Кощеенко

Номер патента: 677306

Опубликовано: 20.08.2000

Авторы: Ананченко, Бычкова, Гулая, Кощеенко, Скрябин, Торгов

МПК: C07C 401/00

Метки: 17онов-14, 3-окси-(3-метокси)-8, 5—10, 9(11)-эстратетраендиол-3, активных, оптически, секо-1

Способ получения оптически активных 3-окси-(3-метокси)-8,14-секо- 1,3,5(10), 9(11)-эстратетраендиол-3,17 -онов-14 восстановлением 3-окси-(3-метокси)-8,14-секо- 1,3,5(10), 9(11)-эстратетраен-3-ол-диона-14,17 с помощью культуры Saccharomyces cerevisiae ВКМу-488, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности и упрощения процесса, используют иммобилизованные клетки культуры Saccharomyces cerevisiae ВКМу-488.

Номер патента: 408550

Опубликовано: 20.07.2000

Авторы: Андреев, Баклашова, Борман, Бычкова, Вайсман, Ковылкина, Кощеенко, Скрябин, Соколова, Суворов, Ушаков, Фихте

МПК: C07J 7/00

Метки: ацетата, преднизона

Способ получения ацетата преднизона путем микробиологического превращения ацетата кортизона, вводимого в мелкодисперсном состоянии, культурой Mycobacterium globiforme 193, выращенной в присутствии индуктора, выделения и очистки целевого продукта известными способами, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации субстрата и соответственно общего выхода целевого продукта, субстрат вносят в виде тонкоизмельченного порошка с размером частиц не более 10 мкм.

Номер патента: 1830949

Опубликовано: 09.07.1995

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Гриненко, Кощеенко, Скрябин

МПК: C12P 33/00

Метки: 2-дегидропроизводных, кортикостероидов

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,2-ДЕГИДРОПРОИЗВОДНЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ путем трансформации кортикостероидов с помощью микроорганизма вида Arthrobacter globiformis в присутствии -циклодекстрина и вещества, снижающего трансмембранный потенциал, с последующим выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности процесса трансформации за счет снятия ингибирования субстратом при увеличении его исходной концентрации и увеличения степени превращения в качестве трансформирующего микроорганизма, используют штамм Arthrobacter globiformis ИБФМ 193, а в качестве вещества, снижающего трансмембранный потенциал, используют аминокислоту, или a -кетоглутаровую кислоту,...

Номер патента: 1471561

Опубликовано: 27.01.1995

Авторы: Борман, Гриненко, Корзинкина, Кощеенко, Литвиненко, Меньшова, Редикульцев, Скрябин, Суходольская

МПК: C12N 11/04

Метки: преднизолона

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРЕДНИЗОЛОНА путем трансформации микрокристаллического гидрокортизона иммобилизованными в полиакриламидный гель клетками A.globiformis в реакционно-жидкостной среде с перемешиванием и аэрацией, и выделения целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, трансформацию гидрокортизона проводят в биореакторе промышленного типа при коэффициенте заполнения 0,8-0,9, перемешивание осуществляют циркуляцией реакционной смеси через поверхность раздела фаз жидкость-воздух с расходом 1 объем реакционной смеси в 1 мин, а газообмен - при градиенте давления 0,04 МПа.

Номер патента: 1616147

Опубликовано: 30.11.1994

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Басовская, Борман, Гриненко, Кощеенко, Морозова, Редикульцев, Скрябин

МПК: C12M 1/04, C12N 11/00, C12P 33/02 ...

Метки: 6-метилпреднизолона, аппарат

1. Способ получения 6 -метилпреднизолона, включающий выращивание клеток бактерий Arthrobacter globiformis 193 и трансформацию 6 -метилгидрокортизона при аэрации с последующим, выделением целевого продукта, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса за счет повышения удельной активности клеток и улучшения аэрации системы, после выращивания клеток проводят их иммобилизацию в полиакриламидном геле, затем трансформацию ведут в неростовой среде в две стадии, причем на первой стадии процесс осуществляют, используя гидрокортизон в качестве субстрата и индуктора, по окончании первой стадии процесса из среды...

