в инертном органическом растворителе при 40-45 С.11 р и м е р 1. - трет-бутиппероксиэтиповый эфир трихпорпропенопа.К 0,06 моль. (9,65 г) грихлорпропеиола в 100 мп гексана прикалывают 0,06 моль (9,15 г) хпорэтил-трет-бутик- перекиси при комнатной температуре. Реакционную массу перемешивают при 40 о55 С до окончания выделения хлористого водорода ( лф 5,5 ч). Выдепяющийся хпо 1 О ристый...
Алкокситрет. алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны в качестве инициаторов радикальной полимеризации стирола
Номер патента: 643501
Опубликовано: 25.01.1979
Авторы: Батог, Дзумедзей, Кучер, Сердюк, Туровский, Устинова
МПК: C07C 179/06
Метки: алкиларилалкилпероксиэпоксициклоалкилметаны, алкокситрет, инициаторов, качестве, полимеризации, радикальной, стирола
...гидро 10 р 22 пеРекисного ОкислениЯ., М.р НаУка",1972.Заказ 7937/24 Тираж 512 Подписное(1), которые могут быть использованыв качестве инициаторов радикальной полимеризации стирала.Алкокситрет-алкил(арилалкил)перокси-(эпоксициклоалкил)метаны приведенной формулы получают на основе известного способа эпоксидиронания 141 соответствующих алкокситрет-алкил (арилалкил)пероксициклоалкенилметанов орга-)Оническими надкислотами. Эпоксидирова-ние проводят в среде несмешивающегося : водой органического растворителяводными или ненодными растворами органических кислот, преимущественно вод-)5ндми растворами надуксусной кислоты3050-ной концентрации при 0-60 Св присутствии буферных добавок (уксуснокислый натрий, третичный амин) .Последующее...
Ди-алкоксикарбонилл-алкилпероксидикарбонаты в качестве инициаторов полимеризации винихлорида
Номер патента: 653254
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Зегельман, Иванова, Кириллов
МПК: C07C 179/18
Метки: винихлорида, ди-алкоксикарбонилл-алкилпероксидикарбонаты, инициаторов, качестве, полимеризации
...таблицу), Алкоксикарбонильные группировки, находящиеся при с(,-углеродных атомах, оказьпэают сильное стабилизирующее влияние на перегкисную связь перкарбонатов, благодаря чему последние весьма устойчивы даже при-вйсоких температурах. 1Полученные дикарбонаты применяли вкачестве инйциаторов при полимеризациивинилхлорида (ВХ) в массе,В условиях полимеризации ВХ ди-( д, --алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбона"тй являются активными инициаторами,Активность ди-( э(, -алкоксикарбонил)алкилпероксидикарбонатов, а так 1 се ихстабильность прн хранении можно регулировать путем выбора заместителей % иВВ широком интервале скоростей.П р н м е р 1. Получение ди-( сС"гогг,.,:гЯг, Нгг г О"аг:1 лгг ггг (гЕ Вг.ггггло5 1 0 С) пэнлнггго г тО гггстг, сне...
Ди-(1-окси-2, 2, 2-трихлорэтилперокси) ацетилены в качестве инициаторов полимеризации стирола и способ их получения
Номер патента: 726091
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Степин, Тищенко, Чирко
МПК: C07C 179/06
Метки: 2-трихлорэтилперокси, ацетилены, ди-(1-окси-2, инициаторов, качестве, полимеризации, стирола
...м. д,; 1,20-2,08 фметиленовое возвышение, (20 НЯ, 3,74)уширенный синглет, ОН (2 Н)1; 5,42 синглет, СН ( 2 Н ) .Л р и м е р 3. 2,7-диметил,7-ди-( 1-окси, 2, 2-трихлорэтипперокси) -3, 5 октадиин (перекись 1 в, Й-метил; П),Перемешиванием в течение 2 ч 1,98 г2,7-дигидроперокси,7-диметил,5-октадиина с 3,30 г хлоральгидрата в смеси гексана с бензолом (1:2) после соответствующей обработки получают 4,9 гочень вязкого желтого масла. Выход99,5%.Найдено,%: С 34,13; Н 3,31; СВ43 ю 09; Оакт. 6,443 726091огнеопасного эфира и токсичного бромаи занимает в лабораторных условиях3-4 суток. Кроме того, полистпрол, полученный с использованием 2,5-лиметил, 5-ди-( трет-бутилперокс и) -3,45-дибромгексена недостаточно устойчивк горению.Целью изобретения...
Способ определения константы скорости распада инициаторов в среде гомогенно полимеризующегося мономера
Номер патента: 729505
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Борт, Зверева, Зегельман
МПК: G01N 31/00
Метки: гомогенно, инициаторов, константы, мономера, полимеризующегося, распада, скорости, среде
...нетичестрацииТогда, имеризаени, по/2 Сйф,(4 олимериэа нты време тличные оИ - скоростгции.н м нуля 1текущие коинициаторавремени Сначальнаяция инициарован, уран центрациив моментыи Сгюонцентраора.ение (4) С-0 Прологарифолучаем: р ( гг е (2) . эначетраций а вре- чительиз которого получаем уравнениСпособ не требует точногония текущей и конечной конценмономера и инициатора, моментмени начала процесса, что знано упрощает определение Кр,При использонании концентрацииинициатора в пределах 5 10-- 510 моль/л и повышенных темпе ратур полимериэации, при которых наблюдается интенсивный распад перекиси, получается кинетическая криваяс убывающей скоростью полимеризации,обусловливаемой только расходом инициатора.Определение величин К можноосуществлять...
