C07C 121/32 — C07C 121/32

Номер патента: 143394

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Рафиков, Сембаев, Суворов

МПК: C07C 120/14, C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...окислительным парофазным аммонолизом аллилхлорида в присутствии кислорода на катализаторах из окиси ванадия и амоминия с различным соотношением Ъ 0 з и А 120 з, приготовленных соосождением из ванадатов щелочных металлов и азотнокислого алюминия,Синтез проводится в реакторе проточного типа, применяющимся в процессах парофазного окисления углеводородов,Аллилхлорид пропускается со скоростью 70 в 1 г на литр катализатора в час в смеси с воздухом и аммиаком, Аммиак берется в количестве 4 - 8 молей кислорода на моль аллилхлорида. Воздух берется в количестве 3 - 20 молей кислорода на моль исходного вещества. Температура реакции 360 - 400. Выход акрилонитрила достигает 50% от теоретического из расчета на пропущенный хлористый...

Номер патента: 193484

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 120/14, C07C 121/14, C07C 121/32, C07C 45/33 ...

Метки: 193484

...1076/13 Тираж 535 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по дедам нзооретений и открытии при Совете Лннистров СССР1 осква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, д, 2 заторов. Смесь тгцательцо растирают в фарфоровой ступке с небольшим количеством воды до образования тягучей пластичной массы, которую формуют, Заформованный катализатор сушат при 100 - 120 С в течение 3 час и прокаливают 30 яин при 600 С.Смесь газов с объемной скоростью 2600 час т в соотношении СаНа . Ое . КНа: : НО, равном 19:3; 1:3, и при температуре 550 С пропускают цад катализатором. В результате получают акрнлоцитрила 100 г/л кат час, кролецца 50 г/,г кат час, конверсия пропана 9%, конверсия ХН 75%, выхо;1 акрилонцтрцла, считая на прореагировавший аммиак, 55%, выход...

Номер патента: 217295

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Дзи, Иностранец, Иностранна

МПК: B01J 23/14, B01J 23/18, C01B 3/02 ...

Метки: 217295

...Центр, пр. Серова, д. 4 Сапунова, 2 Типография, пр. 3при этой температуре 16 час. Атомное соотношение олова и сурьмы в этом катализаторе 1:4,Катализатор помещают в реактор с температурой 471 С и над катализатором пропускают газообРазнУю смесь, содеРжащУю 5 об. в/в пропилена, 6 об. /, аммиака, 55 об. /в воздуха и 34 об, Я, пара. Время контакта 4 сгк,63,9/в пропилена превращается в акрилонитрил. Выход акрилонитрила из расчета на израсходованный пропилеи 67,4 в/в.П р и м е р 2. Катализатор на основе окиси олова и окиси сурьмы с атомным соотношением олова и сурьмы 2: 1 готовят, как описано в примере 3, но первоначальную термическую обработку проводят при температуре 725 С, а конечную - при 1000 С,Катализатор загружают в реактор с...

Номер патента: 400084

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Казуо, Киодзи, Микио, Савази, Сумио

МПК: C07C 120/14, C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, метакрилонитрила

...серебро (АдзМ 004) готовят следующим образом.Раствор 94 г молибдецовокислого аммоция (КН 4),МотОз 4 4 Н,О в 627 см воды прибавляют к раствору 180 г азотцокислого серебра (АдКОз) в 180 см воды, Полученную смесь выпаривают досуха, твердое вещество кальцицируют (как описано в примере 1) 16 час при температуре 540 С (воздух вводится со скоростью 100 смз/ми 11).Ацтимоцат висмута, полученный аналогично примеру 1, и молибдецовокислое серебро смешивают в весовом соотношении 80: 20 в мельнице с водой, затем пасту высушивают 16 час при 130 С, Частицы размером 14 - 20 меш выбирают в качестве катализатора.Зтот катализатор употребляют для окисления пропилецз в присутствии аммиака в условиях примера 1.Коцверсия пропилеца 40,2%, селективцость...

