Способ получения борной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 553815
Авторы: Гафарова, Гусева, Калачева, Шварц, Шестаперова
Текст
(23) Приоритет -Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Институт химии нефти и природных солей АН Казахской ССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БОРНОЙ КИСЛОТЫ Изобретение относится к способу получения борной кислоты из природных боратов.Известен способ получения борной кислоты путем разложения борсодержащего сырья кислотными реагентами, например серной, азотной или соляной 11, щавелевой 12) кислотой при 50-100 оС в течение 3-60 мин. Полученную пульпу Фильтруют и из Фильтрата выделяют борную кислоту, например дробной кристаллизацией. Однако такой способ требует применения токсичных реагентов - минеральных Кислот.С целью снижения токсичности процесса предложено в качестве кислотного реагента использовать водный конденсат процесса окисления жидких парафинов. Борсодержащее сырье и водный конденсат берут в весовом соотношении 1:2 - 10.Водный конденсат содержит ,в вес.Ъ):Муравьиная кислота 10-15Уксусная кислота 7-11Пропионовая кислота 5-6.Масляная кислота 1-5Вода 72-78Эфиры, кетоны, спирты Остальное Водный конденсат является побочным продуктом процесса окисленияжидких парафинов при производствесинтетических жирных кислот,Предложенный способ позволяетснизить токсичность процесса за счетприменения вместо минеральных кислотводного конденсата - отхода производства синтетических жирных кислот.1 О П р и м е р. 6,28 г водного конденсата состава 1 в вес.ЪМуравьиная кислота 10-15 Уксусная кислота 7-11 Пропионовая кислота 5-6 Масляная кислота 1-5 Вода 72-78 растворяют в 100 мл воды. К Полученным 5-ным раствором обрабатывают 2,0027 г боратовой(иньонитовой) руды, содержащей13,05 В 103, 20,27 СаО и 29,60 .Смесь кийятят 60 мин, отфильтровы вают и.анализируют маточный раствор.фильтрат содержит. (в мг/л): 2749,74ВОЗ, 2273,61 СаО и 2328,0 50 .Из фильтрата дробной кристаллизациейвыделяют борную кислоту. Выход бор" 30 ной кислоты 76.553815 Формула изобретения Составитель В.КириленкоРедактор С.Хейфиц Техред Н.Граб Корректор О.Билак Заказ 9211/7 Тираж 565 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 Филиал ППП"Патент", г.ужгород,ул .Проектнач, .1 1.Способ получения борной кислоты путем разложения борсодержащего сырья кислотным реагентом при 50- 100 С в течение 3-60 мин с последующим фильтрованием пульпы и выделением борной кислоты из раствора, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения токсичности процесса, в качестве кислотного реагента используют водный конденсат процесса окисления жидких парафинов.,2.Способ по п.1, о т л и ч а ю- щ и й с я тем, что борсодержащее сырье и водный конденсат берут в весовом соотношении 1:2 - 10,З.Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что водный конденсатсодержит (в вес.В):Муравьиная кислота 10-15Уксусная кислота 7-11Пропионовая кислота 5-6Масляная кислота 1-5Вода 72-78Эфиры,кетоны,спирты Остальное,Источники информации,принятые Во внимание при экспертизе1. Берлин Л.Е. Производство борной кислоты, буры и борных удобрений.Госхимиздат М.-Л., 1950.2,Авторское свидетельство СССРР 247267, кл. С 01 В 36/00,22.04.69 прототип).
СмотретьЗаявка
1969853, 20.11.1973
ИНСТИТУТ ХИМИИ НЕФТИ И ПРИРОДНЫХ СОЛЕЙ АН КАЗАХСКОЙ ССР
КАЛАЧЕВА В. Г, ГУСЕВА Г. П, ШЕСТАПЕРОВА В. Н, ГАФАРОВА Н. А, ШВАРЦ Е. М
МПК / Метки
МПК: C01B 35/10
Опубликовано: 30.11.1980
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-553815-sposob-polucheniya-bornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения борной кислоты</a>
Водный конденсат процесса окисления парафинов в качестве ингибитора гидратообразования природных и попутных газов
Номер патента: 718441
Опубликовано: 29.02.1980
Авторы: Гафарова, Макогон, Маленко
МПК: C07C 53/00
Метки: водный, газов, гидратообразования, ингибитора, качестве, конденсат, окисления, парафинов, попутных, природных, процесса
...является отходом про.изводства, побочным продуктом процессаокисления парафинов при производстве синтетических жирных кислот.В реакторную камеру высокого давления,заполненную гидратообразующими компонентами (вода и природный гаэ), вводят ингибитор,Составитель Ю. ЦапицкийХехред М.Келемеш Корректор Т, Скворцова Редактор А, Соловьева Заказ 99774Тираж 495 ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная 4%В качестве гидратоооразующих комйонен. в результате чего равновесная температуратов помимо воды, которая является главной гидратообразования понижается на 6,7 фС,составной частью всех газовых гидратов, П р и м е р 4. 70...
