Фаддеева

Номер патента: 445268

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева

МПК: C07C 83/04

Метки: 4-тетрагидронафтил-2)-гидроксиламинов, арил(алкил)-карбамоил, оксимино-1, тиокарбамоил)-(1

...-2)-гидроксиламина в 80-90 мп диоксана добавляют при перемешивании ипри 18-20 фС раствор 0,01 моль арилизоцианата в 10 мп диоксана. Реакционнуюмассу выдерживают 0,5-1 ч при той жетемпературе, после чего диоксан отгоняют в вакууме, остаток перекристаллизовывают иэ этилацетата. По примеру 2получают соединения 8-15 и 20-23, пред.ставленные в таблицеВыход 95-98,0 0 СЧ сЧ СЧ СЧ с Сщ 0сч о м м СО М 0 0 с с с с г- в о о а а а 0 Ф 3 ОО ф с 3 Л 0 0 ф ф О ОЪс л ОЪ 0 О 3 О о с О О О Г м ОЪ ОЪ Ю с О ОЪ ОЪ о О а о айс м 0 а 0 о л о оО33К хМ ф 3С 3 С 3 Иссб О 3О 3Фсх хГс исрм йО 3х хь О 3С 3 О фе Оъ л с сФ ОЪ л1 О 1 3 СЧф Сс СО С"сс со о счсч,. л о мЧ 3.ВОс с ссчсЧ лсЧл лл о сом сЧ сммл фо оф 3фа Л ОЪ О 1 ф ЛСЧ СЧ СЧс с сс с с а й 3 Эф 3 ф Зф 3 У...

Номер патента: 413695

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Баскаков, Бодрова, Володарский, Голышин, Двойченкова, Киселева, Пуцыкин, Ротастикова, Соловьева, Фаддеева

МПК: A01N 9/20

Метки: вирусоцид

...опрлистья томато тирая штамксилами мовых растени Через 72 час после заражения под корень, промывают холоди водой, промокают тщательно ф магой, затем из них выжимают со срезают оводнои ной бурастения й водопр де Х - СОИНВ,СЗИНВ, СОО П И ЗОБ алкил или арилоксиалкил;О, Яили Н;- алкил, арил, Н (только в случае Хь изобретения - изыскание более активотоксичных вирусоцидов.этого используют известные произвосимино,2,3,4- тетрагидронафтил) гина общей формулы р и м е р Вирусоцидная активность изучена в ерейных условиях против вируса табачной ого варианта берут по 6 р ыскивают водной суспензиеи ратов в концентрации 0,2% п еству за 2 час до заражения и час после заражения. Контр ыскивают водой. Заражают, в разведенным в 5 раз соко й (табак)...

Номер патента: 529160

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Бакуменко, Баранова, Баскаков, Воловник, Стонов, Усачева, Фаддеева

МПК: C07D 233/72

Метки: 3-дизамещенные, 5-алкилимино-гидантоины

...фенил - 3 - метил - 5 - метилиминогидантоина, т.пл,101 - 102 оС.Найдено,%: М 19,34,11 11 3 2.Вычислено, %: й 19,24Аналогично получают2). 1 в Фенил в 3 в метил в 5 в гидантоин, выход 85,2%, т,пл. 83 - 85 С.Найдено,%: К 18,48.С 12 Н 1330Вычислено,%: И 18,17. 3) . 1- (3 - Хлорфенил) - 3 - метил - 5 - метилимино.гидантоин, т,пл. 142-143 С,оНайдено, %: М 17,05; 17,20; С 54,19; 54,28;Н 4,00, 4,20.СН 10 И СЮ 2,Вычислено, %: М 17,32, С 54,44; Н 4,15;СИ 4,61.4) . 1 - (4 - Хлорфенил) - 3 - метил - 5 - метилиминогидантоин, т.пл. 157 С.оНайдено, %: Ы 17,40, 17,41; С 14,50, 14,55.С 11 Н 10 М 3 СЮ 2 Вычислено,%: й 17,32, С 14,61.5 ) 1 - ( 4 - Бромфенил) - 3 - метил - 5 - метил 1иминогидантоин, т.пл, 128 С,Найдено, %: М 14,30, 14,28; Вг 26,90,...

