Способ получения кристаллическойлимонной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 291955
Авторы: Агеев, Гайдей, Новотельнова, Юрченко
Текст
, Союз СоветскихСоциалистическихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства М Заявлено 04.Ч 11.1969 ( 135396128-13)с присоединением заявки г 1 сПриоритетОпубликовано 061971. Бюллетень М 4Дата опубликования описания 10.111.1971 МПК С 120 1/04 Комитет по деламизобретений и открытийпри Совете МинистровСССР УДК 661.734.12(088,АвторыизобретенияЗаявитель Н,Я овотельнова, Л. М. Агеев, Р. А. Юрченко и Л. А. Гайдей дский межотраслевой научно-исследовательский инститпищевой промышленности Лени ЛУЧЕНИЯ КРИСТАЛЛ ИЧЕСКОМОННОЙ КИСЛОТЫ ОСОБ колеблется от 20 до 50% нной кислоты в исходном Выход кристаллок содержанию лимрастворе.В предлагаемомсталлизацию ведутсталлы лимоннойступени, а хладагОхлаждение преимвой ступени до 40 -ца второй - до 260 лин, а иа третние 60 ариан. способе охлаждение и крив три ступени, причем крикислоты вводят на второй ент подают в противотоке. ущественно ведут ца пер С в течение 30 - 60 л 1 ин, 7 - 37 С в течение 30 - ьей - до 14 - 18 С в течс 1 слоты следует ввовесу кристаллизуеКристаллы лимоннойить в количестве 0,05%1 ого оаствора. Изобретение относится к области получен 11 я пищевых кислот микробиологическим методом.Известен способ получения кристаллической лимонной кислоты из сброженных растворов путем осаждения цитрата кальция, расщепления его минеральной, например серной, кислотой, очистки растворов ионообменными смолами, концентрирования этих растворов, охлаждения и кристаллизации. При этом охлаждение и кристаллизация растворов, содержащих 65 - 70 вес. % лимонной кислоты в перасчете на безводную, происходит медленно, от 12 до 24 час. Предлагаемый способ заключается в следующем,Из сброженного раствора лимонной кислоты осаждают цитрат кальция, затем расщеп 5 ляют его серной кислотой, после чего очищают ионообменными смолами (последовательно катионитом и анионитом), концентрируют до содержания лимонной кислоты 72 -74 вес. % в пересчете и безводную.10 Раствор с температурой 70 С направляютна кристаллизацию, которую ведут в три ступени. На первой ступени раствор охлаждаютпри интенсивном персмешивании до 45 -40 С в течение 30 - 60 лин, затем самотеком15 он направляется на вторую ступень, где егоохлаждают до 27 - 37 С в течение 30 -60 лин. При пуске кристаллизатора в раствор, охлажденный до 36 - 37 С, вводят затравочные кристаллы лимонной кислоты диамет 20 ром 0,25 лл в количестве преимущественно0,05% к весу кристаллизующего раствора, Полученные сусиензии со второй ступени направляют на третью, где их охлаждают до14 - 18 С в течение 1 час. Хладагент подают25 в протпвотоке. При получении лимонной кислоты ио предлагаемому способу кристаллы еекрупные, однородные ио размерам, их выходче ниже 52% к исходному содержанию лимонной кислоты в растворе. При фракционирова 30 нии 98% кристаллов остается на сите с диаметром ячеек 1,11 л,29955 Предмет изобретения Составитель М. АндрееваРедактор Г. Белобжеская Корректор В. И. Жолудева Изд, Мз 125 Заказ 427/18 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 1. Способ получения кристаллической лимонной кислоты из сброженных растворов осаждением цитрата кальция, расщеплением его минеральной кислотой, очисткой растворов ионообменными смолами, концентрированием растворов, охлаждением нх с кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода кислоты и улучшения качества кристаллов, охлаждение и кристаллизацию осуществляют в три ступени, при этом на второй ступени вводят кристаллы лимонной кислоты, а подачу хладоагента ведут в противотоке.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтоохлаждение осуществляют на первой ступени 5 до 40 - 45 С в течение 30 - 60 мин, на второй - до 27 - 3 С в течение 30 - 60 мин, а на третьей - до 14 - -18 С в течение 60 мин.3. Способ по пп. 1 и 2, отличающийся тем,что кристаллы лимонной кислоты вводят в ко личестве 0,05 й к Весу кристаллизуемого раствора.
СмотретьЗаявка
1353961
Ленинградский межотраслевой научно исследовательский институт, пищевой промышленности
Н. Я. Новотельнова, Л. М. Агеев, Р. Юрченко, Л. А. Гайдей
МПК / Метки
МПК: C12P 7/48
Метки: кислоты, кристаллическойлимонной
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-291955-sposob-polucheniya-kristallicheskojjlimonnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения кристаллическойлимонной кислоты</a>
Способ выделения акриловой кислоты из ее водных растворов
Номер патента: 996408
Опубликовано: 15.02.1983
Авторы: Данов, Челноков, Чубаров
МПК: C07C 57/07
Метки: акриловой, водных, выделения, кислоты, растворов
...О винилхлорид 1. Экстракцию ведут при комнатной температуре и давлении насыщенного пара выбранного жидкого газа при этой температуре. Увеличение давления и температуры, так же 45 как и их уменьшение, ведет к дополнительным энергозатратам. После перемешивания и отстаивания отбираю органическую фазу, из которой выделяют акриловую кислоту испарением экстр- агента при комнатной температуре.П р и м е р 1, В стеклянную ампулу, помещенную в металлический кожух со смотровой щелью, помещают 7 г 20-ного водного раствора акриловой кислоты, 7 г 40-ного водного 5 З раствора СаСР 2. Ампулу закрывают накидной гайкой с резиновой прокладкой. Через прокладку с помощью иглы вводят в ампулу 3 г жидкого пропилена под давлением 10 атм; Смесь Щ тщательно...
