Способ получения эфиров тропоеой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
292954 Сокз Советских Соаиалистикескик РеспубликВяпнсимос от явт. СвидетельстваЗдяглсно 24.Х 11.1969 Х;лс 1389755/23-4 ПРЦСОСДЦНСНШС 1 М Зяяв Комитет по делам зобретений и открытий. Ю, ЬЙгидсон 1 т. И. КО 1)ецкдя и тд тченк Всссс озный научно-исследовательский хинико-фармяцевтически институт им. Серго Орджоникидзе яи;тель ЗФИ 1 ОВ 10 ОПОВОй К 4 СЛОтЬ Изобретение относится к способу получения алкиловых эфиров троповой кислоты, которые являются полупродуктами в синтезе лекарственного средства - атропина и других холинолитических препаратов. 5Известен способ получения эфиров троповой кислоты оксимсти;шрованцсм лкиловьх эфиров фенилуксусной кислоты формальдегтДом или параформом в среде диметилформамнда В присутствии катализатора - 2,ткоголятя натрия. 10 Но эти катализаторы отличаются сложностьк 1 приготовления, обусловленной необходимостью работы с металлическим иТрнек. Прсдл 2 Т 210 Т применят В 1 сачсствс кдтд;п 1 зд д торя стртовыс рдств 01)ы 1 цслочсй едкого кали или едкого патря, тяк кдк и процсссс исследования установлено, что реакция пе требует абсолютно безводных условий и в случае пол чеция этилового эфира троновой к:слоты щелочь 20 можно растворять в 95 о/с-нох этиловом спиртс. Выходы эфиров троповой кислоты остаются теми же, что и при использовании алкоголята натр:я, однако процесс приготовления катализатора значительно упрощается, и его стоимост: 2 уменьшается. Ооа эти фактора приобретают существенное значение при синтезе эфиров троновой кислоты в промьшленшх масштабах.П р и х е р, В колбу, емкостью 1 л, с 1 дбжсццую мспалкой, термометром, кяпс,.ьно ворон кои и воздушны. холодильников 1, вносят 000 лтл диметилформдмидя, 164 г этилового эфира фенилукссн 011 кнс,10 ты и ЗО г тонко из.ельчснного параформа. К образовавшейся суспензип при хорошем псрсмешивапии прибавляют в тсчснпс 7 - -1 О лтин раствор 2,8 г КОП Илп 2,0 г Х;1 ОН) в 50 льт 95 о/с-ного этилового спирта, Тсъ 1 пср дтур 2 ВследстВПО ВВ 1 дс,шн 1 я топ,1 я и Однимается с 18 до 32 С, масса делается прозрачной. 1 еясционый раствор перемешиваю г еще в течение 1 час при 38 - 40 С и нейтрализуют 3,2 льт уксусной кислоты. Димст 11 лформдяид отоняют В В 21" зе Остдто р 1 зб 1 лть 1- В 210 т СО 100 .11. Вод 1 н извлек,:ют хлорофорс 10 м, хл 0110110 р.н 1 экст 1 эпт стшят сзфа Ол к 1 ГНИЯ, хлОРОфОР. 0 ГГО 115 ют, Остаток перегоня;от при 8 - 10 лл остаточного давления. СОби 1 т 210 Т фрякцпО с т. кип. 130 - -150" С;зи. =1,515, вес 151 г. Прц фракц Онцровшшой рязгонкс пе 1 звогоня полу 12 от 12 г фенилукс,сного эфира, что дает выход пд использовя:1- ный фснплуксуспьш эфир 84 Ь .налоги п 1 о получают метплтропат.Предмет изобретенияСпособ получешя алкиловых эфиров тропо- ВОЙ .;слоть Путез Вз;ПкОдеСтвя дл 1 и,ОВых эфиров фен 1,уесусО кислоты с формальдегидоч 1 или пдрдформом в прпсутств 1 ш щелочного кдтд;шздторд В срсдс оргя 1:чсского растЗаказ 3597/6 - 71 Изд, Ъоа 242 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква )К, Раушская наб., д, 4/5 Центральная типография МО ворители, отличающийся тем, что, с целью упрощении процесса, в качеств: щелочного катализатора используют спиртовой раствор щелочи.
СмотретьЗаявка
1389755
Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический, институт Серго Орджоникидзе
О. Ю. Магидсон, К. И. Корецка, Н. В. Марченко
МПК / Метки
МПК: C07C 67/31, C07C 69/66
Метки: кислоты, тропоеой, эфиров
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292954-sposob-polucheniya-ehfirov-tropoeojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения эфиров тропоеой кислоты</a>
Способ получения -алкилтио (дитио)этиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 555110
Опубликовано: 25.04.1977
Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин
МПК: C07F 9/40
Метки: алкилтио, дитио)этиловых, кислот, фосфора, эфиров
...и.способностью к сополимериз Предлагается способ получе-алкилтио (дитио) этиловых эфи 5 фосфора общей формулы ОСН 2 СН С 1ся разрабошении сосфора, группы,б получения 5 л) дифенилфосфин нилхлорфосфината ьфидом в присутс Известен спос -алкилмеркаптоэт модействием дифе по та взансвии трнсодер- такие связ-оксиэтилалкилс нкциональных способностью ации, ния 8 - ров кислот илами бы полученияв кислот фосфора с 2-оксидиэтилс едкого натра .ил ны спосо ых эфир гидридов исутстви лочных м т фосфор пис реакци- льфи- карбоцией со- ульфйтиоэтило ей хлора дом в пр еталлов или реа с 2-хлордиэт чатовлей киОСНОВ СН 31 т,КО-хлорэтилополисульфидаящее к полуфидов,Изученоых эфиров аимодействиеслот фосфора с где мп щелочнь чению симм металлов,...
