C07J 21/00 — Нормальные стероиды, содержащие атомы углерода, водорода, галогена или кислорода, имеющие гетероциклическое кольцо с атомом кислорода в качестве гетероатома, спиро-конденсированное с циклопента (а) гидрофенантреновым скелетом

Номер патента: 421184

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ярослав

МПК: C07J 1/00, C07J 21/00, C07J 7/00 ...

Метки: 421184

...Ко рректо р В. Жолудева Заказ 202910 Изд.665 Тирак 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д, 4,5Типография, пр. Сапунова, 2 паривают в вакууме. Получают 1,721 г кристаллического Л-ЗД-окси-метилен - 20,20- этилендиоксипрегнена, плавящегося после кристаллизации из смеси хлористый метилен/ /метанол/ эфир при 213 - 216 С, аЯ, +4 (с=0,471). П р и м ер 2. 348 мг Лз-Зр-окси-метилен,20-этилендиоксипрегнена растворяют в 2,0 мл пиридина и после прибавления 2,0 мл ацетангидрида оставляют при комнатной температуре на 15 час. Затем реакционную смесь выливают на лед, экстрагируют эфиром и обрабатывают, как обычно. Получают 372 мг кристаллического сырого...

Номер патента: 473720

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Алексеенко, Головлев, Рассказов, Супрунов

МПК: C07H 21/04, C07J 21/00, C07K 1/14 ...

Метки: дезоксирибонуклеиновой, кислоты, протамин-сульфата, совместного

...течение 10 мин при 0 - 10 С.Извлечение. Сливают декантацией и промывку проводят еще дважды. Гомогенат про пускают через проточную центрифугу и отделяют РНК.Получение ДНК, После отделения РНК остаток переносят в экстрактор, заливают 5 л 2 М раствора хлористого натрия и перемеши вают в течение 30 мнн при той же температуре. К раствору добавляют равный объем этаьола (1; 1) и центрпфугируют. Осадок, содержаг,нй Д 11 К, для очистки смешивают в соотношении 1: 1 со смесью хлороформ-изоамило вый спирт (24; 1) и перемешивают в течение15 мин прн 0 - 10 С. Очистку ДНК проводят трижды. Смесь центрифугируют. Водную фазу оорабатывают этанолом в соотношении 1: 1 и осаждают Д 1 К. Для удале ия хлори стого натрия ДНК трижды (по 500 мл) промывают 70%-ным...

Номер патента: 512714

Опубликовано: 30.04.1976

Авторы: Андерс, Имре, Кнут, Ханс

МПК: C07J 21/00

Метки: галогеноалкил, галогеноалкил-нитрозоаллофанатов, нитрозокарбаматов, соединений, стероидных

...эфира ц бензола и хроматогра фируют на нейтральной окиси алюминия для удаления нежелательных примесей. Эсноат выпаривают ц получают легидроэпианлростерон-ЗД - К". - ццклогсксцл - Кф- (2- хлорэтцл) -аллофанат 1. П р и м е р 4. 10,0 г прелнцзолона растворяют в 100 мл сухого пцрцдцна ц прибавляют 8.6 г К-,К"-бцс- (2-хлорэтил) -аллофянилхлорцла в 100 мл пцрцдцна. Раствор выдерживают при комнатной температуре около 2 дней. Темно-красную реакционную смесь гцдрализлот 10 г льда и зятем прибавляют по каплям 250 мл концентрированной соляной кислоты и 100 г льля прц энергичном персмешцвациц, После добавки температура выдерживается 10 - 15 С.Слой экстрагпруют 3 раза по 200 мл этилацетата. Раствор этцлацетатя промывают 2 раза по 100 мл...

Номер патента: 857144

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Ананичев, Березин, Егоров

МПК: C07J 21/00

Метки: дигитонина, иммобилизованного

...Выбранные носители отличаются инертностью по отношению к компонентам крови.Способ 6 существляют следующим образом.Дигитонин окисляют периодатом натрия., как правило, в темноте при перемешивании в течение 3 ч при температуре 18-20 оС. Более длительный срок инкубации или повьыение температуры нежелательнй, так как это приводит к более глубокому окислению дигитоиина. К полученному раствору, содержащему окисленный дигитонин, добавляют предпочтительно макропористый аминированный 3-аминопропилтриэтоксисиланом силикагель или силохром и перемешивают857144 формула изобретения Составитель Ю. ХроповРедактор Н. Лазаренко Техред Л, Пекарь КорректорМ. щароши Заказ 7136/37. Тираж 397 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений...

