C07D 99/04 — C07D 99/04

Способ получения азафталидил-3уксусных кислот

Загрузка...

Номер патента: 445669

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Жукаускайте, Кост, Станкевичюс

МПК: C07D 99/04

Метки: азафталидил-3уксусных, кислот

...акриловой кислоты и приливают 1 мл концентрированной серной, кислоты, затем наогревают для растворения до 60-70 С ивыдерживают в течение ночи, после чегодобавляют 0,15-0,46 мл воды и нагревают при 90-100 С 3-4 час, Далее смесьнейтрализуют до рН 3,5 4, осадок отсасывают, промывают на фильтре 10 мл воды, отжимают и сушат, Выход целевойкислоты 0,65 г (67,2%); т. пл, 163164 С (из этанола).оНайдено, %: С 55,75; Н 5 3,65; М 7,08,С 9 Н й.Вычислено, %: С 55,95; Н 3,65;Ч 7,25,Вт 0,63 (бумага Ленинградская Б,метанол - 25%-ный водный аммиак, 4:1,восходящий способ),П",р и м е р 2. Получение азафталидил-уксусной кислоты обшей формулы 1 45(где Ц - метил).К 0,47 г (0,0025 моль) цис-илитранс- ) -(6-метил-цианпиридил) акриловой кислоты...

Способ получения 4-фенилили 4(2-тиенил)-6, 7-метилендиокси 2(ин)хиназолинонов или -2(ин) хиназолинтионов

Загрузка...

Номер патента: 454740

Опубликовано: 25.12.1974

Авторы: Денцер, Кук, Хулихен

МПК: C07D 99/04

Метки: 2(ин, 2(ин)хиназолинонов, 4(2-тиенил)-6, 4-фенилили, 7-метилендиокси, хиназолинтионов

...натрия и обрабатывают 7,4 г триэтиламина, Растворзатем насыщают при охлаждении фосгеном,Полученную реакционную смесь перемеши- И вают за ночь и выпаривают по уменьшенным давлением, Остаток перекристаллизовывают из этилацетата, причем получают1указанное соединение, которое плавитсяпри 185-187 С.30 П р и м е р 2, Аналогично примеру1 и при применении подходяших исходныхпродуктов в соответствуюших количествахполучают следуюшие соединения:1-изопропил-фенил,7-метилендрк, си(1 Н)хнназолинон, т.пл, 202-205 С;1-изопропил 4-( м-фторфенил)-6,7-метилендиокси(1 Н)хиназолинон, т, пл. 169170 оС;1-изопропил-(м-метоксифенил)-6,7- 40 -метилендиокси(1 Н)хинаэолинон, т. пл.189-191 С;1-иэопропил-(Л,-метилфенил)-6,7-метилендиокси( 1 Н)хиназолинон, т,...

Способ получения нитрофурилпириидиновых производных

Загрузка...

Номер патента: 458130

Опубликовано: 25.01.1975

Авторы: Рудольф, Ханс-Иоахим, Эберхард

МПК: C07D 99/04

Метки: нитрофурилпириидиновых, производных

...и 0,24 г этаноламина перемешивают в 1 мл триамида гексаметилфосфорной кислоты в течение 1 час при 60 С, смешивают с водой и небольшим количеством 1 н. едкого натра и продукт выделяют уксусным эфиром. Раствор уксусного эфира смешивают со спиртовым раствором соляной кислоты, упаривают и осадок выкристаллизовывают из метанола, выход 0,9 г.П р и м е р 3, 2-(5-Нитро-фурил) -5-2-(тетрагидро- фурилметиламино) этокси "1 пиримидингидрохлорид.0,81 г 2- (5-нитро-фурил) -5- (2-и-толуолсульфонилоксиэтокси) пиримидина и 0,4 г тетрагидрофурфуриламина кипятят в 20 мл диоксана в течение 4 час с обратным холодильником. Затем раствор сгущают, поглощают водой, выделяют уксусным эфиром, раствор уксусного эфира сушат, смешивают со спиртовым...

