Способ получения 5-пиррилсалициловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(11 474144 Союз Советских Социалистических Республикй ПАТЕ 61) Зависимый от патента -22) Заявлспо 25,02,72 (21) 175 1) .1.Кл 07 с 27,2 91 8907/23-4(32) Приори гет -Опубликовано 14,06.75, Бюллетень22 Дата опубликования описания 23.03,76 сударственный камитеСовета Министров СССР по делам иаооретений о 3)ДК э 47 741(72) Лвторыизобретения Иностранцыс Гастингс Сарет и Вильязвтоклаве Наиболее удобно прцба ой смеси сухой лед (тве ерметцзцровать автоклав го. После охлаждеция ц ают целевой продукт. влять к реакццоцдую углекислоту),и затем нагреть одкцслспця полуОНОН Изобрстецце относится к области получения нового соединения, которое может найти применение в фармацевтическоц промышленности,Извсстец способ получеция оксикцслот нагреванием смеси фенола с карбонатом щелочного металла в атмосфере двуокиси углерода при повышецпой температуре под давлением. Использование вышеуказапного способа применительно к соедццециям пиррольиого ряда дало возможность получить 5-Х-пиррилсалициловую кислоту, которая по сравнению с аспцрицом обладает более низкой токсичцостью и ие вызывает побочных эффектов,Предложеццьш способ получения 5-К-пцр рцлсалцццловой кцслоты общей формулы заключается в том, чго 4-;х-пцррплфецолщей форм.лы бабатьпа)т кароопатом шелочцого метал ча ц атмосфере углекислого газа прц 75 в 3 С.)о П р и м е р. 4 г (0,025 моль) 4-Х-пцррплфенола растирают совместно с 14 г (0,1 моль) безводного карбопата калия ц п)ошбавляют 25 г твердой углекислоты, Смесь црокалцвают в течение 7 ч при 225 С прц максимальном давлении двуокиси углерода, равном 281,23 кг/см. Остаток после охлаждецця растворяют в 300 мл кипящей воды ц фильтруют. Смесь цепрореагировавшего цсходпого материала и продукта осаждают коццецтрцроваццой соляцой кислотой црц 20 С, отфильтровывают, перемешивают прц 50 С с 1 л 10%-лого раствора бцкарбопата цатрця в течеице 2 ч, 4-Х-пцррилфенол отфильтровывают и фильтрат подкисляют коццеитрировппиой соляной кислотой при 20 С. Осадок отфильтровывают, промывают дистиллированной водой, сушат в вакууме прц 80 С ц перекрцсталлизовывают пз бецзола для получения 5-Х-пиррилсалиццловой кислоты, плавягцсй 30 прц 218 - 219 С.474144 14 - ОН тличающийся тем,щей формулы о 4-Х-пиррилфено,Составитель И. БочароваТехред Т. Миронова орректор Л Дени к едактор Т, Девитк Изд.1513 Тираж 529 Подписное Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К.35, Раушскаи иаб., д. 45Спосоо получения 5-Х-пиррилсалициловойкислоты общей формулы 3ОН1 ООЯ обраоатывают карбонатом щелочного металла в атмосфере углекислого газа в автоклавс при 75 - 300 С, с последующим подкислением 1 О и выделением целевого продукта известнымиприемами.
СмотретьЗаявка
1918907, 25.02.1972
ЛЬЮИС ГАСТИНГС САРЕТ, ВИЛЬЯМ ВАНС РАЙЛ
МПК / Метки
МПК: C07D 27/24
Метки: 5)-пиррилсалициловой, кислоты
Опубликовано: 15.06.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-474144-sposob-polucheniya-5-pirrilsalicilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 5-пиррилсалициловой кислоты</a>
Способ получения производных цефалоспорина или их легко гидролизуемых сложных эфиров или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1194279
Опубликовано: 23.11.1985
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/36
Метки: гидролизуемых, легко, металлами, производных, сложных, солей, цефалоспорина, щелочными, эфиров
...1-цеф-.ем-карбоновой кислоты, син-изомерП р и м е р. 54. 1-Циклопропилкарбонилоксиэтиловый эфир 3-метилзо тиометил-Г 2-(2-аминотиазол-ил)- -2-оксииминоацетамидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты, син-изомер.Аналогично примеру 46 или 47, исходя из З-метоксиметил-1.2-(2-тритиламинотиаэол-ил)-2-(1-метил-метокси)-этоксиимино-ацетиламидо 1-цеф-ем-карбоновой кислоты,син-изомер, и соответствующего галогенированного производного, получают сложные эфиры 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-оксиимино-ацетамидо 3-цеф-ем-карбоновой кислоты и соединения, представлены в табл, 2. Таким образом, получены следующие соединения.П р и м е р 55. 1-Метоксикарбонилоксиэтиловый эфир 3-метоксиметил-1 2-(2-аминотиазол-ил)-2-...
