Способ получения адамантилсодержащих производных антраниловой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
бо рвяюунт;ном ) т рте ОП ЙСАН 2870 Н И Е Сова Советских Социалистических РеспубликЗависимое от Заявлено 08,1 вт. свидетельства Ъс -970 (Лв 1394620/23-4) к 12 с присоединением заявки 3 Мв -Комитет по деламобретений и открытий.ЧПК С 07 с 101/62 орит при Совете Министров СССР, Даниленко,. И. Даниленко, В,о и Л. А, Зосимхнический институтстической революциут фармакологии имии АН Украинскои те Киевский о Великой научно-иссл Инстиим, 50-летия и; Киевский дена Ленина политОктябрьской социалидовательский инститтут органической хи явнтел токсикологииССР СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АДАМАНТИЛСОДЕ ПРОИЗВОДНЫХ АНТРАНИЛОВОЙ КИ ЖАЩИОТЫ а 6 час. лот ко- пооочческой меди. Реакция оканчивается з Выход замещеццых ацтранцловых кцс леблется в пределах 15 - 25 т/с, других цых продуктов реакции це образуетстПр им е р 1. Синтез ,-4-(адама) фенцл 1-антраниловой кислоты,В колбу, снабженную обратным хо ником ц мешалкоц, помещают 2,2l Г мацтцл) -ацилцца. 1,55 г о-хлорбе кислоты, 1,38 г сухого поташа, 0,64 г поташа, и 30 лл амцлового спирта. На до кипения ц перемешивают 6 час. За бавляют 5 нл 5,о 0-ного едкого патра, о с паром растворцтель; фильтруют от окц:ла мсдп и фцльтрат подкисляют соляной кцслотоц рН= - 5. Выпавшую отфильтровывают ц сушат. Выход 21,2,О), т. цл. 291 - 292 С (зтцлацстНайдено, о: . 3,96, 3,84.С,Н;,ХО тцлГ н,+ ,т ООН 01:О 1- и ццтслецо, %: Х 4,04 Пример адамацтцл) ф11 з 39 г т лица, 1,о 5 г о цсташз ц 0,64 та, как в приз кцслоть:. Т,карооксццслоты.л) -зццоты, 1 Л г вого спцрг (15,2 о) публиковано 19.Х 1,1970, ата опубликования опцс Изобретение относится к области полу е. ция производных ацтраниловой кислоты, находящих широкое применение в фармакологии как химнотсрапевтическце средства.Предлагают способ получения не описанных в литературе производных ацтраццловой кислоты, содерхкащих адамантцльный остаток, которые позволяют расширить круг функциоцальцых представителей адамацтанового ряда, химия которого интенсивно начала разьиваться в последнее десятилетие. Способ основан на реакции взаимодействия аминов с ортохлорбензойцой кислотой в присутствии металлической меди (конденсацця Ульм а на) в среде амилового спирта.По предлагаемому способу н- (адамацтцл- -1)-анцлиц и его производные (1) общей формулы: де К - Н, ОН, СООН; н - 0 цлц 1 розги. руют с ортохлорбензойной кислотой (11) в кипящем амиловом спирте прц 130 С в присутствии каталцтическцх количеств металл; -2. С и цтсз Х- (3ец цл)-а цтр а ниловой -13-кзрбоксцздамзцт -хлорбензойцой кисл г меди в 30 ли амило ере 1 почают 05 с) . 279 - 80 С (с; р ) лодцль-(адацзойной медного грев ают тем прцтгоцяют гидратг 5 со -цой кислоту0,74 г ат).(Г 11 Найдено,%: М 3,98, 3,87.С 23 Н 25 КОЗ.Вычислено, %: 1 ч 3,86. 15 С 0011 Составитель Г, Андион Редактор Л, Новожилова Тсхрсд Л. В. Куклина Коррекгор Т. А Уманец Заказ 830/4 Тираж 480 ПодписноеЦН 11 ИПИ Ко.октета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Тип. Харыс фил. пред, Патент П р и м е р 3. Синтез Х-(3-оксиадамантил) -фенил-антраниловои кислоты,Из 3,63 г 4-(3-оксиадамантил)-анилина,1,55 г о-хлорбензойной кислоты, 1,4 г поташаи 0,64 г меди в 30 л,г амилового опирта обработкой аналогично примеру 1 получают 0,76 г(21 о/о) замещенной кислоты. Т. пл. 252 -252 С (этилацетат). П р и м е р 4. Синтез М-(адамантилметил) -фенил)-антраниловой кислоты.Из 3,6 г 4- (адамантил-метил) -анилина,1,55 г о-хлорбензойной кислоты, 1,4 г поташа,0,64 г меди в 30 лсл амилового спирта обработкой аналогично примеру 1 получают 0,95 г(26,4%) замещенной кислоты. Т. пл. 191 - 25192 С (этилацетат),Найдено, %: К 4,02, 4,17.С Н 22 1 О 2. Способ получения адамантилсодержащнх производных антраниловой кислоты общеи формулы гдеК - водород, карбокси- или оксигруппа гг - 0 или 1,отгииагощийся тем, что ортохлорбензойную кислоту подвергают взаимодействию с соответствующим адамантиламином в кипящем амиловом спирте в присутствии металлической меди с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1394620
Ф. Н. Степанов, Н. А. Мохорт, Г. И. Даниленко, В. Ф. Даниленко, Е. И. Диколенко, Л. А. Зосим, Киевский ордена Ленина политехнический институт лети Великой Окт брьской социалистической революции Киевский научно исследовательский институт фармакологии, токсикологии, Институт органической химии Украинской ССР
МПК / Метки
МПК: C07C 229/58
Метки: адамантилсодержащих, антраниловой, кислоты, производных
