C07F 9/10 — фосфатиды, например лецитин

Номер патента: 72655

Опубликовано: 01.01.1948

Автор: Грауэрман

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: сырых, фосфатидов

...для удаления жирорастворимых примесей. Техред А. Л. Резник Корректор В. Андрианова Редактор В, В. Хазова Объем 0,09 изд. л. Цена 2 коп.Формат бум. 70 Х 10816 Тираж 220 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2,бПоди. к печ. 1 О/Х 11 - 61 г3 ак. 3188/19 Типография, пр. Сапунова, 2. Изобретение относится к области облагораживания сырых фосфатидов, с целью улучшения их цвета, вкуса и запаха,Согласно изобретению очистка проводится следующим образом.Сырые фосфатиды до очистки водой смешивают с рафинированным..дезодорированным и отбеленным растительным маслом в количестве,достаточном для получения однородной и подвижной массы. Затем полученную массу тщательно...

Номер патента: 81830

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Скипин

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: концентрата, масел, растительных, сырых, фосфатидов

...Дальнейшую обработку фосфатидной эмульсии производят в предварительном концентраторе. Загруженную в концентратор фосфатидную эмульсию отсаливают при непрерывном перемвшивании мелкой поваренной солью, вводимой в количестве 2% к весу эмульсии. После отсаливания эмульсию нагревают до температуры 85 - 90, при которой происходит мгновенное разделение ее на три слоя: верхний слой - масло, средний - уплотненные фосфатиды и нижний - соляный раствор.Масло (верхний слой) откачивают в бак негидратированного масла. Солевой раствор (нижний слой) спускают в бачок и используют для гидратации новых порций масла. Уплотненные фосфатиды (средний слой) из предварительного концентратора поступают для дальнейшей обработки в окончательный концентратор, где...

Номер патента: 91662

Опубликовано: 01.01.1951

Автор: Гармаш

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10

Метки: лецитина, повышения, стойкости, сырого, хранении

...масла, производят повто итша при );ранении. о т Н, растворенньп к отделения белковой ча атуре 90 - 95, а после де вку сырого лецитина. ОГО ЛЕГ ный ко , в целя темпер отфуго фатид асл при рнюСырой лецитин, получаемый вили отстойнь); фузов, обладает техранении в течение 5 - 6 дней, всще:тв.Отличительная особенность пре 1 лдгде)ОГО спосоод заключаетсяВ 10 м, то фосфатидн концентрат, рдстБО)енныи в 1)2 финировднномпддсо;печном тас;е, Огф) ГОВывдют нд це 1")и)1 Ге пр %1 - 95, д юсле декднтацин масла пООПЗВОдят Овт)р 1)к) )ГфуОБ, у сь.р): Оленитинд,Повышение стойкости сырого лепитина по предлагаемому способудостигают следующим образом: обычный фосфатпдный концентрдт, пол) ченный нз Гидр 2 тациопнык фузов, растВОряот Б р 2 финнрОБдпноъ...

Номер патента: 94072

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Голант, Колесова, Малева, Петров

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: влагу, содержащих, стойкости, увеличения, фосфатидов

...в качестве эмульгаторов, можно вводить или гидрофильные липины ня полиглицеринах,или смесь моноглицеридов и дпглицеридов,В среднем на 1"влаги, содержащейся в фосфатидах, вводят 3 - 5/полиглицеринов при температуреоколо 60 . ет изоб ения Способ увеличенисодержащих влагу фо хранении, отличаю что в них вводят или ные липины на пол или смесь моноглицери церидов. я стоикостисфатидов при щиися тем,гидрофильиглпцеринах, дов и днглиИзвестно, что растительные и животные фосфатиды 1 лепитины) даже при небольшом содержании влаги легко подвергаются разложению, в результате чего выделяется триметиламин и появляется селедочный запах,Между тем удаление последних остатков влаги из фосфатидов сопряжено с большими трудностями и вызывает...