Номер патента: 455531

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Джордано, Капорали, Моресчини, Пигнатаро, Фалетти

МПК: C07C 121/32

Метки: метакрилонитрила

...Л. Герасимова Техред Г. Дворина Корректор Н. Аук Заказ 123 Изд Уо 1060 Тираж 506 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. Ф/5Подписное Обл. тнп, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли Пр имер 1.Л. Получение катализатора. 3840 гпарамолибдата аммония (ХН 4) вМогОг 4 4 Н,О растворяют в 20 мл дистиллированной НгО и 14 мл 30 в -ной НгОг (120 объемов). Отдельно готовят другой раствор путем растворения 16,50 г НгТе 04 2 НгО; 6,20 г 11 ХОз и 39,10 г Се (ХОз)з 6 НгО в 80 мл НгО и 20,00 г 1-1 КОз (65 вес,%). Раствор, содержащий молибден, постепенно выливают в раствор, который содержит теллур, литий и церий, Полученный таким образом раствор...

Номер патента: 475357

Опубликовано: 30.06.1975

Авторы: Воробьев, Григорьян, Нефедов, Решетникова, Решетова, Темкин, Флид, Хоркин

МПК: C07C 121/32

Метки: акриловой, кислоты, нитрила

...сырьяв насадочную колонну 5. Десорбцию осуществляют нагреванием раствора до температуры,близкой к температуре кипения. Десорбированпый газ направляют на выделение акрилонитрила. Раствор катализатора охлаждают втеплообменнике 6 и насосом подают в насадочную колонну 1.Использование разбавленного ацетилена газов пиролиза углеводородного сырья позволяет сократить потери ацетилена с 15 до 10%,повысить селективность процесса по ацетилеу на 2 - 3%, по синильной кислоте на 7%.Пример.В качестве примера приведены результатыработы на опытной установке производительностью 6 нм/час по газу,Газ электрокрекинга метана следующего состава, %:Ацетилен 13Метан 34Водород 47Этилен 0,8Метил ацетилен 2,6Прочие 2,5в количестве 4,2 нм/час подают в...

Номер патента: 476253

Опубликовано: 05.07.1975

Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсум-Заде, Шихиев

МПК: C07C 121/32

Метки: хлорметакрилонитрила

...продукта известными пПредлагаемый способ заключается в следующем.Парообразную смесь хлора и метакрилонитрила при мольном,соопношенни 2: 1 пропускают через реактор при нагревании до 405 - 408 С в присутствии активированного угля. а-Хлорметакриланиприл выделяют известными приемами с выходом 80,2% при конверсии метакрилонитрила 97,5%.П р и м е р. 67 г метакрилонитрила и 35,5 г хлора (мол ьное соотношение соответственно 1: 0,5) пропускают через реактор с носителем при 405 - 408 С. Получают а-хлорметакрилонитрил, который выделяют при 170 - 172 С. Выход (при конверсии метакрилонитрила 97,5%) составляет 80,18 вес. %.Чистота и идентичность продукта доказываются,как хроматографически, так и ПМР- и ИКспектрами, На ПМР-спектре ясно,...

Номер патента: 497287

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Гусман, Далин, Мангасарян, Серебряков, Шендерова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...расходуется 10 в -15% нроннлсна нз образование двуокиси)Л ЛСРОДЯ,С цслью увслнчсння Выхда нродуктз;1 рсдлзгзстся Окнс;нггсльный зммонолиз проводить НЗ ВИСМутфОСфОр.ОСИб)СНИКЫ КЗ И.:НЗс)ТОрс, нромотироВйнном бором. 1-йнОЛ 1 нн 1 Й зс)скт нромотируонсГО дс 1 стВия б)оря нзлО;Ястс 51 В том случяс, если бор в виде борого знги 1- РНДс 1 В 0,Н Гся В СТР) Кт Р) НОСНТСЛЯ (СИ,1 ИКс 1- 1 3 Ц), Кс)тс ГИЗс 1 ТОР НРСДСТЗВс ЯСТ Сбои Х 1 аН- ссс 1)с сосдинс ннс, сотстетг)онсс брутт)- фоРмУлс Р 1 В)с)Ч 01 еОае на носителе, состоягцсм из смсси Окнс,10 В крс;Иня и Ооря, В 35 тых В соотношснш от 99,5:0,5 до 90:10 (но ссу). ак, кс 1 тс 1 Л 1 Зсстор с доЯВкон 1% 1)орнОГО янгнсИдз Т ВССс 1 Кс)ТЯЛИЗс 1 ТОРЗ НОЗВО,1 ЯСТ 1 ВС,ИН 1 ТЬ Выхс)д якрилонитрила...