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287011-sposob-polucheniya-adamantilsoderzhashhikh-proizvodnykh-antranilovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения адамантилсодержащих производных антраниловой кислоты</a>
Способ получения -(аминофенил)алифатических производных карбоновых кислот или их солей или их окисей
Номер патента: 468399
Опубликовано: 25.04.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)алифатических, карбоновых, кислот, окисей, производных, солей
...и соответствуюшие этому типу соединения, могут быть переведены в свободные соединения после обработки солей кислотой, например соляной, серной или уксусной кислотой, например, до достижения необходимого значения рН,Полученные соединения основного типа, например, благодаря их взаимодействию с неорганическими или органическими кислотами или соответствуюшими анионообменниками и благодаря выделению образовавшейся соли могут быть приведены в кислотно-аддитивные соли. Эти соли могут быть превращены в свободные соединения после их обработки основаниями, например гидроокисями щелочных метадлов, аммиаком или гидроксионообменниками в гидроксильной форме. Такие кислотно-аддитивные соли представляют собой соли полученных веществ с...
Способ получения производных прегнановой кислоты
Номер патента: 524523
Опубликовано: 05.08.1976
МПК: C07J 5/00
Метки: кислоты, прегнановой, производных
...обладающих окислительными свойствами, можно употреблять, например, окись серебра, окись свинца ( Ш ), сурик, окись ванадия ( 7 ), окись марганца (17 ) или окись хрома (И ), однако последнюю можно испо- пользовать бдишь в том случае, когда стероидапьдегид не содержит в положении И 3 гицроксильной группы. Окисеп тяжелого металла применяют в количестве 0,5-50 г, преимущественно 1-10 г на 1 г стероидальдегида. Катализатором на второй стадии процесса служат цианидные ионы, В качестве реагентов, дающих цианидные ионы, преимущественно используют цианиды щелочных метаппов, такие,как цианид натрия или калия, в количестве 0,01-10 моль, предпочтительно 0,1-1 моль цианида на 1 моль стероидальдегида, Если в качестве реагента, дающего цианидные...
Способ количественного определения серной кислоты и сульфокислот при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 746282
Опубликовано: 05.07.1980
Авторы: Горелов, Дятел, Кусова
МПК: G01N 31/16
Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот
...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...
Способ получения -(аминофенил)-алифатических карбоновых кислот или их производных или их солей
Номер патента: 455529
Опубликовано: 30.12.1974
МПК: C07C 101/44
Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей
...ц таким образом превращать в соед 1 шецця, содертка 1 ц 11 с 5 вторичные или третичные амицогрупцы цлц четвертичцые аммоцисвые гр цпы, и так 5 кс ацилированные ахицогруппы, Если полученные соединения со свободной амицогруцной обрабатывают азотной кислотой, то получают диазоцисвые соли, которые согласно реакции Зандмейера, например гидролизом при повышенной температуре, обработкой галогеццдом меди (11) илц цианидом меди (11), или низшим алканолом меди (11), или цианцдом меди (11), или низшим алканолом или низшим алкилмеркаптацом, предпочтительно при нейтральных, илц слабокислых, или щелочных условиях, можно переводить в соответствующие оксц-, галогец-, ццац, циз 1 цце алкокси- цлц ццзшцс алкцлмсрка птососдицения.Б полученных фецольцых...
Способ получения (аминофенил) -алифатеических карбоновых кислот или их производных, или их солей
Номер патента: 460618
Опубликовано: 15.02.1975
МПК: C07C 101/44
Метки: алифатеических, аминофенил, карбоновых, кислот, производных, солей
...в соответствующие окси, галоген, циан-, низший алкокси- или низший алкилмеркаптосоединения.В полученных фенольных продуктах оксиили меркаптогруппы можно этерифицировать в простой эфир, например с помощью соответствующих фенолятов металлов, например фенолятов и тиофенолятов щелочных металлов, обработкой реакционноспособными сложными эфирами низших алканолов или циклоалканолов, как низших алкил- илн циклоалкилгалогенидов,- сульфатов или -сульфонатов, и диазосоединений, как диазо-низших алканов. Полученные простые эфиры фенола можно расщеплять, например обработкой сильными кислотами или кислыми солями, как бромистоводородной или уксусной кислотами, а также гидрохлоридом пиридина. Алифатические оксисоединения можно дегидратировать,...
Предыдущий патент: 287010
Следующий патент: Способ получения полиизоцианата
Случайный патент: Укрытие ленточного конвейера