C07C 101/12 — C07C 101/12

Номер патента: 368241

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Давыдова, Ермолаев, Попова, Редькин, Точилкин

МПК: C07C 101/12

Метки: n-ацетил-дь-лизина

...Х 100 мл), фильтрат вместе с промывными водами упаривают досуха на роторном испарителе в вакууме, создаваемом водоструйным насосом, получая в остатке 1,1 г (9%) хроматографически чистого И-диацетил-лизина (густой сироп постепенно кристаллизуется), Кт 0,76, т. пл. 136 - 138 С (из этилацетата); по лит. данным т, пл. 140 - 141 С.Смолу после отделения диацетиллизи. на отфильтровывают и промывают водой (4)(100 мл), Объединенные фильтрат и проКорректор Е. Сапунова Редактор 3, Горбунова Заказ 555,7 Изд. Хз 200 Тираж 523 ПодписноеЦИ 1 ИПИ Комитета по, делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-З 5, Раушская набд. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мывные воды упаривают в вакууме досуха, а полученный К- -ацетил-Р 1.-лизин...

Номер патента: 445270

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Даишев, Еременко, Захаров, Погорелая

МПК: C07C 101/12

Метки: бетаина, солянокислого

...для удаления избытка амчнщают окисью илп гпдроокисью и углекпслым газом, фильтруют. т, содержащий бетапн, сгущают наустановке до 60 и более сухих и обрабатывают парами соляной или газоооразным хлористым водори этом из раствора выпадает з осапсталлнзованный солянокпслый бссо о получаюшиисствораменныйсмолой.нее бетарастворпод разрмнака, окальцияФильтравыпарноьеществкислотыродом. Пдок - кр таин.После достижения значения рН 0,2 - 0,5 обработку хлористьвм водородом прекращают и О продолжаот крнсталлизацшо солянокнслогооетаина при 5 10 С в течение 6 - 12 час.П р и м е р, Прп испытании нового пособаприменяют катпонит отечественного производства марки КУ. Его насыщают раство ром мелассы, содержащим 55 г несахаров влитре, отмывают катионнт...

Номер патента: 584002

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Аймухамедова, Магель, Стручалина

МПК: C07C 101/12

Метки: бетаина, иодистого

...после чего с т йодистый бетаин аммония есь нагр н, Спир под ваку Получаю пособу потй может оситс бета в мед и исхо к новому а, кото ине в ка ного сыр естве химия для орга 5 того бетаив избытке рмула изобретения являетсяодистого 10 лови дони лагаетаинаистым1 прироцессполу точники информации, во внимание при экс тз нять 1. Несмеянов Н. А., Несмеянов А. Н Начала органической химии, изд, Химия, М., 1974, т. 1, с, 461 - 463. а, со- ,73 г Изобретение отн ялучения йодистого ин быть использован иц ческих реактивов днического синтеза.Известен способ получения йоди на алкилированием аминокислоты йодистого метила 11.Недостатком известного способ использование в процессе ядовито метила. Цель изобретения - улучшение ус труда за счет исключения из...

Номер патента: 664356

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Орлов, Сухоручккин, Яковлев

МПК: C07C 101/12

Метки: 3-сульфопропил)производных, аминокислот

...кипячение которого с гидроокисью бария приводит к обра- зованию целевого продукта, выход которого в расчете на этиловый эфир глицина не превышает 45% ЫОднако для осуществления укаэанного способа используют труднодоступный 315 -хлорпропилсульфонилхлорид, способ ведут в две стадии, выход целевого продуктаневысокийЦель изобретения - упрощение процеоса, а также расширение ассортимента биологически активных соединений,Йля этого евответствуюшую аминокиолоту подвергают взаимодействию с про 2пансультоном в воде или водном спиртео1 при температуреот 20 С до температуры кипения растворителя.Целевые продукты выделяют обычными приемами, например отгоняют воду и целевой продукт кристаллизуют иэ спирта или водного спирта.П р и м е р 1, И...

Номер патента: 857115

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Арен, Берзиньш, Бренцис, Зариньш, Калис, Малей, Пуриньш, Скроделис, Хагендорф, Янкевиц

МПК: C07C 101/12

Метки: l-аспарагиновой, аспартазой, катализируемого, кислоты, полуения, процесса

...зависит от глубины реакции,непосредственно может быть использован для автоматизации регулированияхода процесса,1 ОП р и м е р 1. Готовят 20 лМраствора Фумаровой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 оС водным аммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого, марганца, и 50 мл 1 М раствора . - аспарагиновой кислоты, доведенного до рН 8,4 при 18 С воднымаммиаком и содержащего 0,003 М двухлористого марганца. Снимают показания анализатора электропроводностис фиксированной чувствительностьюпри последовательном термостатировании при 37 С детектора прибора в растворе Фумарата, растворе аспартатаи их смесях, имитирующих различныестадии превращения Фумарата в аспартат. Кроме того, имеют сопротивлениеи рассчитывают удельную злектропроводность этих...

Номер патента: 1134562

Опубликовано: 15.01.1985

Авторы: Ройз, Файнгольд

МПК: C07C 101/12, C11D 1/10

Метки: 3-дигидроксипропил, веществ, диметилендиамино, кислоты, моющих, синтеза, соли, уксусной

...и нейтрализуют5,7 г (О, 142 моль) едкого натрав 200 мл этилового спирта, ИаС 1 от -ильтровывают, Фильтрат высушивают,Выход целевого продукта - натриевой соли И"диметилендиамино-И -(2 34Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты составил 24,3 г (80% от теор.).Используя по указанному примерувместо едкого натра едкое кали ивместо натриевой соли хлоруксуснойкислоты - калиевую соль получают капиев"ю соль И-диметилендиамино-И -(2 3- Фдигидроксипропил)-И -уксусной кислоты.Найдено, %; С 38,9 И 13,2; Н 7,2.Вычислено, %: С 39,2; И 13, 1; Н 7,0,П р и м.е р 2. 38,2 г (0,285 моль)этилендиамин (2,3-дигидроксипропана),синтезированного в примере 1, растворяют в 200 мл иэопропилового спирта.Х раствору прибавляют смесь, состоящую из 26,8 г (0285 моль)...

Номер патента: 1468897

Опубликовано: 30.03.1989

Авторы: Казимир, Франческо

МПК: C07C 101/12, C07C 153/063

Метки: 6-метокси-5-(перфторалкил)-1-нафтоил, n-метилглицин, альдозоредуктазы, аналоги, ингибитора, качестве, тионафтоильные

...1",1, В результате получают 3,3 г 20 (масса очень чистой фракции составля; ет 1,5 г) К-(гептафторпропил)-б-метокси-нафтапенил 3-карбоннл)-Я-метилглицин метилового эфира.В раствор 1,52 г (3,34 моль) мети попого эфира Я- ф-гвптафторпропил)- -б-метокси-нафтвлвнип 3-карболки)- -К-метилглицина в 20 мл 2-метоксиэтанола при 0 С в токе азота добавляют 3,34 мл 2 н. водного раствора 30 гидраЮа окиси натрия,Перемешивание продолжают при комнатной температуре в течение 2 ч.0Смесь охлаждают до 0 С, нейтрализуют добавлением 1 н. водного раствора соляной кислоты до рН 7, выпаривают растворитель, остаток растворяют в воде и раствор подкисляют до рН 3. Продукт:выделяют фильтрованием, про;мывают водой и кристаллизуют из сме-. 40 си хлороформа с...