C07C 143/16 — C07C 143/16
Способ получения сульфоновых кислот, обладающих эмульгирующими и моющими свойствами
Номер патента: 13153
Опубликовано: 31.03.1930
МПК: C07B 45/02, C07C 143/16, C07C 143/28 ...
Метки: кислот, моющими, обладающих, свойствами, сульфоновых, эмульгирующими
...образования такого рода сульфоновых кислот при применении указанного способа протекает следующим образом: смесь терпенов и фенодов подвергается сначала полимеризирующему дей, ствию серной киолоты или других агентов, а затем сульфируется. достаточнымколичеством концентрированной серной кислоты. После окончания судьфирования серная . кислота отмывается, полученные сырые сульфокислоты разбавляются водой и экстрагируются отнейтрадьных, непросульфированных частей. Растворитель удаляется из п. Гидрегр. Упр. Управа, З.-М. Сил Р х кислот, обладающиими свойствами.,Тарасова, заявленномусвид.18193).1930 года. Действие патента31 марта 1930 года. сульфокислот продуванием воздуха или упариванием под уменьшенным давлением.П р и м е р: 50 ч. скипидара,...
Способ получения фторсодержащих виниларил-
Номер патента: 287929
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Гор, Кочешков, Никитина, Панов, Праведников, Сорокина, Тимофеюк
МПК: C07C 143/16
Метки: виниларил, фторсодержащих
...охлаждение).отделяют, промывают охом, высушивают. Получают составляет 90",с от теоретиа хлористого натрия, Из даляют в вакууме при тем 50 С. В остатке - кристал. Панов, Л. Г, Горяинова,ов и К, А. Кочешков лическое вещество слегка сероватого цвета, Соли натрия или другие неорганические примеси в нем отсутстзуют. Эквивалент найденный 238, вычисленный 237.гг-а, р, р-трифторвинилбензолсульфокпслота идентифицируется в виде 8-бензилтиурониевой соли, которая имеет т, пл, 178 С.Найдено, с 4: С 46,96; 46,66; Н 3,42; 3,30; Р 13,82, 13,66.СгвНаГзЯаМ Оз,Вычислено, с. С 47,52; Н 3,72; Р 14,10 П р и м е р 2. К -.,6 г трпа:етплсплилозого эфира гг-перфторзинплбензолсульфокпслоты прибавляют 22.5 згл воды. Рс:.кционной смеси дают постоять 25,агин,...
Способ получения металлилсульфоната натрия
Номер патента: 438647
Опубликовано: 05.08.1974
Авторы: Валитов, Гарифзянов, Денисов, Морозов
МПК: C07C 143/16
Метки: металлилсульфоната, натрия
...и 2,35% хлористогонатрия.С целью повышения степени чистоты целевого продукта предложено процесс вести в присутствии метилцеллюлозы, которую целесообразно применять в количестве 0,001 - 0,02% от веса водной фазы.Применение метилцеллюлозы позволяет повысить степень чистоты целевого продукта, а также упростить процесс за счет значительного повышения концентрации металлилхлорида в исходной смеси и уменьшить время проведения процесса,Выход целевого продукта достигает 99,3% при содержании в продукте побочных веществ 0,03 - 0,04% и хлористого натрия 5,17%,П р и м ер. Смесь 160 кг сульфита натрия,126 кг металлилхлорида и 460 кг обессоленной воды нагревают 1,5 час при 45 С в присутствии 7 г метилцеллюлозы до степени 5 конверсии...
Способ получения щелочных солей -сульфоэтилового эфира метакриловой кислоты
Номер патента: 545638
Опубликовано: 05.02.1977
Автор: Беляева
МПК: C07C 143/16
Метки: кислоты, метакриловой, солей, сульфоэтилового, щелочных, эфира
...в гомогенной реакционной смеси при температуре 125 - 135 С,С целью повышения выхода и качества целевого продукта описывается способ получения щелочных солей р-сульфоэтилового эфира метакриловой кислоты путем взаимодействия избытка метакриловой кислоты с щелочной солью 3-оксиэтансульфокислоты при нагревании в присутствии кислотного катализатора и ингибитора полимеризации в среде инертного органического растворителя, заключающийся в том, что процесс проводят при температуре 25 - 135 С с введением растворителя после достижения системой гомогенного состояния.Процесс предпочтительно проводят с использованием 3 - 10-кратного избытка метакриловой кислоты. Предпочтительным катализатором является серная кислота, количество которой составляет 0,1...
