Лайпанов
Способ количественного определения димедрола в многокомпонентных фармацевтических препаратах
Номер патента: 1826049
Опубликовано: 07.07.1993
Авторы: Богрданова, Лайпанов, Серегина
МПК: G01N 21/78
Метки: димедрола, количественного, многокомпонентных, препаратах, фармацевтических
...по определению димедрола в субстанции представлены в табл.1.П р и м е р 2; Количественное определение димедрола в кардиологической смеси "Валеодикрамен",Состав: Димедрол 0,3Н-ки боярышника 1.0 млН-ки валерианы 10 млН-ки мяты перечной 10 млН-ки пустырника . 10 млВ делительную воронку на 25 мл отмеривают 10 мл хлороформа и 5 мл 0,570-ного водного раствора хлораниловой кислоты. Содержимое взбалтывают. Затем в дели- тельную воронку с реакционной смесью вносят 0,5 мл препарата, Э кстрагируют две порции хлороформа (по 10 мл) в мерную колбу вместимостью 25 мл и доводят до метки хлороформом, Измеряют оптическую плотность образующегося окрашенного раствора на спектрофотометре СФили ФЭКе КФКМП при длине волны 540 нм, в кювете с толщиной рабочего...
Способ количественного определения свинца методом пиковой бумажной хроматографии
Номер патента: 1783419
Опубликовано: 23.12.1992
Авторы: Лайпанов, Фомин
МПК: G01N 30/90
Метки: бумажной, количественного, методом, пиковой, свинца, хроматографии
...натрия, а затем - 0,005% растворам хлорида окисного железа. Это, в свою очередь, оказывает влияние на точность определения (относительная ошибка 2-7%),Целью изобретения является сокращение затрат времени, упрощение и повышение точности определения,Поставленная цель достигается тем, что для процесса импрегнирования используют однократную обработку хроматографической бумаги 0,1% раствором 2,5-диокси,6- дихлорбензохинона (хлораниловой кислоты); тем самым, по сравнению с известным способом, устраняется двукратная обработка бумаги соответствующими растворами веществ (диэтилдитиокарбаминатом натрия и хлоридом окисного железа), что позволяет сократить время и повысить точность определения. Целесообразно использование в качестве элюента...
Способ количественного определения аскорбиновой кислоты
Номер патента: 1778645
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Белозеров, Лайпанов, Серегина
МПК: G01N 21/78
Метки: аскорбиновой, кислоты, количественного
...волны 540 нм. Подчинение интенсивности окраски объединенному закону Бугера-Ламберта-Бера находится в интервале концентрации от 0,1 до 0,5 мг/мл, Изучение зависимости оптической плотности от времени показало, что стабильность окраски сохраняется в течение 1 ч.П р и м е р 1. Определение аскорбиновой кислоты в субстанции.Точную навеску аскорбиновой кислоты (около 0,05 г) помещают в мерную колбу на 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до метки. В делительную воронку помещают 2 мл 0,1 н, раствора едкого натра. 1 мл 0,1 -ного раствора нитротетразолиевого синего и 0,5 мл исследуемого раствора. Проводят экстракцию продукта реакции 3 порциями хлороформа (10,5,5 мл) в мерную колбу на 25 мл и доводят до метки хлороформом....
Способ количественного определения тиамина бромида
Номер патента: 1672317
Опубликовано: 23.08.1991
Авторы: Белозеров, Лайпанов
МПК: G01N 21/78
Метки: бромида, количественного, тиамина
...относится к ской химии, в частности к колич определению тиамина бромида рощение способа и сокращен проведения определения, Опре дут путем обработки аналиэиру хлораниловокислой ртути в вод ре серной кислоы. Процесс пр следующим фотометрирование 3 табл,шенного раствора на фотозлектроколор метре КФКМП при длине волны 54 Г 1 нм кювете с толщиной рабочего слоя 20 м используя в качестве раствОра сравнен надосадочную жидкость "слепого" опы (реактива).Расчет количественного содержания т амина бромида проводят по формуле е О - оптическая плотность рЕ 1. м - удЕЛЬНЫй ПОКаэатЕ1ния, рассчитанный известным с- толщина рабочего слоя ка - навеска препарата г,Данные количественного отиамина бромида представленыП р и м е р 2. Количественление тиамина...