Номер патента: 96689

Опубликовано: 01.01.1954

Авторы: Баглай, Лишкевич, Патканов, Ржехин, Семенов

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: выделения, масла, фосфатидов

...фосфатидов из масел путем гидратации с последующим центрифугированием.Описываемый способ позволяетзначительно ускорить процесс выделения фосфатидов из масла исостоит в том, что увла)кненноемасло пропускают через экспозиционные сосуды с развитой внутренней поверхностью.Способ осуществляется следующим образом,Масло после горячей фильтрациипри температуре 40 - 80 увлажняется в зависимости от вида маслаи способа его получения до содержания в нем влаги в пределахот 0,2 до 0,5";о,Увлахкнение масла производитсяпри помощи центробехкного насосаили эмульсатора, или введениемострого пара, или насыщенным водянми парами воздухом или углекис:отой и т. д.Увла)1 ненОе масло охлахкдаетсяв холодильнике и выдерхкпвается в экспозиционных сосудах,...

Номер патента: 111998

Опубликовано: 01.01.1958

Авторы: Баглай, Кичигин, Колтыпин, Лесюис, Патканов, Ржехин, Семенов

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: фосфатидов

...что фосфатиды в момент осаждения распыляют диспергатором с получением тонких чешуек, которые затем непрерывно отделяются и сушатся известным способом,Преимущество предлагаемого способа очистки фосфатидов заключается в возможности осуществления непрерывного процесса очистки, ускорении его и снижении потерь ацетона.Способ очистки фосфатидов осуществляется следующим образом.Фосфатидный концентрат, подлежащий очистке, подается насосом в эжектор, где при прохождении его через сопла происходит всасывание ацетона и смешивание фосфатидов с ацетоном в соотношении 1: 1.Полученный весьма подвижный ацетоновый раствор фосфатидов распыляется виброэжекционным диспергатором, в котором происходит смешивание ацетонового раствора фосфатидов с ацетоном в...

Номер патента: 123401

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Берг, Попов, Ржехин, Семенов, Смирнов

МПК: A23J 7/00, C07F 9/10, C11B 3/00 ...

Метки: масел, производстве, растительных, фосфатидов

...без их предварительного высушивания, непосредственно в процессе их отделения от растительных масел.Способ осуществляют следующим образом,Влажный концентрат, в целях снижения его вязкости ряют в растворителе при соотношении около 70 кг концентрата о 30 л растворителя (ацетон, метилацетат и др.); при таком соо ии фосфатиды из раствора не выпадают.Полученный концентрированный раствор непрерывно постепенно псдается в растворитель и смешивается с ним, чтобы довести содержание концентрата до 10%. В этих условиях очищенные фосфатиды выпадают из раствора в виде белого порошка, а вода, жир, стероглюкозиды, свободные жирные кислоты и другие нежелательные примеси остаются в растворителе.Фосфатиды, выпавшие в осадок, отделяют от маточного...

Номер патента: 172776

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Лютик, Московский, Преображенский

МПК: C07F 9/10

Метки: дифосфоинозитидов

...сушат 2 час при давлении 0,5 мм рт, ст, и 20 - 21 С; в результате имеют 1,1 г вещества.Полученное соединение хроматографируютна колонке с кремниевой кислотой (20 г), Вещество 1 элюируют смесью метанола с хлороформом (1:1), содержащей 300 мг. После удаления растворителя и сушки при 0,4 мм рт. ст. и 20 - 22 С в течение 1,5 час по лучают бесцветное кристаллическое вещество,Выход 0,21 г (16,6%); т, пл, 161 - 163 С,Найдено, %: Р 7,40.СвНввОгвР 2.Вычислено, %: Р 6,61.20 ИК-спектр: 1050 сл.; 1115 сл,; 1175 ср.;1250 ср.; 1390 ср.; 1750 с. см г.П р и м е р 2. 1, 4-бис-(а, р-дистеароил-агфосфатидил)-миоинозит (П). К раствору 0,9 г хлорокисп фосфора в 15 мл циклогекса на, охлажденному до 2 С, прибавляют за1,5 час смесь 3,7 г...

