Бис-2, 2, 6, 6-тетраметилпиперидин-1-оксил-4-(n метилдитиокарбамат)цинка, в качестве реагента-собирателя для изучения процесса флотации минералов

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ Союз СоветскихСоциалистическихРеслублик 973540 1(61) Дополнительное к авт. сеид-ву(22) Заявлено 11.06. 80 (21) 2938502/23-04с присоединением заявки Мо.Государственный комитет СССР но дедам изобретений и открытий(71) 3 аявител ИС-(2,2,6,6-ТЕТРАМЕТИЛПИПЕРИДИНОКСИЛ-(й-МЕТИЛДИТИОКАРБАМАТ) ЦИНКАВ КАЧЕСТВЕ РЕАГЕНТА - СОБИРАТЕЛЯИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССА ФЛОТАЦИИ МИНЕРАЛОВ 1реагентами - соации сульфидных т и осится к н ению, а им иокарбама й структур т.е. явля льным радиономуенно ку цинка,е несющемукалом оба ионными при фло руд,что дл именяет 121 бкрателямиминералов иИзвестнофлотации прнокарбамат изучения процесс я спин-меченый ти в сво ктрон стаб е соединение обладаетнных преимуществ песпин-меченым тионокарПредлагае ядом сущест ед известны аматом,Э. 1 10 Б- Одитиокалее эффеношениютаблицу)а 3,5 мгальное исвинцачто невучае тио С 1 электрона ет применясобират ма взаимос поверхн толом элек резонанса в тьРенного позволя еагента механиз агентов алов менитного тью2 изыскание нотелей для изуции минералов с оединения 25 Х- С ами,ь досчестнениябс- (н-о игаетсяреагентароцессаб,б -сил(Ч-гегде й и й алициклич радикалы,алкиль ные,циклчески Рроно и:вест ие ияющ Изобретени химическому с спин-меченному содержащему паренный эле ся свободным щей формулы1 Э П 1 Э несп енин тве ения стор ми не арама Наличиеэтом соединего в качесля для изучдействия флсульфидныхтронного п(ЭПР),ИзвестиОКОличныегетересш Спи н-меченылов являются бобирателем по оминералам (см.реагента порядполучить максисульфидов медипорядка 93-96достигнуть в с Цель изобретени вых реагентов-соби чения процесса фло улучшенными свойст Поставленная це использованием в к собирателя для изу флотации минераловрбаматы метал ктивным сок сульфиднымПри расходе /л возможно звлечениеи железаозможнонокарбамата.973540 нения 1воре где в количество соедиисследуемом рас(г-ион);концентрация этразца (г-ион/млинтенсивности сисследуемого ирастворов;объем исследуем 45 С онного об 1ектртало ЭПРго ого раств а, мл.образом, предл асширяет масшт личных процесс верхности суль гаемое соебы при изув, протекаю идных минезуется пара- Таким001 р а Н динениечении рафлотационные 55 щих на иединения, . ралов. тнлдитиокарбамата) цинка общей формулы: Е- М-С с У - - 0 к, 9Сй, И)Бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин- -1-оксил-(й-метилдитиокарбамат) цинка (иминоксилдитиокарбамат цинка) получают взаимодействием 2,2,б,б-тетраметил"метиламинопиперидин-ок-: сила с сероуглеродом в присутствии йаОН, с последующим введением катиона цинка.Методика получения иминоксилди тиокарбамата цинка.П р и м е р 1, В плоскодонную колбу емкостью 50 мл помещают 0,514 г (2,7 ммоля) 2,2,б,б-тетра- метил-метиламинопиперидин-оксила, 0,5 г (6,5 ммоля) С 5, и 0,12 г (3,0 ммоля) ИаОН в 10 мл воды, ,смесь перемешивают на магнитной ме 1 шалке в течение 10 мин, затем добавляют соль цинка, конкретно 2 п 50 7 НО в количестве 1,57 г (5,6 ммоля) и перемешивают еще 10 мин. Образовавшийся дитиокарбамат цинка отфильтровывают или экстрагируют хлороформом.фОстаток после удаления растворителя из экстракта промывают эфиром. Сушат на воздухе. ПродУкт переосаждают из минимального количества хлороформа гексаном. Выход иминоксйлдитиокарбамата.цинка 0,61 г (78 от теории). Иминоксилдитиокарбамат цинка представляет собой поликристаллический порошок слабо розового цвета, при нагревании разлагается не плавясь.Найдено,%; С Й 83; Н 6,98; Й 9 32. С 11 Н 40 й 5401 2 п,Вычислено, Ъ: С Ц 5,13 Н 6,84; Н 9,57Спектр ИК. М см : 880 ср., 900,0 ср., 965 ср., 990 ср., 1010 ср. 1050 сл.пл. 1085 с., 1100 сл.нл., 1180 ср., 1235 с., 1318 с., 1370 с., 1385 с., 1405 с., 1453 с.пл., 1485 с.Спектр ЭПР характери метрами: а = 2,005 +,О, 16 + 06 э; а 4= 155 эВ таблице йриведены свойства полученного со Предлагаемое соединение, а именноцинковое соединение, испытано в качестве собирателя сульфидных минералов (сфалерита и галенита).Флотацию проводили в механичес 5 кой Флотационной машине с объемомкамеры 15 смЗ. Навеска минерала -1 г, крупность минерала - 160 + 71 мк,концентрация вспенивателя (Т)2,5 мг, л. Время перемешивания с со 10 бирателем - 3 мин, со вспенивателем1 мин; время Флотации - 3 мин,Продукты взаимодействия соединенения 1, конкретно, цинкового соединения с поверхностью минералов излучали после десорбции их с поверхности концентрата хлороформомдитиокарбаматов металлов, 0,1 раствором тетраэтилтиурамдисульфида вхлороформе - поверхностных соединений. Дитиокарбаматы металлов десорбировали 9 мл хлороформа (трипорции по 3 мл). Органическую Фазуотделяли от минерала и приливали к1 мл 0,1% раствора тетраэтилтнурам 25 д сульфида а затем сним и спект- .,ры ЭПР.Цосле десорбции дитиокарбаматовметаллов минерал заливали в пробирке.1 Ьл раствора тетраэтилтиурамдисульфида, содержимое тщательновзбалтывали, закрывали пробкой иоставляли на 2 ч. По истечении этого времени снимали спектры ЭПР органической фазы.Количество реагента, десорбирован -З 5 ного с поверхности минерала, определяли после нахождения интенсивностиспектров ЭПР исследуемых образцови эталонного образца по Формуле:40 е = С фф Ч,1ат.973540 Сравнительные данные флотаций сульфидных минералов 0- 2,2,2,6- .-тетраметилпиперидин-оксил-й-гексил-тионокарбаматом (й-тионокарбамат 2 и бис,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксил- -4-й-метилдитиокарбаматом цинка й-дитиокарбамат),1 3 Расход реагента халькопирит Сфалерит Галенит Пирит,0 Тирад 388 Подписное каз 8608/2 ИИ илиал ППП "Патент город,ул.Проектна Бис-(2,2,6,6-тетраметилпиперидин-оксил-(й-метилдитиокарбамат) цинка, общей формулы: в качестве реагента - собирателядля изучения процесса флотации минералов. Источники информации,Я :принятые во внимание при экспертизе 1. Глембоцкий В.А.,Флотация, М., "Недра",2, Авторское свидет 9 790662, кл. С 07 0 2