Способ количественного определения степени отработки серной кислоты

Номер патента: 746282

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Горелов, Дятел, Кусова

МПК: G01N 31/16

Метки: кислоты, количественного, присутствии, серной, смеси, совместном, сульфокислот

...Диэтиламин для приготовления титранта следует предвари тельно перегнать с 48- елочным дефлегматором. Нормальность 0,1 н. водного раствора диэтиламина проверяют титрованием раствора серной кислоты известной нормальности.Расчега) Содержание серной кислоты, Н ЯО (Ч -1-/о)Ш 9810 аб) Содержание сульфокислоты ( в пересчете на 6 О Н ), вес . : 50 Н: 06- 2 Я-Ч,)-Чо 1/ 81а гдеи У - количество титранта, израсходованного на достижение первого ивторого скачков, мл; 98 и 81 - молекулярные массы серной.кислоты и сульфогруппы, соответственно; - поправка на холостой опыт, мл; нормальность раствора ДЭА; а - навеска; г. Сущность способа поясняется на примерах,П р и м е р 1 Определение серной кислоты и /3 -нафталинсульфокислоты при совместном...

Номер патента: 1479852

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Ехина, Тулакин

МПК: C08F 220/06, G01N 21/78

Метки: акриловой, воде, кислоты, количественного, мет, минерализованной, сополимеров

...(ТУ-01-2-716-84) относится к сополимерам метакриламида и метакриловой кислоты на основе моноэтаноламина, Представляет собой порошок белого цвета со слабым аро матическим запахом.Для приготовления модельных растворов 10 мг указанных сополимеров растворяют в 100 мл дистиллированной воды,35П р и м е р 1. 100 мл заранее приготовленного модельного раствора сополимера в воде (концентрация 0,1 мг, рН 4,5) помещают в фарфоровую чашку объемом 100 мл и выпаривают досуха на водяной бане. Сухой остаток растворяют в 10 мл дистиллированной воды и переносят в пробирку объемом 15 мл, в которую добавляют 0,5 мл 0,1 Е-ного и-фуксина и 0,5 мп О, 2 М щелочного раствора бифталата калия (рН 6,1). Содержимое пробирки перемешивают и нагревают на водяной бане...

Номер патента: 176714

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Афанасьев, Глоцер, Званский, Пичева

МПК: G01N 25/20

Метки: кислоты, количественного, отработки, серной, степени

...достаточно точно измеряют концентрацию в диапазонах 65 - 70, 72 - 78, 96 - 99%, но в диапазоне 78 - 93% зависимость электропроводности от концентрации существенно нелинейная, На точность показаний в значительной степени влияет пали. чие органических примесей.Калориметрический и безэлектродные способы также не обеспечивают необходимой точности измерения при наличии органических примесей, Титрование навески кислоты щелочью хотя и обеспечивает требуемую точность, однако плохо автоматизируется,С целью ускорения определения и устранения влияния на точность измерения органических примесей, содержащихся в серной кислоте при концентрации 84 - 99%, степень ее отработки предлагается определять по изменению температуры в...

Номер патента: 744289

Опубликовано: 30.06.1980

Авторы: Агапова, Федонина, Федяйнов

МПК: G01N 21/24

Метки: водах, кислоты, количественного, природных, терефталевой

...мг/л 0 0,42 Снижение общего содержания органическихпримесей,Сравнение предлагаемого способа обработки с известными свидетельствует о том, что потеря ТФК с применением раствора КОН всего 6-16.П р и м е р 1 К 200 мл речной воды (реки Днепр, Упа, Тузлов) придивают по каплям 0,49-0,50 н. раствор КОН при 18-21 С (термостатирование) и перемешивании со скоростью 50 60 об/мин в течение3 в мин и доводят РН до 11,35. Образующийся при этом обильный хлопьевидный осадок быстро отфильтровывают через плотный фильтр (синяя лента), фильтрат фотометрируют в точке 242 нм на спектрофотометре СФ-.16 в 1 см кювете.Количественное определение прова дят по калибровочному графику.Для построения калибровочного гр фика готовят серию растворов ТФК н...

Номер патента: 932398

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Лопаткина, Плахотник, Слизкий, Тульчинский

МПК: G01N 31/00

Метки: анализу, водорода, кислоты, подготовки, пробы, серной, смеси, фтористого

...щелочи до перехода окраски от желтой к синей (расход щелочи ч ). Далее этот раствор количественно переносят в мерную колбу на 200 мл, добавляют 40 мл 5 И раствора йа 08, до;водят дистиллированной водой до метки и перемешивают. 40-50 мл полученного раствора наливают в полиэтиленовый стакан, погружают туда фторидселективный электрод, ключ электрода сравнения и замеряют потенциал Е электродной системы при перемешивании с помощью РН-метрамилливольтметра РН. Содержание Г=иона находят по калибровочному графику СГ-,398при замещении НГ на НСРО, так из а счет катали за ионами С аф время количественного распада 50 З Г заметноуменьшается и не превышает 10 мин.Также проводят изучение степени разложения Н 50 ЭГ в смесях известногосостава в...