C07C 257/06 — с атомами углерода иминокарбоксильных групп, связанными с атомами водорода, с ациклическими атомами углерода или с атомами углерода колец, кроме шестичленных ароматических колец

Номер патента: 100609

Опубликовано: 01.01.1955

Авторы: Александров, Краснова

МПК: C07C 257/06

Метки: диэтилового, кислоты, моноимидомалоновой, хлоргидрата, эфира

...позволяет значительно сократить длительность производственного процесса получения хлоргидрата диэтилового эфира моноимидомалоновой кислоты.Это достигается тем, что насыщение спиртового раствора циануксусного эфира газообразным хлористым водородом ведут при температуре 30 - 45, вместо минус 5, что сокращает длительность насыщения с 10 часов до 1 часа, а длительность кристаллизации ,с 1 - 2 суток до 2 - 3 часов.П р и м е р. В круглодонную колбу, снабкенную мешалкой, термометром и 6 ар ботеро м, загружают 135,6 г (1,2 г моля) циануксусного ДРАТА ДИЭТИЛОВОГОНОВОЙ КИСЛОТЫ эфира и 55,2 г (1,2 г/моля) этилового спирта. Смесь насыщают при размешивании сухим хлористым водородом при температуре 30 - 45 до появления мути, после чего насыщение...

Номер патента: 115896

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Зарецкий

МПК: C07C 257/06

Метки: карбэтоксиацетиминоэтилового, хлоргидрата, эфира

...0,25 моля циануксусного эфира. Размешивают при 0 в течение 5 час. и оставляют при этой температуре на 3 суток. Через 3 суток отфильтровывают белый кристаллический осадок и промывают его эфиром (Зх 25 мл).Выход сухого хлоргидрата моноимино-малоново-диэтилового эфира 35,5 - 35,8 г или 72 - 72,5% теоретического; т. пл. 96,5 - 97,5.Из фильтрата через сутки выпадает дополнительно около 4 г продукта; т. пл. 98,5 - 99,5.Общий выход достигает 39,5 - 39,8 г или 80 - 80,5% теоретического.П р и и е ч а н и е. Допускается применение обычного бензола и 96 ф-ного спирта, в этом случае количество воды в растворителе и в спирте должно быть учте но прн загрузке воды.П р и м е р 2. К раствору 0,25 моля абсолютного спирта и 0,25 моля циануксусного эфира...

Номер патента: 125553

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 257/06

Метки: кислоты, оксиалкилиминоэфиров, хлоргидратов, цианоалериановой

...получить соответствующий оксиалкиловый эфир с выходом порядка 80 - 95%.П р и м е р. Получение 4-оксибутилового эфира б-цианвалериа кислоты.В раствор 10,8 г (0,1 моля) адипонитрила и 50 лл сухого бензола при 0 - 5 вводят 7,5 г (около 0,2 молей) сухого хлористого водорода. После четырехчасовой выдержки при 0 - 5 при сильном перемешивании добавляют 9 г (0,1 моля) 1,4-бутандиола и перемешивание еще продолжают в течение 3 - 4 час. Вязкость выделившегося нижнего слоя с течением времени увеличивается, На ночь реакционную массу оставляют при комнатной температуре. Через 16 - 20 час, бензольный слой удаляют декантированием, а остаток растворяют в 30 мл теплой воды. При стоянии в течение 2 - 3 час. выделяют верхний масляный слой. Продукт...

Номер патента: 202122

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Аро, Мелик

МПК: C07C 257/06

Метки: алкоксифекилуксусных, бутиловых, иминоэфиров, кислот, хлоргидратов

...водородом. Целевой продукт 15выделяют обычными методами,П р и м е р. Через смесь 0,1 доль 4-алкокснбензилцианида и 0,1 люль бутилового спиртапри охлаждении водой пропускают ток сухого хлористого водорода до насыщения. Смесь 2оставляют па два дня при комнатной температуре, затем к выпавшему осадку приливают100 лил абсолютного ацетона и отфильтровывают. Кристаллы промывают абсолютным ацетоном и сушат. 2 апные элементарного зпко-хнмнчес 1(ие конхлоргпдратов бути чкоксифенил уксусных чы Выход, д которые ф зированных эфиров 4-а щей форму. анализа и нестанты спнтечовых иминокислот обун С Н ОС,Но0 -1 ведены в таблице,Предмет изобретения Способ получеимнноэфиров0 лот, от,ииающиния веществ, обдействием, смесбутанола насыщпоследующим вь5...

Номер патента: 382611

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Гольдин, Поддубный, Смирнова

МПК: C07C 257/06, C07C 257/08

Метки: n-карбамидоиминоэфира, карбоновой, кислоты

...фенилкарбамидоацетиминоэтилового эфира перекристаллизовывают из бензола с добавлением небольшого количества гсксаиа. После сушки в вакууме полученный Х-фецилкарбамидоацетиминоэтиловый эфир имеет т. пл. 77 - 78 С; Мг,оя 215; Мого,с 206. Выход 87 о/Найдено, %: С 64,1; 11 7,0; м 13,4,СН)Р 4,0.Вычислено, о/о: С 64,2; Н 6,3; М 13,5.П р и м е р 2. К раствору 7,5 г (0,086 лоль) ацетиминоэтилового эфира в 7 .12 серного эфира добавляот осторожно раствор 10,2 г (0,086 5 согь) фенилизоциаиата в 7 лл эфира так, чтобы температура не поднималась выше 30 С. После персмешивация реакционной массы 30 сссг 2 из цсе удалиот эфир и аналогично предыдущему примеру выделяот Х- фснилкарбамидоацстимииоэтиловый эфир. Т, пл. 77 - 78 С. Выход 90 о/оП р и м е р 3,...

Номер патента: 428598

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Ахикиро, Иностранна, Кацутоси, Наганори, Сигео, Сизу, Сумитомо, Тадаси, Такео, Тосиаки, Фоед

МПК: C07C 257/06, C07C 323/27, C07C 329/00 ...

Метки: имидокарбонатов, производных

...соединениями оощей 1 ООРМ ЛЫК 2 Х где К 2 имеет сказанные значения, Х - ятом ГЗЛОНДЯ.Для проведения синтеза к ряствору 1 .110.гч произзодного тиокарбалинового илн днтио. каро ахи(нов 070 эфира В метаноле, этяноле, те. тратидрофуране, диоксане, дитиметнлсульфоксиде илн диметилформамиде добавляют 1 - 2 лгозгя галоидорганичеакого соединения и 1 - 1,5 иго гя основания (гидроокиси щелочсного или щелочноземелыного металла, например МЯОН, КОН, Са (ОН), или алкоголятанапример МЯОСНз, или ХЯОС 2 Нз илп КОСНз) для нейгрализации соляной кислоты, которая образуется во время реакции. Можно сначала добавлять основание к раствору производного карбаминового эфира, а затем добавлять галовдорганическое соединение, или сначала к раствору...