Патенты с меткой «поликапроамидных»

Номер патента: 360846

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Агеенко, Глыба, Голосняков, Данько, Долгилевич, Каленик, Любчик, Майборода, Оноприенко, Пузырев, Шевченко

МПК: C07D 41/06

Метки: водного, капролактама, капролактамно-олигомерного, отходов, поликапроамидных, раствора, твердых, экстракта

...отходы, а капролактамно-олигомерный экстракт перерабатывают, минуя стадии деполимеризации; кроме того, из технологической схемы выведены операции ионообменных счисток или заменяющих их химические виды очистки,Таким образом, предлагается новая технологическая схема получения капролактама из отходов капронового производства.П р и м е р 1, Получение капролактама из водного раствора капролактамно-олигомерного экстракта (капролактамосодержащих вод),Капролактамосодержащие воды с концентрацией 4 - 7% упариваютдо 40 - 45 /о в аппаратах предварительного концентрирования с термокомпрессором. Для получения 1000 г готового капролактама упаривают 25 л капролактамосодержащих вод со средней концентрацией 5% и содержанием капролактамноолигомерного...

Номер патента: 543656

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Быков, Ермолаева, Панкина

МПК: C08J 3/20

Метки: волокон, композиция, окрашенных, поликапроамидных, полимеризуемая

...красителя прямого бирюзового светопрочного К и воды 2 . Однако волокна, формуемые из этой компози. ции, обладают низкой термостабильностью, характеризуемой удлинением после термообработки 15,2 %, и пониженной разрывной прочностью (34,9 гс/текс) до термообработки.Целью изобретения является получение воло. кон цвета "хаки" с повышенными термостабильностью и прочностью на разрыв.Поставленная цель достигается тем, что композиция дополнительно содержит краситель кубовый ярко - оранжевьй КХД и солантрен желтый при Полимеризуют указанную компози сфере азота при перекрещивании в течени 260 С и формуют волокно цвета " дающее высокой термостабильностью прочностью.0,10 - 0,12 0,15 - 0,20 0,30 - 0,35 0,14 - 0,16 Остальное из указан- термостаем...

Номер патента: 765263

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Клименко, Купленая, Николаенко, Сперанский

МПК: C07D 201/12

Метки: двухстадийного, капролактама, отходов, поликапроамидных

...второй стадии 5 Ополученную аминокапроновую кислотуобрабатывают окисью алюминия при200-300 С и остаточном давлении1-10 мм рт.ст.Используемая окись аммония можетбыть регенерирована и вновь использов на.р и м е р 1. Смесь из вес.ч.:50-ного раствора капролактамноолигомерного экстракта - 1;0,75 твердых и волокнистых отходов, 1 гидроокиси кальция и 2 дистиллированнойводы нагревают в автоклаве при120 фС в течение 12 ч под давлением2 ати. Полученный после деполимеризации продукт обрабатывают углекислым аммонием (0,5 вес.ч.) в течение 2 ч при 25-30 ОС. Раствор Я -аминокапроновой кислоты отфильтровывают от осадка углекислого кальция.фильзрат упаривают под вакуумом 200 мм рт.ст. до начала кристаллизации аминокислоты, охлаждают. Получают кристаллы...

Номер патента: 859362

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Борисова, Бычков, Дмитриева, Жуков, Клименко, Купленая, Сперанский

МПК: C07D 201/16

Метки: деполимеризации, капролактама, кислоты, кубового, остатка, отходов, поликапроамидных, утилизации, фосфорной

...деполимеризации.Качественный и количественныйсостав кубового остатка деполимеризации полиамидных отходов не является величиной постоянной, так какзависит от состава и соотношенияперерабатываемых отходов, которыемогут содержать эамасливатели, матирующие агенты, термо- и светостабилиэаторы, красители и т.д., отвремени непрерывного процесса деполимеризации,Анализ различных образцов кубового остатка позволяет установить егосостав, вес.%:фосфорная кислота 13-50-Еапролактам иолигомеры 6-капролактамаАминокапроноваякислота 5-8Нерастворимый в водеостаток (высшие олигомеры, осмоленный продукт,Т 0 и др.)20-10Способ осуществляется следующимобразом.После окончания очистки деполимеризатора кипящей водой в сборник сводой выгружают суспензию...