Номер патента: 1302691

Опубликовано: 28.02.1994

Авторы: Борман, Кощеенко, Литвиненко, Максимов, Редикульцев, Суходольская

МПК: C12M 1/06

Метки: биореактор

БИОРЕАКТОР, содержащий емкость с крышкой и патрубками для подачи субстрата и слива готового продукта, расположенную в ней циркуляционную трубу с прорезями в нижней части, устройство для циркуляции реакционной смеси, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности циркуляционная труба снабжена в верхней части раструбом в виде усеченного конуса с радиально установленными вертикальными отбойными пластинами, а в нижней части трубы расположены жалюзи, при этом устройство для циркуляции реакционной смеси состоит из установленных на приводном валу двух осевых насосов, один из которых установлен в нижней части трубы, а другой - в раструбе, и установленного вне емкости эрлифтного насоса для аэрации и подачи реакционной смеси из нижней...

Номер патента: 1299101

Опубликовано: 30.11.1993

Авторы: Аринбасаров, Виноград, Глушков, Долгун, Козловский, Кощеенко, Машковский, Мошкович, Скрябин, Суворов, Южаков

МПК: A61K 31/404, A61K 31/405, A61P 9/12 ...

Метки: 3-эпоксипропокси)индола, 4-(2, 4-(2-окси-3-трет, адреноблокирующей, активностью, бутиламинопропокси)индола, гидрохлоридов, гидрохлориды, качестве, обладающие, полупродуктов, производные, производных, синтеза

...КОз 35Вычислено, %: С 64,4; Н 5,4; К 6,8,П р и м е р 2, Получение метиловогоэфира 4-(2,3-зпоксипропокси)индалил-З-уксусной кислоты (1 А).17,0 г (0,083 моль) технического метилаваго эфира 4-оксииндолил-уксусной кислоты растворяют в 150 мл эпихлоргидрина,нагревают в токе аргона до 100 С и в течение 4 ч постепенно прибавляют раствор 0,1моль метилата натрия в 140 мл метиловаго 45спирта, регулируя нагрев бани и температуру паров после дефпегматора (64 +1 "С), так,чтобы отгонялся метиловый спирт, но неэпихларгидрин, Убедившись с помощьюТСХ в осутсии исодоо оксиэфира(желтая, а не синяя окраска с растворомхлорного железа), отфильтравываот хлористый натрий, фильтрат упаривают (отагнанный зпихлоргидрин используют дляследующих загрузок)....

Номер патента: 1687615

Опубликовано: 30.10.1991

Авторы: Баклашова, Грицкова, Донова, Зубов, Карапутадзе, Кирш, Кощеенко, Кузнецов, Кузькина, Марквичева, Пашкин, Симакова

МПК: C12N 11/04, C12N 11/08

Метки: иммобилизации, клеток, микроорганизмов

...активность 96 мМоль/мл гранул в 1 ч, операционная стабильность 15 сут.П р и м е р 4, Способ осуществляют по 35 примеру 1, но в качестве гелеобразующего раствора используют 7,2 -ный водный раствор сополимера Й-этил-Й-виниламида масляной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 10 мас.), 40 имеющего мол,м, 350000. Полимерные гранулы получают, используя физиологический раствор, содержащий 1 отанина, подогретый до 40 С.Максимальная сорбитолдегидрогеназ ная активность 66 мМоль/мл гранул в 1 ч, стабильность 14 сут.П р и м е р 5. Способ осуществляют по примеру 1, но берут 10,8-ный раствор сополимера й-метил-й-виниламида масля ной кислоты с метилметакрилатом (содержание метилметакрилата 15 мас,) с мол,м. 250000, Полимерные...