Номер патента: 497288

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Абаев, Валлерштейн, Гуревич, Далин, Мангасарян, Маркосов, Серебряков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...повышения выхода акрилонитрила, съем теплаосуществляют через поверхность трубчатогоили оребрецного теплообмецника, установленного на расстоянии -0,3 м от кипящего слояо катализатора. В качестве теплоснпмающегоагента используот перегретый пар с температурой це ниже 170 С,Охлаждение контактных газов в температурном интервале 200 - 350 С дает максимальный выход нитрилов и полностью устраняет вторичные реакции в контактном аппарате впе каталптической зоны.П р им ер 1. Процесс ведут в реакторе беззакалочного устройства. Температура контактных газов в отстойной зоне поднимаетсядо 700 С. Все продукты реакции глубокоокисляются до СО. Практически выход целевого продукта падает до нуля.П р и м ер 2, С целью снижения температуры в отстойной...

Номер патента: 425467

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Гутор, Иванык, Политанская, Политанский, Шевчук

МПК: C07C 121/32

Метки: дифторакрилонитрила

...что, с целью п дных веществ и ра ацетонитрил подве Изобретение относится к способам получения р,р- дифторакрилонитрила в . ценногомономера для получения фторсодержащих полимеров и сополимеров.Известен способ получения Р,р-дифторакрилонитрила, по которому смесь тетрафторэтилена и акрилонитрила подвергают пиролизу при 680 в 7 С. Выход целевого продукта составляет 19 - 26% при конверсии исходных олефинов около 10%. Однако исходныереагенты - тетрафторэтилен и акрилонитрил, - которые широко используют в производстве полимерных материалов, дефицитны,а также конверсия указанных мопомеров впроцессе пиролиза низка,Цель изобретения - повышение конверсии исходных веществ и расширение сырьевойбазы.Для достижения этой цели...

Номер патента: 547444

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Боресков, Дзисько, Зенковец, Осипова, Соколовский, Тарасова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...ведут при 400600 оС, Однако прц осуществлении этих способов целевой вкрилонитрил получают с низким выходом (5-8%),С целью увеличения выхода ри.ла, предлагается использовать ка Рсодержащий кроме окислов сурь18 вес. % окиси галлия,Катализатор может быть приготовленосаждением аммиаком из смеси растворовхлористой сурьмы ц азотнокислого галлияилц смешением гидроокисей с последующими сушкой и прокалцванием при 500-900 оС,предпочтительно при 650-750 оС.Процесс окислительного аммонолиза пропана проводят в проточном реакторе при400-600 С, предпочтительно при 450 о530 С. Состав реакционной смеси, об.%:Са Не 1-12;Я Н 1-15; воздух 98-73,предпочтительно С Нв 3-8; М Нз 5-11;воздух 92 - 82. Время контакта реакционнойсмеси с катализатором 5-50...

Номер патента: 594111

Опубликовано: 25.02.1978

Авторы: Агринская, Гальперина, Мурадян, Ревенко, Хчеян, Шаталова

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...2. Парогазовую смесь, содержащую 19,7 г ацетоннтрила, 6,9 г метана, 3,56 г кислорода, 1,55 г.синильнойкислоты, 3,57 г воды, пропускают черезреактор, заполненный катализатором, аналогичный тому, что описан в примере 1, нриобъемной скорости 3130 час и.темпераотуре 725 С.По окончании реакции получают смесь,содержащую, 16,94 г ацетонитрила, 3,34 г.акрилонитрила, 0,22 г пропионитрила,1,55 г синильной кислоты. Конверсия аце 45тонитрила 14,0%, выход акрилонитрила121,1 вес.% от теории в расчете на прореагировавщий ацетонитрил.П р и м е р 3. Парогазовую смесь, содержащую 8,8 г ацетонитрила 10,7 г метана, 8,26 г кислорода, 19,4 г воды, 0,71 гсинильной кислоты, пропускают через реактор, заполненный катализатором, аналоги ыыитому, что описан в...