Номер патента: 891821

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Габриелян, Дружинина, Роговин, Шалаби

МПК: D06M 13/46

Метки: волокон, модификации, поликапроамидных

...общеймассы компонентов смеси) К 5 00,отжимают до 1007 от массы волокна,и термообрабатывают при 120 С 15 ми Реакцию привитой сополимеризацииосуществляют в условиях примера 1.При этом к ПКА волокну прививается 133% ПАН практически без образованиягомополимера.П р и м е р 5 (сравнительный).Обработку ПКА волокна (0,5 г) и последующую прививку ПАН осуществляюгв условиях, указанных в примере 1,но при концентрации водного растворасмеси.При этом к ПКА волокну прививается 37,5% ПАН и образуется большоеколичество гомополимера.П р и м е р 6. Обработку ПКА волокна (0,5 г) и последующую прививкуПАН осуществляют в условиях, указанных в примере 2, но термооб 1 аботку волокна после пропитки проводят при 1 ОООС в течение 15 мин. При этом к ПКА волокну...

Номер патента: 907111

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Афанасьева, Габриелян, Дружинина, Роговин, Шалаби

МПК: D06M 13/46

Метки: волокон, модификации, поликапроамидных

...Затем переносят в колбу, содержащую 7-ный водный раствор акрилонитрила в (модуль 100). Колбу закрывают клапаном Бунзена или оснащают обратнымо холодильником и нагревают при 80 С в течение 60 мин. По окончании прививки волокно тщательно промывают от мономера и высушивают до постоянного веса при 80 - 90 С, В процессе реакции привитой сополимеризации го 1 4мополимер не образуется. Количествопривитого ПАН определяют по привесуи оно составляет 603.П р и м е р 2. ПКА волокно(0,5 г) обрабатывают 53-ным воднымраствором четвертичной соли вышеуказанной формулы, содержащим 1 Ф (отмассы четвертичной соли)1 1, отжимают до привеса 25 (содержаниечетвертичной соли 1,25) от массыволокна и термообрабатывают при160 С в течение 10 мин.Реакцию привитой...

Номер патента: 939614

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Звонок, Круль, Матусевич, Скоробогатая

МПК: D06M 3/36

Метки: нитей, пленок, поликапроамидных, стабилизации

...2 чо старения на воздухе при 200 С составляет 614.Таким образом, применение 2,5- -дигидрокси,2-бензохинона в качестве стабилизатора позволяет увеличить эффективность стабилизации полиамидов против термоокислительной деструкции. Кроме того, замена и-бензохинона на 2;5-дигидрокси,2-бензохинон позволяет уменьшить длительность пропитки полиамида от десятков минут до нескольких секуд, в 2-4 раза уменьшить концентрацию рабочих растворов и в 3-5 раз длительность термообработки. Использование 2,5-дигидрокси,2- -бензохинона улучшает условия труда, так как предлагаемый стабилизатор практически не возгоняется при условиях обработки полиамида. П р и м е р 4, Нить поликапроамида выдерживают 60 с в 094-ном45 водном растворе 2,5-дигидрокси,2-...

