Тадасиро

Номер патента: 1165680

Опубликовано: 07.07.1985

Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу

МПК: C07D 235/00

Метки: качестве, непланоцин, непланоцина, продуктов, производные, промежуточных, синтезе

...водный раствор аммиака:вода (10:1:1), вводят о 80 г сырого порошка и затем элюируют его той же смесью растворителей.Фракционируют каждые 600 г элюата:Непланоцин Р найден во фракцияхИ,И 20-37, Указанные активные 51 фракции собирают, концентрируют ввакууме до 30 мл и выдерживают приохлаждении. фильтрованием отделяютосадок, в .результате чего получают1165680 460 мг сырого кристаллического непланопина О.460 г сырых кристаллов растворяют в 3 л горячей воды и вводят в колонку с Сефадексом 0-15 (850 мл, заполненную водой), затем элюируют водой, Фракционируют каждые 100 мл элюата, собирают фракции элюата И,М - 15-16 (200 мл) и концентрируют при пониженном давлении до 20 мл. Полученный концентрат выдерживают при комнатной...

Номер патента: 906388

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Масару, Масатоси, Наоки, Сатоси, Тадасиро, Тецу

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотического, включающего, комплекса, непланоцины

...2510%.Вычислено: углерода 47,37, водорода 4,667., азота 25,05%,Молекулярный вес 279Молекулярная форма С НО111 Ъ 5 4Удельное враще б(КВг).Полосы поглощения при 3450-3100,2920, 2740, 2680, 1680, 1630, 1600,1560, 1500, 1460, 1420, 1380, 1360,1330 1300 240 1200 1170 11001050, 1020, 960, 920, 900, 880, 830,780, 680 см,.Спектр ядерного магнитного резонанса (внутренний стандарт О.з, вдейтеририйдиметилсульфоксиде, 100 МГцРастворим в воде, диметилсульфоксиде, диметилформамиде,Нерастворим в этилпетате, хлороформе, бензоле и гексене Цветная реакция,Поло.пермангаленса.Отрицательная: хлнингидрин, анисовый нашатырный спирт:ИО 19; и -пропанол:й нашатырный спирт: 8Структурная формула Непланоцин С обладает следующими биологическими...

Номер патента: 511862

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Дзиносуке, Куние, Тадасиро, Тецуо, Цумому

МПК: A61K 31/545, C07D 501/18, C12P 35/02 ...

Метки: 7-аминодезацетоксицефалоспорановой, кислоты

...748, полученной в 45пример 1 Б, доводят до значения 7. К каждомулитру фильтрата отдельно, добавляют по с 50 г цалнта "(Гнфло Супер Цел)", активированного угля (фирмы "Вако ДжюнякиКо", для хроматографии), СМ-целлюлозного ионообменника (фир.мы ",Серва Ко", 0,5 мкг/г) н амберлита СС(форма Н), полученные смеси перемешивают в течение 30 мнн. В это время рН попдержнвввт около 7, затем каждый носитель выделяют фильт.55ровзнием, промывают водой и получают влажный носитель. Рассчитывают степень энзимной адсорбцни для каждого носителя, принимая за 100% ную адсорбцию энзима степень адсорбции целмтом, при этом получают результаты, приведенные в табл. 1. Таблица 1 Носитель Относительнаястепень адсорбции,% Белит Активнрованный уголь СМ целлюлозаАмбе...

Номер патента: 496736

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Джинносуке, Кентаро, Масаси, Тадасиро, Теруо, Тетсуо

МПК: C07D 99/14

Метки: феноксиалкилпенициллина

...и су; ющимися устойчивостью по отношению кшат при. пониженном давлении, Получаютводе. Обьр 1 но данные соединения не раст- калиевую соль Офеноксиэтилпеницилли,растворах, но растворимь 1 в большинстве .(765%). Продукт хорошо растворим в(обычных органических растворителях. Не- :воде. По данным анализа ИК-спектра уста,которые диацилсоединения получают в виде д (новлено, что он обладает структурой ,дкристаллов, но большинство из них яввляют- -лактама,ся маслянистыми продуктами. При приме- П р и м е р 4. Получение Н, Иненни маслянистых соединений нет необхо- -ди- Н -феноксипропилпенициллина из(-аминопенициллановой кислотой они могут О адина;быть использованы и в де маслянистого готовят реакцчонную смесь добавляяпродукта, к 5 мл...

Номер патента: 469266

Опубликовано: 30.04.1975

Авторы: Дзиносуке, Кунис, Тадасиро, Тецуо, Цумому

МПК: C12D 13/06

Метки: 7-амино-дезацетоксицефалоспорановой, кислоты, плучения

...доводят до 2 и промывают еегидрофоб ным органическим растворителем,например этилацетатом, бутилацетатом илиметилиизобутилкетоном, для удаления непрореагировавшей Се(1), затем водный слой концентрируют и доводят его рН до 3,7 при охлаждении для осаждения 7-АДСА изоэлектрически, Можно также довести рН реакционнойжидкости до -3,7, концентрировать ее и охладить, выпавший осадок промыть ацетоном 15для удаления непрореагировавшей Се(1) и побочно полученной карбоновой кислоты, Такимобразом можно выделить 7-АДСА,Метод измерения активности сорбированного энзима. 20Носитель с сорбированным деацилирующимэнзимом взвешивают в 1.-образной пробирке.В пробирку добавляют 4,5 мл 0,1 М фосфатного буферното раствора (рН 7 5), и пробирку встряхивают 10 мин...