Способ получения дифеновой кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И СА Н И Е ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 322045 Союз Советскиз Социалистических Республикиоритет Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРпубликовано 14.11.1972. Бюллетень10ата опубликования описания 11.17.192 УДК 547.624.07(088,8 Авторыизобретен абров и А. Г. Печенки В Заявител омский политехнический институт СПОСО УЧЕНИЯ ДИФЕНОВОИ КИСЛОТЫ емпература реакции, С 00 50 Выход дифеновой кислоты57 9 95 92 8 еновои кислоты нудиальдепида азотм выделением цеИзобретение относится к усовершенствованию способа,получеаия дифеновой кислоты, являющейся ценным продуктом в синтезе пластифнкаторов и,полимерных материалов.Однако известный способ окисления дифено ,вого диальдегида 70%-ной кислотой приводит к образованию н основном фенантренхинона.В предлагаемом способе окисление ведут при 40 - 80 С, и это позволяет,получить дифеновую кислоту с 95,7%-ным выходом, т. е, вы ше, чем по другим известным способам.Следует отметить, что,при окислении дифенового диальдегида при 110 - 120 С азотной кислотой 35%-ной концентрации, выход кислоты составляет 19,1%, т, е. в основном лолуча ется фенантренхинон.При проведении, процесса при 40 - 80% в среде азотной кислоты, в которой диальдвгид хорошо растворяется, достигается хорошее протекание окисления и предотвращение воз можности нитрования целевого продукта. Окисление дифенового диальдегида 60 -%-ной азотной кислотой,при 50 С идет индукционным периодом 10 - 30 мик, но последний можно снять полезностью или сократить нутем добавок солей азотистой кислоты, например ЫН 4 ХОз или Навоз.Пр им ер, 10 г дифенового альдегида вносят в,колбу, снабженную обратным холодильником, и нагревают до расплавления,продукта (около 60 С). К полученному расплаву приливают 60 мл азотной,кислоты (д=1,3), предварительно нагретых до 50 С, и тщательно перемешивают. ф полученному раствору прибавляют 0,1 г ХН 4 МОз или Ханое и выдерживают лри 50 С в течение 1 - 1,5 час, причем образовавшаяся дифеновая кислота выпадает в виде крупнокристаллического осадка. После окончания реакции полученную массу охлаждают и выделяют дифеновую кислоту фильтрованием. После промывки на фильтре водой дифенэвая кислота ,получается в виде белых кристаллов. Выход 10,95 г, т. е. 95,6% от теории. Т. пл. 227 - 229 С.Вычислено, %: С 69,44; Н 4,13.С 14 Н 1 с 04.Найдено, %: С 69,56; Н 4,07. Предмет и з о б р етен 1. Способ аолучения д тем окисления дифеново ной кислотой с последую322045 Составитель Г. АндионТехред Е. Борисова Корректор Е Михеева Редактор Л. Бердник Заказ 926/1 Изд Ио 409 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д: 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 левого продукта, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, последний ведут притем,пературе 40 - 80 С. 42. Способ по п. 1, отличающийся тем, что азотную кислоту беркут 50 - 70/о-ной концентрации.
СмотретьЗаявка
1253457
В. П. Шабров, А. Г. Печенкин Томский политехнический институт
МПК / Метки
МПК: C07C 51/235, C07C 63/333
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-322045-sposob-polucheniya-difenovojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дифеновой кислоты</a>
2, 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино -4-оксобутановая кислота в качестве исходного продукта для получения оротовой кислоты и ее солей
Номер патента: 659570
Опубликовано: 30.04.1979
МПК: C07D 303/40
Метки: 3-эпокси-4(аминокарбонил)амино, 4-оксобутановая, исходного, качестве, кислота, кислоты, оротовой, продукта, солей
...свойствами.Пример 1. 17 г транс-1(аминокарбонил) -амино 1 - 4-оксо-бутеновой кислоты суспендируют в 30 мл 30%-ного раствора перекиси водорода и при перемешивании прибавляют 40%-ный водный раствор гидроокиси калия до рН 8. Смесь перемешивают 1 ч при температуре 57 - 60 С, охлаждают и выливают в 500 мл этанола. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают этанолом и сушат в вакууме. Получают монокалиевую соль з-трсснс-1 (аминокарбонил) -амино -4- оксобутановой кислоты. При подкислении сильной минеральной кислотой до рН 1 получают 9,4 г (50,1%) з-транс(аминокарбонил) -амино) -4 - оксобутановой кислоты. Т. пл, 170 С (с разложением при 160 С),10 15 20 25 30 35 40 45 50 ствия перекиси водорода в слабокислой среде.Найдено, что в...
