Способ получения надбензойной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 288748
Авторы: Мокроусова, Смирнов
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 288748 Союз Советских Социалистических Республикс присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 19.Х 1.1971. Бюллетень35Дата опубликования описания 20.1,1972 Калтитет по дела зобретаний и аткрытипри Совете МинистровСССРДК 547.5 7(088.8) Авторы изобретения. Я, Мокроусова и О. К. Смирно аявител ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НАДБЕНЗОЙНОЙ КИСЛО Насто получен ходит шю ей ящее изобретение отцосится к спосооу ия цадбецзойцой кислоты, которая цаирокое применение в качестве шшцииру щ добавки, а также в качестве окислителя в производстве а-окисей олефицов. 5Известен способ получения цадбецзойцой кислоты путем окисления бецзальдегида воздухом при освещении реакционной массы ультрафиолетовыми лучами. Выход продукта около 40%. 10Недостаток способа заключается в низком выходе продукта, в трудцости оформления его в промышленном масштабе, а также в большой продолжительности процесса.По предлагаемому способу бецзальдегид 15 окисляют воздухом в среде органического растворителя, например ацетона, при температуре 10 - 15 С в присутствии катализатора - окислов или солей тяжелых металлов, например окиси или соли железа. 20Продолжительность процесса составляет 2,5 час.Выход продукта 72 - 74%.П р и м е р 1, 150 г бецзальдегида, 300 г ацетона и 0,001 вес. % СоС 1, при 60 ат,я ох лаждают до 10 - 15 С, включают мешалку и пропускают 2,5 час воздух со скоростью 2 л(мин. По окончании реакции, когда количество кислорода в отходящих газах составляет 17 - 18%, сццжают давление до атмосферцого. Реакциоццый раствор содержит 6 г цепрореагировавшего бецзальдегида (коцверсия 967 а), 136 г цадбецзойцой кислоты (выход 74%), 35 г бецзойцой кислоты (24% от теории), 300 г ацетона.П р и м е р 2. Реакццоццую массу, получеццую через 1 час (как в примере 1) цз 120 г этилацетата, 50 г бецзальдегцда ц 1 г твердоГо катализатора, ц 1 тедставляющего соооп окись кобальта, цацесеццую ца окись алюмццця, выгружают, отделяют катализатор и ацалпзцруют, Каталцзат содержит 18 г цепрореагцровавшего бецзальдегцда (коцвсрсия 64% ), 30 г цадбецзойцой кислоты (выход 72%), 10,4 г бецзойцой кислоты (28% от теории), 120 г этцлацетата. П редмет цзо бр етец цяСпособ получения цадбецзойцой кислоты путем окисления бецзальдегида воздухом, отличаюи 1 ийся тем, что, с целью повышения выхода продукта и сокращения продолжительности процесса, окцслецце ведут в среде оргацического растворителя, цапример ацетоца, прц температуре це выше 15 С п повышенном давлении в присутствии в качестве катализатора окислов илц солей тяжелых металлов, например окиси железа или его хлорцда,
СмотретьЗаявка
1191655
И. Я. Мокроусова, О. К. Смирнов
МПК / Метки
МПК: C07C 407/00, C07C 409/30
Метки: кислоты, надбензойной
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-288748-sposob-polucheniya-nadbenzojjnojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения надбензойной кислоты</a>
4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная кислота или их смесь в качестве промежуточного продукта для синтеза 2-трет амилантрахинона
Номер патента: 892858
Опубликовано: 07.10.1982
Авторы: Нилова, Позднякович, Сыса, Шейн
МПК: C07C 65/34
Метки: 2-трет, 4(5)-трет-амил-2-бензоилбензойная, амилантрахинона, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтеза, смесь
...2,06 г (91,33) смеси, содержащей по данным ГЖХ 104 5-трет-амил-бензоилбензойной и 90 4-трет-амил-бензоилбенэойной кислот, Кислоты переводятся по стандартной методике в метиловые эфиры и содержание 4- и 5-трет-амил"2-бензоилбензойных кислот определяется из соотношения соответствующих метиловых эфиров укаэанных кислот. Перекристаллиэацией иэ смеси бензола и петролейного эфира выделена с выходом 503 4"трет-амил- бензоиабензойная кислота с т,пл. 149- 151 вС. Кислотное число: найдено 188, ,191 188; вычислено 189.(О-Н, С-О), 1680 см-ф(С=О), 28003100 см-"(С-Н аром. кольца и третамильной группыСпектр ЯМР Н"-метил-трет-амилбензофенона (22),25 мл уксусной кислоты, содержащей710 моль/л тетрагидрата ацетатакобальта;0,9 10 смоль/л...
Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент
Номер патента: 1330967
Опубликовано: 27.06.1997
Авторы: Бахмутов, Руденко, Селищев, Фролова, Шайдуров
МПК: C07C 53/21, G03C 7/32
Метки: гидрофобных, диспергирования, замещенных, качестве, кислот, компонент, процесса, соли, фторхлоркарбоновых, цветных, эмульгаторов
Соли замещенных фторхлоркарбоновых кислот общей формулыCF3 (CFCl)2 (CF2)nCOOM,где M K, n 4;M Na, n 2;M = NH4, n 6,в качестве эмульгаторов процесса диспергирования цветных гидрофобных компонент.
Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот
Номер патента: 116947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Мошкин
МПК: C07C 51/48, C07C 53/00
Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов
...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...
Способ получения сульфонафтеновых кислот из продуктов окисления нефтяных углеводородов
Номер патента: 8815
Опубликовано: 30.04.1929
Автор: Тютюнников
МПК: C07B 45/02, C07C 143/20
Метки: кислот, нефтяных, окисления, продуктов, сульфонафтеновых, углеводородов
...в какой-нибудь жидкости, так н в газообразном состоянии, как таковой, или в смеси с другимигазами. Существенным условием для получения толькО эфиров является недопущение восстановления серного ангидрида в сернистый, Это достигается соответствующим регулированием температуры реакции, П.ри охлаждении происходит образование только эфиров. Реакцию можно вести следующим путем: продукты окисления нефтяных углеводородов, освобожденные от неокисленных углеводородов, либо вместе с последними, при энергичном перемешивании и одновременном охлаждении водой насыщаются расчитанным количеством серного ангидрида. Целесообразно при этом применять какой-нибудь раствори- тель или суспендировать исходный продукт в бензине или керосине, Образующиеся...
Способ получения смеси мочевины, формальдегида, гидразида изоникотиновой кислоты и продуктов их взаимодействия
Номер патента: 535300
Опубликовано: 15.11.1976
Авторы: Конобеев, Цупиков, Юкин
МПК: C07D 213/79
Метки: взаимодействия, гидразида, изоникотиновой, кислоты, мочевины, продуктов, смеси, формальдегида
...собой метиленовыми группами и со держащих некоторое количество металольныхгрупп.Основными факторами, определяющимистроение и свойства метиленмочевинного регулятора (ММР), являются: мольное отноше ние мочевина:формальдегид и процент вводимого гидразида изоникотиновой кислоты, рН реакционной среды и температура поли- конденсации, В соответствии с этим метиленмочевинный регулятор образуется с заданным 25 свойством и строением:1) при избытке мочевины (соотношение мочевииа: формальдегид не менее 1,66; 1) и вводе гидразида изоникотиновой кислоты в количестве .1 - 2 о/е от взятой мочевины (при от535300 Формула изобретения Составитель Г. Мосина Техред М. СеменовКорректор И. Позняковская Редактор Л, Новожилова Заказ 2485/17 Изд.1775 Тираж 575...
Предыдущий патент: Способ получения полиэтиленгликолевыхмоноэфиров
Следующий патент: Способ получения диацетон-2-кето-а-гулоновойкислоты
Случайный патент: Устройство для подачи древесных отходов в рубительную машину