C07C 37/62 — введением галогена; замещением одних атомов галогена другими

Способ получения парахлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 87626

Опубликовано: 01.01.1950

Авторы: Кащеева, Кретов

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: парахлорфенола

...ого, улуппает качество продукта и почти полпост)ио устрйп ех побочные реакции.1 р и м е р . Загружают 250 г фенола и прп 40 1)р: пепрерыцпом размен;ицаппп в течегиге 4 час, приоацляют к псму смесь пз 3)О г хлористо 0 сульфурплй и 5,3 г пятихлорпстой сурь 1, гос;е его температуру повыгиагот до 85 и поддерживают зту темСрйтуру ц течение 5 чйс.Зате.)1 рейкдионпу 10 мйссу иеТраиз ют и 1 годцер ают вйю ) иразгопке. Выход и-хлорфенола 73,5%.Выход о-хлорфеиола 17,6% в пересчете нй 100 о-ньш.П р и и е р 2. Загружают 250 г фенола и к нему прп Ы в течение 4 чйс, 1 ц)пг)сп)гют смесь из 360 г х;Оистого сулфурпгй и,)3 г пптихлорпстой сурьмы. После чего температуру поцыпа)от до 85 г иоддержива 10 т зху теъиерату)у В течепе 5) чйс, 3 тем рейнгонцу 0...

Способ получения 3, 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилдиметилметана

Загрузка...

Номер патента: 145584

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Билик, Бондарец, Рыбкина, Серебряный

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: 3-дихлор-4, 4-диоксидифенилдиметилметана

...той же температуре продолжают перемешцвацие в течение 20 лин. К смеси приливают 10 л 1.1 этцло- ВОГО спирта и после десятих 1 инутной Выдержки, не прскрацая псрсмешцвания, прц температуре 24 - 28 в течение часа вводят 17,5 г ацетона. После 30-минутной выдержки смесь нагревают до температуры 39 - 40 и продолжают интенсивное перемешиванис еще в течс 11 цс 10 нас. Затем реакционную массу Охлаждают до температуры 20 - 25 ц фильтруют через хлориновую ткань ПЦ. Отжатый осадок перемешивают со 100 л 1 л145584 Предмет изобретения Способ получения 3,3-дихлор,4-диоксидифенилдиметилметана, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что на суспензию 4, 4-диоксидлфенилпропана в четыреххлористом углероде, полученного известными приемами конденсацией ацетона с...

154249

Загрузка...

Номер патента: 154249

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: 154249

...3 Об)за ете .)1 ст 1)св С.,Р )ков М 9 зв 1903 г. Предмет изооретени йся тем мпературе Способ получения 2-хлор-фто 1 тфе.оса, о т л и ч а ю щчто 4-фторфенол хлорируют хлорисгь)м сульфурилом приО - 80. Способы пол, сни 2-хг)ор-фторсеиогг в литературе пе описаны.Предложено ИО,)ч;)ть 2-хлор-фто 1 зфеног хло 1)ирОваниез 4-фторфенола хлористым сульфурилом пр) Техгпературе 70 - 80 . Реакцию завершаОт непродо,)житель;ьз Игг рева;)ем до 9( - 100,ПОЛ 1 ченныи 2-хлор-15 торфенол:Окет быгь использован в аестве полупродукта органи )еского ситеза, в: астности для получения 2-хлор-фторфепокс) ксусио кислоты, ко)Орая Ооладает ге 1)бицпдными свойствазги и находит ширООое при )гепспне 3 сельскйз хозяйстве.П р и м е р. К 12 г 4-фторфенола....

154250

Загрузка...

