Патенты с меткой «курареподобную»

Номер патента: 543397

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Данилов, Квитко, Ксенофонтова, Михельсон, Соколова, Тарасова-Таросьян, Шелковников

МПК: A61K 31/255, A61P 21/02

Метки: активность, бисиодметилата, диметиламиноалкиловых, дифенилдикарбоновых, кислот, курареподобную, мостиковых, производные, проявляющие, эфиров

...кислоты в 15 мл ацетона обрабатывают 0,7 мл йодистого метила. Выделившийся осадок отфильтровы вают, промывают эфиром, получают 1,9 г продукта (79 % от теоретического), т. пл. 237-239 С ( из смеси метанолэфир ).Найдено, %: И 3,88; 3,96 3 34,6434,86, СЬФ Ц 34,эхихяоь Вычислено, %; И 3,89; Э 34,6. Аналогично синтезируютостальные амио ноэфиры и их четвертичные соли, Некоторые физико-химические характеристики эти соединений приведены в таблицеВсе этп соединения обладают способ-ностью блокировать мионевральное соединение по типу деполяризуюших миорелаксантов. Наиболее выражено это действие у препарата ПК, Он блокирует проведение с нерва на мышцу у кошки в до-,1 зе 0,04 мкмоль на 1 кг внутривенно, т,е приблизительно равен по...

Номер патента: 522597

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абрамова, Арендарук, Сколдинов, Харкевич

МПК: C07C 103/30

Метки: активность, бис-(диалкиламиноалкиламиды, кислоты, курареподобную, проявляющие, труксилловой

...1 ч при 80 С до исчезновениящелочной реакции, выпадает осадок,который перекристаллизовывают изметанола. Получают дийодэтилат бис(1,4-1-пинеридилбутиламида) а-труксилловой кислоты. Т.пл. 236-238 С% Найдено,7.: Э 30,80Вычислено,7: Э 30,65 (см.табл.1,соединение 7).П р и м е р 3. Смесь 6,5 г диметилового эфира ф 4 труксилловой кис 2 ф лоты и 4,64 г э-диэтиламиноэтиламина нагревают в круглодонной колбепри 140-50 С в течение 12 ч. Реакционную массу растирают с 50 мл водыи подкисляют концентрированной солярЪ ной кислотой, оставшийся осадок невошедшего в реакцию эфира отфильтровывают, промывают водой, соединенныефильтраты подщелачивают 257.-ным водным аммиаком. Выделившийся осадокЗО отфильтровывают, промывают водой,сушат и...