Карборансодержащие ароматические изо-цианаты kak мономеры b синтезе tepmo-стойких карборансодержащих полиизо-циануратов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
842089 10 С - СКОСИ1 ОДЮ Формула изобретения Составитель О. Смирнова Редактор М.Недолуженко ТехредА.Бабинец Корректор В, БутягаЗаказ 4978/24 Тираж 397 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент",г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бензол, толуол, хлорбенэол, М- или п-ксилолы, дихлорбензол.П р и м е р 1, Раствор 2,3 г 1-аминофенил-о-карборана в 50 м 1 хлорбензола насыщают при 70 С сухим хлористым водородом и затем при 90- 100 фС пропускают фосген до образования прозрачного раствора (1 ч), Растворитель отгоняют в вакууме и получают 2,0 г (80)(карборанилфенил)изоцианата, т.пл. 120-122 С (гексан). Найдено, Ъ: С 41(51 Н 5 81 15В 41,35; й 5,40.С 9 НВ, йО,Вычислено, Ъ: С 41,45; Н 5,78;В 41,50; й 5,37,4 = 1695 и 2280 см . 20Молекулярная масса (эбулиоскопически в растворе ацетона): найдено265, вычислено 261.Изоцианатное число 15,7-15,9при теоретическом значении 16,09. 25П р и м е р 2. Аналогично примеру 1из 3,3 г 1,2-ди(аминофенил)-о-Карборана в 100 мл 3 М-ксилола при насыщениихлористым водородом и последующем пропускании фосгена при 100 С в течение 301,5 ч получают 2,7 г (75) 1,2-див(изоцианатофенил)-о-карборана, т.пл,135-140 С (гептан+толуол).С - СЗ 5Ь,Н,О10 10Найдено, Ъ.: С 50,90; Н 4,75;В 28,72; й 7,40.С 16 Н 1 в 81 о йэОа, 40Вычислено, Ъ: С 50,82; Н 4,79;В 28,62; й 7,40.4 йсо= 1700 и 2280 см ". Молекулярная масса (эбулиоскопичес ки в растворе ацетона): найдено 340,вычислено 326.Изоцианатное число 20,8 при теоретическом значении 22,4,П р и м е р 3. В 40 мл 20 Ъ-ногораствора фосгена в хлорбензоле при0-5 С приливают раствор 2,4 г 1-аминофенил-о-карборана в 10 мл хлорбензола. Образовавшуюся суспензиюнагревают при пропускании фосгенасо скоростью 10-15 см/ч до 100-110 Сзатем при этой температуре выдерживают 1 ч до полной гомогенизации раствора, Систему продувают аргоном илисухим азотом, упаривают растворитель(примерно наполовину) и охлаждаютреакционную массу до -10 оС. Выпавшийпродукт фильтруют, промывают гексаном и анализируют. Выход 1,9 г(75) продукта, идентичного продукту из примера 1,Карборансодержащие ароматическиеизоцианаты являются химически активными соединениями ввиду наличия изоцианатных групп (йСО) у ароматического ядра, Такие соединения используют для получения полимеров, например, карборансодержащих полиизоциануратов, которые имеют комплекс ценныхсвойств (по данным динамического иизотермического ТГА имеют более высокую термоокислительную устойчивостьпо сравнению с обычными полиизоциануратами),Карборансодержащие полиизоцианура-ты, полученные на основе карборансодержащих ароматических изоциататовмогут быть использованы в качестве тертермостойких связующих для материаловконструкционного назначения. Карборансодержащие ароматические иэоцианаты оощей формулыс - сЙ/ 10 С М ВОНгде В = Н или Г- г 4 СОкак мономеры в синтезе термостойкихкарборансодержащих полиизоциануратов.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Ч . Огдапоаеса. Сйещ", 1970,23,303.
