Патенты с меткой «рибонуклеиновой»

Номер патента: 535950

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Адрианов, Бледнов, Шуппе

МПК: A61K 38/16

Метки: выделения, кислоты, митохондрий, рибонуклеиновой

...делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тнп. Харьк, фил. пред. Патент н встряхива 1 от на качалке прц 2 С в течение 10 мин, Фазы разделяют центрифугцро-а:шем при 5000 об/мссн в течение 20 мин. Нижний органический слой удаляют шприцем, и промежуточный и водный слои повторно экстра гируют смесью фенол-хлороформ, После улаления органического слоя промежуточный и водный слои экстра гируют последовательно 4 раза хлороформом, встряхивая смесь прп 2 С в течение 5 мин. Фазы разделяют цец трифугированием цри 5000 дбмин в течение 15 лин. В процессе очистки промежуточный слой полностью исчезает, РНК из водцога слоя осаждают 2 об. холодного этанола, содержащего 0,1 моля хлористый натрий, Оса док РНК растворяют в 0,01 моля...

Номер патента: 904708

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Делоне, Хволес

МПК: A61K 35/60

Метки: кислоты, рибонуклеиновой, рибосомальной

...с которых идет считывание 5 БРНК.Предложенный способ позволяет резко увеличить содержание всех фракцийРНК в анализируемом материале (овоциты вьюна). Содержание всех исследуемых Фракций РНК по сравнению с контролем увеличивается: 28 Я -в 5, 1 раза;18 Б - в 4,3 раза; 5 Я - в 3,07 раза.После воздействия диметилсульфатав овоцитах вьюна обнаружается Фракция 45 Я РНК, равная 10,4 У РНК, в то время, как в контрольных овоцитах Предлагаемый способ получения рибосомальной Рибонуклеиновой кислоты отличается простотой и через 4- 6 ч позволяет увеличить все Фракции РНК в анализируемом материале. Способ может быть широко использован в практике лабораторных биохимических исследований,3 90и выделяют их яичники для гистохимицеских и биохимических...

Номер патента: 1708845

Опубликовано: 30.01.1992

Авторы: Барай, Зинченко, Логачева, Михайлопуло, Монастырева, Трухачева, Цвигун, Шкуматов

МПК: C12N 15/01

Метки: дрожжей, кислоты, клеток, рибонуклеиновой

...щийся тем, что, с целью повышения степени чистоты целевого продукта и сокращения продолжительности процесса, в раствор для экстракции РНК вносят СаС 12 в концентрации 0,01 - 0,04 М и РНК осаждают в виде кальциевой сали путем внесения в экстракт СаС 12 в концентрации ОЛ - 1,0 М с последующим переводом соли РНК в свободную кислоту обработкой минеральной кислотой. Составитель Н,АлександрушкинаТехред М,Моргентал Корректор М,Максимишинец Редактор А.Долинич Заказ 403 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 1. В реакционный сосудвносят 400 мл Н 20, 25 мл 4...

Номер патента: 1717599

Опубликовано: 07.03.1992

Авторы: Головчик, Дунаев, Котусов, Лука

МПК: C07H 21/02

Метки: кислоты, рибонуклеиновой

...проточной водопроводной водой, рН доводят 5 М раствором йаОН до 9,0 и продолжают экстракциюеще в течение 60 мин,По окончании описанной процедуры отделяют клеточный шлам центрифугиоованием при 3500 об/мин и охлаждении до ОС, 20Прозрачный супернатант - экстракт нуклеиновых кислот доводят 5 М раствопомН 2504 до рН 1 О, Осадок отделяют центрифугированием при 8000 об/мин, после чегоресуспендируют его в 200 мл изоп ропилового спирта, который удаляют центрифугиоованием при 8 ООО об/мин, затем осадоквысушивают при комнатной температуре ивакууме. Выход РНК около 60% от теоретического с содержанием основного продукта88%,П р и м е р 2. К 20,0 г БВКдобавляют 0,2 ЗОл предварительно нагрг-ого до 50 С 3 Ооного раствора ЙаО и далее как в примере...