Способ регенерации отработанной 20-50-ной азотной кислоты
Номер патента: 1586997
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Андреев, Булгаков, Вишневский, Градов, Долматов, Кандыба, Ласкин, Майоров, Милицин, Пульцина, Сущев, Удалова, Целинский
МПК: C01B 21/46
Метки: 20-50-ной, азотной, кислоты, отработанной, регенерации
...отработанной азотнойкислоты 20 Е-ной концентрации это соотношение равно 1: 110, а для азотнойкислоты 507-ной концентрации оноравно 1;10.50Фильтрат, полученный на стадииадсорбции, представляет собой полностью очищенную азотную кислоту, готовую к повторному использованию настадии окисления нитротолуола.На стадии десорбции веществ изслоя АУ осуществляется селективноеразделение и-НБК и сопутствующих примесей, Зто достигается за счет пере515869вода и-НБК в солевую форму, используя для этого в качестве десорбирующего агента 0,5 - 2,07-ный водный раствор щелочи (ИНОН, ИаОН, На СО илиКОН). Концентрация щелочного десорби-5рующего агента определяется следующими причинами, При концентрациищелочи менее 0,57 концентрация десор бируемой соли п-НБК (а...
Способ получения 60-80-ной азотной кислоты под атмосферным давлением
Номер патента: 148795
Опубликовано: 01.01.1962
Авторы: Алексеев, Алексеенко, Белоконь, Битюцкий, Жанталай, Каганский, Караваев, Мастеров, Сараджев, Скворцов, Сукачев, Штефан
МПК: C01B 21/40
Метки: 60-80-ной, азотной, атмосферным, давлением, кислоты
...3 пара (через змеевики или другим способом) и в испаритель 2 теплоносителя для поддержания в этих аппаратах необходимойтемпературы, которая определяется заданной концентрацией продукционной кислоты. Температура в обоих испарителях при необходимостиможет быть снижена за счет подачи кислорода. Линия подачи паровдолжна обогреваться до температуры на 5 - 10 выше точки росы поступающего по ней водяного пара.В реакционном объеме аппарата 1 протекает реакция образованияазотной кислоты в газовой фазе и окисление вторичной окиси азота, Изаппарата 1 смесь газов поступает в холодильник- конденсатор 4, выполненный из кварцевого стекла, типа труба в трубе, где происходит основной процесс кислотообразования,Охлаждение производят рассолом до...
Способ концентрирования азотной кислоты
Номер патента: 36396
Опубликовано: 31.05.1934
Автор: Тихонов
МПК: C01B 21/44
Метки: азотной, кислоты, концентрирования
...87%-ная азотная кислота смешивается со второй порцией купоросного масла в отношении 0,5. Полученная смесь, вторичная, выделяет при дестилляции 98%-ную азотную кислоту. Общее количество затраченного купоросного масла составляет 1,29 на единицу слабой азотной кислоты, т, е, в 2 раза менее, чем при существующем способе (ср. смеси 1 и 1),При дестилляции этой же смеси (11) в один прием получается только 93%НМОНеобходимо указать, что при увеличении количества дестилляций количество потребной серной кислоты еще более снижается,При концентрации отработанной слабой серной кислоты, применяемой для дестилляции смеси 11, тепла расходуется ча 130 О менее, чем от смеси 1, вследтвие того, что на дегидратацию более слабой серной...
Гидразид 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой кислоты в качестве промежуточного продукта в синтезе арилгидразидов, обладающих мутагенным действием, и способ его полечения
Номер патента: 542391
Опубликовано: 15.04.1979
МПК: C07C 109/10
Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе
...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....
Предыдущий патент: Устройство для изготовления, наполнения и
Следующий патент: Способ получения 0, 0-диалкилфосфонэтиленарилсульфонатов
Случайный патент: Способ выработки покровного футерованного