СмотретьЗаявка
2674824, 18.10.1978
ОРДЕНА ЛЕНИНА ИНСТИТУТ ЭЛЕМЕНТООРГАНИ-ЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ AH CCCP
КАЛИНИН ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ШИТИКОВ ВАЛЕНТИН КУЗЬМИЧ, СЕРГЕЕВ ВЛАДИМИР АЛЕКСАНДРОВИЧ, ЗАХАРКИН ЛЕОНИД ИВАНОВИЧ, ЧИМИШКЯН АЛЕКСАНДР ЛЕОНОВИЧ, АБДРАХМАНОВ ИЛЬДУС ШАФИКОВИЧ, ЧИЖОВА НАТАЛЬЯ ВИКТОРОВНА, РУДЕНКО ТАМАРА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 5/02
Метки: tepmo-стойких, ароматические, изо-цианаты, карборансодержащие, карборансодержащих, мономеры, полиизо-циануратов, синтезе
Опубликовано: 30.06.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-842089-karboransoderzhashhie-aromaticheskie-izo-cianaty-kak-monomery-b-sinteze-tepmo-stojjkikh-karboransoderzhashhikh-poliizo-cianuratov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Карборансодержащие ароматические изо-цианаты kak мономеры b синтезе tepmo-стойких карборансодержащих полиизо-циануратов</a>
2, 5-ди-( -аминофенил)пиримидин как мономер для синтеза полиимидов, способ его получения и полиимиды на его основе в качестве термостойкого материала
Номер патента: 858316
Опубликовано: 30.11.1985
Авторы: Боровик, Котон, Мамаев, Некрасова
МПК: C07D 239/04, C08G 73/10
Метки: 5-ди, аминофенил)пиримидин, качестве, мономер, основе, полиимидов, полиимиды, синтеза, термостойкого
...вого продукта, а также полиимидами . рофенил)пиримидина, который обрабаты" на основе 2,5-ди-(п-аминофенил)пиривают железом в среде ледяной уксус- мидина общей формулы 11 в качестве ной кислоты .при нагревании с получе термостойкого материала.нием 2,5-ди-(п-ацетиламинофенил)пи- Процесс получения 2,5-ди-(п-аминоримидина и последующимего дезацети - феннл)пиримидина протекает по следулированием действием концентрированс СН 31 М-СН=С - СН=КСН 1 С 10+ВСНС 1 - "(0,086 моль) и-бромбензамидин хлоргидрата (мол.отношение 1:1,5 в200 мп метанола прибавляют при комнатной температуре и размешивании100 мл метилата натрия, приготовленного из 100 мл метанола и 3,31 г(0,144 г-атом) натрия, кипятят втечение 2,5 ч, охлаждают, отделяютосадок,...
Способ получения карборансодержащих дикислот
Номер патента: 439151
Опубликовано: 25.02.1976
Авторы: Захаркин, Калинин, Левина
МПК: C07D 107/02
Метки: дикислот, карборансодержащих
...нагревают 1 час и разлагают водой.Эфиробенэоггьный слой высушивают над хлористым кальцием, с тоняют растворитель,кристаллиэуют остаток из гептана и получают 9 г 1,2-бис-(гг-метилбенэил)-О-карборана.Прим ер 2,432 г (003 моль) 0 карбораиа,в 15 мл абсолютного эфира доа.бавляют при 40 С к раствору амида нач рия (из 1,5 г натрия) в 100 мл жидкого ,аммиака, перемешивают 30 мин при этойотемпературе, при 50 С добавляют 13 г , М -бром- в -ксилола и перемешивают еше 30 мин. Затем выливают в воду, экстраги" ,руют эфиром, экстракт сушат хлористым кальцием, отгоняют растворитель, кристал лизуют остаток из гептана и получают 9,5 г (90%) 1,2-бис (и-метилбензил-О- карборана, т,пл. 149-150 оС.Подобным образом из М- и п-карбора нов получают...
