Способ получения нитроуксусной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 859354
Авторы: Вишнякова, Дроздецкий, Клетанина, Родионова, Фомичева
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИ ЕТЕЛЬСТВУ(22) Заявлено 29.11.79 (21) 284583/40-23с присоединением заявкм йо(51)М, Кп.3 С 07 С ;) 4 Государственный комнтет СССР яо дедам язобретеняй н открытий(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРОУКСУСНОЙ КИСЛОТЫИзобретение относится к синтезуорганических нитросоединений, в част-.ности к способу получения нитроуксусной кислоты, которая может найтиприменение в качестве полупродуктав синтезе аминокислот.Известен способ получения нитроуксусной кислоты путем карбоксилирования нитрометана в диметилформамидес последующим выливаннем раствора всмесь соляной кислоты, льда и серного эфира. Выход целевого продукта63 (1 .Однако применение этого способаограничено использованием малодоступного метилкарбоната магния в качестве карбоксилирующего агента.Кроме того, выход целевого продуктанедостаточно высок,наиболее близким к предлагаемому 20по технической сущности и достигаемому эффекту является способ; основанный на взаимодействии дикалиевойсоли нитроуксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты в средесерного эфира. Выход целевого про-.дукта 70 (21,Недостатком известного способаявляется низкий выход нитроуксуснойкислоты, ЗО Цель изобретения - увеличение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается тем, что в способе получения нитроуксусной кислоты путем взаимодействия солей нитроуксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты в среде серного эфира процесс ведут в присутствии предельных галоидуглеводородов или ароматических углеводородов.П р и м е р 1. В аппарат, снабженный мешалкой, термометром, капельной воронкой ирубашкой, загружают 10 г (0,055 моль) дикалневой соли нитроуксусной кислоты, 150 мл хлороформа и 50 мл серного эфира. При интенсивном перемешивании и температуре 0-5 С добавляют 20 мл (0,22 моль) концентрированной соляной кислоты, после чего реакционную смесь перемешивают 1 ч при температуре 0-5 фС, Органический слой отделяют. Остаток обрабатывают несколько раз смесью хлороформа и эфира. Обаединенный органический слой сушат над безводным сульфатом натрия н после отгонки растворителей получают, 5,5 г (95% от теоретического) нитроуксусной кислоты. Т.пл. 89-91 фС.Заказ 7456/39 Тираж 443 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5 филиал ППП Патентф, г.ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р 2. В аппарат, снабженный мешалкой, термометром, капельной Воронкой и рубашкой, загружают 10 г (0,055 моль) дикалиевой соли нитроуксусной кислоты, 150 мл бензола и 50 мл.серного, эфира.Остальные операции аналогичны ука занным в примере 1. В результате получают 5,2 г (90 от теоретического) нитроуксусной кислоты. Т.пл. 89"91 фС.Формула изобретенияСйособ получения нитроуксуснои кислоты путем взаимодействия солей нитроуксусной кислоты и концентрированной соляной кислоты в среде серного эфира, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что, с целью увеличения выходацелевого продукта, процесс ведут вприсутствии предельных галоидуглеводородов или ароматических углеводородов.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Патент Сйй 9 3055936,кл, 260-526, 1957.2. Авторское свидетельство СССР9 345138, кл. С 07 С 79/42 (прототип),
СмотретьЗаявка
2844583, 29.11.1979
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8469
ДРОЗДЕЦКИЙ АНАТОЛИЙ ГЕОРГИЕВИЧ, ВИШНЯКОВА КСЕНИЯ БОРИСОВНА, КЛЕТАНИНА НИТАЛИЯ ЕВГЕНЬЕВНА, РОДИОНОВА АЛИСА ЭРМИНГЕЛЬДОВНА, ФОМИЧЕВА ЛЮДМИЛА СЕРГЕЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 79/42
Метки: кислоты, нитроуксусной
Опубликовано: 30.08.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-859354-sposob-polucheniya-nitrouksusnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитроуксусной кислоты</a>
Способ получения сложных эфиров 7fi ациламино-3метил-цеф 3-ел1-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 383303
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: A61K 31/545, C07D 501/10, C07D 501/22
Метки: 3-ел1-4-карбоновой, ациламино-3метил-цеф, кислоты, сложных, эфиров
...спиртом.Используя указанный выше исходный про 1 О: дукт, рассчитанная величина Е 1",.при длине волны 64 нл (налометра) повышается примерно до 100 при успешно протекающей реакции. Максимумы поглощения при более высоких значениях длин волн имеют:преимущественно неболышие значения или отсутствуют. Эни определения не могут быть осуществлены в случаях, когда в качестве реащионной среды иопользуются кетонные растворители,Следует отметить, что хотя удовлетворительные выходы продуктов реакции могут быть получены при протекании, реакции в условиях обычного наарева с обратным холодильнвком, выходы продуктов реалии можно увеличить с помощью осушающего вещества (например, окиси алюминия, окиси калыдия, гидрата окиси натрия,или молекулярных сит),...