Способ количественного определения 4, 6-динитроортокрезола и 2-ацетамино5нитротиазола
Номер патента: 1293588
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Заволокин, Лайпанов, Шорманов
МПК: G01N 21/78
Метки: 2-ацетамино5нитротиазола, 6-динитроортокрезола, количественного
...рассчитанногометодом наименьших квадратов: 0 =282500 С+0,0165, где 0 - значениеоптической плотности; С - концентрация ДНОК, г/мл.Результаты количественного определения ДНОК и метрологические характеристики для десяти определений представлены в табл.1,Определение 2-,ацетамино-нитротиазола (нитазола).Навеску около 0,1 г (точную)нитазола растворяют в О, 1 н. растворе гидроксида натрия в мерной колбеемкостью 100 мл и доводят до 0,1 н.раствором гидроксида натрия до метки (раствор У 1). Затем 2 мл раствора В 1 переносят в мерную колбу на50 мл и доводят до метки буфернымраствором (раствор У 2). Концентрация нитазола во втором растворе составляет около 0,00004 г/мл. 2 млэтого раствора помещают в делительнуюворонку, добавляют 10 мл хлороформа...
Способ количественного определения ниаламида
Номер патента: 1188604
Опубликовано: 30.10.1985
Авторы: Афонина, Лайпанов, Лайпанова
МПК: G01N 21/78
Метки: количественного, ниаламида
...в мерную колбу вместимостью 55 50 мл, доводя водой до метки 5,0 мл полученного раствора помещают в дели. тельную воронку, и дальнейшие операции проводят в точном соответствии с методикой, описанной для построения калибровочного графика, Результаты количественного определения и метрологические характеристики десяти определений представлены в табл, 2,П р и м е р 2, Методика количественного определения ниаламида в таблетках по 0,025 гОколо 0,2 г (точная навеска порошка растертых таблеток) переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, прибавляют 1 мл разведенной хлористоводородной кислоты, доводят объем водой до меткии фильтруют. Первые порции фильтрата отбрасывают. 5,0 мл фильтрата помещают в мерную колбу вместимостью50 мл, доводят...
Способ количественного определения дибазола или пиразинамида
Номер патента: 1109608
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Афонина, Лайпанов
МПК: G01N 21/78
Метки: дибазола, количественного, пиразинамида
...слоя 1 О мм при светофильтре Р 5 Р =.490 нм) на фоне контрольного раствора. На графике зависимости оптической плотности от концентрации дибазола подчинение закону Бугера амбертя-Бера наблюдается в интервале концентрации 0,15-0,60 мг/мл.П р и м е р 1. Методика количественного определения дибазола.Около О, 1 г (точная навеска) дибазола переносят в мерную колбу вместимостью 50,0 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят водой до метки; 4,0 мл полученного раствора помещают в мерную колбу вместимостью 25,0 мл и дальнейшие операции проводят в точном соответствии с методикой описанной для построения калибровочного графика,Результаты количественного определения дибазола и метрологические характеристики десяти определений приведены...