Номер патента: 186497

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 9/10

Метки: 186497

...тализатора и кции фосфатиглубина гидПре ет изобретени Способ полуванием лецитсоевого маслогличающийся Известен способ получения гидролецитина, заключающийся в гидрировании лецитиновой фракции фосфатидов соевого масла в присутствии платинового катализатора. Процесс проводят при высоком давлении водорода.С целью упрощения процесса, предложено получать гидролецитин гидрированием лецитиновой фракции фосфатидов соевого масла в присутствии катализатора - смеси палладия с платиной (соотношение Рй к Р 1 равно 3: 1), нанесенной на сульфат бария. Процесс проводят при атмосферном давлении.П р и м е р 1. Катализатор РС 1 - Р 1/ВаБО (10 О/о Рд; Р 1=3: 1) приготовлен совместным осаждением активной фазы и носителя, с 15 последующим...

Номер патента: 188506

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Казенова, Петрова, Преобраасиский, Швец

МПК: C07F 9/10

Метки: высоконенасыщеннь, однокислотных, разнокислотных, фосфатидилсеринов

...с водой. Индивидуальность вещества подтверждает хроматографический анализ в тонком слое кремниевой кислоты в системах гептац - эфир (1; 1, вещество ца старте) и дццзобутилкетон - уксусная кислота - вода (40: 25: 5, К 1 = 0,86). Выход 3,1 г (88,9%).С;,Н-вОс 2 ХР.Найдено, %: К 1,41; Р 3,18.Вычислено, %: Х 1,53; Р 3,39.а -(а, р- Дилинолеонил) глицерилфосфорилсерин (П 1),К 3 г соединения (11) в 150 лсл метилового спирта добавляют 0,25 мл гидразингидрата при 20 С. Температуру реакционной массы повышают до 60 С в течение 2,5 час. Горячий раствор фильтруют, подкисляют ледяной уксусной кислотой (0,5 мл). Раствор охлаждают до 5-"С, фильтруют и упаривают. Остаток растворяют в 15 мл хлороформа, охлаждают до 5 С и отделяют примеси. Растворитель...

Номер патента: 246496

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Второе, Московский, Овечкин, Преображенский, Серебренникова

МПК: C07F 9/10

Метки: плазмалогенов, сложных, фосфатидных

...азота. Реакционную массу охлаждаютдо 18 - 20= С, отделяют осадок бромистогосеребра, промывают его 10 мл ксилола, раство 15 ритель удаляют в вакууме, остаток хроматографируют на 8 г кремневой кислоты. Малополярные примеси вымывают бензолом, вещество элюируют смесью бензол - эфир (96;4).Выход 0,29 г (55,6%), т. пл. 19,5 - 21 С,20 И 0,58 (на незакрепленном слое кремневойкислогы, петролейный эфир - эфир, 1: 1).Найдено, %: С 73,23; Н 10,05; Р 3,87.С;,НОтРВычислено, %: С 72,83; Н 10,18; Р 3,68.25 ИК-спектр: 3030, 3060 (сл.), 1735 (с.), 1665 -1670 (ср.), 1470 (с.), 1380 (ср,), 1280 (с.),1160 (ср.), 1100 (сл.), 1020 (с.), 727 (с.),700 (с.) см.П р и м е р 2. П о л у ч е н и е 1-О-(о к т а д е 30 ц е н-и л) - 2 О с т е а р о и л г л и ц е р и...

