Патенты с меткой «5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор»

Номер патента: 442595

Опубликовано: 05.09.1974

Автор: Вернер

МПК: C07C 143/80

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...общеизвестными способами можноперевести в свободное соединение, например, в присутствии гидроокисей или карбонатов щелочных металлов или анионообменников. Соли металлов или аммония можноперевести в основания с помощью кислотили качионооменников, Свободное соединение можно выделить из его солей при рН4-7.Исходные вещества получают известнымспособом, например, 4-хлор-галоидбен)зойную кислоту обрабатывают хлорсульфоновой кислотой и полученную 4-хлор- .-хлорсульфонил-галоидбензойную кислотуили соответствующее функциональное производное подвергают взаимодействию со-фенцлендиамином или соответствующимЯ-моноацилпроизводным. Функциональноепроизводное, например эфир, галогенид,амид или гидразид, можно получить изсоответствующей кислоты...

Номер патента: 471716

Опубликовано: 25.05.1975

Автор: Линкольн

МПК: C07C 101/54

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...соответствующем случае также и соответствующие соли или соответственно свободные соединения.Описанные реакции проводят иззестнымп способами в присутствии разбазителей цли без них, преимущественно таких, которые не реагируют с компонентами реакции и могут их растворять, катализаторов или конденсаторов и/или прц необходимости в атмосфере инертного газа, например азота, при низких температурах с охлаждением, при комнатной температуре или предпочтительно прц позыше 1 цых температурах и/цли при атмосферном или повышенном давлении.Исходные вещества можно синтезировать известным способом. Так, например, 4-хлор- галогецбензойную кислоту можно ввести в реакцию с хлорсульфоновой кислотой, полученную при этом соответствующую 4-хлор-...

Номер патента: 493063

Опубликовано: 25.11.1975

Автор: Линкольн

МПК: C07C 101/54

Метки: 5-(2-аминофенилсульфамоил)-4-хлор, кислоты, фурфурилантраниловой

...полученную при этом соответствую- холодильником, После охлаждения до ком,шую 4-хлор-хлорсульфонил-галоген- натной температуры подкисляют копцентбензойную кислоту или ее функциональное 10 рированной соляной кислотой, образовавпроизводное затем вводят в реакцию с о- ,шийся осадок отфильтровывают и раство-фенилендиамином или его й -моноацилпро- ряют в этаноле, раствор фильтруют и ,изводным. функциональное производное, упаривают под пониженным давлением. Понапример сложный эфир, галогенид, амид лученный гидрохлорип 5-(2-аминофенилсульили гидразид, получают известныи спо,5 фамоил)-2,4-дихлорбензойной кислоты пебами из соответствуюшей кислоты. Получен- рерабатывают дальше без дополнительной ную 5-(2-аминофенилсульфамоил) -4 хлорм...