Способ получения конденсированных бензофуранов

Загрузка...

Номер патента: 461930

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Анисимова, Глушков, Граник, Жидкова

МПК: C07D 99/04

Метки: бензофуранов, конденсированных

...т. нл, 205 - 208 С, Для анализа продукт перекристаллизовывают из метанола с добавкой спиртового НС 1, получают гидрат гидро. хлорпда соединения 3, т. пл, 235 в 2 С (разл.), М 217 + 296 (1 д 3,52) нм. е относится к ногх сосдине ий - ранов формулы от 1 до 3, или их солей. гут найти применение в активных веществ, соб заключается в том, енных лактамов формуде п - целое число Эти соединения м тнтезе биологически Предлагаемый сп ацетали Х-замещ1 толь 25 Найдено, %: С 61,53; Н 6,4013,66.С,еНгбС 1 ХОе.Вычислено 0 гС 1 14,04.ЗО Аналогично полу М 537; С 1 имеет вышеуказанг взаимодействию с и рганического раст форма, и выделяют одят его в соль изе качестве ацеталсй где и гают де о ые значения, подвер-бензохиноном в среворителя, например целевой...

Способ получения солей 1, 2, 6, 7-тетрагидро-8н-1, 5-оксазоцино 3, 4, 5с -хининдиния

Загрузка...

Номер патента: 468921

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Мерзлякова, Сакович, Холодов

МПК: C07D 99/04

Метки: 5-оксазоцино, 7-тетрагидро-8н-1, солей, хининдиния

...не было из Предлагаемый ний общей форм 3-ацил- (у-галог р-хининдины общнапример фенил ом или йод.получения указан вестно.способ получени лы 1 заключается енпропил) -1,2-ди-н ей формулы (11) ых сое я соединев том, что тро - 4 Н; т садка в 40 мл вон 2,9 мл бензоилдении льдом, индобавляют в атмоСОВсн сн х(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ 1,2,6,7-ТЕТРАГИДРО1,5-ОКСАЗО ЦИ НО 3,4,5-сд-р-ХИ НИ НДИ Н ИЯие, нагренапример от 30 до и целевой мами. Составитель ф. Михайлицынханова Техред О. Гуменюк Корректор 3. Тарасо едактор Н,ПодписноеСР Изд. Мз 1552 Тираж 529 Государственного комитета Совета Министров по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб., д. 4/5аказ 525/8ЦНИИП ография, пр. Сапунова, 2 сфере азота 20,1 мл 10%-ного раствора ХаОН,...

Способ получения 2, 2-диметил-4-спиро-(3-пиперидил) тетрагидропирана

Загрузка...

Номер патента: 482456

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Вартанян, Куроян, Норавян, Саркисян

МПК: C07D 99/04

Метки: 2-диметил-4-спиро-(3-пиперидил, тетрагидропирана

...10 Изобретение относится к области получения нового спиропиперидинового соединения, которое может найти применение в синтезе биологически активных препаратов.В литературе известна реакция восстановления продуктов взаимодействия альдегидов и кетонов с аминами. Однако отсутствуют сведения о реакции восстановления с одновременной циклизацией альдегидонитрилов с образованием спиропиперидинового ядра,Предлагают способ получения 2,2-диметил-спиро(3-пиперидил)-тетрагидропирана, заключающийся в восстановлении 2,2-диметил-формилР-цианэтилтетрагидропирана водородом в присутствии никеля Ренея в качестве катализатора при нагревании и повышенном давлении. Процесс ведут при температуре 60 С и давлении 100 атм.П р и м е р В автоклав емкостью 250 мл...