Способ определения кислот в водных растворах
Номер патента: 1807386
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Климова, Потрохов, Тимофеева
МПК: G01N 31/00
Метки: водных, кислот, растворах
...0,4 л воздуха со скоростью 0,1 л/мин, применяя в качестве побудителя расхода . газоанализатора УГ, Затем отсоединяют индикаторную трубку, измеряют высоту окрашенного слоя и в соответствии с градуировочным графиком определяют содержание ортофосфорной кислоты в водном растворе,Содержание ортофосфорной кислотыВысота окрашенного слояНайденное содержание ортофосфорной кислоты 20 мг/л Данное изобретение иллюстрируется табл 1 и 2.Как видно из данных табл, 1 предлагаемый способ обеспечивает оперативное количественное определение ортофосфорной кислоты в полевых условиях, при условии соблюдения всех четырех заявленных интервалов (см, примеры 1-3; 6 - 7; 10-11; 145 1015202530 3540 15), В случае нарушения заявленных интервалов имеет место...
Способ получения водных растворов солей гуминовых кислот
Номер патента: 213798
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Петрик
Метки: водных, гуминовых, кислот, растворов, солей
...последних раствором едкого патра при интенсивном перемешивании, нормальной температуре и концентрации щелочи 1 - 2%. 10Таким способом нельзя получать концентрированные растворы солей гуминовых кислот при значительных энергетических затратах.Согласно предложенному способу измель ченные горючие ископаемые, например угли, торф, сначала обрабатывают водой, а затем щелочным раствором с концентрацией 1 - 3% при соотношении твердой и жидкой фаз 1: 2 - 1:6. Процесс ведут без подвода тепла извне. 20Таким образом получают более концентрированные растворы солей гуминовых кислот - 10 - 12% при меньших энергетических затрадения сквозь сито с отверстиями диаметроМ 5 мм. Когда весь уголь загружен и равномерно взвешен в воде, в аппарат...
Способ очистки водных растворов от органических кислот
Номер патента: 1198011
Опубликовано: 15.12.1985
Авторы: Алесковский, Душина, Коновалова, Сигналов, Сигналова, Торгованова
МПК: C02F 1/28
Метки: водных, кислот, органических, растворов
...4 Величиа соот ошения Т.4 видно, что для выбранно онцентрации щавелевой кисальным интервалом соотноше котором достигается очист -99,0%, является 1:100- . Из таблходной ты опт ния Т:Ж ана 8 :50. Таб ичина Конце нионовв льн е хносо,30 10 47,мас.%), размерпо 1 г заливаю т из полученных д эффект очистки ра кислоты достигает(20, 90,4 мм10 Мр на 1 г А 1частиц 0,250 мл 8,10кислоты ТрН 2,3 КПвают на мелях в течесорбционна анных, 50створовся на Как следу максимальный т щавелевой орбентах, с е от 3,0 до Примеавелев т о с величг,О/л /) пе х встряхи Ввйду тог ноивески ак образцов 1 ам при их рова4 5 н нию к оксалатг-ион оксида алюминия, моди ионами Ц 1 н количес П р и м е р 5. Навески исходногоактивного оксида алюминия, содержащего ионы 01 в...
Способ определения акриловой и метакриловой кислот в водной среде
Номер патента: 1168847
Опубликовано: 23.07.1985
Автор: Комракова
МПК: G01N 30/14
Метки: акриловой, водной, кислот, метакриловой, среде
...экстракцию 80 мл диэтилового эфира в . два приема (50 и 30 мл), Эфирные 35 экстракты соединяют и упарйвают досуха. Сухой остаток смывают 0,5 .ип дистиллированной воды и хроматографируют 0,6 мл. Площади пиков акриловой и метакриловой кислот при 40 шкале усилителя 20 10 А составляют соответственно 1,2 см и 2 5 смгСравнение чувствительности определения известного и предлагаемого способов приведены в табл, 1. 45 ИзвестныйПредлагаемыйа) без концентрированияб) с концентрированием Данные по точности предлагаемогоспособа приведены в табл, 2,Точность определения акриловой и метакриловой кислот при экстракции водного раствора серным эфиром н присутстВии Мп 804:5 нгОКонцентра ция каждой кислоты в растворе 0,5 мг/л, Число опытов п=5Из табл. 2...