Номер патента: 931109

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Иллона, Инге, Каталин, Лайош, Шандор, Элеонора, Янош

МПК: C07J 21/00

Метки: спирооксазолидинов, стереоизомеров, стероидных

...Полученный темный раствор перемешивают при 60 С в течение получаса,охлаждают и выливают в 800 мл ледяной 2 оводы, Выпавшее в осадок кристаллическое вещество фильтруют и промываютводой, 9,5 г полученного неочищенногодибромкетона растворяют в 100 мл25диметилформамида, добавляют 9,5 гбромистого лития и 9,5 г карбонаталития, Полученную смесь кипятят втечение 1,5 ч при перемешивании,Неочищенный продукт выливают взоледяную воду и выделяют фильтрованием, Выход (после перекристаллизациииз этилацетата с использованием древесного угля при обеспечивании ) составляет 4,32 г. Т,пл. 212 С;о-3-он-спиро-(2-оксо-метилоксазолидин),2,18 г андрост-ен-он- / 4 оспиро-(2-оксо-метилоксазолидина),полученного по примеру 3, кипятят в36 мл сухого диоксана...

Номер патента: 942602

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Весперто, Колетт, Люсьен, Робер

МПК: A61K 31/575, A61K 31/585, C07J 21/00, C07J 9/00 ...

Метки: алкилпроизводных, виде, изомеров, смеси, стероидов

...перемешивают 2,1 г моноиодида меди и 5,6 смсульфида Н-бутила, а затем образовавшийся комплекс добавляют к раствору10 г канренонаф(или "-.чактона(Ъ-окси 3-оксо7 о -прегна,6-дие н-карбоновой кислоты) в 200 см безводного тетрагидрофурана, Полученный раствор охлаждают до - 20 С и к нему прибавляют поо каплям в течение 80 мин при интенсивном перемешивании 44 см н. растворавинилмагнийхлорида в тетрагидрофуране.После окончания прибавления перемешивание продолжают при - 20 С еще 60 мин,а затем реакционную смесь подкисляютс помощью 45 см н. раствора солянойкислоты. Перемешивают 90 мин прикомнатной температуре и экстрагируютэтиловым эфиром уксусной кислоты. Органический слой промывают водой, 0,2 Мраствором тиосульфата натрия, высушиваюти упаривают...

Номер патента: 1665877

Опубликовано: 23.07.1991

Авторы: Андре, Даниель, Люсьен, Мартин

МПК: C07J 21/00

Метки: производных, стероидов

...гидрогенизации в 40см метанола в присутствии, 0,4 г смесизпалладий/уголь, После фильтрации, удаления растворителей, остаток забирают в10 см 100-ной уксусной кислоты и перемешивают 1 ч при 45 С. Нейтрализуют насыщенным водным раствором бикарбонатанатрия, а затем экстрагируют хлористымметиленом. Органический слой сушат, доводят досуха под уменьшенным давлением,Остаток хроматографируют на двуокисикремния, элюируют этиловым эфиром уксусной кислоты и получают 640 мг целевогопродукта,ИК-спектр (СН Сз), см: 1654 (С=О); 1612,1561, 1518 ( Ю); 3615 (ОН),Пктр спектр СОСО), ч,/мпп:2,9(а Ц),4,33 (Н 11); 0,57 (Н 1 в); 5,73 (Н 4); 3,67 (СН 2 ОН);6,65 и 7,02 (ароматические соединения),На третьей стадии получают (175)-11- бета-(4-(диметиламино(фен...

Номер патента: 1715205

Опубликовано: 23.02.1992

Авторы: Даниель, Люсьен, Мартин, Франсуа

МПК: C07J 21/00, C07J 31/00, C07J 33/00 ...

Метки: замещенных, спирановым, стероидов, циклом

...парабромтиоанизола, титр1,1 М/л, После хромагографии на двуокиси кремния (эл юент циклогексан - этиловыйэфир уксусной кислоты 7:3) получают 3,46 г 45целевого продукта,ИК-спектр (СНСз), см: ОН - 3600 (Е)+соединенный 3500 (Е), ароматическое соединение 1592, 1556, 1492,Стадия Д: (Е) 13 ф-Этил 17 ф-гидрокси 17 50а-(3-гид рокси-и р оп ен ил)11 Я 4-)метилтио(фен ил)гона,9-диен-З-она.В инертной атмосфере прибавляют17 см 2 н. соляной кислоты в суспензию 3,4г полученного выше продукта в 68 смз этанола и перемешивают 1,5 ч при комнатнойтемпературе, Выливают на лед, прибавляют5 см гидрата окиси аммония, промываютводой, сушат и концентрируют досуха подуменьшенным давлением. Получают 2,961 г сырого продукта, которые...

Номер патента: 1438188

Опубликовано: 27.02.1995

Авторы: Андрюшина, Гелла, Гриненко, Сова

МПК: C07J 21/00

Метки: 3-оксоспиро17, оксираниландрост-5-ена, производных

1. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ 3-ОКСОСПИРО- -ОКСИРАНИЛАНДРОСТ-5-ЕНА общей формулыгде R1 и R2 вместе простая связь,R1-OC2H5,R2-H, двойная связь,взаимодействием 17-замещенных производных 3-оксоандрост-5-ена, с триметилсульфонийгалогенидом в присутствии конденсирующего агента с использованием в качестве...