Способ получения солей n-замещенной карбаминовой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Своз СоввтскинСоцивлистическинРеспублик ОП ИСАН И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯН ПА 7 ЕН 1 У,(11906370пп делан нзобретеннй и открытейОпубликовано 15.02,825 юллетеньб Дата опубликования описания 15 02 82(53) УЛК 547,495. .1.07(088,8) Иностранцы Карло Нери и Джоаккино Чиприани(72) Авторы изобретения Иностранная фирма(54) способ получения солЮ Х-здиещгнной КАРАМИНОВОЙ КИСЛОТЬМеХ Изобретение относится к способу получения новых солей М-замещенной карбаминовой кислоты общей формулы где Й и Вводород, алкил С-С 4,но не могут одновременно означать водород;Ме - щелочной металл;п = 1,которые являются полупродуктами дляполучения плактицидов.Предложенный способ основан на химической реакции получения солей карбаминовой кислоты путем взаимодействия соли металла с аммиаком и двуокисью углерода при комнатной температуре и атмосферном давлении в инертной среде,Целью изобретения является способполучения новых солей М-замещеннойкарбаминовой кислоты общей формулы 1. Поставленная цель достигается тем,что амин общей формулы где Й и Г имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с двуокисьюуглерода и солью металла формулыО 15 где Ме имеет указанные значения; Х - остаток минеральной кислоты, в среде алифатического спирта. Реакцию проводят путем барботиро- В вания двуокиси углерода через растворили суспензию выбранной соли в присутствии амина. Температура поддерживается в пределах от температуры замерзания до температуры кипения спирта р или амина.КХНрт МеХ ВНИИПИ Заказ 414/77 Тираж 447 Подписное Филиал ППП "Патент ,г. Ужгород, ул. Проектная,3Целевые продукты реакции выпадаютв виде объемистых осадков. Разделение карбаматов проводят путем Фильтрации или суспендированием неочищенного продукта реакции в растворителе,П р и м е р 1, 4,25 г Ь 1 С 1 растворяют в 50 мл метанола в присутствии 12 г пропиламина. 4,4 г СО по"глощают при комнатной температуре и 10при парциальном давлении газа, равноматмосферному давлению. Получают белый осадок, который собирают на Фильтре и высушивают.Выход Х-пропилкарбамат лития 8,0 г 5Мол. вес 108; продукт не плавится,но при -250 С разлагается,Найдено, 3: С 44,8; Н 6,3; К 13,2;О 29,3; 11 6,5 С,нтщи20Вычислено, : С 44,44; Н 6,48;К 12,96; О 29,63;Ы 6,47П р и м е р 2, 20,05 г КСО суспендируют в 50 мл метанола в присут ствии 15 г И,Х-диметилэтилендиамина СО (12,76 г), пропускают при комнатной температуре через реакционную смесь с парциальным давлением СО, равном 1 атм. 36Получают 14,8 г Х.М-диметилэтиленкарбамат калия. Мол. вес 250; продукт не плавится, но при 270 С разлагается,Найдено, 3: С 28,7; Н 4,1; И 11,3;О 25, К 30,8 35Вычислено, Ф: С 28,57; Н 3,97Х 11,11; О 25,39;К 31,03П р и м е р 3 3,5 11 С 1 растворя- о ют в 25 мл этанола в присутствии 20 г диэтиламина, затем смесь насыщают СО(3,65 г) при комнатной температуре и парциальном давлении СО равноматм. 45Получают 9,2 г И-диэтилкарбамата лития, Мол. вес 123; продукт не плавится, но при 300 С разлагается.Найдено, 3: С 48,9; Н 8,0; Х 11,5,О 2581 1.1 58 50СО,Ы 4Вычислено, 4: С 48,78; Н 8,13;М 11,38; О 26,02;Е 1 5,7.Таким бразом, новые соединения общей формулы 1 получают.дешевым и экологически приемлемым способом, поскольку исходные продукты для этих соединений не являются токсичными. Известные пестициды на основе карбамата получаются с использованием токсичных исходных веществ, таких как фосген. Способ получения солей М-замещенной карбаминовой кислоты общей формулы 1 где К и К - водород, алкил С-С,но не могут одновременноознацать водород;Ме - щелочной металл;и - 1,о т л и ч а ю щ и й с я тем, цтоамин общей Формулы 11 где В. и Й имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с двуокисью углерода и солью металла общей формулы 1 П где Ме имеет указанные значения;Х. - остаток минеральной кислоты,в среде алифатического спирта,Источники информации,принятые во внимание при экспертизе 1. Патент СшА ВГ 1948002,кл, 260-112, опублик, 1929.
