Патенты с меткой «бромистоводородной»

Номер патента: 472895

Опубликовано: 05.06.1975

Авторы: Анфиногенова, Лебедев

МПК: C01B 7/12

Метки: бромистоводородной, кислоты

...валентности, например пятиокись ванадия и двуокись марганца. обу получения стоводородной имер.1. В реактор й воронкой загружа анной воды и 0,6 г п ке. 16,43 г серы ра нтарного брома и р льную воронку, отку частями приливают ании смеси. После ление реакционной аслянистых капель) известным методом,с мешалкои и делиют 321 мл дистилятиокиси ванадияв створяют в 76,2 мл аствор заливают в да в 3 приема равв реактор при пере- окончания реакции смеси и исчезновесмесь кислот раздеедм ет изобретен и я истоводороднои кисия брома и серы с атализатора, о т л и- целью расширения ов, применяют окисвалентности, напридвуокпсь марганца. Пртельнолировпорошэлемеделитенымимешив(осветние мляют П р и м е р 2, В реактор, представляюшийсобой трехгорлую колбу...

Номер патента: 560824

Опубликовано: 05.06.1977

Авторы: Белякова, Блюм, Виноградов, Заякина, Манова, Маштакова, Назаров, Рябенко, Савкова, Хаинсон, Эсаулова

МПК: C01B 7/12

Метки: бромистоводородной, кислоты

...фосфором в количесте 0,13-0,18 г/л и окисью бария в количестве 0,35-0,40 г/л, 25 2а затем подвергают последующей фракционной перегонке с отбором продукта из фракции с температурой кипения 126-127 С.о Предложенный способ снижает содржание органичдких примесей в продукте до 5-7 10 %,Пример. 1 л, отходов от бромирования нафталина, содержащих бромистсводорадную кислоту (в пересчете на свободный бром 1 г/л) и 0,02% органических веществ, обрабатывают 40 г активированного угля, После этого раствор подают в куб ректификационной колонны, где его обрабатывают 0,18 г красно го фосфора и 0,4 г окиси бария (в виде суспензии 1 й). Далее осуществляют ректификацию по колонне с числом теоретических тарелок 17. При температуре в парах 100- 124 С и...

Номер патента: 709522

Опубликовано: 15.01.1980

Авторы: Гандюкова, Залькинд, Ульянов

МПК: C01B 7/12

Метки: бромистоводородной, кислоты

...НСГ .; 0,01% Н 504Вп - отсутствует, Выход 97,8%. 40 45 но концентрируют раствор до содержаниябромистого водорода в парах 44-4,а затем отделяют бромистоводороднуюкислоту до достижения концентрации серной кислоты в кубовом остатке 58-70%Для отгонки соляной кислоты на 9699% кубовый остаток необходимо концентрировать до содержания НВ в равновесном паре 44-49% (состав азеотропа при 0,2 ат соответствует 49,7%НВПотери НВг с дистиллатом при этом непревышают 1%, Оптимальное давлениев процессе разделения кислот составляе0,05-0,35 ат, В этом интервале давле(ний конденсация отогнанных кислот можбыть осуществлена охлаждением паровтехнической водой. Вести процесс приостаточном давлении менее 0,05 ат нецелесообразно, так как возникает необходимость...

Номер патента: 865775

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Артамонов, Лебедев, Фомин, Ягуд

МПК: C01B 7/09

Метки: бромистоводородной, кислоты

...реактора, промывают водой с извлечением целевого продукта865775 Таблица 3 Расход сернистого ангидрида,про шедшего через реакСтепень абсорбциив реакторе,ход лего брома нистог идрида кта,98,2 В таб держания ном раст содержан железа 6 приведено влияниеой кислоты в промына выход продуктарнокислого эакисно ер ре приго а 2 л Содержаниесерной кислоты впромывномрастворе,мас. Степень абсорбцив реакторе,Выходцелевогопродукта,рома сернистго ан- гидрида 98,2 0 0 9,1бромистовод д"ющий смешен аым ангидридогазообразнойром, содержащимоследующим выдеотходящих газов,с я тем, что5 8,ияни меше кое 3 приведеноподаваемого н В т ест Отработанный раствор нагревают до 120 С и выделяющиеся при этом пары брома и сернистого ангидрида направляют в голову процесса на...

Номер патента: 1033002

Опубликовано: 30.07.1983

Автор: Филип

МПК: A61K 31/496, A61K 31/517, A61P 9/12 ...

Метки: 4-(2-фуроил)-пиперазин-1-ил, 7-диметоксихиназолина, амино-6, бромистоводородной, соли, хлористоводородной

...кие как этиленгликоль и диэтиленгликоль, простые эфиры гликопя, такие как .этиленгликоль монометиловый простой эфир, диэтиленгликольмоноэтиловый простой эфир, 1,2-диметоксиэтан и диэтиленгликольдиметиловый простой эфир; третичные амиды, такие как И,й-диметилформамид, й,й-диэтилацетамид и метилпирролидон; диметилсульфоксид или пиридин.П р и м е р 1. Получение 2-(.4-(2- фуроил)-пипераэин-ил 3-4-амино,7- диметоксихинаэолина.В колбу, емкостью 50 мл, снабжен. ную мешалкой, обратным холодильником и сушильной .трубкой, вводят 160 мг. (0,66 моль) 4-бензоиламино- хлор7-диметоксихинаэолина 244,2 мг (1,32 ммоль) 1 в (2-фуроил) - пиперазина и 4 мл изоамилового спирта, Полученную смесь нагревают при 100 С 4 ч, затем охлаждают до.комнат0ной...