Номер патента: 1032051

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Быков, Корженевский, Кылысов, Лиц, Радугина

МПК: D01F 11/04

Метки: волокон, модификации, поликапроамидных

...сульфата закисного железа до содержания железа на волокне 0,0001-0,0002 г/г во локна, в качестве инициатора исполь-.зуют смесь персульфата калия и тиосульфата натрия в весовом соотно:шении 1:1 при концентрации каждого0,1-0,2 от массы мономера и привиа: 65 ку проводят при 60-65 С в течение 20-40 мин.П р и м е р 1. 1 г ПКА нити с линейной плотностью 29 текс помещают на 10 мин в 20 мл нагретого до 60 С раствора 0,08 г Ге 50 д, После отжима обработанную, содержащую 0,0001-0,0002 г железа нить переносят в 20 мл нагретого до 60 С раствора 2 г акриловой кислоты при рН 2, Одновременно вносят смесь 0,004 г (0,2 ) Ма 50 и 0,004 г (0,2) К 5 08 . Реакционную смесь выдерживают при указанной температуре 40 мин, после чего модифицированную нить...

Номер патента: 1240809

Опубликовано: 30.06.1986

Авторы: Андрианова, Мольнар, Степанцова, Сухова, Харченко, Япинь

МПК: D06M 13/02

Метки: замасливания, крученых, некрученых, нитей, поликапроамидных, слабо, текстурированных

...(препарат ОС) 90е-Капролактам 20Натриевая сольальгиновой кислоты 0,80 Вода До 1 л Для этого расчетное количество препарата ОСрасплавляют ири 60 С и в расплав тонкой струей ири псремешивании вво.дят подогретое до 70 С велоситовое масло.е-Каиролактам растворяют в подоретойло 40 С воле и в полученный раствор тонкой струей ири иеремешивании вводят алыинат натрия и вторую половину предварительно расплавленного препарата ОС. В полученный во;ный раствор тонкой струей ири переменивации вводят смесь вазелицового масла с препаратом ОС.Полученную эмульсию размешивают втечение 10 мин электромешалкой с частотой вращения 2500 об/миц ло 1 олучения однородного устойчивого состава.Приготовленнуо таким образом эмульсию ири комнатной...

Номер патента: 1344834

Опубликовано: 15.10.1987

Авторы: Дорошенко, Иващенко, Иоффе, Ковалева, Макаровский, Маскевич, Петрасюк, Саидахмедова

МПК: D06M 15/333, D06M 15/53

Метки: комплексных, нитей, поликапроамидных, состав

...способности поликапроамидных комплексных нитей к текстильной переработке.Изобретение иллюстрируется следу ющими примерами.П р и м е р ы 1-5. Готовят состав путем последовательного введения в воду с температурой 20-40 С при перемешивании расчетного количества компонентов: глицерина,триэтанолами-на и 10 -ного водного раствора поли- винилового спирта или 25 -ного водного раствора полиэтиленгликоля.После введения компонентов раст 20 вор перемешивают 15-20 мин.Капроновую нить линейной плотности 29 текс после водной промывки обрабатывают составами, приведенными в таблице, в течение 10-15 мин при 2 давлении рабочего раствора 1- 1,2 кгс/смДанные, характеризующие способность обработанных нитей к переработке,приведены в таблице.30П р и м е р 6...

Номер патента: 1351957

Опубликовано: 15.11.1987

Авторы: Габриэлян, Кондрашова, Лившиц, Махно, Портнов

МПК: C09B 67/00

Метки: концентратов, красителей, поликапроамидных

...1) сотносительной вязкостью 1,96 припродолжительности дополиамидирования 9 ч и нить (по примеру 1) зеленого цвета, Соотношение красной окиси железа и красителя 3:2,П р и м е р 6. К смеси 130 кглинейных олигомеров и 240 кг капролактама, полученных по примеру 1, добавляют 56 кг красящего вещества, в .том числе 53,3 кг окиси железа (по примеру 1) и 2,7 кг красителягелиогена голубого. Получают полимер, (по примеру 1) с относительной вязкостью 2,09 при продолжительности дополиамидирования 5 ч, При добавлении его в количестве 27 к неокрашенному полимеру с последующим формованием.и текстурированием получают нить орехового цвета. Соотношение красной окисижелеза и красителя20:1, 135195740 Пример 7, Ксмеси 30 кглинейных олигомеров и 240 кг...

