C07D 49/32 — C07D 49/32

Способ получения производных триглицидила

Загрузка...

Номер патента: 442599

Опубликовано: 05.09.1974

Авторы: Поррет, Хабермейер

МПК: C07D 49/32

Метки: производных, триглицидила

...из которого выделяют 2307 г1, 3-бис-(5, 5-диметипгидантоинин) -,-пропан-опа, т. пл, 149-152 С. Поданным эпеменгарного анализа этот продукт содержит 5,3% неорганических примесей, т. е. выход целевого продукта2185 г (100%) с чистотой 5 ъ 95%,Для удаления неорганическ. х примесейи окрашенных побочных веществ продуктсырец тонко размалывают в ударной ножевой мельнице, при комнатной температуресмешивают с 1725 лл деионизированнойводы до получения гомогенной массы, перемешивают 1 чвс, фшьтруют на путчеи быстро отсасывают досуха. Полученныйбесцветный осадок измельчают, высушг 5 оаоют 24 чвс при 100 С/30 мм и получают1520 г (71%), вещества, т, пл, ф 1183 С, содержащего 0,9% нсорга 5 сическихпримесей.П р и м е р 7. Аналогично примеру5...

Способ получения -гетероциклических полиглицидных соединений

Загрузка...

Номер патента: 444366

Опубликовано: 25.09.1974

Авторы: Поррэ, Штоккингер

МПК: C07D 49/32

Метки: гетероциклических, полиглицидных, соединений

...эфир при прибавлении 5 г р-толуолсульфоновой кислоты. При Пример 6.Сложнь1 моля полипропиленгликолялей 3-(2-карбоксизтил) -5тоина.Согласно примеру 1 80ля) 3-(2- карбоксиэтил-б,тоина подвергают взаимоде(2,0 моля) полипропиленг200 мл хлороформа при прр-толуолсульфокислоты, Прибани 130 (температура реэтерификация закончена чер мени отгоняют 69,3 мл теоретического). Перерао примеру 1 Получают светло-коричневой смолы еского); содержание свотов кислоты менееФ/С 1) ) 1 О 20 1П р и м е р 8, Сложные диэфиры из , 1 моля 1,6-гександиола и 2 молей 3-(2- -карбоксиэтил)-5,5-этилгидантоина.Аналогично примеру 1 107,1 г(0,5 моля) 3-(2-карбоксиэтил)-5,-метил-этилгидантоина этерифицируют в сложный эфир с 29,5 г (0,25 моля) 1,6-гександиола в200 мл...

Способ получения двухядерных гетероциклическихдиглицидиловых соединений

Загрузка...

Номер патента: 468420

Опубликовано: 25.04.1975

Авторы: Даниель, Дитер, Ханс, Юрген

МПК: C07D 49/32

Метки: гетероциклическихдиглицидиловых, двухъядерных, соединений

...С.Затем температуру повышают на 10 часдо 60 С, 11 о окончании реакции поступаютаналогично примеру 1 а. Получают 1688 гбелой кристаллической массы (98,0% оттеоретического).468420 мещенного или замещенногс гетероциклического кольца,он гСО О О О=С-г ОНи 11 Н 1 1На 1 СН-С - СН-Н Н - СИ - С-С-Х - С-С-Сна-Н- Сна-С-СНна1 вф 1 и1".Хй Я хСО О где Х, Х, Я 1, Р 12 7 1 Х 2Х и й имеют указанные значения. На 1 ;.атом галогена,обрабатывают агентом, отщепляющим гаСоставительРедакфщджарагетти ТехредИ. Карандааова Корректор И. Позняковская Заказ Щ// Изд.фнд 628ЦНИИ ПИ Госуд а рст вен но го ком итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, 113035, Раушская наб 4 оПреднриятие сПатент, Москва, Г.59, Бережковская наб, 24 где Х и Х каждый...

Способ получения гидантоиновых производных эфиров угольной или тиоугольной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 333836

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева

МПК: C07D 49/32

Метки: гидантоиновых, кислоты, производных, тиоугольной, угольной, эфиров

...3, Латипова Редактор Л. Герасимова Тскрсд Е, Подурущина Корректор И, Симкина Заказ 237/455 Изд.972 Тираж 529 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета .1 ипистров СССР по делам изобретений и открь 1 тий Москва, Я(-35, Раушская наб., и. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред, Патентметилового эфира хлоругольной кислоты. Температура повы 1 цается до 36 - 40 С. Перемешивают при 20 - 25 С в течение 3 час. Остатокпосле отгонки растворителя перекристаллизовывают из метанола.Получают 2,95 г (99% от тсоретического)метилкарбоната 1 - метахлорфенил-З-,метил 5-оксигидантоина с т. пл. 104 - 105 С.Найдено, %: 9,57; 9,62; С 1 11,70; 11,97.Вычислено, %: Х 9,58; С 1 11,87.В аналогичных условичх получены:1. Метилкарбонат 1-фенил-метил-оксигидантоина;...

Способ получения 1-арил-3-алкил-5-(алкил) (арил) карбамоилоксигидантоина

Загрузка...