Динатриевые соли моноэфиров сульфомалеиновой кислоты, как поверхностноактивные вещества
Номер патента: 577206
Опубликовано: 25.10.1977
Авторы: Винс, Гаевой, Гермашева, Иванов, Панаева, Стогнушко, Тембер
МПК: C07C 143/16
Метки: вещества, динатриевые, кислоты, моноэфиров, поверхностноактивные, соли, сульфомалеиновой
...кислоВ трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и газоотводной трубкой, 1 Ь загружают расчетное количество 40 г йаОН в виде водного раствора и охлаждают колбуодо температуры +5 С, затем при интенсивном 1 перемешивании добавляют 182 г (0,48 моля в пересчете на 100%) додецилового эфира сульфомалеиновой кислоты. Температуору реакции поддерживают около +5 С, время ,реакции лимитируется температурой в колбе. Фотометрированием окрашенного комплекса сЯ метиленовым синим определяют процент превращения, который составляет 97% (215 г),П р и м е р 2. Динатриевая соль тетрадецйлового эфира сульфомалеиновой кислоты1-ая стадия: получение тетрадецилового эфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1 на 107,2 г (0,5 моля)...
Способ получения динатриевой соли 1-карбокси-8-гептадецен 11-илсерной кислоты
Номер патента: 690010
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Дауйотис, Добровольскис, Мартинкус, Янкаускас
МПК: C07C 143/16
Метки: 1-карбокси-8-гептадецен, 11-илсерной, динатриевой, кислоты, соли
...в качестне дегидратирующего агента тионилхлорида в процессе сульфатирования исключается возможность местных перегревов, приводящих к осмолению реакционной смеси. Это объясняется зндотермическим характером реакции между вы -690010 С 18 Н ууИаОьЯВычислено,Ъ: С 51,17; Н 7,63; Я 7,59. Формула изобретения Составитель Г, ЛевашоваРедактор 3. Бородкина Техред З.Фанта Корректор Г, Назарова Тираж 51 3 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Заказ 5904/21 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 делившейся при сульфатировании водойи тионилхлоридом (ьН 2,431 ккал/моль),Кроме того, использование тионил хлорида прив одит к исчерпывающемусульфатиров анию, так к...
Мононатриевые соли диэфиров сульфо-малеиновой кислоты kak поверхностноактивные вещества
Номер патента: 833954
Опубликовано: 30.05.1981
Авторы: Гаевой, Гермашева, Панаева, Смирнова, Тембер
МПК: C07C 143/16
Метки: вещества, диэфиров, кислоты, мононатриевые, поверхностноактивные, соли, сульфо-малеиновой
...сульфомалеиновой кислоты,Выход основного вещества 286,3 г (94,37%);примесей 17,06 г (5,63%),. Получение мононатриевой соли тридеци.лового диэфира сульфомалеиновой кислоты,В условиях примера 1, при взаимодействии .0,5 моль (300 г в пересчете на 100%) тридецилового диэфира сульфомалеиновой кислотыи 0,5 моль (115 г) водного раствора чаОН 4 аполучают мононатриевую соль тридециловогодиэфира сульфомалеиновой кислоты.Выход целевого продукта 384 г (92,9%);содержание примесей 31 г (7,1%),Очистку продукта проводят аналогичнопримеру 4. Выход чистого вещества 60 - 70%от взятой навески,П р и м е р 6, 1. Получение мононатриевой соли пентадецилового диэфира сульфомалеиновой кислоты.В условиях примера 1, при взаимодействии 0,5 моль (228,42 г)...
Способ получения аллилсульфоната натрия
Номер патента: 859357
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 143/16
Метки: аллилсульфоната, натрия
...1 загружают в то,ке азота смесь 61,92 г-моль сульфитанатрия, 2060 г-моль обессоленной,обескислороженной воды, содержащей37 г (0,1 вес. от воды) оксиэтилированного алкилфенола ОП, 65,02 гмоль хлористого аллила и СцС 11(025от хлористого аллила). Смесь нагревают при эффективном перемешивании втечение 13 мин при 38 С до достижения 100-ной конверсии сульфита натрия с выходом аллилсульфоната натрияна стадии синтеза по сульфиту натрия 99,5. Съем аллилсульфоната натрия с единицы реакционного объемаравен 818,9 кг/мч,П р и м е р 3. В реактор в токеазота загружают смесь 65,42 г-мольсульфита натрия 2060 г-моль обессоленной, обескислороженной воды, содержащей 37 г (0,1 вес. от воды)оксиэтилированного алкилфенола ОП68,7 г-моль хлористого аллила...