СмотретьЗаявка
2197059, 10.12.1975
Заявитель Аник С. п. А
КАРЛО НЕРИ, ДЖОАККИНО ЧИПРИАНИ
МПК / Метки
МПК: C07C 125/02
Метки: n-замещенной, карбаминовой, кислоты, солей
Опубликовано: 15.02.1982
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-906370-sposob-polucheniya-solejj-n-zameshhennojj-karbaminovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения солей n-замещенной карбаминовой кислоты</a>
Способ получения 6-метоксикарбоксипенициллинов или их солей
Номер патента: 656524
Опубликовано: 05.04.1979
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/72
Метки: 6-метоксикарбоксипенициллинов, солей
...эфиром (2 х 25 мл),промывки экстрактов водой (2 х 10 мл),65 сушки и выпаривания в вакууме полчают укаэанное в заголовке соединениев виде свободной кислоты. Тонкослой-,ная хроматография; Н = 0,65 (Б 10.хлороформ/ацетон/уксусная кислота5050;7) .ЯМР-спектр (СРСВЭ): Р = 1,40 (бН,ъ, гем-диметилы), 2,38 (ЗН, я, толил в), 3,52 (ЗН, я, -ОСБИ), 451-СОИН-) .Это вещество растворяютв сухом 15эфире и обрабатывают 1 экв. 2-этилгексоата натрия (в виде 2 М, раствора в 4-метилпентаноне), разбавленного сухим эфиром. Осадок отфильтротвывают, промывают эфиром и сушат, 20Получают целевое соединение в видеего натриевой соли с выходом 16%.-фенилацетамидо)-бс(.-метоксипеницилланат.Как указано в примере 2 а, используя 1,42 г кислого...
Способ получения пиранилфосфоновых кислот1изобретение относится к области фосфорорганической химии, а именно к усовершенствованному способу получения пиранилфосфоновых кислот общей формулы
Номер патента: 390098
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бромиды, Выделени, Высокому, Галогениды, Загр, Замена, Йодиды, Как, Легкости, Недостаткам, Основанному, После, Предлагаемый, Предлагают, Реакцию, Согласно, Такими, Том, Фторборатов, Хлориды, Чистоты, Что
МПК: C07F 9/38
Метки: кислот, кислот1изобретение, области, общей, относится, пиранилфосфоновых, способу, усовершенствованному, формулы, фосфорорганической, химии
...и пиранилофосфоновая кислота при обработке ее акцентором и гидридионов (например, трифенилметилперхлор атом) может быть переведена в соответствующую соль пирилия. П р и м е р 1. Ксантенил-фосфоновая кислота.0,3 г (0,013 моль) Иа в 70 мл абсолютного эфира растворяют в 2,1 г (0,015 моль) диэтилфосфита в трехгорлой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и холодильником с хлоркальциевой трубкой. Смесь перемешивают в течение 3 - 4 час до полного растворения натрия. При интенсивном перемешивании к полученной натриевой соли диэтилфосфита присыпают 2,8 г (0,01 моль) растертой соли ксантилийперхлората. Соль растворяется и появляется осадок перхлората натрия. Реакционную смесь выдерживаюг при перемешивании в течение 2 час, а затем...