Номер патента: 577211

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Аларкон, Нифантьев, Предводителев

МПК: C07F 9/10

Метки: кислороди, лецитинов, серосодержащих

...0,55 (силуфол УЧ 254, хлороформ), 0,6 (силикагель Л /40, хлороформ), В ЯМР Р (в гегрвгидрофурвне)сиыгпет - 134 м. д.Найдено,4: С 69,07; Н 11,02; Р 4,35,С,1 НО,РВычислено%: С 68,87; Н 11,14; Р 4,33,р и м е р 2Подучение о -холинфосфата-дипвдьмигоилглицерина.Аналогично примеру 1 из 3,2 г(68% ог г еорегического). Миниск образуетсяпри нагореве со скоростью 3 грвд/мин после 200 при 227-228 о.Найдено,4: С 60,64; Н 10,97; Р 4,16;й 1,79.СщНвоОдРМ20Вычислено,%: С 63,8 В, Н 10,99; Р 4,12;И 1,86,(1:2), алюируя целевой продукт 150 млсмеси бензола-хлороформа (3:1). Выход1,14 (78% от теоретического), т. нл.51-52 С, йу = 0,5 (сидуфол УЧ 2,84,хлороформ), 0,4 (снлуфод Ю/ 284, бенэол/алороформ = 3:1). В ЯМР Р (хлороформ) сннглет81 м,...

Номер патента: 586643

Опубликовано: 15.10.1978

Авторы: Аларкон, Нифантьев, Предводителев

МПК: C07F 9/10

Метки: кислороди, лецитинов, серусодержащих

...2 ч при комнатной температуре, охлаждают (+ 10 С), фильтруют и отгоняют в вакууме ТГФ. а-Этиленфосфит дистеароилглицерина растворяют в 15 мл хлористого метилена, охлаждают до - 1 ОС и по каплям добавляют раствор двуокиси азота в хлористом метилене до тех пор, пока вновь прибавоенная капля этого раствора не обесцвечивается и раствор реакционной массы приобретает устойчивый синий цвет, температуру реакционной массы повышают до комнатной, удаляют в вакууме окислы азота и хлористый метилен. К остатку прибавляют раствор 2 г (0,034 моль) триметиламина в 6 мл бензола и нагревают в ампуле при 60 - 80 С 5 ч. Бензол удаляют в вакууме, а остаток трижды промывают з 5 100 мл смеси ацетона и воды (1 О:) и 10 мл ацетона. Остаток...

Номер патента: 642316

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Бринкманис, Гозите, Ирген

МПК: C07F 9/10

Метки: растительного, сырья, фосфолипидов

...2 кг фосфати концентрата из подсолнечника помешают642316 Составитель Л. НикулинаРедактор Т, Девятко Техред М. Борисова Корректор С, Щекмвр Заказ 7690/24 Тираж 5 1 2 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений н открытий 113035 Москва Ж 35 Ра шсквя наб, д. 4 5филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 в экстрактор с турбулентной мешалкойи отбойниками, Заливают 40 л ацетона,добавляют антиоксидант, включают мешалку и проводят экстракцию при 1525 С в течение 2 ч. После экстракцииосмесь фильтруют и осадок промывают нафильтре 5 л ацетона. Осадок (1,3 кг)загружают в экстрактор с турбулентноймешалкой, добавляют 6,5 л воды н перемешивают в течениеи при 15-25 С,Затем полученную коллоядальную систему подвергают...

Номер патента: 825084

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Герасименко, Костецкий

МПК: A61K 35/34, A61K 38/01, A61K 38/17 ...

Метки: 825084

...и загружают в колонку диаметром 1,6 сми высотой адсорбционного столба 3016 см, теотношение диаметра к высоте 1;10. Объем колонки 30 мл. Фракцию общих липидов в 3,1 мл хлороформа вносят в колонку и начинаютпроцесс элюирования. 35Для элюирования используют:11 колоночных объемов (330 мл)хлороформа. Вымывают все нейтральные липиды.26 колоночных объемов (780 мл) 4 охлороФорм-метанола 93:7. Первыетри колоночных объема (90 мл) отбрасывают как содержащие следынейтральных липидов, Оставшиеся 23колоночных объема вымывают хроматографически чистый дифосфатидилглицерин - 34 мг. Выход около 99%. 50 формула изобретения 55 60 колоночных объемов (1800 мл) хлороформ-метанола 9:1 с добавкой 4 мл/л системы 25%-ного водного аммиака, Первые восемь колоночных...