Номер патента: 516686

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Астафьева, Баранова, Баскаков, Воловник, Фаддеева

МПК: C07D 233/02

Метки: 3-замещенных5-арилиминогидантоинов

...15) оиминопропзводного, т.пл. 159-160 С (метанол) .Найдено,%: Й 11,80; С 0 20,74. 26Н СР й,О,.Вычислено,%: М 12,07; С 0 20,36.При использовании этилизоцианата выход95%, т.пл. 159-160 С,оНайдено,%: И 12,29; С 0 20,78. 25С Н СГМ 0Вйчисплено,%; И 12,07; С 0 20,36,11 ри смешении иминопроизводных, подученных с использованием метил- и этидизо цианата, депрессии температуры плавления не обнаруживается,П р и м е р 2, 1-(п-Хлорфенил)-3-метил-(п-хлорфенил)-иминогидантоин.1,4 г .1 -(и-хлорфенил-метил-(и 35 -хлорфенпл)-гидроксиламиногидантоина, 3 мл метилпзоцпаната и 1 мл триэтиламина смеши.ахают при комнатной температуре, наблюрая разогревание реакционной смеси доо35-40 С, После охлаждения до 20 С удаляют избыток метилизоцианата и...

Номер патента: 353544

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева

МПК: C07D 49/32

Метки: 1-арил-3-алкил-5-хлоргидантоинов

...хлоргидантои,н.4,81 г (0,02 г моль) 1-м-хлорфенл-метил-окоигидантоина смешивают с 40 мл хлористого тионила при 19 С и перемешивают при этой температуре в течение 2,5 час, после чего реакционную смесь оставляют на ночь. Отгоняют хлористый тцонил в вакууме водоструйного насоса, остаток кристаллизуется. Промывают гексаном и перекристаллизовывают цз смеси бензола и петролейцого эфира (1:15). Получают 5,71 г (89,1% теории) вещества с т. пл. 87 - 88 С.Найдено, %:10,80, 10,78; С 27,30, 27,27.С 1 оНвХ зС 120 а.Вычислено, %: М 10,91; С 1 27,37.Аналогично получают 1-и-м етоксифенл.КД 1.Ц01 Составитель Н. ТрофимоваТекрсд Е. Подурушина Корректор В. Гутман Редактор Е. Хорина Заказ 233/452 Изд, М 857 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного...

Номер патента: 333836

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева

МПК: C07D 49/32

Метки: гидантоиновых, кислоты, производных, тиоугольной, угольной, эфиров

...3, Латипова Редактор Л. Герасимова Тскрсд Е, Подурущина Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета .1 ипистров СССР по делам изобретений и открь 1 тий Москва, Я(-35, Раушская наб., и. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патентметилового эфира хлоругольной кислоты. Температура повы 1 цается до 36 - 40 С. Перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 час. Остатокпосле отгонки растворителя перекристаллизовывают из метанола.Получают 2,95 г (99% от тсоретического)метилкарбоната 1 - метахлорфенил-З-,метил 5-оксигидантоина с т. пл. 104 - 105 С.Найдено, %: 9,57; 9,62; С 1 11,70; 11,97.Вычислено, %: Х 9,58; С 1 11,87.В аналогичных условичх получены:1. Метилкарбонат 1-фенил-метил-оксигидантоина;...

Номер патента: 460038

Опубликовано: 15.02.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Бобылева, Казакова, Кравченко, Стонов, Усачева, Фаддеева

МПК: A01N 9/22

Метки: гербицид

...его можно применять для борьбы с сорной растительностью в посевах хлопчатника, гороха, сои, Эффективные дозы предложенного соединения находятся в пределах 1,25 - 2,5 кг/га,П р и м е р. Довсходовое применение. В подготовленную почву, в условиях теплицы, высевают семена опытных растений и непосрвенно после этого обрабатывают почву пратом, содержащим действующее вещест(3-трифторметилфенил) -3 -метилпарабан5 кислоту в дозах 1,25 - 2,5 кг/га. Для срния используется известный гербициднил-метилпарабановая кислота в2,5 кг/га.Учет гербицидной активности проводя10 рез 21 - 30 дней после обработки и оцениее по пятибальной шкале,0 - отсутствие эффекта1 - очень слабые повреждения2 - слабое угнетение развития15 3 - заметное угнетение...