Способ получения бензофуранбензо( )тиофен-или нафталинкарбоновых кислот или их фармацевтически приемлемых солей
Номер патента: 1217256
Опубликовано: 07.03.1986
МПК: A61K 31/381, A61K 31/4178, A61P 25/06, A61P 3/10, A61P 35/00, A61P 7/02, A61P 9/10, C07D 403/06, C07D 405/06, C07D 409/06
Метки: бензофуранбензо, кислот, нафталинкарбоновых, приемлемых, солей, тиофен-или, фармацевтически
...растворенныхвеществ, таких как декстроза или соль. Результирующий раствор может быть затем стерилизозгя и наполненЗГ в стерильнь е стекляннь;е ампулы поцх;Цящего размера содержащие треоуемый объем раствора. Соединения согласно изобретению могут быть такженвецеяы инфузией парэнтеральясгосостава, описанного выше. н вену,Для орального приема людьми суточная дозировка соединения формулы(20 кг). Для парэнтерального введе,фия, суточная дозировка соединенияформулы (1) составляет 0,01-0,5 мг/кг3 СЪ ГКИ ЦЛЯ ТИПИЧНОГО НЗЭОС,О Опациента, Так, таблетки или капсулысодержат 5-150 мг активного соединения для орального приема цо 3 разн сутки. Дозы для парэнтеральноговнгд .Ния содержат 05-0,35 мг активпэго соединения, Типичная ампулапнедставляет...
Способ получения 2-аминоалкильных производных 3-фенил-5 нитроиндола общей формулы
Номер патента: 590948
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Алтухова, Гринев, Кричевский, Шведов
МПК: C07D 209/14
Метки: 2-аминоалкильных, 3-фенил-5, нитроиндола, общей, производных, формулы
...отФильтровывают, промывают водой, Выходхлоргидрата 1-метил-аминоэтил- 40Фенил-нитроиндола 3 г (91). Основание 1-метил-аминоэтил-Фенилнитроиндола с т,пл. 167-168 С (изспирта) выделяют обычным образом,Найдено. Ъ: С 68,8 68,98; Н 5,68;455,83; И 14,29; 14,36.Стт Н л 71) ЗОВычислено.:С 69,13,Н 5,8,Н 14,23.П р и м е р 3. 1-Метил-формиламинометил-Фенил-нитроиндол. Для59реакции берут 5,5 г (0,058 моль) карбоната аммония, 10 мл (0,2 моль)85-ной муравьиной кислоты,42 г (6,015 моль) 1-метил-фор-,мил-Фенил-нитроиндола. Реакциюи выделение вещества проводят по55примеру 1. Выход 1-метил-Формиламинометил-фенил-нитроиндола 1,74 г(37);т,пл.187-188 С(с разложением).Найдено. : С 66,3; 65,91," Н 4,724,54; И 13,41; 13,2С,Н;Ы,О,.Вычислено.Ъ:С 66,0,Н 4,9,М...
Способ получения соединений общей формулы…
Номер патента: 113170
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Закс, Мандельбаум, Мельников
МПК: C07F 9/165
Метки: общей, соединений, формулы
...растений от этого вредителя. Даже в концентрации 0,01% достигалось значительное уменьшение числа вредителей и растения оставались свободными от клещей в течение длительного периода. По акарицидной активности дан. ный препарат приближается к меркаптофосу, Положительным свойством этих соединений является также то, что первые наиболее активные представители ряда растворимы в воде и применение их не требует специального эмульгатора.М 113170 Предмет изобретения Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Отв. редактор Л. Г, Голандский Информационно-издательский отделОбъем 0,17 и. л. Зак. 1530. Тираж 500 Подп, к печ. 1/111-58 г.Цена 25 коп Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР...
Предыдущий патент: Способ получения бис-n-хлорамидов насыщенных алифатических дикарбоновых кислот с -с
Следующий патент: Способ получения галогенангидридов галогеналкилкарбаминовой кислоты
Случайный патент: Защитный клапан для пневматических систем транспортных средств