Номер патента: 1427014

Опубликовано: 30.09.1988

Авторы: Аржаков, Бакеев, Бондарев, Волков, Волынский, Илюхина, Кабанов, Селезнев, Чеголя, Ярышева

МПК: D01F 11/08, D06M 11/00

Метки: волокон, модификации, пленок, поликапроамидных

...толщиной 3580-90 мкм и ориентированного. полккапроамидного волокна пкаметром 100 мкм помещают в избыток"водного раствора лттственничного ттубильного экстракта концентраттт:.ейт 4.80 г/л прк 5 С на 1.,75 ч, В Остальном обработку проводят аналогичнопримеру 1 ьП р и м е р 3, Образцы помещаютв раствор елового дубильного зкст- ь 5ракта конпентрациек 150 г/л гри эО С0 = ч Гст тльчьте тсловт:.я обтта ботки аналогичны примеру 1,П;р к м е р че Образцы помещаютв раствор синтетического дуоителя т 1 аконцентрацией 10 г/л ггрк 100 С на3,0 ч, Остальные условия обработктткак в примереП р и м е р 5, Образцы помещают в раствор синтетического лубителя БНС концентрацией 80 г/л при 75 С на 1,.75 ч, Осталт ные условия обработки как в примере 1.П р к м е р 6,...

Номер патента: 1599454

Опубликовано: 15.10.1990

Авторы: Габриелян, Гальбрайх, Гольберг, Дружинина, Пимоненко

МПК: D01F 11/04, D06M 13/46

Метки: волокон, модификации, поликапроамидных

...21 СН 3н90 СИОЯ 30-си;и удельной вязкостью 0,057-0.186 при10-120 С, 8 в О ь)ин,Полученные таким образом модийипированные ПКА-волокна, содержащие0,022-0,066% ЧАГ и 0,05-0,09% пероксодисульйатных р:ии, используют в дальнейшем аля принц и на них АН, 1599454При указанных условиях часть пероксодисульфатных групп расходуется на процесс Фиксации ПЭКП на ПКА, а часть сохраняется и используется в дальнейшем для инициирования реакции приви 5 той полимеризации АН и ПКА без образования гомополимера.Уменьшение концентрации ПЭКП в водном раствор- прк пропитке волокна 10 менее 0,17 приводит к уменьшению ко-личества ПЭКП на волокне и, следовательно, к уменьшению количества прививаемого в последствии полимера. Увеличение концентрации свыше 0,37...

Номер патента: 1629363

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Березин, Кричевский, Седов

МПК: D06M 11/55, D06M 13/144

Метки: волокон, матирования, поликапроамидных, ткани

...и и ГриА Усадка Степень Прочностьматирования, нити, сНХ Пример 30,4 1,88 Исходнаяткань 2,23 0 44,3 2,06 0 35,6 0 252,19 0,65 52,3 49,8 Составитель И,Капранова Техред Л.Олийнык Корректор, М.Шароши Редактор Н.Яцола Заказ 412 Тираж 312 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5, Способ матирования ткани из капроамидных волокон пропиткой вором концентрированной серной лоты, о т л и ч а ю ш и й с я что, с целью повышения прочностулучшения гриАа ткани при сохранениистепени матирования, пропитку проводят 5-107-ным раствором серной кислоты в этиленгликоле, пропиловом илибутиловом спирте при 20-30 С в течение 5-60...