Номер патента: 831129

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Власенко, Костецкий

МПК: A61K 31/6615, C07F 9/10

Метки: фосфатидилглицерина

...37 в течение 1 ч при постоянномоперемешивании, В ходе реакции расшепляется около 90 возможных предшественников Фосфатидилглицерина ифосфатидной кислоты.Полученная фракция содержит фосФатидную кислоту 14,2 Х, сфингомиэлин2,6 Х, лецитин )0,7 Х, фосфатидилгли церин 50,)Х, фосфатидилэтаноламинЗ,ОХ, фосфатидилметанол 3,1 Х, лизолецитин 0,6 Х, фосфатидилинозит 2;6 Х,нефосфолипидные примеси 13,)ГОбработку полученной фракции трило-,ном Б и подготовку колонки проводятпо примеру 1. Для элюнрования используют:1. 5 л хлороформ-метанола 94;6 с добавкой 25 Х водного аммиака (3 мл/л системы). Вымывают нефосфолипидные примеси и Фосфатидил-метанол. В последнем литре системы заметно появление фосфатидилглицерина.2. 9 л хлороформ-метанола 92:8 с...

Номер патента: 833977

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Гозите, Гутманис, Задорский, Зилберс, Мамонтов, Тамсон, Школа

МПК: C07F 9/10

Метки: извлечения, лецитина, расти-тельного, сырья, фосфатидного

...1 ч. За 5 чнепрерывной работы дозируют 70 кг фосфатидови 350 кг ацетона.Получают 27,7 кг масла.Степень извлечения подсолнечного(растительного) масла 88 от теории.Линейная скорость контактирующихфаз 2,06 м/с.П р и и е р 2. В колоннУ дозиРУютподсолнечные фосфатиды со скоРостью14 кг/ч и ацетон со скоростью 70 кг/ч,при этом 66,5 кг/ч ацетона дозируют .в жидкой Фазе в верхнюю часть колонны,а 3,5 кг/ч подают. в паровой Фазе внижнюю часть колонны через пневмоклапан с пневморегулятором с частотой0,2 имп/с (5 с подача, 5 с пауза, т.е.б имп/мин), Время пребывания контактирующих Фаз в зоне экстракции 1 ч, За5 ч непрерывной работы дозируют 70 кгподсолнечных Фосфатидов и 342,5 кгацетона в жидкойФазе и 17,5 кг-в паровой, что составляет 5 от...

Номер патента: 950730

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Герасименко, Костецкий

МПК: C07F 9/10

Метки: выделения, соевых, фосфатидов, фосфоинозитида

...семью кола- ночными объемами элюируют фосфатидилэтаноламин с чистотой около 97%. Выход фосфати дилэтаноламина 2 г.в) 6 колоночных объемов (2,75 л) хлоро. форм-метанола 2:8 используют для дочистки колонкиг) 9,3 колоночных объемов (4 л) хлороформ-метанол - 25% аммиак 65:25:5. Первые 6 колоночных объемов, содержащие полиглицерофосфатиды, фосфатидилглицерин, дифосфатидилглицерин и следы фосфоинозитида, отбрасывают. Оставшимися 3,3 колоночными объемами вымывают фосфоинозитид. Выход35 продукта 1 г с чистотой 99%, что соответствует 80% от исходного количества фосфоино зитнда в соевых фосфатидах или 2,6% от исходного количества субстрата..П р и м е р 2. Получение экстракта про 49 водят как в примере 1. Выделение фосфоинозитидной фракции...