Номер патента: 615853

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Жак, Кристиан

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...и удаления сифоном находящейся сверху жидкости снова в 4 л воды при 98-100 С. После охлаждения до 40 оС, отстаивания и удаления сифоном находящейся сверху жидкости пульпу переводят в суспензию в 2,5 л воды и нагревают до 6 С С, После этого прибавляют 43,5 г вольфрамового ангидрида ЖО, затем 90,6 г нитрата меди Си(80)ЗНО. Аммиак вводят до тех пор, пока величина рН не достигнет уровня 6,3-6,5. После охлаж-.дения, отстаивания и удаления сифономнаходяШейся сверху жидкости смешивают2,1 г гидроокиси калия, раствореннойв минимальном количестве воды, с пуль 5 пой, которую затем сушат при. 150 Св течение 16 чвс, Сухой порошок таблетируют после добавления 1 вес,% графита. Таблетки подвергают термообработке в потоке воздуха в течение 16...

Номер патента: 638590

Опубликовано: 25.12.1978

Авторы: Рыбакова, Сафошкина, Ситников, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, стабилизации

...амина применяют 0,0001-0,01 вес.Ъ 4-оксифенил- -нафтиламина ( й -оксинеозон). При этом индукционный период увеличивается до 11 час, что способствует увеличению длительности хранения акрилонитрила при нагревании до температуры кипения без ухудшения качества продукта.П р и и е р. (вес.Ъ) Акрилонитрил, полученный в условиях крупнопромышлепной установки (состав 1), содержит 0,00023 синильной кислоты, 0,2 метил" винилкетона, 0,21 триметилкарбичола, 0,541 воды, 0,03 ацетона, 0,06 цианбутадиена, 0,02 ацетальдегида, в присутствии 0,001 предложенного ингибитора полимериэации 4-оксифенил-нафтил" амина, подвергают кипячению и иницийрованной полимеризации при нагревании до 60 С в присутствии.0,001 моль/л азодиизобутиронитрила. Индукционный пе...

Номер патента: 652885

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Бруно, Витторио, Марчелла, Паоло

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...тому,что применяют в опыте 1. Температуруов реакторе поддерживают 470 С. СоотЙошения"подаваемых реагентов такиеже, как в опыте 1. Однако вместорецйркулята отходящих газов подают во-дяной йар при молярном отношении кпропилену, рввном 10. В результатеполучают акрилонитрил с выходом64,3 мол.%.П р и м е р 2; Готовят катализатор,содержаший сурьму, а также вольфрами теллур. Полученный катализатор фор- муют в цилиндры диаметром 3 мм идлиной 5 ьш и загружают в реактордлиной 1000 мм и "в микрореактор.В микроревкторе поддерживают температуру 485 С, в реакторе длиной1000 мм 477 С. В микрореактор"пода:-фоют газообразную смесь, содержащуюпропийен; аммиак, воздух, рециркулятотходящих инертных газов, Молярныесоотношения газообразных...

Номер патента: 679132

Опубликовано: 05.08.1979

Автор: Хзин

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, выделения

...реакционной смеси до 40-90 С путем прямого контакта с водой, абсорбцию акрилонитрила из отходящего газообразного потока водой и очистку акрилонитрила, отличительная особенность которого состоит в том, что отходящий газообразный поток предварительно охлаждаютодо 13-38 С путем косвенного контакта с хладагентом.В результате охлаждения отходящего газообразного потока от 11 до 42 акрилонитрила конденсируется, а оставшийся в газообразном потоке акрнлонитрил извлекается в абсорбере водой. Из водного потока акрилонитрил выделяют перегонкой.679132 Формула изобретения Составитель А.ИващенкоТехред М.Петко Корректор Г.Назарова Редактор Т.Марганова Заказ 4425/54 Тираж 513 Подписное ЦЛИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...

Номер патента: 685144

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Жак, Кристиан

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...диспергируют в кислоте, добавляют 118,7 г порошка олова, поддерживая температуру 97-99 С. Суспенэию нагревают эа 15 мин до кипения, затемо при перемешивании охлаждают до 40 С, Перемешивание прекращают и верхний слой жидкости декантируют, Оставшуюся пасту промывают при перемешивании в течение 15 мин, сначала 4 л холодной воды, затем, после декантации и сифонирования отстоявшейся жидкости, 4 л воды при 98-100 С. После охлаждения до 40 С, декантации и си- о6851 Формула изобретения Составитель А, ИващенкоРедактор Т. Шарганова Техред И.Асталош Корректор Л,Ливринц Тираж 513Подписное Заказ 5155/57 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, Ул....