Способ определения фентоламина
Номер патента: 1078293
Опубликовано: 07.03.1984
Авторы: Голубенко, Ермакова, Лайпанов
МПК: G01N 21/78
Метки: фентоламина
...и м е р 1, Определениефентоламина гидрохлорида в нижнейобласти графика (0,08 мг/мл).Точную навеску около 0,05 гфентоламина гидрохлорида переносят.в мерную колбу вместимостью 50,0 мл,растворяют в дистиллированной водеи доводят до метки, 1,0 мл полученного раствора помещают в мернуюколбу вместимостью 25,0 мл, добавляют 2,5 мл 0,5-ного водного раствора пентацианаминоферроата натрияи доводят до метки 16 растворомдиметилформамида. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряютв кювете с толщиной рабочего слоя3 мм при 3=520 нм (зеленый светофильтр) на фоне раствора сравнения.П р и м е р 2. Определение фентоламина гидрохлорида в верхнейобласти графика (0,2 мг/мл).Точную навеску около 0,05 гфентоламина гидрохлорида переносятв мерную колбу...
Способ определения дифрила
Номер патента: 951126
Опубликовано: 15.08.1982
Авторы: Лайпанов, Обухова
МПК: G01N 21/78
Метки: дифрила
...создания рН среды 6,0-6,5,далее. в воронку вводят соответственно1 ф 8 1 кб 1 к 4 г 1 г 2 1 фООю 8 ю Оюб0,4; 0,2 р 0 мл хлороформа. Окрашенные в желтый цвет продукты извлекалидважды хлороформом по 10 мл. Хлороформные извлечения переносят в мерные колбы емкостью 50 мл, куда добавляют 18 мл насыщенного едким 45натром раствора диметилформамида,который получают путем вэбалтывания100 мл ДМФА с 0,5-0,6 г едкого натраи нерастворившуюся щелочь отфильтровывают, Объем экстракта в каждойколбе доводят до метки хлороформом.Оптическую плотность окрашенных всиний цвет растворов измеряют с помощью Фотоэлектроколориметра ФЭК 56-Мв кювете с толщиной рабочего слоя 5 мм, светофильтр Р 9, Л - 630+10 нм.Определение ойтической плотности проводят на...
Способ определения кватерона в фармацевтических препаратах
Номер патента: 938150
Опубликовано: 23.06.1982
Авторы: Баркалая, Лайпанов
МПК: G01N 31/22
Метки: кватерона, препаратах, фармацевтических
...общий объем раствора до метки хлороформом. Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют с помощью Фотоэлектроколориметра ФЭКИ в кювете с тол щиной рабочего слоя 20 мм, при светоФильтре У Е Л = 540 нм, на фрне хлоро. Формного раствора (слепой опыт).Дальнейшее определение кватерона проводят по уравнению калибровочного зц графика, построенного методом наименьших квадратов.Результаты количественного определения кватерона приведены в табл. 3. 35П р и м е р 4, Количественное определение кватерона при рН 11,6 в нижней области графика, Содержание кватерона 1 мг в пробе.Навеску 0, 05 г препарата растворяе ют в дистиллированной воде в мерной колбе 50 мл и доводят водой до метки 1 мл приготовленного раствора вносят в делительную воронку...
Способ определения третичных аминосоединений
Номер патента: 896521
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Афонина, Лайпанов
МПК: G01N 21/78
Метки: аминосоединений, третичных
...Показатели Относительная погрешность 0,734 0,573 Открываемый минимум 75 мкг 50 мкг 15 и 20 мин 15 и 20 мин Время Источники информации, принятые во внимание при экспертизе1. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений. М., 1970, с. 323.2. Авторское свидетельство СССР ю 71425 о, кл. о о н 21 Л 8, 978 (прототип). 3 89652кого натра, уксусной кислоты с последующим отделением хлороформного слояи его фотометрированием.Методика количественного определе"ния спазмолитина.Около 0,1 г (точная навеска) спазмолитина растворяют в воде в мернойколбе емкостью 100 мл и доводят во"дой до метки. В делительную воронкупомещают 10 мл 0,1-ного раствора1 Охлоранила в хлороформе, 1 мл (О, г)раствора едкого натра, воды...