Цис-замещенные внутренние соли 4-амино-2 -бутен-1 сульфоновой кислоты в качестве биполярных буферов
Номер патента: 859358
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Закс, Куковицкий, Моисеенков, Полунин, Семеновский, Хургин
МПК: C07C 143/16
Метки: 4-амино-2, биполярных, бутен-1, буферов, внутренние, качестве, кислоты, соли, сульфоновой, цис-замещенные
...морфолина в 25 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 55 С. Выпавший осао док промывают эфиром и кристаллизуют из смеси метанол-эфир. Получают 2,4 г (92) целевого продукта в виде бесцветных пластин с т.пл. 285- 45 287 С,П р и м е р 2 . Получение внутренней соли 2-метил-циклогексиламино- -22-бутен-сульфоновой кислоты.Раствор 0,7 г (4,7 мМ) иэопренового сульфона и 0,47 г (4,7 мМ) циклогексиламина в 10 мл ТГФ нагревают 10 ч при температуре 400 С. Выпавший осадок промывают эфиром и кристаллизуют иэ смеси метанол-эфир. Полу- И чают 0,89 г (80) целевого продукта в виде бесцветного порошка с т.пл. 290-294 С.Буферная емкость 0,00091. рКа, 10,90 + 0,08, И Вычислено,: С 53,41, Н 8,56; М 5,661 5 12,96 СН М 50 зНайдено,%: С 53,41, Н 8,611 М 5,79,5...
Способ выделения аллилсульфоната натрия
Номер патента: 952842
Опубликовано: 23.08.1982
Авторы: Вечканов, Денисов, Ихсанов, Морозов, Шакиров
МПК: C07C 143/16
Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия
...Маточные растворы после первой и второ преос-фильтрации подают в непрерывно действующий циркуляционный55 контур упаривания.П р и м е р 1. В реактор синтеза заливают 160 кг сульфита натрия в виде 22 водного раствора, 0,006 кг стиромалеината натрия в виде 1 водного раствора. Смесь разогревают до 40 ОС и при перемешивании заливают в реактор 107 кг хлористого аллила и выдерживают при 43 ОС. За это время достигается полная конверсия сульфи та натрия. Полученный реакционный раствор нагревают до 100 О и отгоняют при этой температуре остатки непрореагировавшего хлористого аллила, после чего горячий раствор подают с скоростью 120 л/ч в циркуляционный контур упаривания и упаривают при атмосферном давлении и температуре 100+5 ОС до тех пор, пока...
Способ выделения аллилсульфоната натрия
Номер патента: 1214658
Опубликовано: 28.02.1986
Авторы: Денисов, Имашев, Морозов
МПК: C07C 143/16
Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия
...0,5 мас.7 Выход сухого порошка аллилсульфоната натрия 98,67, содержание ИаС 11,0 мас.7П р и м е р 2. Водный раствораллилсульфоната натрия состава,7.:АС 22,8; ИаС 1 10,2, Н О, 67, упаривают при перемешивании до содержания аллилсульфоната натрия в растворе 360 мас.ч. на 100 мас.ч. воды.Выделившиеся кристаллы ИаС 1 отфильатровывают из раствора при 120 С сполучением горячего раствора аллилсульфоната натрия, содержащего врастворенном виде 1,8 мас,ч. на100 мас,ы. воды хлористого натрия,который при этой температуре подают в распылительную сушилку, гдеопри 170 С из подаваемого раствораиспаряется остаточная влага с получением сухого аллилсульфоната натрия с остаточной влажностью 0,5 мас.Выход аллилсульфоната натрия составляет 997, содержание МаС...
Способ выделения аллилсульфоната натрия
Номер патента: 1231051
Опубликовано: 15.05.1986
Авторы: Вечканов, Денисов, Имашев, Морозов, Родькина, Скорин
МПК: C07C 143/16
Метки: аллилсульфоната, выделения, натрия
...его содержания70 мас.7., и раствор продолжают упари"вать до полной отгонки воды в виде азеотропа - ДМФА - вода при атмосферном давлении с добавлением концентрации аллилсульфоната натрия в ДМФА 20,5 мас.3. Выпавшие кристаллы ЯаСВ отфильтровывают при 100 С, затем промывают возвратным ДМФА, который подается в упариваемый водный раствор аллнлсульфоната натрия, Полученный маточный раствор ДМФА, содержащий, мас.7: аллилсульфонат натрия 20,5; НаСВ 0,006; вода 0,015, используютв качестве третьего сомономерав производстве волокна "Нитрон" по диметилформамидному способу. Выход аллилсульфоната натрия составляет 997, где содержание примесей равно 0,3% (в пересчете на сухой остаток).Повышение дозировки ДМФА не приводит к существенному улучшению...