Номер патента: 686612

Опубликовано: 15.09.1979

Автор: Жак

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...к которым затем прибавляют растворы нитратов кобальта, железа и висмута, затем гидроокись или карбонат калия или кальция, для осаждения в виде порошка, суспензии или водного раствора в зависимости от их растворимости, затем коллоидную двуокись кремния. После чего растворитель выпаривают а катализаФтор формуют в гранулы, экструдируют или таблетируют известными способами, например экструзией и асты или та блетированием порошка, затем прокаливают при температуре между 350 и 600 С в токе воздуха, 3 РМожно также использовать различные носители или разбавители, Предпочтительными носителями являются гель двуокиси кремния, окись титана и целит, 35П р и м е р 1. Растворяют 700 г нитрата кобальта в 20 мл дистиллированной воды. Растворяют также...

Номер патента: 939441

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Цацкин, Юсупбеков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила, процессом, синтеза

...(датчика расхода). Сигнал интегрирования поступает на сумматор 11, в котором проис ходит его сравнение с величиной задания, устанавливаемой в зависимости от активности катализатора. Выходной сигнал рассогласования сумматора 11системе управленаиболее рацио- расходов соляной при котором обесьный съем продукаппарата при законцентраций по 60 65 5 10 15 20.25 30 35 40 45 50 55 через клапан 12 поступает в сумматор 13, в котором устанавливается задание регулятору 14 по расходу синильной кислоты в колонну синтеза. Если отношение количества акрилонитрила в реакЦионных газах к расходу синильной кислоты в колонну синтеза увеличивается в период повышения температуры по сравнению с заданным значением, то в сумматоре 11 формируется сигнал с...

Номер патента: 957763

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Киедзи, Масао, Сумио, Токуо, Хироюки

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...операцию продолжают в течение двух часов. В результате протекающей реакции получают акрилонит 0рил с конверсией пропилена равной 97,4, с активностью по акрилонитрилу, равной 85,7, с выходом акрилонитрила равным 83,5 и с высоким процентом выхода акрилонитрила за один проход в единицу времени на единицу объема контактного пространства, равным 279 г/л катализатора в час. Выход акролеина очень небольшой - 0,7,Атомное отношение элементов в катализаторе представлено в табл. 1.П р и м е р.ы 2-15. Осуществляютте же операции, что и в примере 1,Атомное отношение элементов в приготовленном катализаторе и показателипроцесса представлены в табл. 1.С о и о с т а в и т е л ь н ы еп р и м е р ы 1-7. Осуществляют процесс по примеру 1. 5.Атомное...

Номер патента: 1049477

Опубликовано: 23.10.1983

Авторы: Цацкин, Юсупбеков

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...образом.Колонна 1 заполненная жидкой реакционной средой 2, через которую по трубопроводу 3 подают сырье (смесь ацетилена и синильной кислоты в определенном соотношении). Теплоносительна обогрев низа колонны поцают черезклапан 4. Температуру реакционной средыизмеряют термопарой 5, соединенной свходом регулятора 6, в камеру заданиякоторого поступает сигнал от программного задатчика 7. Программный зацатчик 7 служит для периоцического изменения задания регулятору 6, В регуляторе 6 происходит сравнение сигналовтекушей температуры и величины задания и вырабатывается команда на изменение проходного сечения клапана 4, чтовлечет за собой изменение расходатеплоносителя,При осушествлении способа используют катализатор с удельным весом1, 42...

Номер патента: 1056898

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Кунитоси, Макото, Путому, Тецуро

МПК: C07C 121/32

Метки: акрилонитрила

...кислоту, аммониевув соль молибдата, нитраты висмута, железа, натрия, калия, рубидия и цезия. В качестве источника кремне-зема используют силиказольП р и и е р 1. Приготовление ка.тализаторов.К силикаэолв, содержащему 30 вес.Ъ 5 О, добавляют при перемешивании 85-ный раствор фосФорной кислоты, затем раствор гептамолибдата тетрагидрата аммония в воде. К полученной смеси добавляют раствор пентагидрата нитрата висмута., девятиводного нитрата железа, нитрата натрия и нитрата калия (или рубидия, или цезия, или их смесь) в 15%-ной азотной кислотеЗатем полученный шлам сушат при 200 С с помощью распылительцой сушилки с параллельным потоком. Шлам исходных материалов распыляют с помощью центробежного распылительного аппарата, .снабженного...