Способ получения оптически активных пенемов или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1389680
Опубликовано: 15.04.1988
Авторы: Анджело, Джованни, Карло, Марко, Маурицио, Франко
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/883
Метки: активных, металлами, оптически, пенемов, солей, щелочными
...смеси, состоящей из этилацетата и циклогексана, с получением в результате эпимарной смеси карбиноламидов 3,5 г (выход 847).Стадия Д, 4(К)-Трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио(Б)- 1(К)-паранитробензилоксикабонилоксиэтил 1-1 - -(1-паранитробензилоксикарбонил- -хлорметил)азетидин-он Перемешиваемый раствор 4(К)-трет-бутилдифенилсилилоксиацетилтио- -(Б)- 1-(К)-пара-нитробензилоксикарбонилоксиэтил 3-1-(1-пара-нитробензилоксикарбонил-оксиметил)-азети-дин-она (3,5 г, 4,2 ммоль) в безводном тетрагидрофуране при 0-5 С обрабатывают пиридином (0,48 мл, 6 ммоль) и тионилхлоридом (0,43 мл, 6 ммоль),Спустя 30 мин, эту реакционную смесь фильтруют и фильтрат выпаривают в вакууме с получением сложных хлорэфиров в виде желтой смолы, 3,5 г,выход...
Способ получения 6-(замещенный оксиметил) пенициллановых кислот, или их солей с щелочными металлами, или их сложных эфиров
Номер патента: 1503683
Опубликовано: 23.08.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 6-(замещенный, кислот, металлами, оксиметил, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...открытиям при ГКНТ СС113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(6-Альфа, 8 К)-6-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланат калия .5Раствор 300 мг (0,79 ммоль) элюи -руемого вторым изомера аллил-альфа-(пиримидин-ил)оксиметил,1-диоксопецициллацата, полученного в при в 1 Омере 4, превращают в его калиевуюсоль по описанной методике и получают 236 мг (792).Н-ЯИР (250 ИГц ТТМСО-с 16), 8ч./млн.: 1,30 ( с., ЗН); 1,42 (с., 15ЗН); 3,65 (с 1 Н); 4,60 (д , Т = 2,Т : 8 1 Н); 4,75 (д., Т = 2, Н);5,15 (д Т = 8, 1 Н); 7,47 (т., Т=41 Н); 8,85 (д., Т = 4, 2 Н),П р и м е р 6. Аллил-(б-альфа,88)-6-(пиримидиц-ил)ацетоксиметил,1-диоксоцецицилланат.К раствору 785 мг (2,1 ммоль) элюируемого первым изомера...
Способ получения 1, 1-диоксо-6-(замещенный метилен) пенициллановых кислот или их сложных аллиловых эфиров, или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1508961
Опубликовано: 15.09.1989
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/861
Метки: 1-диоксо-6-(замещенный, аллиловых, кислот, металлами, метилен, пенициллановых, сложных, солей, щелочными, эфиров
...натрия.Раствор 46 мг аллил-б(Е)-(М-ме-.тилпиррол-ил)метилен,1-диоксопеницилланата, 5 мг тетракис(трифенилФосфин)палладия (0), 4 мг трифенилФосфина и 1 мл метиленхлорида перемешивают в атмосфере азота в течение5 мин, Результирующую смесь разбавляют 1 мл этилацетата и прибавляют0,25 мл раствора 2-этилгексаноатанатрия в этилацетате. После перемешивания при комнатной температурев течение 1 ч смесь фильтруют, осадок промывают этилацетатом, диэтиловым эфиром.Получают 30 мг желтого твердогосоединения,Н ЯИР (О 0), 3 , ц, на млн; 1,50(Е)- и (Е)-изомеры,К раствору 310 мг (0,84 ммоль) аллил-альфа-(Фуран-ил)оксиметил,1-диоксопеницилланата в 5 мл метиленхлорида прибавляют 0,14 мл(0,924 ммоль) трифторметилсульфонилхлорида и смесь...
Способ получения производных цефалоспорина, заместитель которых имеет в положении 3 азотсодержащий гетероцикл, или их фармацевтически совместимых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1787159
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Деннис, Манфред, Пэмла, Роксана, Фредерик, Харри, Чунг-Чен
МПК: C07D 501/06, C07D 501/34, C07D 501/46
Метки: азотсодержащий, гетероцикл, заместитель, имеет, которых, металлами, положении, производных, совместимых, солей, фармацевтически, цефалоспорина, щелочными
...бензотиазолил)тио)-2-оксоэтилиден)амино )окси)метил-пропановой кислоты в 6 мл ТНГ, Смесь перемешивают 15 мин при охлаждении льдом и затем около 12 ч при комнатной температуре. Для удаления ТНГ смесь выпаривают при пониженном давлении. Остающийся водный раствор промывают этилацетатом и подкисляют до рН 2,7, Полученный осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат при пониженном давлении над сульфатом кальция. Получают 540 мг промежуточного продукта, который растворяют при охлаждении в 2,4 мл и 6 мл трифторуксусной кислоты и выдерживают около 12 ч при 0 С. Смесь выпаривают затем 5 при пониженном давлении, смешивают с10 мл хлористого метилена и потом снова выпаривают при пониженном давлении. После добавки 4 мл хлористого метилена и 16...
Предыдущий патент: Способ получения производных дибензофурана или карбазола
Следующий патент: Способ получения производных имидазолина
Случайный патент: Способ получения цементного клинкера