C07D 209/28 — 1-(4-хлорбензоил)-2-метилиндолил-3-уксусная кислота, замещенная в положении 5 атомом кислорода или азота; ее эфиры

Номер патента: 218770

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лтд, Масару

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: индолил-3-алканкарбоновыхкислот

...производные индолил-ялканкарбоновых кислот.Д-х 1-(фуроил) - 2,5 - диметилиндолил пропионовая кислота, т, пл, 95 - 98 С.у- Х 1-(теноил)-2-метил-метоксииндолил- -3)-масляная кислота, т. пл. 119 в 1 С.Смесь Х 1-(и-хлорбензоил) - 2,4 - диметил- и -,6-диметилиндолил-уксусных кислот, т, пл.182 в 1 С.П р и м е в 8. К 9 г хлоргидрата К-(изоникотиноил) -х-(и-метоксифенил) -гидразина и 4,3 г метилового эфира левулиновой кислоты чриливают 40 мл метанола. Смесь кипятят50 55б 0 б 5 5 10 15 20 25 30 35 40 45 нри псремешиваннп в течение 5 час, По окончании реакции метаольный раствор концентрируют (упаривают) под вакуумом до выпадения осадка. Осадок отфильтровывают. Полу,яют неочищенные кристаллы метилового эфира...

Номер патента: 258942

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Джон, Джордж, Иностранна, Иностранцы, Мерк, Соединенные

МПК: C07D 209/28

Метки: 5-диметиламино)-3-индолилуксуснойкислоты, или, хлорбензоил-2-метил-5метокси

...час при 80 С. К гопячей смеси поиливзтот 10 ттл воды и отделяют водный слой. Зятем толхольпый раствоп упарцвзют до небольшого объема и получзют продтст.П р и м е р 3 1-гг-Хлорбеттзоттл-хтетттл - 5- хтетокси-ттцдолттл ксуспая кислота (в текстеттч.тстл ксгсная).К 30 сг г хлоттгцдозта М-а-(гт-хлопбеттзоттл)- и-хтето .-ттт 1 с нилг тдттззцттз добавляют 12,5 г лс.- в,тттт-и:ттслотт.т в растворе в 20 лгл лсцэтцлового эфира этцленгликоля. Затем реакционРедактор Л. Ильина Заказ 852/14 Тираж 499 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква М(.35, Раушская наб., д. 4(5 Типография, пр. Сапунова, 2 ную смесь нагревают с обратным холодильником в течение 6 час, После охлаждения до комнатной температуры...

Номер патента: 320999

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Мазару, Пностранна, Сумитомо, Тосио, Хироси, Хисао, Цуеси, Чихару, Ясуши

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 1-ацил-з-индолилалифатических, кислот, производных

...50 55 60 65 4Выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают водой, сушат и получают 4,2 г бесцветных игольчатых кристаллов хлоргидрата 1-(циклогексанкарбонил) - И-(и - метоксифенил) - гидразина. Т. пл. 173 С (разлож,),Аналогично получают желтые кристаллы хлоргидрата М - (2 - гидринденкарбонил) Х-фенилгидразина, т, пл. 161 С (разлож,),Пример 3. Смесь 3 г хлоргидрата М-(2- гидринденкарбонил) - М - (и-метоксифенил)- гидразина, б г левулиновой кислоты, 5 лгл ледяной уксусной кислоты нагревают 2 час при 85 С и перемешивании, После охлаждения реакционную смесь выливают в холодную воду, выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Перекристаллизовывают из смеси ацетона с водой и получают 1,5 г 1-(2- гидринденкарбонил) - 2 - метил - 5 -...

Номер патента: 293347

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Джон, Джордж, Иностранна, Иностранцы, Соединенные, Соедниеииые

МПК: C07D 209/28

Метки: 293347

...(24,25 г) в 150 мл воды и 8,3 мл концентрированной соляной кислоты приливают 15 мл хлорангидрида п-хлорбспзойпой кислоты. Перемешивают в течение 1 час. Приливают 12,3 мл левулиновой кис. лоты и реакционную смесь нагревают 5 час при 70 С. Затем смесь экстрагируют 2)(500 мл толуола при 80 С. Горячий толуольный раствор обрабатывают 5 г древесного угля и упаривают до небольшого объема. Неочищенный продукт перекристаллизовывают (кристаллизуют) и фильтруют. Две перекристаллизации из трет-бутанола дают почти чистую 1-п-хлорбензоил-метил-метоксииндол - (ил) - 3-уксусную кислоту.П р и м е р 3. 1-п-Хлорбензоил-метил- метокси-индолилуксусная кислота.А. 1-п-Хлор бензоилу -п-ме токсифенилгид разин. Во взвесь 0,2 моль натриевой соли сульфоната...

