C07C 323/65 — содержащие атомы серы сульфоновых или сульфоксидных групп, связанные с углеродным скелетом

Номер патента: 277778

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Всесоюзный, Иванова, Кропачева, Сафонова

МПК: C07C 309/04, C07C 323/65

Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой

...67 - 70%.П р и м е р. В колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, термометром и обратным юолодильником с трубкой для отвода сероводорода загружают 1365 мл воды, помешают ее на масляную баню и включают нагревание, При 75 С, перемешивая, прибавляют 205 г 95% -ной или 194,7 г 100%-ной натриевой соли юлорпропанол - 2 - сульфокислоты. Затем 5 температуру раствора повышают до 80 - 82 С(в бане 90 С), и из капельной воронки быстро приливают 320 лел 40%-ного раствора гидросульфида натрия. По окончании прибавления этого раствора температура реакционной 10 массы понижается до 77 С, а затем довольнобыстро повышается до 85 - 87 С. При этой температуре перемешивание продолжают еще 20 мин, после чего снимают обогрев, реакционную массу охлаждают до 10...

Номер патента: 337381

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Близнюк, Виханский, Врублевска, Голубева, Гранин, Коломиец, Кофмаи, Фадеев

МПК: C07C 319/14, C07C 323/41, C07C 323/65 ...

Метки: ариловых, изотиуронийэтансульфокислоты, производных, эфиров

...выход 95 - 100%. Свойства полученных этим способом веществ и данные анализа приведены в табл. 1,П р и м е р 2. 2,4-Дихлорфеноксиацетат 4- хлорфенилового эфира р-изотиуронийэтансульфокислоты. А, Смешивают при 90 - 100 С насыщенныеводные растворы эквимолярных количеств хлоргидрата и-хлорфенилового эфира р-изотиуронийэтансульфокислоты и натриевой соли 5 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты, Смесьохлаждают и продукт выделяют фильтрованием, Выход 99,5%, т. пл. 134 - 135 С (из водного спирта) .Найдено, %: С 120,51; 5 6,11.10 Вычислено, %: С 120,68; 5 6,22.С 17 Н 1 тОсМ 252 С 1 з П р и м е р 3, Фунгицидная активноА, Действие на рост мицелия Во 1 г 11и Р 1 псцапа огузае (см. табл. 2).Б. Действие на споры Во 1 п 11 зР 1 псц 1 апа огузае (см. табл....

Номер патента: 380642

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 309/04, C07C 323/65

Метки: 1-меркаптопропанол-2, кислоты, натриевой, соли, сульфоновой

...натрия и сероводорода, а также особые условия работы при использовании сероводорода.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу натриевую соль 1-хлорпропанол-сульфоновой кислоты подвергают действию тномочевипы, а затем промежуточное изотиурониевое соединение разлагают щелочью.Выход целевого продукта 60% .П р и м е р. В колбу емкостью 100 я.г, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, вносят 10,7 г 92%-ной нли 9,85 г 100 ф,-ной (0,05 гноль) натриевой соли 1-хлорпропанол-сульфоновои кислоты, 3,8 г (0,05 поль) тпомочевины и 25 лчл воды. Реакционную массу нагревают при перемешнвании 5 до кипения (103 - 104 С) и при этой температ ре продолжают реакцию еще в течение 24 час. После охлаждения к полученному раствору...

Номер патента: 420631

Опубликовано: 25.03.1974

МПК: C07C 319/24, C07C 323/65

Метки: дисульфидов, сульфолановогоряда

...выделением це звестным способом.Окислительную конденсацию сульфоланилмеркаптана преимущественно проводят при5 20 - 50 С.В качестве окислителя используют перекисьводорода, гипохлорит натрия, йод.Выход целевого продукта 70 - 80% .Пример 1. Смесь 224 г сульфоленав10 500 мл воды и 500 мл 25%-ного гидросульфида натрия нагревают при 50 - 60 и энергичном;перемешивании в течение 8 час, затем креакционной массе в токе воздуха медленноприкапывают соляную кислоту. Лучше ис 15 пользовать для окисления изоыток (1: 1,5)гипохлорита натрия, Осадок 3,3-дисульфоланилдисульфида отфильтровывают и кристаллизуют из ацетона, т. пл. 125 - 127.Найдено, %: С 31,92; Н 4,59; Я 42,30,20 С 8 Н,28404.Вычислено, %: С 31,77; Н 4,67; Я 42,40.Выход 70 - 80%,Прим е р 2. В...