Номер патента: 984412

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Вальтер, Рольф

МПК: C07F 9/10

Метки: лецитина

...в экстракционную ступень 1. Экстракт выводятиз сепарационной ступени 8 черезшлюз 9 или после окончания процесса40извлекают из нее. Чистый лецитин из-.влекают из экстракционной ступени 1.Экстракционная "-упень 1 и сепарационная ступень 8 выполнены ввиде термостатируемых автоклавов45так, что с помощью дополнительноготермостатирования возможна точнаяустановка температуры в этих ступенях процесса.Если экстракционная ступень 1состоит вместо одного из двух илиболее автоклавов, предлагаемый способ можно осуществлять непрерывно.В этом случае из одной емкости можноизвлекать лецитин и вновь загружатьсвежим субстратом, в то время какэкстракцию можно непрерывно продолжать в другом или других автоклавахэксракционной ступени,2 4При этом можно...

Номер патента: 1133275

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Зилберс, Костецкий, Недашковская

МПК: C07F 9/10

Метки: выделения, сфингомиелина

...в .смесью хлороформ-метанол при их объемном соотношении 2:8.Контроль за составом липидного экстракта, составом фракций, элюируемых с колонки, и проверку чистоты полученного целевого продукта осуществляют с помощью микротонкослойной хроматографии на силикагеле и микроаналитических процедур,Для этой цели используют одно- и двумерную хроматографию; 1 - сис3275 3 113тема хлороформ-метанол-аммиак 65: 25: 5на пластинке обнаружено одно пятно;2 - хлороформ-метанол-ный аммиак65;25:5 первое направление, хлороформ-ацетон-метанол - уксусная кислота (ледяная) - вода 30:40:10: 10:5второе направление.Двухмерная ТСХ показывает однопятно, обнаруживающее Р-положительную реакцию на молибдатный реактив, 1 Охолин-положительную реакцию на реактив...

Номер патента: 1284981

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Клящицкий, Краснопольский, Межова, Мирошников, Сенников, Шамякова, Швец

МПК: C07F 9/10, G01N 33/50

Метки: анионных, выделения, фосфолипидов

...остатков муравьиной кислоты, затем 30 мл 0,01 М раствора формиата аммония, Полученная Фракция содержит 0,03 г монофосфозитида, выход 99% от исходного содержания, чистота 100%. Затем колонку промывали 30 мл 0,4 М раствора формиата аммония, Полученная фракция содержит 0,029 г дифосфоино 3 12849зитида, выход 99% от исходного, чистота 100% . В заключение колонку промывают 30 мл 1 М фосфора формиатааммония. Полученная фракция содержит0,03 г трифосфоинозитида, выход 99% 5от исходного, чистота 100%.П р и м е р 3. Вьделение монофосфоинозитида из пекарских дрожжей,Суммарный липидный хлороформно-метанольный (1:1) экстракт, содержащийоколо 0,5 г липидов, полученный изпекарских дрожжей известным способом, наносят на колонку с макропористым...

Номер патента: 1400511

Опубликовано: 30.05.1988

Авторы: Альбин, Фридрих

МПК: C07F 9/10

Метки: глицерофосфолипидов, производных

...СН-глицерол), 5,34 (2 Н, олефин),П р и м е р 7. А). 1-0-дрифенилметил-(1 - 1 фс)-додеканоил-Бп-глицеро-З-фосфохолин.100 мг (1 - С)-додекановой кислоты, 1Сд (ммоль) и 90 мг карбонилдиимидазола вводят во взаимоДействие в течение 45 мин в 30 мл безводного тетрагидрофурана при 20 С. Раствор полученного ацилимидазолида добавляют к 127 мг 1-0-трифенилметил-Бп-глицеро-фосфохолина. После удаления растворителя в вакууме остаток растворяют в 1 мл диметилсульфоксида и осуществляют реакцию путем добавки каталитически действующего кислотосвязующего средства, которое получают растворением 23 г металлического натрия в 18 мл диметилсульфоксида. Реакционную смесь, периодически встряхивая, выдерживают в течение 10 мин при 20 С, после этого нейтрализуют...