Карборансодержащие алифатические нитрилы как промежуточный продукт в синтезе карборанилпропионовой кислоты
Номер патента: 732267
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Дмитриев, Захаркин, Зурлова, Калинин, Панкратов, Сергеев
МПК: C07F 5/02
Метки: алифатические, карборанилпропионовой, карборансодержащие, кислоты, нитрилы, продукт, промежуточный, синтезе
...ди (цианэтил) -о-карборана (т .пл. 224-225 С) .1-цианэтил-о-карборанМолекулярная масса 197 (массспектрометрически)Найдено, : С 31,80; Н 7,46;В 54,55; И 7,12.СН,. ВВычислено, : С 30,47; Н 7,61;35 В 54,82; И 7,11,Молекулярная масса 197. ИК-спектр:(60) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, 55 идентичные продуктам по примеру 1,П р и м е р 3, 1-Цианэтил-о-карборан и 1,2-ди(цианэтил)-о-карборан.Аналогично примеру 1 из 5 г ф 0 (0,035 моль) о-карборана в 40 мппиридина и 8,7 мл акрилонитрила получают 0,7 г 1-цианэтил-о-карборанаи 3,6 г (45) 1,2-ди(цианэтил)-о-карборана, идентичные продуктам 65 по примеру 1, 732267П р и м е р 4. 1-Циа этил- о-карборан и 1,2-ди(цианэтил) -о-карборан,Раствор 5 г (0,035 моль) о-карборана в 20 мл ацетонитрила, 17,4...
-нитрозоапетильные производные аминофенилкарборанов как мономер для синтеза термостойких полимеров
Номер патента: 537599
Опубликовано: 05.10.1977
Авторы: Берлин, Герасимов, Захаркин, Калинин, Маслюков
МПК: C07F 5/02
Метки: аминофенилкарборанов, мономер, нитрозоапетильные, полимеров, производные, синтеза, термостойких
...(Н -ацетиламинофенил)-д -карборана,Найдено, Ь: С 52,84; Н 6,25; В 26,12,И 6,28.Вычислено, о, С 52 рбЗр Н бр 393В 26,38; т 2 6,80.Аналогично примеру 1 иэ 4(70) 1,2-бис- (г 1 -нитрозоацетиламиноФенил)- О -карборана.г ОВыцелилось иэ 0,23 г при оО С вбензоле 22.1 мл азота (н,у.)р что составляет 200 Ъ от теории,П р и м е р 5, Аналогично примеру 2из 4 г (0,012 моль) 1 р 2-бис-( тт 1 -ацетиламинофенил) - о -карборана, полученного как указано в примере 4, и б г(0,05 моль) нитрозилсерной кислотыйолучатот Зрб г 1,2-бис- (Й -нитрозоацетиламинофенил)-О -карборана.П р и и е р б. Аналогично примеру 3иэ 4 г (Ор 012 моль) 1 р 2=бис-(И -ацетиламинофенил)" О -карборана, полученнот"о как указано в примере 4, и 2,0 г(О ОЗ моль) хлористого нитрозила,...
Способ получения полифениленов
Номер патента: 663697
Опубликовано: 25.05.1979
Авторы: Анисимова, Гелашвили, Голубенкова, Захаркин, Калинин, Коршак, Никонова, Савицкий, Семерницкая, Тепляков
МПК: C08G 61/12
Метки: полифениленов
...и м е р 4. Получение полимера11 на основе 1,2-бис-(4-ацетилбенэил) --о-карборана.В колбу, снабженную мешалкой, системой для ввода и вывода сухого хло 6ристого водорода, загружают 1,02 г (0,0025 моль) 1,2-бис-(4-ацетилбенэил)-о-карборана формулы 0,085 мл (0,007 моль) свежеперегнан-ного этилортоформиата растворяют в7,5 мл сухого бенэола в 4 мл сухогоТГФ. Реакцию проводят как описанов примере 1. При этом получают 0,61 гФорполимера. Приведенная вязкость вхлороформе при 25 С 0,07 дл/г. Растворимость в толуоле ) 200 г/л, Температура текучести, определеннаяна пластометре, 160-180 фС.В ИК-спектре полимера присутствуютполоса 880 см , относящаяся к изолированному атому водорода при двойнойсвязи, полоса 810 см 1, относящаясяк параэамещению...
Предыдущий патент: Способ автоматического регулированияпроцесса получения каптакса
Следующий патент: Способ управления процессом сушкибутадиеннитрильных каучуков
Случайный патент: Гербицид