Способ количественного определения производных первичных ароматических аминов, содержащих сульфогруппу
Номер патента: 892280
Опубликовано: 23.12.1981
Авторы: Лайпанов, Пинчук
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных, производных, содержащих, сульфогруппу
...хлората калия и далее по" ступают, как описано в примере 1,в) Определение норсульфазола при рН 12,0 в верхней области графика.Содержание препарата 0,76 иг/мл.Точную навеску препарата (около 0,2 г) растворяют в мерной колбе. на 50,0 мл в 10"ной соляной кислоте. К 4,75 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл насыщенного раст" вора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(с). О 8г) Определение норсульфазола при рН 10,0 в.нижней области. графика.Содержание препарата 0,52 иг/мл.Точную навеску норсульФазола (около 0,2 г) растворяют. в иерной колбе на 50,0 мл в 103-ной соляной . кислоте, К 3,25 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл. насыщенного раствора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(2),д)...
Способ количественного определения гидразида изоникотиновой кислоты
Номер патента: 857810
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Лайпанов, Обухова
МПК: G01N 21/78
Метки: гидразида, изоникотиновой, кислоты, количественного
...10определений ГИНК н-нижней областиграфика представлены в табл, 4,П р и м е р .5. Определение ГИНКв оптимальной области графика,.Содержанне ГИНК 0,20 мг в пробе,Точную навеску, около 0,05 г изониазида, переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в дистиллированной воде и доводят объем раство- ЗОра водой до метки.0,4 мл приготовленного раствора (содержание ГИНК в пробе0,20 мг) переносят в делительную воронку, куда добавляют последовательно: 0,6 мл дистиллированной .воды, р1 мл 0,1-ного водного раствора нитротетраэолиеного синего, 0,5 мп 0,1 н.раствора едкого натра. В результатеобразуется мгновенно Фиолетовое окрашивание, Окрашенный продукт извлекают дважды хлороформом по 20 мл, ХлороФорменные извлечения переносят нмерную...
Способ количественного определения гидразонов изоникотиновой кислоты
Номер патента: 792119
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Афонина, Лайпанов
МПК: G01N 21/78
Метки: гидразонов, изоникотиновой, кислоты, количественного
...по описанной методике. Светопоглощениеокрашенных растворов подчиняется закону Бугера-Ламберта-Бера в пределахконцентраций 0,02-0,20 мг/мл.П р и м е р 2. Проводят количественное определение 1,1-метилен-бис(изоникотиноилгидразона) по следую щей методике: точную навеску (около0,1 г) препарата переносят в мернуюколбу емкостью 50 мл, растворяют вдиметилформамиде и этим же растворителем доводят до метки, 3 мл приго товленного раствора переносят в сухую мерную колбу емкостью 50 мл,прибавляют 2 мл диметилформамида и5 мл 0,5-ного водного раствора пентацианоаминоферроата натрия. Растворв колбе перемешивают и доводят водойдо метки. Измерение оптической плотности окрашенного раствора проводятна ФЭК 56 М в кювете на 3 мл приЛ 434 нм....
Способ количественного определения спазмолитина
Номер патента: 714250
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Афонина, Лайпанов
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, спазмолитина
...рНЕО, Полученный расм Пример. Точную навеску (около 0,1 г)твор имеет рН 1,5-2,9,.что соответству- спазмолитина растворяют в воде в мернойет оптимальным условиям ббрвзования . колбе на 100 мл и доводят водой до метокрапенного молекулярного продукта,. 15 ки,2,0 мл полученного раствора помеща- .Окрашенный молеку)тярный продукт извлека- ют в делительную воронку, добавляют Змлютхлороформом, Оптическую"плотность . дистиллированной воды, 8 мл насыщенногоокрашенного в фиолетовый цвет хлороформ- раствора хлоранила в 0,005 н. едком натного слоя измеряют на фотоэлектроколо- ре, 5 мл цитратного буферного растворариметре ФЭК 56 М в кювете на 20 мм 20 с рН 2,0. Образовавшийся молекулярный .при А 540 мм (светофильтр % 6). В ка- продукт извлекают...