Номер патента: 436818

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Баскаков, Володарский, Киселева, Пуцыкин, Фаддеева

МПК: C07C 83/08

Метки: 4тетрагидронафтил)-2-гидроксиламинов, арил(алкил, замещенных, карбамоил, производных, тиокарбамоил)-(1-оксимино-1

...20 ют соединения с номера 1 по 7, указанные втаблице. Выход составляет 80 - 90%,П р и м е р 2. К раствору 0,01 м Х-арилкарбамоил-К- (1-оксимино - 1,2,3,4-тетрагидронафтил)-гидроксиламина в 70 - 80 мл тетрагид 25 рофурана, охлажденному до 0 - 5 С, добавляют 0,01 м триэтиламина и при перемешивании по каплям - раствор 0,01 м алкилхлоркарбоната в 10 - 15 мл тетрагидрофурана стакой скоростью, чтобы температура не под 30 нималась выше 10 С. Реакционную массу вы.436818 со оо со г СО С 3 С СЧ С С ) О О а О О О сл м сч сч сч сч сч н ч ч ч н м ч О 1 О О сС ОМ О СО Г- о о о о о ч н ч СЧ О о счО Оъ оо о не сч счЦЧ ОМ О О оо СОц и о о о 1 11 г 1 сР 1 1 1 сч о о ч О 0г о сч с 1сс о г- со оэ 11 1 г г- (1 ос х" :" х о о о о о о о к а ы ж о о11 1 11 ОГ-...

Номер патента: 307597

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Астафьева, Бакуменко, Баскаков, Виноградова, Казакова, Фаддеева

МПК: A01N 43/50

Метки: 307597

...- повышение гербицидной активности, селективности действия, снижение фитотоксичности.Для этого предлагается в качестве гербицпда применять производные гидантоина общей формулы галоген, апа; целое число от 1алкил с числом а 1 до 4; водород, СОК-, СОИНК-группа; имеет те же знач К, или арил.307597 Таблица 1 Вес зеленой массы растений в результате обработки гербицидом, % от контроляСоединение Доза,в вегетацию до всходов кг(га редис фасоль 1фасоль свекла овес овес редис просо просо 89 48 94 77 СОМ НСН 9СО 1 ЧНСОН 4СОМНС 9 Н 4 СН 9.,иСООС 9 Н 9 67 10 0 13 78 12 0 94 29 29 Н 50 83 52 18 СООСЗН 9-изо 75 32 Н СООС 4 Н 9-ИЗОСООС 9 Н 4 - С 1 ОСОБС 4 Н 9-ИЗОСОЯС 4 Н 9-изо 83 71 14 15 69 28 73 16 87 79 74 Н 94 64 77 79 3 - С 1 Н Как видно из...

Номер патента: 261384

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: C07D 263/58

Метки: бензоксазолинона, производных

...колбу, снабженную обратным холодильником и термометром, помещают 0,5 г (0,0019 моль) О-карбоэтокси-И-карбоизопропокси-Х-фенилгидроксиламина и 5 - 7 мл диэтиленгликоля. Смесь постепенно нагревают в течение 30 - 40 мин до 220 - 223 С, затем охлаждают до комнатной температуры, разбавляют до 70 мл водой и экстрагируют бензолом (пять раз по 20 мл). Бензольные экстракты сушат над сернокислым магнием, после чего растворитель удаляют. Получают 0,24 г (92,3% от теоретического) кристаллического вещества с т. пл. 141 - 142 С (из бензола), смешанная точка плавления с бензоксазолином депрессии не дает,Найдено, %: С 62,34; 62,47; Н 3,92; 3,85;1 ч 10,56; 10,60.СтН;ИО .Вычислено, %: С 62,22; Н 3,70; Х 10,37.Пример 2. 5 Хлорбензокса зол ин,...