Статистические олигомерные перекисные соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 734200
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: C07C 179/14
Метки: инициаторов, качестве, олигомерные, перекисные, полимеризации, радикальной, соединения, статистические
...олигомерных соединений относительно проста и протекает в одну стадию, а целевой продукт получают с высоким выходом (88-97 вес.)Полученные предложенным способом олигомерные перекисные соединения содержат статистически расположенные диацильные и перэФирные группы, Значительное различие в термоустойчивости перекисных групп позволило использовать эти соединения в качестве инициаторов радикальной полимеризации при переменном температурном режиме.П р и м е р 1. Синтез олиго"(пероксиадипиноил-со"2,5-диметил.гексан,5-диперадипината)0,89 г (0,005 моль) 2,5-диметилгексан- -бисгидроперекиси и 0,59 г(0,005 моль 28,7-ной перекиси водорода растворяют при энергичном перемешивании в 20 мл 10-ного КОН при ОС (30 мин). Затем добавляют...
@, @ бис(трет-бутилпероксиалкил)овые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации или олигомеризации ненасыщенных соединений или исходных продуктов для получения реак
Номер патента: 883026
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров
МПК: C07C 179/20
Метки: азо-бис, бис(трет-бутилпероксиалкил)овые, изомасляной, инициаторов, исходных, качестве, кислоты, ненасыщенных, олигомеризации, полимеризации, продуктов, радикальной, реак, соединений, эфиры
...константами, чтои в примере 1.П р и м е р 4. Отличается от примера 2 тем что в качестве растворителя используют 20 мл метиленхлорида,а в качестве катализатора 1,2 мл(3 масс.,Г) диоксана, Температурареакции 0 С. Полуцено 8,60 г (65,1 ь)о(И -бис(трет-бутилпероксиэтил)ового эфира сС К-аэо-бис-изомасляной 10кислоты, характеризующегося теми жефизико-химическими константами, чтои в примере 1.П р и м е р 5. Отличается отпримера 2 тем, что в качестве катализатора используют 0,2 мл(0,6 масс.3) диметилового эфираэтиленгликоля. Полуцено 10,1 г (76),.о(,О,-бис(трет-бутилпероксиэтил)овогоэфира К, К -азо-бис-изомасляной кислоты, характеризующегося теми же физико-химическими константами, что ив примере 1.П р и м е р 6, Отличается от примера...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Способ получения пероксидатных полимерных инициаторов эмульгаторов
Номер патента: 952862
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Воронов, Миронова, Пучин, Цайлингольд, Цитринбаум
МПК: C08F 220/06
Метки: инициаторов, пероксидатных, полимерных, эмульгаторов
...емкостью 80 мл. Предварительно готовят раствор ОП, алкилсульфоната натрия и лейканола, Затем в ампулу последовательно загружают воду, кислоту, раствор инициатора в пиридине и ВЭП, рН среды доводят до требуемого значения раствором соляной кислоты. Затем из ампулы удаляют воздух путем продувки ее азотом в течение 1 мин, закрывают герметично резиновой пробкой и помещают в водный термостат с температурой 20-40 ОС. Конверсию определяют по сухому остатку, Латекс подкисляют или подщелачивают до получения истинного раствора полимера. Указанный раствор используют в качестве эмульгатора и инициатора для полимеризации в кислой или щелочной среде полярных и неполярных мономеров.П р и м е р 2. Опыт проводят по примеру 1.Рецепт полимеризации,...
Способ получения инициаторов эмульсионной полимеризации винильных соединений
Номер патента: 1011654
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Бондаренко, Николаев, Хохрин, Шибалович
МПК: C07F 13/00
Метки: винильных, инициаторов, полимеризации, соединений, эмульсионной
...Отдельно растворяют 1 г фракции алкилсульфокислот (и = 14-18) в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся 5 10 Образующийся через 1-2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфильтровывают, отмывают диэтиловым эфиром от исходных продуктов, сушат до постоянной массы, Выход продуктов составляет 1,67 г или 83 ь,П р и м е р 3. В стакане емкостью 50 мл растворяют 1,6 г ТАМ в 10 мл диэтилового эфира. Отдельно растворяют 1 г фракции алкилсульфоновых кислот (и = 8-10) в 10 мл диэтилового эфира и добавляют при перемешивании к раствору ТАМ при 20 С. Образующийся через 1-2 мин кристаллический осадок зеленого цвета отфильтцрвывают, отмывают диэтиловым эфиром от исходных продуктов, сушат до...