Номер патента: 1567626

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Артюков, Донова, Ковалев, Кощеенко, Оводова

МПК: C12N 11/04

Метки: активностью, иммобилизованных, клеток, обладающих, сорбитолдегидрогеназной

...среды водопроводной водой, смешивают с 5 мл2 Ф-ного раствора зостерина, т.е. получают 1-ный гель. Эту смесь с помощью перистальтического насоса черезтонкую трубку добавляют по каплям враствор 0,1 М СаС 1 перемешиваемыйс помощью магнитной мешалки, Послеобразования гранулы (2,5-3 мм) выдерживают 1-2 ч в растворе СаС 1 на 35холоду (3-4 С) для завершения процесса гелеобразования,Препарат иммобилизованных клетокслегка подсушивают на воздухе, затем помещают в 0,1 М раствор КА 1(Я 04)4012 Н ОЧерез 3 мин гранулы тщательно промывают 0,1 М растворомСаС 1 5-6-кратной декантацией и используют для трансформации П-сорбита. П р и м е р 2. Препарат, приготовленный по примеру 1, инкубируют впитательной среде в течение 1 сутв ростовых условиях....

Номер патента: 1249932

Опубликовано: 30.05.1990

Авторы: Борман, Кощеенко, Литвиненко, Редикульцев, Суходольская

МПК: C12M 1/02, C12M 1/40

Метки: микробиологической, стероидов, трансформации, ферментер

...На чертеже схематично изображен предложенный ферментер в продольном разрезе.Ферментер .содержит цилиндрическую емкость 1, снабженную крышкой 2 и патрубками 3 и 4 для подвода и отвода воздуха и разделенную горизонтальной сетчатой перегородкой 5 на секции 6 и 7, в верхней иэ которых размещен иммобнлиэованньпЪ биологический катализатор (не показан).В секциях 6 и 7 емкости 1 располо" жены прикрепленные к крышке 2 и дни" щу 8 сопла 9 н 1 О, выходные отверстия 11 и 12 которых обращены к сетчатой перегородке 5, служащие для подвода реакционной рециркулируемой насосами 13, 14 и 15 жидкрсти соответственно на субстрат для, его переме932 4 По завершении трансформации полученный продукт сливают по патрубку 20, а в емкости 1 запивают воду из...

Номер патента: 1411336

Опубликовано: 23.07.1988

Авторы: Ангелова, Басовская, Кощеенко, Скрябин, Суходольская

МПК: C12P 33/00

Метки: гидрокортизона

...вещества "8" 57П р и м е р 2, Выращивание мицелия гриба Сцгчц 1 аг 1 а 1 цпаа ВКМ Г(инокулята), условия иммобилизации инокулята в Са-альгинатный гель, выращивание мицелия в гранулах Са-альгинатного геля описаны в примере 1.Кристаллический субстрат - вещество "8" Рейхштейна, вносят в среду для трансформации в концентрации 10 г/л, т,е. 500 мг кристаллического субстрата вносят в 50 мл 0,05 М КНРО - НаОН-буфера, рН 6,5, содержащего 0,5 г мицелия (сухой вес) (соотношение 1:1).Выход гидрокортизона при трансформации вещества "Б" Рейхштейна в концентрации 10 г/л после 7 сут инкубации составляет 55-60 , т.е. 5,5 - 6,0 г/л. Содержание остальных стероидов; 14 о( -оксипроизводные вещества "Я" Рейхштейна 15-20%, суммарное содержание других...

Номер патента: 1157057

Опубликовано: 23.05.1985

Авторы: Борман, Егоров, Котова, Кощеенко, Ландау, Скрябин

МПК: C12N 11/04, C12N 9/68

Метки: протеолитического, фермента

...лучами.Предлагаемый способ осуществляется следующим образом,В среду МПБ с 3%-ным содержаниемглюкозы вносят смыв клеток Иосагйха зр,1 с агариэованной среды этого же состава икультивируют 48 ч,после чего проводят процесс гелеобразования с участием инициатора гелеобразования, смесь инкубируют в течение 2-30 мин при 12-20 С, затемгель или его пленку фрагментируют награнулы размером 0,5-1,5 мм и инкубируют на синтетической среде СР11573в течение 20-24 ч при 28-30 С,после чего отделяют культуральнуюжидкость от гранул и осаждают изнее целевой продукт.Предлагаемый способ является более упрощенным, так как не содержитопераций обработки альгината натриякарбонатом магния, обработки включенных в ПААГ клеток реакционной средой и этанолом, насыщения...