Номер патента: 1659473

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Ермилова, Пехташева

МПК: C12N 1/20, C12Q 1/18

Метки: bacillus, suвтilis, бактерий, волокнистых, деструктор, макро-и, микроструктуры, поликапроамидных, уровне, штамм

...в определенных условиях может прогрессировать.Повреждения класса В обьединяют более сильные проявления деструкции: глубокую испещренность, вэдутия, утонения, повреждения стенки. Подобные повреждения влияют не только на изменение структуры, но и на изменение свойств волокна: падает механическая прочность, увеличивается удлинение при разрыве.Для повреждений класса С характерны такие виды, как расслоение, глубокое местное повреждение стенки, распад до отдельных конгломератов. Появление таких повреждений свидетельствует о глубокой биологической деструкции структуры волокна на всех ее уровнях.Изменение показателя биодеструкции в интервале 0 К 0,3 соответствует начальным изменениям поверхности волокон; в интервале О,З К 3,55 - деструкции не...

Номер патента: 1666606

Опубликовано: 30.07.1991

Авторы: Домкувене, Казилюнас, Колевайтис, Паулаускас

МПК: D06Q 1/02

Метки: вискозных, карбонизации, нитей, поликапроамидных, смеси, состав, текстильных

...однородной массы и оставляют до полного набухания (10 - 12 ч). После этого при перемешивании поочередно вливают 20 хлористого аммония, растворенного в 20; воды, 1,70 неонола АФ 9-12, 47 ь деканола и все перемешивают до образования однородной массы.П р и м е р 3, В 400 умягченной воды при перемешивании засыпают 8% ионогума (производное галактаманона). Перемешивают до образования однородной массы и оставляют до полного набухания (10-12 ч). После этого при перемешивании поочередно вливают 25;ь хлористого алюминия, растворенного в 200 г (200) воды, 2неонола АФ 9/12, 50 деканола и все перемешивают до образования однородной массы.1666606 6 - 8Остальное Табл ицэ 1 Сравнительные данные качества карбонизованной капровискозной ткани при...

Номер патента: 1703724

Опубликовано: 07.01.1992

Авторы: Аржаков, Бакеев, Бондарев, Волков, Волынский, Копаева, Селезнев

МПК: C08J 7/12, D01F 11/08

Метки: волокон, модификации, пленок, поликапроамидных

...воздухе при 155 С в течение 0,2 ч. В остальном обрабатьвают попримеру 1, Результаты приведены в табл.1иЗ,П р им в р 6. Образцы изотропной 45поликапроамидной пленки толщиной 8090 мкм и ориентированного поликапроамидного волокна диаметром 100-130 мкмпомещают в избыток 0,5 о -ного водногора:твора пироквтехина (5 г/л) и еыдерживают в этом растворе в течение 3 ч при 95 С,работанные раствором образцы помещают в стеклянный сосуд продолговатойформы, с одной стороны соединенный с источником газообразного формальдегида, а сдругой - с гидравлическим затвором, Сосудс обрабатываемыми образцами помещают втермоствтируемую камеру. Через этот сосудпропускают поток газообразного формальдегида, образующегося при разложении параформа при 150 С.Обработку...

Номер патента: 2002759

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Вавилова, Габриелян, Кондрашова, Махно, Чернухина

МПК: C08G 75/24, D01F 1/10, D06M 15/63 ...

Метки: волокон, качестве, кордных, меди, модификатора, огсафол-т, олигооксиэтиленсульфонат, поликапроамидных, полиэтилентерефталатных, технических

...с ионами меди следующейструктуры:носнсно 1 снсно 16 сн 1 снон нхнсн юсн сн 1 осн сн онтсн си сн 5о= ь - о о-ь=ооЭтот модификатор может быть использован как индивидуально в виде водногораствора, так и в составе замасливателя как 10одного из компонентов последнего, Крометого, он может быть использован для повер-хностной обработки гранул полимера с последующим формованием из них волокна,Предлагаемый модификатор получают 15по реакции ионного обмена с использованием известного вещества - олигооксиэтиленсульфоната натрия следующим образом,Кислую форму олигоэфирсульфонатанатрия получают путем пропускания 3%-ного олигоэфирсульфоната натрия через колонку, наполненную КУ-8 в Н-форме,подготовленную по известной методике.По...