Номер патента: 342344

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Германска, Иностранное, Иностранцы, Курт, Феб, Хемише, Херма

МПК: C07D 209/28

Метки: 1-(п-хлорбензоил)-2-метил-5, метоксииндолил

...в раствор. Реакционную массу медленно охлаждают до 15 С, выделившийся через 3 - 4 час продукт отсасывают, промывают два раза примерно 12 мл воды, сушат на воздухе и затем в сушильном шкафу при 70 С, Получают 45 - 49 г коричневатых правильных кристаллов У-формил-пметоксифенилгидразина, т. пл. 158 - 160 С. Из воды или метилового спирта выкристаллизовываются пластинчатые кристаллы с т. пл.162 в 1 С.Вычислено, %: С 57,8; Н 6,03; Х 16,87.СзН 1 оЫгОг (152,18),Найдено, %: С 57,8; Н 6,47; Х 16,73. К суспензии 40 г У-формил-и-метоксифенилгидразина, т, пл. 158 - 160 С, в 124 мл сухого бензола и 19,04 г пиридина при перемешивании в температуре 50 - 60 С прибавляют по каплям 41,4 г п-хлорбензоилхлорида. Реакционную смесь нагревают до кипения,...

Номер патента: 390717

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Алкил, Алкокси, Атом, Или, Использование, Литературе, Например, Обладающих, Прерывиста

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28, C07D 471/04 ...

Метки: 3-индолилалка-новых, 3-индолилалкановых, кислот, кислотiизобретение, которые, могут, найти, новых, области, относится, применение, производных, промышленности, фармацевтической

...заменяя хлорацетонцтрильный рсагацт эквивалентным количеством хлорацстона, хлорацстамида, фенацилхлорида цли этилхлорацетата, и, следуя способу, описанному для этой стадии данного примера, получают, соответственно, следующие соединения: ацстоцил-мстокси-метил- З-индолцлацстат, карбомоил-метокси-метил-З-индолилацстат, фснацил-мстокси- мстил-З-индолилацетат, или этоксикарбонилмстил-метокси-метил-З-индолилацстат.Стадия В. ,у-Изопропилидендиоксипропил- (5-метокси-метил-З-индолил)-ацетат.Раствор 6,3 г цианомстил-(5-метокси-мстил-индоил)-ацетата в 31 г 2,2-диметил- оксиметил,3-диоксолана, в которых растворен небольшой кусочек натрия, нагревают при 125 С в течение 30,чин. Избыток спирта удаляют в вакууме, к остатку прибавляют воду,...

Номер патента: 375847

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иностранцы, Мазару

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 1-ацил-зиндолилалифатических, кислот, производных

...лк ректор Л. Новожилов 3где Йг, Йз, Й Йз т.и Й р имеют выше.указанные значения,с последующим выделением целевого продукта известным способом,П р и м е р 1, 2,8 г хлористоводородн огоЫ-хлороацетил-Я-(и - метоксифенил) - гидразина и 9,3 г левулиновой кислоты нагревалипрн 75 С с перемешиванием в течение 1 час45 мин. После охлаждения реакционная жидкость вылита в холодную воду, осевший осадок отделен фильтрованием, высушен и получено 2,2 г сырых кристаллов 1-хлорацетилметил.5-метокси-З-индолилуксусной кислоты.Сырые кристаллы перекристаллизованы изэтанола для получения чистого продукта, имеющего т. пл, 155 - 156 С.Для получения с высоким выходом соединений, перечисленных ниже, нагревают при75 - 80 С с перемешиванием в течение 1,5 -2,5 час...

Номер патента: 419030

Опубликовано: 05.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Тадиси, Цуёси

МПК: C07D 209/26, C07D 209/28

Метки: 3-индолилуксусной, кислоты, сложных, эфиров

...ацетата пропускают газообразный хлористыйводород и получают гидрохлорид Р-М,М-диэтиламиноэтил-циннамоил-метил- метокси-З-индолилацетата, При перекристаллизации из этанола получают желтые кристаллы, 15 т. пл. 133 - 134 С.Аналогично получают:гидрохлорид Р-М,Х-диэтиламиноэтил- (3,4 метилендиоксибензоил)-метил-метокси -3-индолилацетата, т, пл. 137 в 1 С;метилйодид Р-М,М-диметиламиноэтил-(3,4 метилендиоксибензоил)-2-метил-метокси - 3 индолилацетата, т. пл. 190 в 1 С;тидрохлорид у-М,М-диметиламинопропилциннамоил-метил-метокси - 3 - индолилацетата, т. пл, 156 - 157 С;гидрохлорид у-морфолинопропил-циннамоил-метил-метокси-З-индолилацетата, т. пл.166 в 1 С;гидрохлорид Р-диметиламинопропил-цин намоил-метил-метокси- индолилацетата,т. пл. 170 в...

Номер патента: 543344

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Вера, Илдико

МПК: C07D 209/28

Метки: 1-(п-хлорбензоил)-2метил-5-метоксииндолил, 3-уксусной, кислоты

...17,5 г п-хлорбензоилхлорида с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 0 С. Эта операция при таких условиях занимает 40 - 50 мин. Реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при ( - 5) - 0 С, после чего проходит реакция в течение 4 ч при комнатной температуре, потом реакционную смесь выливают на 1500 г льда и экстрагируют 3)(500 мл эфира. Соединенные эфирные вытяжки промываются 3)(300 мл 10/0-ной соляной кислоты, затем 3;(300 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия и в конце 3(300 мл дистиллированной воды. После высушивания сульфатом магния органический растворитель упаривают. Полученный продукт а- (и-хлорбен зоил) оформил-п - метоксифенилгидр азин, т, пл. 92 - 96 С, с разложением.П р и м е р 2. Растворяют при...