Способ получения растворимых органических дилитиевых инициаторов полимеризации
Номер патента: 1033503
Опубликовано: 07.08.1983
Авторы: Антон, Грил, Зингер, Шульц
МПК: C08F 4/48
Метки: дилитиевых, инициаторов, органических, полимеризации, растворимых
...концентрацию дилитиевых соецинений в растворах инициа тора, а также высокую устойчивость этих растворов.40Эта цель достигается тем, что согласно способу получения растворимых органических дилитиевых инициаторов полимеризации, основанному на реакции лития с сопряженными диенами в присутствии полициклических ароматическихсоединений и эфиров, осуществляют взаимодействие 0,5-1,8 гатома лития на 1 мольдиена с сопряженным диеном С- Спри (-30) (50) С, предпочтительно 1 оЗОЯС, по крайней мере в течение 1 чв присутствии 8-10 моль растворителя,состоящего из 70-98 об,% толуола идидиэтидового эфира и 8-30 об,% тетра 55гицрафурана, и 0,005-0,125 моль полициклического ароматического вещества,считая на 1 тъ.екв лития,803 4И качестве активатора...
Линейные статистические сополимеры диметилвинилэтинил-метил трет-бутилпероксида и (мет) акриламида в качестве инициаторов радикальной полимеризации в водных растворах
Номер патента: 1054362
Опубликовано: 15.11.1983
Авторы: Воронов, Заиченко, Кушнир, Ластухин, Пучин, Токарев, Хабер, Шевчук
МПК: C08F 220/56
Метки: акриламида, водных, диметилвинилэтинил-метил, инициаторов, качестве, линейные, мет, полимеризации, радикальной, растворах, сополимеры, статистические, трет-бутилпероксида
...иконтролируют гравиметрически,Полученные сополимеры выделяютиз реакционной массы в метанол, очищают двукратным переосаждением изводного раствора н метанол и сушатдо постоянного веса н вакууме прио40 С. В сополимерах определяют содержание азота и активного кислорода химическими методами.Характеристическую вязкость сополимерон определяют вискоэиметрически в 10-ном растворе МаС 1.ИК-спектры сополимерон снимают)на двухлучевом спектрометре ИКС н ниде взвеси на призме ИаС 1,П р и м е р 1. В 20,0 мп ледянойуксусной кислоты растворяют 5,40 гакриламида и 0,73 г диметипвинилэтинилметил-трет.-бутилпероксидаВЭП ), раствор в токе аргона переносят н стеклянную градуированную ампулу, после чего ампулу запаинают.После...
Полимерные комплексы пероксодисульфата в качестве инициаторов радикальной полимеризации мономеров винилового ряда и способ их получения
Номер патента: 1100280
Опубликовано: 30.06.1984
Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Дружинина, Пимоненко, Фисюк
МПК: C08F 220/38
Метки: винилового, инициаторов, качестве, комплексы, мономеров, пероксодисульфата, полимеризации, полимерные, радикальной, ряда
...полимеров при полимеризации винильных мономеров. При использовании полимера с характеристической вязкостью больше 0,45 реакционный 40 раствор при полнмеризации имеет вы, сокую вязкость, что может затруднить равномерное перемешивание.Независимо от используемой кислоты при в=О комплекс, полученный на 45 основе одного и того же полимера, имеет одинаковый элементный состав.Вычислено,: С 37,79; Н 6,299; О 37,79; М 5,51; 8 12, 598Найдено,; С 35,99; Н 6,47;0 39,571 Ы 5,55; Б 12,42.Полимерный комплекс в зависимости от содержания в нем 8208-групп обладает раличной растворймостью в воде.комплекс, содержащий 37,34 вес,5820 -групп, растворим в воде лишь при 333 К, в то время как с 22 вес, Я 08-.групп (в=42) хорошо растворяется при 293 К....
Диацетиленовые гидроперекиси в качестве инициаторов полимеризации виниловых мономеров
Номер патента: 1025100
Опубликовано: 30.12.1993
МПК: C07C 409/04, C08F 4/34
Метки: виниловых, гидроперекиси, диацетиленовые, инициаторов, качестве, мономеров, полимеризации
...КСК 1 Ч степени активности, используя в качестве элюента смесь петролейный эфир/диэтиловый эфир. Растворительудаляют в вакууме, получают 8,83 г 2-гидроперокси,7-диметил,5-октадиин-.7-ола,конверсия исходного соединения 26, выход гидроперекиси 79, т.пл, 118-120 С. Вт0,38 (силуфол, эфир;гексан 4:1).Найдено, %. С 65,70 Н 7.81 Оакт 8.70.С 10 Н 1404Вычислено, %: С 65,91; Н 7,74: Оакт 8,78.ПМР-спектр (д СС 4, ТМС), м,д.;.1,42 с (12 Н), 4,48 с (1 Н), 8,10 с (1 Н).Соединения общей формулы 3 были использованы в качестве инициаторов полимериэации виниловых мономеров - стирола и метилметакрилата, что иллюстрируется приведенными далее примерами,П р и м е р 3. Полимеризация метилметакрилата в присутствии 0,8% 2-гидроперокси,7-ди...