Номер патента: 1016360

Опубликовано: 07.05.1983

Авторы: Баклашова, Кощеенко, Скрябин, Чепынева

МПК: C12P 17/10

Метки: индолил-3-уксусной, кислоты, оксипроизводных

...буферногораствора, помешают в две коническиеколбы Эрленмейера обьемом 250 млс 50 мл буферного раствора в каждой.В колбы вносят по 1 мл этанольногораствора ИУК, содержашего 25 мл ИУК.Трансформацию проводят при 28 С на ка360 3 1016 чалке 220 об/мин, Гицроксилирование полностью проходит за 24-30 ч с образованием 55-60% 5-ОН-ИУК и 45-40% 420 Н-ИУК,Контроль за ходом трансформации 5 осуществляют методом качественной иколичественной тонкослойной хроматографии на пластинках Б 16 цйоб Очд 5 д, На хроматографическую пластинку наносят полосой культуральную жидность (из расчета 20 мкг вещества), разделение продуктов трансформации провоцят в системе изопропанол - бенэол- концент рированная ЭВ(41:1 об/об). Хроматограммы просматривают в Уф-свете на...

Номер патента: 994558

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Баклашова, Ежов, Кощеенко, Санцевич, Чепынева

МПК: C12P 1/02

Метки: индолил-3-уксусной, кислоты, оксипроизводных

...5,5 (из расчета 30 г влажного мицелия на 1 л буфера). Для трансформации вносят рао твор ИУК в этаноле (35 г в 250 мл эта иола) из расчета 0,5 г/л. Процесс проводят при 28 С и перемешивании 500 об/мин. Гидроксилирование полностью проходит за 10 ч, по окончании трансформации количество 5-ОН-ИУК составляет 57%; 4-ОНИУК 43% от исходного количества ИУК.Мипелий после трансформации отмывают стерильной водой и вновь используют для трансформации индолил-уксусной кислоты (из расчета 0,5 г/л). Гидроксили рование полностью проходит за 12 ч, количество 5-ОН-ИУК составляет 50% и 4-ОН-ИУК 50%.Мицелий после проведения второй трансформации отмывают стерильной водой и используют для проведения третьей транс - формации. Количество 5-ОН-ИУК 56% и 4-ОН-ИУК...

Номер патента: 896070

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Андреев, Борман, Винокурова, Кощеенко, Романова, Скрябин, Чепынева

МПК: A61K 38/22, C12P 1/00

Метки: стероида

...дном (фильтр В 1) с однимбумажным и двумя полотняными фильтрами. Осадок с фильтра переносят в колбу и кипятят 30 мин с 30-кратным избытком изопропанола. Операцию повторяют трижды, декантируя раствор и добавляя новую порцию растворителя.Объединенный изопропанольный раствор50кортизона обрабатывают 0,3 г активированного угля при комнатной температуре (20 ч). Уголь отфильтровываютс помощью стеклянного пористого фильтра 9 4 и фильтрат упаривают до объема 10-15 мл. Концентрированный раст 55вор охлаждают и выдерживают 20 ч при0 С, Осадок (кортизон) отфильтровыбвают, промывают охлажденным изопропаиолом и сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса.Из 4,85 г ацетата кортизона получают 3,6 г кортизона (82,0 Х от теоретического). Т. пл....

