C07D 31/30 — C07D 31/30

Номер патента: 480707

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Краснюк, Саидова

МПК: C07D 31/30

Метки: 2-бензил-3-этоксипиридина

...дало лишь следы 2-оензил-З-этоксиппридиня, тяк кяк весь катализатор связывался в комплекс зо с молекулой З.этокспппридпня и не способен480707 Составитель В. КовтунТехред Т, Миронова Корректор А. Галахова Редактор Е. Хорина Заказ 3597 Изд.1753 Тираж 529ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное МОТ, Загорский филиал оыл катализировать реакцию бензилирования. Наилучший выход продукта бензилирования 3-этоксипиРидипа (90 о/о) был полУчен пРи соотношении З-этоксипиридина, СвНвСНС и А 1 С 1 з 1: 1: 3.Строение полученного продукта подтверждено элементным анализом, даспными ИК- и УФ-спектров, определением молекулярной рефракции и встречным синтезом.П р...

Номер патента: 487072

Опубликовано: 05.10.1975

Авторы: Иванова, Кондратьева, Медведская

МПК: C07D 31/30

Метки: 5-оксиникотиновой, кислоты, эфиров

...окисью алюминия. В качестве элюента используют смесьхлороформ - этиловый спирт (5: 1), После упа 10 риванпя нужных фракций в вакууме получают 3,1 г (47,7%) этилового эфира 6-метилоксиникотиновой кислоты, т. пл. 192 в 1 С.После перекристаллизации из толуола и ацетона т. пл. 200 С (по литературным данным15 т. пл. 200 - 201 С),П р и м е р 2. Смесь 11 г (0,088 моль) 4-третбутилоксазола, 11,4 г (0,088 моль) моноэфирамалеиновой кислоты, 0,02 г гидрохинона нагревают 8 час прп 00 С, полученное масло20 перегоняют и получают 2,5 г (38,4% с учетомпрореагировавшего оксазола) метилового эфира 6-трет-бутил-оксиникотиновой кислоты,т. кип. 115 - 117 С/1 - 2 мм рт. ст. При стояниився фракция кристаллизуется, т, пл. 177 -25 179 С. После...