Патенты с меткой «пара-замещенных»

Номер патента: 296767

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Смирнова, Шрейберт

МПК: C07C 245/08

Метки: бутилпероксиметиленоксиазобензолов, грг, пара-замещенных

...процессо как полимеризация, вулканизация. П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 3 вес, ч. чатриевой соли и-оксиазобензола в 30 об. ч. органического растворителя, например серного эфира. В суспензию добавляют 1,7 вес, ч. перекиси хлор- метил-трет-бутила в 30 об. ч. органического растворителя - серного эфира. Реакционную смесь кипятят в течение 3 час, затем растворитель отгоняют в вакууме. Остаток перекристаллизовывают из хлороформа.Получают 2,6 вес. ч. перекиси, выход 65% от теоретического, Трет-бутилпероксиметоксиазобензол представляет собой порошок желтого цвета с т, пл. 76 - 78 С,296767 Найдено, % Вычислено, % Температура...

Номер патента: 396314

Опубликовано: 01.01.1973

Автор: Авторы

МПК: C07C 37/14

Метки: алкилили, арилфенолов, непредельных, пара-замещенных

...арилфенолов полученный алкилат растворяют в водно.опиртовом растворе едкого калия и осаждают целевые фенолы дробной обработкой кислотой при рН 10-12. акционную,колбу, сцабжецбратным холодильником ц бнрботером, загружают 162 г свежеперегна 11- ного фенола и 40 г гумбрцпя, высушенного до постоянного веси прп 168 - 170 С. ь 1 ерез реакционную смесь пропускают газообразный хлористыи водород в течецпе 15 мцн,цри тем. пературе 60"С, а затем прп сильном перемешивацпц и температуре 58 - 62 С прибавляют за 2 час 10,2 г фснцлацетплеця. 10 По окоцчяццп реакции гумбрпц отфильтровывают п,промывают петролсццым эфиром.Непрорсягцровявшпй фецол отгоняют с водяным паром цлп отмывают горячей водой.Оставшуюся реакционную массу растворяют в 15 2% -ном...

Номер патента: 1609067

Опубликовано: 27.08.1999

Авторы: Кожевников, Крысин, Куликов, Тимофеева, Титова

МПК: C07C 39/06, C07C 39/15

Метки: пара-замещенных, фенолов

Способ получения пара-замещенных фенолов общей формулыгде R - H, CH3, C2H5, (CH2)3Cl, (CH2)2COOCH3, (CH2)3OCOCH3, (CH2)3OCOC17H35, (CH2)2COCH3, C6H4OH,детретбутилированием 2,6-ди-трет-бутил-4-R-фенолов, где R имеет указанные значения, в ароматическом или алкилароматическом растворителе при массовом соотношении растворителя и исходного фенола 4-8:1 в присутствии гетерогенного кислотного...