C07C 215/24 — и ациклического

187031

Загрузка...

Номер патента: 187031

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Матвеев, Политун

МПК: C07C 215/24

Метки: 187031

...0-2,7-ДИОКСИОКТИНАенный; т,С (04 мя по 1,4990; п. 152 - 15 Изобретение относится к области получения вещества, которое может найти применение как мономер для синтеза полиамидных смол.Предложен способ получения 1,8-диамино,7-диоксиоктина, заключающийся в омылении 2,2-диимино-ди- (оксазолидил) -бутинараствором едкого кали и выделении продукта известным методом, например нейтрализацией реакционной смеси и экстракцией целевого продукта метанолом.П р и м е р. В колбу с обратным холодильником помещают 223 г 2,2-диимино-ди-(оксазолидил)-бутинаи 560 г 40%-ного раствора едкого кали. Реакционную смесь нагревают в течение 2 час, после чего нейтрализуют избыток щелочи и экстрагируют целевой продукт метанолом. Выход технического диамина...

Способ получения 3-ы-алкиламинобутин-1-олов-4

Загрузка...

Номер патента: 206566

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Воскан, Кучеров, Мавров

МПК: C07C 215/24

Метки: 3-ы-алкиламинобутин-1-олов-4

...насыщенной хлористым 25 натрием, и непрерывно все это экстрагируют эфиром в перколяторе в течение 6 час. Эфирный экстракт высушивают поташом и получают 1,04 г и-бутилацетамида. Кислую часть насыщают поташом, экстрагируют эфиром 30(4)(60 мл), высушивают поташом и после выпаривания и перекристаллизации получают 1,2 г (выход 85%) 3-Х-и-бутиламинобутин- ола(11), с т. пл. 62 - 62,5 С (из смеси эфира с петролейным эфиром). По данным газо- жидкостной и тонкослойной хроматографий в различных условиях, этот продукт является индивидуальным. В ИК-спектре имеются полосы поглощения при 3305 и 3435 см 1, соответствующие функциональным группам,Найдено, %; С 68,05, 67,92; Н 10,8; 10,91; М 10,04; 10,06.Вычислено, %: С 68,04; Н 10,71, Х 9,92.Отвечающий...

Способ получения 1-диалкиламинодиацетиленов

Загрузка...

Номер патента: 241451

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гусев, Кучеров

МПК: C07C 209/08, C07C 211/21, C07C 211/23 ...

Метки: 1-диалкиламинодиацетиленов

...оставляют на 5 час при комнатной температуре. Продукт реакции разбавляют водой, экстрагируют эфиром, промывают водой и сушат поташом. После отгонки эфира получают 5,2 г целевого продукта (69%, считая на 5-метилгексадиин,3-ол); т. кип, 85 С (45 мм рт. ст,); т. пл, 40 - 45 С.Найдено, %: С 71,33; 71,52; Н 8,70; 8,69; И 9,42; 9,46.С 9 Н 1 аО 1 Ч.Вычислено, %: С 71,49; Н 8,67; К 9,26.ИК-спектр 2160 и 2210 в 22 см - 1 ( - С=С - ) и 3340 см 1 ( - ОН),1- (Д и м е т и л а м и н о) -о к т а д и и н,3. К раствору 3,5 г диметиламина в 50 мл эфира 2прибавляют при комнатной температуре раствор 5,55 г 1-бромоктадиен,3, 20 мл эфира и оставляют при комнатной температуре на ночь. Добавляют воды, экстрагируют эфиром 5 и сушат поташом. После отгонки эфира...

Способ получения диал киламинометилдиалл ил (алл ил) карбинолов

Загрузка...

Номер патента: 267639

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Ужгородский, Цмур

МПК: C07C 215/08, C07C 215/24

Метки: алл-"-»-•, диал, иль, карбинолов, киламинометилдиалл

...продукт с т. кип. 36 -267639 Предмет изобретения 35 Составитель Л. И. КрючковаРедактор Л. К. Ушакова Техред А. А, Камышникова Корректор Л. И, Гаврилова Заказ 1788/3 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМоскза Ж, Раушская наб., д. 45 1 ипография, пр. Сапунова, 2 336 С (2 мм рт, ст.) и 88 - 89 С (15 лм рт. ст,), Многочисленные синтезы показывают, что выход карбинола 50 - 65% (выход по методу Гильмана 30 - 38 о/о)Полученный аминокарбинол представляет собой бесцветную жидкость, желтеющую со временем, и о 14440 с 14 08681,Найдено, /,: Х 9,58, 9,64; ОН 11,65, 11,72. МКр 44,04. Мол, вес (криоскопически в бензоле) 142,2, 142,5,Вычислено, о/,: М 9,79; ОН 11,88; МКр 44,14. Мол. вес....

Способ получения ацетиленовых аминоспиртов

Загрузка...

Номер патента: 396321

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Азербаев, Ким, Коканов

МПК: C07C 213/08, C07C 215/24, C07D 295/084 ...

Метки: аминоспиртов, ацетиленовых

...оа я:,МГ;ака в течение 1 час насыщяо-Г яцстилсГОм. После этого при болыио 1 ОГхрсс1 поляи я 1 гст 11 лсиа дООяВл Лют В те 30 ч цис 0 миц цсдоль 1 вими по 1 циями 9". г1 О О х хС) й1 лщ С 0 м О м СЧ г л О СТ О 1 м Гл ц") л 00 СО б м о ц) О СЧ 00 м м и м ь О г- м л г- го га о сО О х х 0 Э 0 ж СС О г ь м С Ю л м ц") ц) ь СО ь ц ц) л0 х 00 ь цо м м г м ь 00 м м о О 1 л Ц 0 оО Ох хОДх м О О О СЬ гм гцР О ь 00 о СЧ го х Э ( ох х 00 СО ь м г СЧ ггм г ц 0 00 СЧ м 1 Г СЧ СЧ гс 1 м О СЧ СС 00 л ц") цСЧ СЧ сР О л ц) ц) СО ц) ь О 01 л О Г 3 ц О л ь О о ВРИ о Сг о СЧ СО О 00 о СЧ гм О о О 1 гО СО о о о СО О о СЧ а л о СЧ Ц 0 м СЧ гСЧ 00 4 м гО г л ь СО С гмЦ 0ч ом х ох0 ь ц) гм м х х 7 Э о цБ .Редактор К, Вейсбейн Корректор Л. Орлова...