Способ получения сложных эфиров замещенных циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 727135
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Есиаки, Казуо, Такаси, Фумио
МПК: C07C 67/00
Метки: замещенных, кислот, сложных, циклопропанкарбоновых, эфиров
...сложным эфиром Формулы(111) целесообразно вести в присутствии кислотного катализатора в средеорганического растворителя при 120160 С с непрерывной отгонкой воды,образующейся в процессе реакции, ипри мольном соотношении между 1-галоген-алкен-олом и сложным эфиром формулы (111), равном 1,3:3,0,Предпочтительными 1-галоген-алкен-олами для указанной реакцииявляются 1,1,1-трихлор-метил-З-пентен-ол; 1,1,1-трибром-метил-пентен-ол; 1-хлор,1-дибром-метил-пентен-ол; 1-бром,1-дихлор-метил-пентен-ол;1,1-дихлор-метил-З-пентен-ол1,1-дибром-метил-З-пентен-ол;:1,1,1-трихлор-метил-З-гептен-ол;1,1,1-трибром-метил-З-гептен.-2-ол и 1,1,1-трибром-З-гептен-ол.1-Галоген-алкен-олы Формулы О 1) получают по реакции Принсавзаимодействием непредельного углеводорода...
Способ получения рили 7-формамидинтиоалкиловых эфиров кислот фосфора
Номер патента: 371239
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Авторы
Метки: 7-формамидинтиоалкиловых, кислот, р(или, фосфора, эфиров
...изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, К, Раушская иаб д. 4/3 Типография, пр. Сапунова, 2 В первом случае реакционную смесь нагреваю 1 до выпадения из раствора кристаллического продукта реакции. Во-втором случае - до полного затвердевания или сильного загустения реакционной массы.Очистка соединений осуществляется пере- кристаллизацией. П р и м е р 1. Смесь 0,025 моль 2-хлорметил-оксо,3,2-диоксафосфолана и 0,025 моль хорошо измельченного тиокарбамида нагревают при перемешивании и температуре 75 - 80 С в течение 5 - 10 мин до полного затвердевания реакционной массы. Полученный продукт перекристаллизовывают. Получают О- -формамидинтио-(этил) -хлорметил-фосфонат 1,2 г (20,3%); т. пл. 200 - 201 С.Найдено, %. С 20,50; 20,68;...
Способ получения сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 452194
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Бронов, Ильин, Смирнов
МПК: C07C 69/24
Метки: карбоновых, кислот, сложных, эфиров
...пе отличается от исходного.Кроме того, при многократном использовании оборотного спирта, были получены бесцветные эфиры, но составспирта не изменился.Количество озонированного воздуха,требуемое для обесцвечинания реакци онной массы, различно и варьируетсяв зависимости от ее исходчого цветаи нужного показателя цвета. В случаях, когда цвет эфира после обработ -ки не выше 30 единиц шкалы Хазена,чистота оборотного и исходного спиртов одинакова,Температуру обработки поддерживают в интервале 15-90 С, С повышением температуры более 90 С наблюдается интенсивное разложение озона, с,понижением температуры эФфективность действия озона увеличинается до 15 С. Предпочтительно проводить обработку при 50-70 С, так как разложение при этих...
Способ получения ди-( -алкоксивиниловых) эфиров кислот пятивалентного фосфора
Номер патента: 586176
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Здорова, Луценко, Новикова
МПК: C07F 9/09
Метки: алкоксивиниловых, ди, кислот, пятивалентного, фосфора, эфиров
...13,3 г (0,1 г моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 20 г пиридина (или 15 г триэтиламина) в 30 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 4 ч при низкой температуре, затем температуру смеси повышают до комнатной, осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием, 2 раза промывают эфиром. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7 г (35% ) продукта; т, кип.117 С/1 мм рт. ст.; п 20 1,4615; д 4 1,171.М 01 найдено 47,70; МК вычислено 47,84.Найдено, /0. С 40,51; Н 6,63, Р 15,01. Вычислено, %: С 40,38; Н 6,29; Р 14,88.С 7 Н 1305 РВ ПМР-спектре содержится: Ь-сн,1,52 м. д. (дублет), 2 Ур - н 18 Гц, босн,3,35 м. д. (синглет); о=СН 2 (система АВХ,где Х - ядро фосфора 3,52, 3,65 (мультиплеты).В ИК-спектре: с=с 1670...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 8-ангидро-4-хлорангидрида 1, 4, 8 нафталинтрикарбоновой кислоты
Следующий патент: Способ получения 2-окси-3, 6-дихлорбензойнойкислоты
Случайный патент: Способ получения порошка карбонильного железа