Способ получения диангидрида 4, 8дифенил-1, 5-диаза(3, 3, 0) бициклооктан2, 3, 6, 7-тетракарбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 486020

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Воложин, Глоба, Паушкин

МПК: C07D 99/04

Метки: 5-диаза(3, 7-тетракарбоновой, 8дифенил-1, бициклооктан2, диангидрида, кислоты

...и-хлортолуола, при температуре кипения последних.Это позволяет снизить продолжительностьпроцесса до 30 - 90 мин и увеличить выходцелевого продукта до 60 - 75% .10 Пример 1. В реакторе, снабженном мешалкой, растворяют 50 г (0,24 моль ) тщательно высушенного бензальазина в 50 мл хлорбензола, нагревая смесь до температуры кипения (132 С). После полного растворения15 бензальазина постепенно прибавляют 52 г(0,53 моль) малеинового ангидрида. Реакционную смесь перемешивают 60 мин, Образовавшиеся мелкие белые кристаллы после выделения и очистки по обычной методике име 20 ют т. пл. 240 - 241 С; к. ч. 549,Найдено, %: С 65,30; Н 4,12; И 6,96,Вычислено для СдН,еХ 06, %: С 65,34;Н 3,96; М 6,93,Выход 61,5 г (60,0%).486020 Предмет изобретения 0 Н 0 б з...

Способ получения солей производных пирилиа (2, 3) пиримидина

Загрузка...

Номер патента: 487076

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Власова, Чуйгук

МПК: C07D 99/04

Метки: пирилиа, пиримидина, производных, солей

...одного протона (6 - Н) при К - метил, ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для группы ХН и С=О, причем при К - оксп- и меркаптогруппа продукты существуют, вероятно, в форме пиримидиндиона и пиримидинтиона соответственно, Полученные соли вступают в характерные для пирилиевых солей реакции, например с аммиаком и первичными аминами487076 сО РЭ ь ь сс РЭ С 113 сэ с с) ."С с) с с РЭьь О Р г- со оСО с сО с 1 ь сс со со1 с о о х т ос с с г с со с СР со сс ОЭ ОЭ 1- Г 4 Р;Р л с Ж ссо Р с о с о с) с) о" а х о с) о с) о с) х о х о х ж хКх хасо Оа с: о у ох И а ох сс о х о о а х С: о о г о о о и со х Э о о о х о х Я Ю о х х о ор о о Ю,р,с)с а сс 1 ОПЧЯ кк ояи -аЛИ 1 ОЯ й с й о сс ао х о, хЮ с Я с) х с) со С у с) с) ч с х о а о о о ах о...

Способ получения 1-алкил-4-фенил-или-4-(2-тиенил)6, 7 метилендиокси-3, 4-дигидро-2(1н)-хиназолинонов

Загрузка...

Номер патента: 493973

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Вилем, Джорж

МПК: C07D 99/04

Метки: 1-алкил-4-фенил-или-4-(2-тиенил)6, 4-дигидро-2(1н)-хиназолинонов, метилендиокси-3

.... ".ЦН. -,-,Е 1;СЛДИСК"с.1 О"пзсла В .500;ет 0,а прцбавл 5110 т 110,3 мл цзопроцилйодцда и 15-18 мл триэтиламиня. Раства 7 кипятят В течение 32 час с обратным холоде.Вццко 11,осле чего уда;51- ют раствор;тель прц уменьшенном давлеши.Па.у енное и 1 э с.,1 ас;О понта)НО экст 1)янрую 7 дцэтцлояым эфиром. Зкст 7 акты объединяют, цх фллыруст чеЯезсо,л 77 и после 10 удалепця эфира получают назвапнос соедицеццс в виде масла.Г. .-зопропе,7-(3,4-метилецдцоксифенил)- очевина.1( раствору 47 г Х-изопеоецЛ,4-метилен дноксиацилица в 200 мл лс.яной уксуспай кислоты, охлаждению до 1018 С, прибавляют пориямц 4,9 Г изаццяцата натэия (алаЕа натрия). Полученную смссь переесешивают в течение 15 час при комнатной темпера тгрс, послс чеГО 7 даляют...