C07C 109/10 — C07C 109/10

Номер патента: 455948

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Макурина, Черных

МПК: C07C 109/10

Метки: аренсульфонилоксаминовых, гидразидов, замещенных, кислот

...Метплат натрия берут по эквиваленту па аренсульфампд и эфир.Строение, константы и данные анализавновь полученной группы соединений пред 5 ставлены в таолпцс. Это бесцвстныс кристаллические вещества, хорошо растворимые в органических растворителях, растворе щелочи и аммиака.Получение замещенного гидразида арен сульфопплоксампновой кислоты.К раствору метилата натрия, приготовленного из 0,02 г атом натрия и 15 мл абсолютного мстанола, последовательно добавляют 0,01 моль аренсульфамида и 0,01 моль этпло вого эфира М-замещенного гидразида щавелевой кислоты, 15 мл абсоспотного дпметплформамида и несколько кристалликов фенолфталеина. Часть метанола отгоняют, а остаток нагревают с обратным холодильником до обес цвечивания окраски...

Номер патента: 472931

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Алексейс, Бринкманис

МПК: C07C 109/10

Метки: 4"дифенилфталиддикарбоновой, дигидразида, кислоты

...очкова Техред Т. КурилкоКОСКТОР В, ГГ;1 с 1;1 Редактор Т. Шарганова Заказ 1288/1855 Изд. ,"е 769 Тирада 529 Подписное ЦНИИП 1 Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, ЭК, Рамшскан наб., д. 15Тип, Харьк, фил. пред, Патент с 1 ТС;1 рсс 1 КППОППМ 10 ) сССу 1 ИГ)СВОт,О Ки СП 15 КИ 5 ГЯ Г 3 чПС, сразс КС фцгьтЭмО и 1 с"Ч-фп,Ь",)С Б ВЯКУУЗЕСО Лс)ВЯСК 10 М 1 ОЛОС 1 РЙ 1 ЫМ 1 ЯСОСОМ, ОХГЯК,сОТ П ОСТс 1 Б,1 ЯЮ Г5 а 12 час лля кристаллизации. Диэтпловыи эфио 4,4"-51 фсигфталеелликарб)оцово кисло 1ты отфильтровывают, промывают па Грильтрс Голой ло пейрялшОй 1)сЕкцпи стос 1 ОЙ Иолы по у 1111 всрсальпое П 1 ЛПИЯторное 1 ОумЯГс), сушат при 110 С и получают продукт, т. и10 142,5 - 143 С, который без...

Номер патента: 472932

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Брацлавская, Лебедев, Шевляков

МПК: C07C 109/10

Метки: дигидразида, изофталевой, кислоты, соли, сульфопроизводной

...т вслслстгце Об рдзованпя о Лых крцстал;100 натрцевой соли1.3-лцгцлразцл-1 ль 1 оцзо(телВОЙ кцс.1 Оты,Смесь кипятят 3 - 4 пс при энсрГцчномперс 11 тщвднцц, Охлаждают, Отфц, ьтровь ВдОТ ПВОЛМКТ, ПЕ;СКРЦ 1ДЛ;1 ИЗОВЫВДОТ ЕГО Цз 20 с;.сс;:етацол - -Вс а 1: 1 - .о обтему) и сушат В Вдкуу.е ии 60 - ,С. ;-ыхол Г 0"Г(а р 11" ч0 ь 1.3.лцГлрдзч-О-схльфоцзо 1 тдгегой кислоты растворяется з волен10) П ц ч 1 л ро1.с и 30:.;стцлпцрролдоне- не растворяется в непо(.,то) Г 5, 1,т",ап Заказ 128811855 Изп. У 759 тп;"е 5)о Ц 1-11111 П 11 ГосупаэстпсГпого ес птота Ссаста Мпзпстров СССР по псла пасвотсп 1 и отерст:1 Тнп,а)с (р)и пгс.-,. с:патстЛЯ)ЦЫК 1 алоОЛ 51;)1; 11 СТВ 01)ИТС;5.Е,) ИВГ;Овгиии Выгис 100 С 0:в ИОСГсисиио рвз- ЛВ 2 СТСЯ, С Ла ЯС 1,Найдено,...

Номер патента: 542391

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Беленькая, Липкин

МПК: C07C 109/10

Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе

...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....

Номер патента: 1274620

Опубликовано: 30.11.1986

Авторы: Аттила, Ева, Золтан, Илдико, Иожеф, Карой, Пал

МПК: C07C 109/10, C07C 125/063

Метки: производных, циклоалкилиденгидразина

...содержащий 18,83 г (0,1 моль) 2-бензилциклогексанона, 9,0 г (О, 1 моль) Б-метоксикарбонилгидразина и 100 мл безводного этилового спирта, нагревают 2 ч при температуре кипения. После охлаждения отфильтровывают выделившийся в осадок .кристаллический продукт. В результате получают 18,2 г укаэанного в заголовке соединения, Выход 69,97.Рассчитано, Х: С 69,2; Н 7,74; Н 10,76.С Н 0 И О (260,33)45Найдено, 7: С 69,0; Н 7,50; Н 10,75.П р и м е р 8. Получение И-(3,51 -диметокси-гексилоксибензоил)-И 2- (фенилметилен)-циклогексилиден) -гидразина.К раствору 29,6 г (О, 1 моль) гидразида 3,5-диметокси-гексилоксибензойной кислоты в 110 мл безводного этилового спирта прибавляют раствор, содержащий 18,6 г (О, 1...