Номер патента: 239966

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: A01N 37/44, A01N 47/00, C07C 239/18 ...

Метки: apилгидpokcиj1amиhob, производных, ы-(бис)kapboaлkokcи-n

...бснзольного раствора отгоняют растворнтсль. получая маслянистое вещество, кото 15 рос перегоняют в вакууме масляного насоса.Выхол 6,25 г (91 ого ог тсорнн) вещества с т.кнп. 96 - 97= С (0,05 лг,гг рт. ст.) нлн т. пл. 39 -40 С (нз пснтана), и ь 1,4900.2011 яйлсно, ог: С 56,08; 56.38; Н 5,89; 5,77; М20 540. 538С а 1.11-, О;,.Вычислено, о(г. 58,39; 11 6 Л 1; ; 5,24,П р н м с р 2. О к я р о о э т о к с г г - . - к я 1 э о о 11 3 о п р о25 поксн-М-З-хлорфениггггглрокснлахгин,Аналогично опнсяггггом в примере 1 з 5 г(0,0218 гцо.гь) Х-кярбоцзопропокси-хлорфсннлгнлроксилямина, 2,38 г (0,0218 лго.гь) этнлхлоркарбоната и 31 зг,г 1 н. МаОН прн персмс 30 шпвяннн в те генис 2 чпс прн 20 - 25 С полуПредмет изобретения Составитель Ж. Исаева...

Номер патента: 222399

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Баскаков, Фаддеева

МПК: C07C 239/22

Метки: kapбoaлkokcигидpokcилamиha, бам, доmetил-n, о-кар, производных

...%: С 59,07; 58,91; Н 6,87; 6,63; М 10,33; 10,60,СН 1.0,.Вычислено, %. С 58,63; Н 6,81; Х 10,52.Аналогично, но с применением вместо диоксана в качесгве органического растворителя ацетона получают:0-карбамидометил-И-карбоизопропокси - К- метилгидроксиламин, 0-карбамидометил - М- карбоизопропокси-М-фенилгидроксиламин, Выход 74,9% от теоретического; т. пл, 82 - 83 С (из смеси метиловый спирт - вода).Найдено, /,: Х 10,85; 11,11.С 1 вН 1 аМ 04Вычислено, /о. К 11,10.0- (а-Хлорметилкарбамидометил);0-(а-фенилкарбамидометил) -И-ка рбоизопронокси-Х-фенилгидроксил амин;0-карбамидометил-Х-карбэтокси-И - фенилгидроксиламин; выход 60%, т. пл. 92 - 93 С(из гексана).Найдено, %. Х 12,28; 12,32.11 О.Вычислено, %: Х...

Номер патента: 175347

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреева, Баскаков, Голышин, Новикова, Фаддеева

МПК: A01N 33/24, A01N 37/46

Метки: n-карбоалкоксиарил, аминов, гид, производных, роксил, фунгицидных

...с использованием в качестве арилгидроксиламинов галоидарилгидроксиламинов.П р и м е р 1. К раствору 33,5 г (0,2 лголь) 980(0-ного м-хлорцитробецзола в 400 ,нл 50%-ного этилового спирта прибавляют 13 г (2,2 моль) хлористого аммония и небольшими порциями 30 г (0,4 г атоьк) цинковой пыли, при этом температура смеси не должьса превышать 38 С. После этого смесь перемешивают еще 20 мин, образующийся осадок Хп+ +ХпО отфильтровывают и промывают дихлорэтаном (4 раза по 50 лл). Фильтрат также тщательно экстра гируют дихлорэтаном, дихлорэтановые экстракты объедццяют, добавляют 22,16 г (0,264 лоль) бикарбоцата натрия, охлаждают до 8 С и при этой температуре, по каплям, тщательно перемешивая, до 2бавляют 20,24 г (0,213 доль)...