Номер патента: 494382

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Бухар, Кощеенко, Могильницкий, Пономарева, Скрябин

МПК: C07C 167/08

Метки: ацетата, гидрокортизона, кортизона

...споровой суспенвпн (й 10 спор/пп)засевают среду в конические копбыобъемом 750 мд со 100 мд среды С 5следующего состава (в г/д) : кукурузный экстракт 20,0; сахар-рафинад 30 й 04 аРО), 2,0; К й.50 йй 0,5; иД)Д -Н,О .0,03;С Е, гН О С 015; СаСОз 0,5; вода водойроводнвя 1 д.Среду стерипизуют при 0,8 втм30 мин, рН посде стерипизации 5,5.Купьтуру выращивают в течение 20-22 час при 28 С на круговой квчап 1 ке (220 об/мин). Подученным ин окупят ом в коп ичестве 15-7 мд засевают такие же кодбы со100 мд среды С 5 и проводят вторую инокупяцию в указанных условиях.мицепий гриба, от 4 идьтрованыый иотмытый от питатедьной среды водой 1 о (рН,7,0)й испопьауют ддя проведенияпроцесса трансформации.Трансформацию проводят также в медициыских колбах объемом...

Номер патента: 366712

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Баклашова, Борман, Бычкова, Вайсман, Ковылкина, Кощеенко, Скр, Соколова, Суворов, Ушаков, Физиологии, Фихте

МПК: C07J 5/00

Метки: 1аяsckfi

...биомассу до 4 - 5 лгг/л,г (по сухому, весу). Через 24 - 28 час роста биомассу собирают центрифугированием, не отмывая клеток от среды, затем суспендируют в надосадочной жидкости;и вносят стероид. Трансформацию проводят в тех же условиях, что и выращивание. Через 12 - 24 час в зави366712 Выделение преднизолона Составитель Т. ГоловинаТехред Е. Борисова Корректоры Е. Михеева и Л. ЧуркинаРедактор Д. Пинчук Заказ 690/2272 Изд.943 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент симости от исходной,конценпрации гидрокорпизона процесс дегидрирования оканчивается. При сверхвысоких,концентрациях гидрокортизона 150 -...

Номер патента: 323975

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Андреев, Борман, Корзинкина, Кощеенко, Рыжкова, Скр, Соколова, Суворов

МПК: C12P 39/00

Метки: а-дегидрокортизона, преднизона

...МусоЬдс 1 еггцш а 1 Ьцг) 726культцвуруют без цндуктора в течение 1 суток до достижения фазы затухс)ощего роста (колцчество биомассы достигает 3,5 - 4 лсг/лсл), По окончании культ)в)ровдя смешивают 15 50 лс,г первой культуры, 100 лсл второй и350 гил стерильной водопроводной воды, добавлягот 0,2 лс.г ацтцфомсцланд, тщательно )еремешгггтагот ц добдвляют 1 г ацетата корт)зона, растворенного в 30 лсл кипящего метанолд, 20 )рц энергичном )еремешцвацци. Трансформацию проводят )рц 28 С ца качалке )рц 200 об/,цин в течение 26 - 32 час. Ход реакции контролируют методом бумажной хроматографии в системе бе)зол - формамцд, а реакцию 25 дегидрцрованця - методом )олярографиц.Выход )реди)зона 90 - 95%, Выделение преднизона проводят )ериодцческой...

Номер патента: 141867

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Байчиков, Гинцева, Гринюк, Зайкина, Корсунска, Кощеенко, Красильников, Рыжкова, Скр, Соколова, Суворов

МПК: C07J 5/00

Метки: а-дегидрокортизона

...вещество), 0,5% 15 глюкозы и воду. рН среды 7,0 - 7,2. После стерилизации посевной материал МусоЬас 1 ег 1 цтп Бр193 и Вас 111 цз гпедайег 1 цгп выращивают отдельно на кукурузно-глюкозной агаровой среде в течение 96 час, затем произ водят смыв культуры для засева ферментатора картизонацетат в ацетоновом растворе (3 2 в 140 игл), который вносят одновременно со смывом культур МусоЬас 1 ег 1 цтп Ьр193 и Вас 111 цз тнеуа 111 ег 1 цпт, взятых в соотноше иии 2:1.Фермеитация проводится в течение 14 - 15 час при 28 С, перемешиваиии со скоростью 260 об/агин и подаче воздуха 1 л/л среды в дин, 30 Контролируют конфическим разделеиисистеме формамидпятен раствором ЛюФерментационный3,5 л хлористого метрастворителя выпавшлизовывают из изопрлем....