Номер патента: 154250

Опубликовано: 01.01.1963

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: 154250

...н 110.туч 0 ттня 2 гхдхнт 1-(ттткЬттмышцнсустннт ММКНПЫ. т 1 т)121 т й.т:1,т 21 ог горбнншн-тьтхтн снгнтсттзгтгьттт н нгзжхтттт тннргнюг нрнхнцттттнги в сахтьгтшхт хизэтГтсгвка Н р н хт о р 11.2 ч. -кртттдчттж-= д; н 1 кчттнтти нгтрцэт растворяют в 7.3 нм воды. х.тг 1 т;т:нт ты Н :3( к: жрет ннтъттастттатнчхт норехтонтнвдтттттн тобнтзлэттот в тшнчттттх 30 кн/н ЕНП хм Б ЫМПОГО таидвното раствора гннохсточттг; ннтттнн. т 1 т;1 ертт;та 2 тэт тк=ттнт 1:зт;рт 20- ЗЗТ) Рггаткнттоттттуто смесьнт дтынвдтттттптт тонттстнггутчцж затих: нрн 30 п ЧО 15 дгнн нонтргтгтнэуют скъ3;) ( то Ътк 1("%Н(В(1 тЯ гнстнтзтекэтм . ээншн нттсхнутотт н 2 х.-нр-т-т 1 ъ;=.;зт.м- энстргттнчуют бонзоцнпт (нхтн йнытнлотатттн офнтнпту Гтшттчгттюг сднгн: =:3.т 1 фнтт...

Способ получения п-хлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 187752

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Зубарев, Игошев, Калужска, Соболев

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: p-хлорфенола

...примесь 2,4-дихлорфенола.П р и м е р. В эмалированный аппарат, снабженный рубашкой для охлаждения, мешалкой и барботером емкостью 3 мз, загружают 2100 кг фенола, Размешивая и охлаждая, через барботер подают хлор с такой скоростью, чтобы температура массы поддерживалась на уровне 60 С, По достижении уд. в. 1,22 - 1,23 реакционную массу отбирают и направляют на ректификацию.Предварительно проводят наряду с замером удельного веса хроматографический анализ, который должен подтвердить отсутствие 2,4- дихлорфенола в массе,Содержание тг-хлорфенола в такой массе колеблется в интервале 4555%. Ректификацию производят на колонне с эффективностью 10 - 15 теоретических тарелок, Температура куба постепенно повышается от 185 до 230 С, температура...

Способ получения 2, 4-дихлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 197547

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Фимский, Химических

МПК: C07C 37/62, C07C 39/30

Метки: 4-дихлорфенола

...подвергают 26 - 30%-ный раствор фенола в нитрометане при 40 - 60 С. Ведение процесса этим способом упрощает технологию процесса, так как применение жидкого сернистого ангидрида, имеющего низкую температуру кипения, затрудняет оформление технологического процесса.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, барботером, обратным холодильником и термометром, загружают 26",с-ный раствор 94 г (1 г лтоль) технического фенола (т. заст. 40,4 С, ГОСТ 236 - 62) в нитрометане (т. кип. 101 С), Нагревают и пропускают 142 г (2 г доль) газообразного хлора (скорость подачи 1,015 г/вин) в течение 140 лин при 60 С (энергичное перемешивание), По окончании хлорирования (уд. вес хлормассы с 1-о 1,236) растворитель отгоняют (при давлении 760 лиг...

Способ получения 2, 6-дихлор-4-кумилфенола

Загрузка...

Номер патента: 199139

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: 6-дихлор-4-кумилфенола

...Моисеева и Г. Х, ККазанский химико-технологический институт им,М Кии 3 аявител ПОСОБ ПОЛУЧЕНИ чучени я 2,6-ди, том, что кумил. де подвергают ым хлором при исталлов ром. ристаллизации ет собой белое пл. 59,5 С.Н 492; 5; еле перек редставля ество с т. ,98; 64,04 2, Г 1 25,22. ся в спирте, ески нераство 4,07; Н 5 растворя е практ 15 Способ полученила, от гичиющийся т милфенол подверга зообразным хлороя хлор-кумилфенорасплавленный кумодействию с га- 73 С,2,6-д м, что от вза при 5 2,6-дихлор С/10 лм. Про Предлагаемый способ по,хлор-кумилфенола состоит в фенол в расплавленном ви взаимодействию с газообразн 50 - 73 С. Полученное соединение можно как биологически активное вещес П р и м е р. В трехгорлую колбу кой, термометром и трубкой для по...

