C07C 311/32 — ациклического насыщенного углеродного скелета
Способ получения нафтилалкиламинов
Номер патента: 384229
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностранна
МПК: C07C 215/60, C07C 217/60, C07C 217/66 ...
Метки: нафтилалкиламинов
...раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой, добавляют 100 мл воды и отсасывают осажденный а-метил- (1-цафтил) -бутиламино -2-метокси,4-дифепилмети - лендиоксиацетофенонгидрохлорид (т. пл, 195 - 200 С). Затем в течение 2 час кипятят с 15%- ной соляной кислотой и при этом получают а-метил-(1-нафтил)-2-бутиламино-метокси,4-диоксиацетофенопгидрохлорид (т. пл. 16 - 120 С) . Каталитическим гидрированием в метаноЛес платиной в качестве катализатора при нормальных условиях получают 1-(2-метокси,4- диоксифеннл) -2- (2-метил- (1-нафтил) - 2 - бу 5 тиламино 1-этанолгидрохлорид (т. пл. 120 -124 С) .П р и м е р 2. 1-(4-Оксифенил) -2- 2-(1-пафтил) -этиламино -этапол.45,75 г а-бром-бензилоксиацетофенона, 10 78 г Х-(1-нафтил) -этил...
Способ получения м-сульфенилзамещенных эфиров карбаминовых кислот
Номер патента: 396326
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Ильина, Стрепихеев
МПК: C07C 311/32
Метки: карбаминовых, кислот, м-сульфенилзамещенных, эфиров
...опосоо различных эфиров тиокарбави взаих олей ст 1 ви ем м ероха птидов таллов, аммовця и амов с кар дами по схеме: эфиров;рбаовхсс,.от, зак;оощ,Й- ся в том, что -натр кал)-проэводые карбаматов подвергают взамодествю с сльфенхлор;дами в граде органцчеокого раствсритег, например в эфире, с последующим выделенем целевого продукта известным опосооом. Процесс проводят прц комнатной температуре.П р и м е р 1. М-фел-М-сульфепрснплмео тлкарбамат, К суспез 17,3 г (О,поль)Х-натр 1фелметл-арбамата в 150 лл эфира в течеце 2 час прц комнатной температуре добавляют раствор 11,0 г (О,поль) пропцлсульфецхлорцда 1 в 100 лл эфира. Реакционную массу выдерживают в течение часа, удаляют растворцтель ц получают в остатке технический сульфенилуретан. Выход...
Способ получения индансульфонамидов
Номер патента: 1704630
Опубликовано: 07.01.1992
МПК: C07C 303/38, C07C 311/32
Метки: индансульфонамидов
...мл этилацетата с 10 мп мета-,нола содержавший 0,05 г 5 Х-ногопалладия на угле, перемешивают ватмосфере водорода (2068 кПа/30 Фунтов/кв.дюйм) в течение 4 ч при комнат.нЬй температуре. Затем катализаторудаляют Фильтрованием и Фильтрат вьгпаривают в вакууме, получают смолоподобный материал, который растираютв диэтиловом эфире, Затем эфир декантируют и выпаривают досуха, получают0,33 г укаэанного соединения, Небольшой образец растворяют и перекристаллизовывают иэ дииэопропилового эАира,получают продукт с т.пл. 1 12-1 14 С.Вычислено, : С 76,8; Н 8,2;В 149СН 11 ЗНайдено, Х: С 766 Н 83 М 14,6.Н-ЯХР-спектрограмма (С 1)С 13, о ):7,05 (д 2 К)7,0 (д., 1 Н) 67 (д.,2 Н)6,55 (с., 1 Н)", 6,5 (д 1 Н); 3,6(широкий с., 4 Н); 3,4 (квинтет, 1 Н)13,0 (и 2 Н)...