Номер патента: 1422999

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Альбин, Фридрих

МПК: C07F 9/10

Метки: 3-фосфохолина, глицеро, глицеро-3-фосфоэтаноламина, производных, трифенилметильных

...р 2. 1"0-ТрифенклметилЯп-глицеро-фосфо-(Н-трифенилметил)- этаноламнн. 25946 мг Яп-глицеро-трифосфо-(И- трифенилметил)-этаноламина и 1,735 г трифенилхлорметана в 32 мл безводного пиридина перемешивают в течение 48 ч в отсутствие влаги при комнатной температуре. Затем смесь выливают в ледяную воду. Продукт экстрагируют тремя порциями диэтилового эфира. Объединенные эфирные вытяжки дважды промывают водой, после чего сушат над сульфатом натрия. После отгонки раст- З 5 ворителя в вакууме оставшийся пиридин удаляют упариванием остатка в вакууме в присутствии толуола. Полученный остаток вводят в 30 мл смеси хлороформа и метанола 1:1 и оставляют40ораствор на ночь при 4 СПосле фильт рации выпавшего в осадок трифенилкарбонила и последующей...

Номер патента: 2002753

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Казуми, Киозо, Такахиро

МПК: A61K 31/34, C07F 9/08, C07F 9/10 ...

Метки: активностью, антиокислительной, ингибирующей, композиция, липидов, обладающая, отношении, пероксидов, производные, фосфолипидные

...белого цвета. Точка плавления: 64-66 С; ИК- спектр /КВг/: 3500, 2920, 2850, 1725, 1710, 1215, 1195, 720 см . 5 10152025304045 к остатку добавили этанол, и смесь оставили охлаждаться. Кристаллы выпавшего осадка отфильтровывали и перекристаллиэовали из этанола, при этом получили 32 г кристаллов белого цвета. Точка плавления 52-54 С; И- спектр /КВг/: 2900, 2840, 1720; 1180,720 см .Синтез 3 исходного материала1,2-0-Дипальмитоил-З-О-бензилглицерид, 3-0-Бензилглицерид /18,2 г/ запускают в реакцию с 55 г пал ьмитоилхлорида так же,как и в синтезе 2 исходного материала. В результате перекристаллизации сырых кристаллов из этанола получают 52 г кристаллов белого цвета. Точка плавления 40-42 С.Синтез 4 исходного...

Номер патента: 1107545

Опубликовано: 10.11.1998

Авторы: Васьковский, Еремеева

МПК: C07F 9/10

Метки: 1-0-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолина

Способ получения 1-0-алкил-sn-глицеро-3-фосфохолина, включающий экстракцию липидов из животного сырья, их гидрирование в присутствии катализатора - окиси платины (IY), омыление и очистку целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, в качестве исходного сырья используют мягкие ткани морских беспозвоночных, после экстракции липиды метилируют, омыляют, обрабатывают этилацетатом, очищают на колонке с спликагелем и образующийся 1-алкенил-sn-глицеро-3-фосфохолин гидрируют.

Номер патента: 756812

Опубликовано: 10.11.2005

Авторы: Васьковский, Власенко, Костецкий

МПК: C07F 9/10

Метки: кислоты, фосфатидной

1. Способ получения фосфатидной кислоты путем взаимодействия фосфолипазы D с фосфолипидным субстратом с последующей очисткой полученного продукта колоночной хроматографией на силикагеле, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, фосфолипидный субстрат предварительно растворяют в диэтиловом эфире, полученную в результате взаимодействия его с фосфолипазой D фосфатидную кислоту обрабатывают натриевой солью этилендиаминтетрауксусной кислоты и колоночную хроматографию на силикагеле проводят в присутствии аммиака.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве фосфолипидного субстрата используют смесь нейтральных фосфолипидов.