Способ выделения азотной и плавиковой кислот из отработанных травильных растворов
Номер патента: 1739859
Опубликовано: 07.06.1992
Авторы: Вильхельм, Дитер, Хайнц, Хуанито
МПК: B01D 53/00, C23G 1/36
Метки: азотной, выделения, кислот, отработанных, плавиковой, растворов, травильных
...когда температура во второй по ходу паров колоннена 20 С меньше, чем в первой колонне.Устройство содержит реактор 1,в который с помощью насоса-дозатора 2 подается подлежащий об-работке раствор, содержащий катионыметаллов и анионы кислот, через соп-.ло 3. Нагрев реактора 1 производится, например, с помощью расположеннойрядом с днищем реактора ацетиленкислородной горелки 4. На днище реактора предусмотрено приспособление 5 длянепрерывного удаления возникающихтвердых веществ, От головки реактора1 отводятся горячие газы к пылеулови"телю 6, в котором выделяются осталь-.ные твердые вещества, После этого отходящие газы попадают в устройствоабсорбции и конденсации, состоящее,например, из соединенных последовательно первой 7 и второй 8...
Способ выделения уксусной кислоты из производственных водных растворов низкой концентрации
Номер патента: 100863
Опубликовано: 01.01.1955
Автор: Чалов
МПК: C07C 51/48, C07C 53/08, C10C 5/00
Метки: водных, выделения, кислоты, концентрации, низкой, производственных, растворов, уксусной
...0,125 п, л. Тираж 400. Цеиа 25 ноп,Типография изд-ва 31 осковская правда, Потаповский пер., 3, Зак, 3227. дочи в виде кальциевой или натриевой соли. Раствор из аппарата отводится на дальнейшую обычную переработку. 1. Способ выделения уксусной кислоты из производственных водных растворов низкой концентрации, получаемых прп гидролизе древесины, отличающийся тем, что, с пелью удешевления и упрощения процесса, уксусную кислоту десорбируют из растворов .исыщенным паром и затем поглощают из последнего абсорбентами или хсмсорбентами (едким натром или известковым молоком), а пар с помощью вентилятора направляют и аппарат для циркуляции по замкнутому циклу.2. Для осуществления способа по п. 1 применение многоступенчатого аппарата с...
Способ потенциометрического определения кислоты или щелочи в растворах солей шестивалентного урана
Номер патента: 142807
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Логвиненко, Тананаев
МПК: G01N 27/52
Метки: кислоты, потенциометрического, растворах, солей, урана, шестивалентного, щелочи
...раствора щелочи в грамм-эквивалентах на литр; И 2 - концентрация кислоты в анализируемом растворе уранила вграмм-эквивалентах на литр;С - концентрация урана (И) в анализируемом растворе в моляхна литр.В случае отсутствия в исследуемой соли урана свободной кислотыа 5 Л 2=0, уравнение формулы (1) принимает вид: - И, -- С = О.6Решая его относительно а, получаем5 о Са ---л И,В данном случае величина а дает тот объем щелочи, который долкен быть израсходован при отсутствии в соли урана свободной кислоты.Потенциометрическое титрование производят, например, при помощи лампового потенциометра ЛПили ЛПсо стеклянными и каломельными электродами.Для проведения анализа применяют двухводный кристаллогидрат среднего тартрата натрия ИаСН 40 2 Н...
Способ извлечения щавелевой кислоты из отработанного травильного раствора
Номер патента: 945246
Опубликовано: 23.07.1982
МПК: C23G 1/36
Метки: извлечения, кислоты, отработанного, раствора, травильного, щавелевой
...г хлорной меди на 1 г оксалат-ионов. 50При введении в отработанный раствор хлорной меди (СцС 1 2 Н О) происходит перевод оксалат-иона из комплексного соединения железа в оксалат меди.55ГеГе(С О)+ ЗСцС 12 Н О =ЗСцС О++ 2 РеС 1 + 6 Н О затеи обрабатывают оксалат меди со"ляно. кислотой в соотношении 1.7,.Если оксалат меди обрабатывать меньшим количеством соляной кислоты, то резко падает технологический выход щавелевой кислоты. Затем раствор охлаждают и выкристаллизовывавшаяся 65 щавелевая кислота отделяется от жидкой фазы маточного раствора. Полую ченный маточный раствор, содержащий хлорную медь и соляную кислоту, подвергают электролизу с целью выделенияметаллической меди и ее последующейутилизации. Полученную щавелевую кислоту повторно...
Предыдущий патент: Установка для ворошения и выгрузки солодаиз солодорастильных ящиков
Следующий патент: Способ производства вин
Случайный патент: Устройство для измерения давления насыщенных паров жидкостей