Номер патента: 338100

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фадеева

МПК: C07D 49/32

Метки: 1-арил-3-алкил-5-(алкил, арил, карбамоилоксигидантоина

...151 -152" С (из метанола).Найдено, %: К 11,82; 11,88; С 1 9,90; 9,92.С 1 вН 14 КзС 104,Вычислено, %: К 12,08; С 10,20.Аналогично получают следующие соединения.1-Фенил-метил - 5 - лг - хлорфепилкарбамоилоксигидантоин, выход 82,5 О/О, т. пл. 178 -179 С (из метанола) .Найдено, о/о: Х 11,87; 11,95; С 1 9,89; 9,84.С 1 зН 14 ХзС Ю 4Вычислено, о/,: Х 12,08; С 10,20.1-Фенил-метил - 5 - гг . хлорфенилкарбямоилоксигидантоин, выход 95,7%, т. пл. 182 -183 С (из метанола),Найдено, /з; Х 12,30; 12,20, С 1 10,00; 9,98.С 16 Н 14 КзС 04.Вычислено, %; К 12,08; С 1 10,20,1-Фенил-метил 5 - лг - толилкарбамоилоксигидантоин, выход 83 О/о, т. пл. 168 в 1 СНайдено, %: К 12,48; 12,47; С 63,80; 63,83;Н 5,01; 5,04.С н Х 04.Вычислено, о/о. К 12,37; С 63,70; Н...

Способ получения 1-арил-3-алкил-5-хлоргидантоинов

Загрузка...

Номер патента: 353544

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Астафьева, Баскаков, Фаддеева

МПК: C07D 49/32

Метки: 1-арил-3-алкил-5-хлоргидантоинов

...хлоргидантои,н.4,81 г (0,02 г моль) 1-м-хлорфенл-метил-окоигидантоина смешивают с 40 мл хлористого тионила при 19 С и перемешивают при этой температуре в течение 2,5 час, после чего реакционную смесь оставляют на ночь. Отгоняют хлористый тцонил в вакууме водоструйного насоса, остаток кристаллизуется. Промывают гексаном и перекристаллизовывают цз смеси бензола и петролейцого эфира (1:15). Получают 5,71 г (89,1% теории) вещества с т. пл. 87 - 88 С.Найдено, %:10,80, 10,78; С 27,30, 27,27.С 1 оНвХ зС 120 а.Вычислено, %: М 10,91; С 1 27,37.Аналогично получают 1-и-м етоксифенл.КД 1.Ц01 Составитель Н. ТрофимоваТекрсд Е. Подурушина Корректор В. Гутман Редактор Е. Хорина Заказ 233/452 Изд, М 857 Тираж 529 Подписное Ц 11 ИИПИ Государственного...

Способ получения 5, 5-спироциклопентилгидантоина

Загрузка...

Номер патента: 481610

Опубликовано: 25.08.1975

Авторы: Калнин, Хацкевич

МПК: C07D 49/32

Метки: 5-спироциклопентилгидантоина

...этилового спирта в качест:;е растворителя.Целью цзобрг-;тония является увеличение выхода пелевог= продукта и упрошенце тех ологцц процесса.Поставленная пель достигается тем,о исходные ве:пества, т. е. пцклогентан, пцанцстьш атрцй ц углекцсль и аммой преимушеств-.,анно в соотношениях ,093:О, 100;О. 200 соответственно. одцоеменно вводя-. в процесс при перемешцонцц в 0,10 л воды прц 20 С с последушим нагреванц/зм до полного растворенияоходных вешеств прц 40-45 С, Далеемператуоу реакционной смеси поднимают"оэ 55-60 С ц в",держцвают прц этой темратуре в точы;ие 3 час, Выход пелевоо продукта с :2% увеличивается до 00 И/./ н чт но ни 0 вр ва ю т д пе г с цзаказ /1 ьь изд, м , 3Тираж 529 Подписное ЦЕ 1 ИИПИ Государственного кмштета...

Способ получения скатилгидантоина

Загрузка...

Номер патента: 485113

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Авруцкая, Жук, Кирилюс, Крысин, Омарова, Фиошин, Царькова

МПК: C07D 49/32

Метки: скатилгидантоина

...с предварительно растворенным в растворе электролита индолальгидантоином (форпроцесс). Предлагаемый способ получения скатилгидантоина дает возможность синтезировать продукт высокой степени чистоты (100%) с выходом до 80%.К преимушествам предлагаемого эл каталитического способа восстановления185113 11 редмет изобретения формулы Составигель я роди йРедактор О.Кузнецрва Техред И.Карандяшова КорректоР 1,Котова Изд, М 1 ОЪ. Закан ЗМЧ Тирак 5 с Подписное Ш 1111111 1 осударствениого комитета Совета Министров СССР ио делаи изобретений и открьгий Москва, 113035, Раушская наб., 4 11 редприятие 11 атенг, Мск а, 1 б 9, 1 ережкснская наб., 24 11 р и м е р, Для проведешея электрокаталитического восстаеговп,"ели индолапьгидантоина используют...