Способ полуения этилового эфира -(3-индолил) нитропропионовой кислоты
Номер патента: 573481
Опубликовано: 25.09.1977
Авторы: Вележева, Ерофеев, Суворов
МПК: C07D 209/10
Метки: 3-индолил, кислоты, нитропропионовой, полуения, этилового, эфира
...про цесса в присутствии триэт Выход целевого продукт и тех же условиях на стад ванин зависит от условий и составляет 90.1;73483 Формула изобретения Составитель А. ОрловРедакто О, К зне ова Тех Н, Андрейчук Корректор А. Кравченко Заказ 3708/20 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 34 аанаа Ка Рака 4 анан Наб.а К. 415Филиал ППП4 Патентя 4, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1. Смесь 6,96 г (0,04 моль) грамина, 5,32 г (0,04 мо.1.ь нитроуксусного эфира и 4,56 г (4;:,045 моль) триэтиламина нагревают при 1003 С в 150 мл сухого толуола в5 сильном токе азота в течение 10-12 час, Реакционную массу промывают 5-ной соляной кислотой, а затем водой до нейтральной...
Способ получения 2-финилциклопропанкарбоновой кислоты или ее эфиров
Номер патента: 576313
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Долгий, Нефедов, Шапиро
МПК: C07C 61/38
Метки: 2-финилциклопропанкарбоновой, кислоты, эфиров
...Подписное Заказ 2279/10 Изд Ке 837 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5пр. Сапунова, 2 Типография,вую смесь бутадиена и алкилдиазоацетата направляют в каталитическую трубку, заполненную катализатором - окисью меди на пемзе или окиси алюминия и нагретую до 120 - 135 С. Выходящий из каталитической трубки целевой продукт конденсируют, а избыточный бутадиен рециркулируют. Выход целевых продуктов 50 - 55%,Строение и чистота полученных целевых продуктов доказаны данными ГЖХ, элементного анализа, а также ИК- и ПМР-спектров.Приготовление катализатора. Пемзу (50 г) с размерами частиц 2 - 3 мм, предварительно промытую соляной кислотой и водой,...
– (арилоксиалкил)-аминобензойные кислоты и эфиры, обладающие гиполипидемической активностью
Номер патента: 636225
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: A61K 31/197, A61P 3/06, C07C 219/34, C07C 229/60
Метки: активностью, арилоксиалкил)-аминобензойные, гиполипидемической, кислоты, обладающие, эфиры
...уровни стеринов в сыворотке и уровни триглицеридов через одну неделю примененияуказанных соединений.-эт.ил- ам ие ОбеИ -(2-Феноксикислота зойеой опил 3 1 0 ЕИНО 3 ЕЦЗОЕЕЕа. 1 обец за дл 51 от 35 140 е,илОВЫЙ эфир те Е 6 л-аминобецзойной М Е Р 3.е 3 ЛОКСИ)-ГЕК П рислоты аВО ыльт тОТ ЗТЯНОЛЕВОГО 1 ПЕ И н-гекс тво, т. и)Феноксбутил)-аминобецзойеая Этиловый эфир Ц -(6- обензойной кислоты 2 1 и -,Бротефеиокоиензой 1 ая кислота и -2-1 1-Ноот ииокои 1-етил 3-его ойнап кислота ые соединения пригоднылипидемических агентов д МЛЕКОПктаЮЕДккк Етои ИСПОествах приблизительно1 кг веса -ела в день.доза для достижения оптГатов пвиме рно 2-2 9 мтЕЛЯ В ДЕНЬ. ТЯКИЕо ОбрЖИВОТНОГО ВЕСОМмг ДО 2,8 Г, пРегдо 2 г,ооВЯЧткн В 1 ОЛЕ0 5-40 хег наПредпочтИкка 1 тетир...
Способ получения замещенных тиазолидиниловых эфиров серной кислоты или их солей
Номер патента: 1181545
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Анжело
МПК: A61K 31/427, A61P 35/00, C07D 417/12
Метки: замещенных, кислоты, серной, солей, тиазолидиниловых, эфиров
...мл воды, дополнительно перемешивают в течение 20 мин, после чегооба слоя разделяют. Метиленхлорндный раствор сушат над сульфатом магния и выпаривают в вакууме водоструйного насоса. К остатку прибавляют 110 мл диэтилового эфира, выделившийся в осадок продукт реакциижелтого цвета отфильтровывают нанутчфильтре, промывают его три разаацетоном и затем диэтиловым эфиром.Полученный 3-метил-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-тиазолидинилиден 1-гидразоно)-4-оксо-тиазолидинил 1-сульфат пиридиния имеетт. пл. 187 С,П р и м е р 8. К раствору 2,0 г (25 ммоль) трехокиси серы в 50 мл зтилендихлорида по каплям добавляют при 0 С сперва 2,2 г.(25 ммоль) безводного диоксана, а затем 8,2 г (25 ммоль) 5-окси-метил- - 5-метил-(2-метилаллил)-4-оксо-...