Способ получения чистого о-хлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 201360

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зубарев, Игошев, Калужска, Соболев, Уфимский

МПК: C07C 37/62, C07C 39/28

Метки: о-хлорфенола, чистого

...проводят на колонне с эффективностью в 10 - 15 теоретических тарелок. Температуру куба поддерживают в интервале 185 - 195 С, температуру обогрева колонны в интервале 173,5 - 174,5 С. В начале отбирают водный предгон до достижения температуры в парах 173,5 С в количестве 0,5 о/, загруженнои массы. После отбора предгона меняют приемник и отбирают основную фракцию - о-хлорфенол - при температуре в парах 173,5 - 175 С и флегмовом числе 3 - 5. В этом интервале температур отгоняется 95% о-хлор- фенола, содержащегося в хлорированной массе. Хлорированные фенолы, оставшиеся в кубе и содержащие п-хлорфенол и 2,4-дихлорфенол, направляют на дохлорирование до 2,4-дихлорфенола с целью использования его в известных способах в производстве...

Способ получения бис-

Загрузка...

Номер патента: 242910

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Билик, Бондарец, Рыбкина, Серебр, Черн

МПК: C07C 37/62, C07C 39/367

Метки: бис

...углерода 1,1-бис- (3-хлор-оксифенил)- миклсгексан имеет т. пл, 143 в 1 С. П р и м е р 2. 6,7 г 1,1-бис-(4-окспфенил)- миклогексана смешивают с 40 мл четыреххлсристого углерода, 7,4 Г хлористого сульфурилг и 0,3 г тиогликолевой кислоты.О Далее процесс гедут как указано в примере 1. Получают 4,7 - 5,4 г 1,1-бис-(З-хлор-оксифенил) -миклогексана 5 б - 64% от теоретического.После перекристаллизамии из четыреххло ристого углерода вещество имеет 143 - 145 С.П р и м е р 3. 5,7 г 2,2-бнс-(4-оксифенил)- пропана (дифенилолпропана) смешивают с 20 м г четыреххлористого углерода, 7,4 г хлористого сульфурила и 0,12 г сернистого нат- О рия. Смесь нагревают с обратным холодильником на водяной бане при 55 С и перемешивгнии в течение 3 час, затем...

Способ получения 2, 6-дйхлорфенола

Загрузка...

Номер патента: 252319

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Зубарев, Игошев, Лукашенок

МПК: C07C 37/62, C07C 39/30

Метки: 6-дйхлорфенола

...для превращения о-хлорфенола вдихлорфенолы, лорирование прекращается и отбирают пробу реакционной массы для проведения газо-хроматографического анализа. Хлорирование считают законченным, как только в пробе реакционной массы обнаруживают наличие 2,4,6-трилорфенола. Обычно лорпрование занимает 3 - 5 час. По результатам газо-роматографического анализа лорфенолы после окончания лорирования имеют следующий состав, вес. %; о-лорфенол 0,6, 2,4-дпхлорфенол 17,0, 2,6-дихлорфенол 82,5; 2,4,6- трпхлорфенол - следы.После окончания лорирования лорфенолы отделяют в виде фенолятов от растворителя путем обработки 1 н. раствором ЖаОН в воде ,для этой же цели можно и отгонять раствори- тель). Четырелорнстый углерод после сушки может быть вновь...

Способ получения 4-галоидалкил-2, 6дитрет-бутилфенолов

Номер патента: 1376511

Опубликовано: 20.10.1995

Авторы: Коптюг, Крысин, Марков, Пинко, Просенко

МПК: C07C 37/62, C07C 39/24

Метки: 4-галоидалкил-2, 6дитрет-бутилфенолов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ГАЛОИДАЛКИЛ-2,6- ДИТРЕТ-БУТИЛФЕНОЛОВ формулы 1где R трет-бутил;R =H и n 1 3 илиR =CH3 и n 2;T Cl, Br,путем взаимодействия 4-гидроксиалкил-2,6-дитрет-бутилфенолов формулы II:где R трет-бутил;R =H и n 1 3 илиR =CH3 и n 2,с галоидирующим агентом при...

Способ получения пентахлорфенола

Номер патента: 892854

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Валитов, Евдокимова, Потапов, Халилов

МПК: C07C 37/62, C07C 39/36

Метки: пентахлорфенола

Способ получения пентахлорфенола путем хлорирования фенола или его хлорпроизводных хлором при температуре 80 - 85oC в среде хлоруглеводородов в присутствии алюминийсодержащего катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, в качестве алюминийсодержащего катализатора используют смесь металлических железа и алюминия при весовом соотношении железо : алюминий, равном 0,4 - 0,5:1, и процесс ведут в присутствии 1 - 1,8 мас.% указанного катализатора.