C07C 101/56 — C07C 101/56

Номер патента: 511851

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Манфред, Ханс-Георг

МПК: C07C 101/56

Метки: кислоты, п-аминобензойной

...галогенирования можно судить по установлению некоторого постоянного потенциала. Перевод й - галогенамида осуществляют при повышенных температурах 20 30 С. Для этой стадии реакции предпочтительны температуры 20 - 90 С. В зависимости от выбранной температуры реакции этот перевод длится от 3 до 30 мин. В остальном могут быль использованы те же обычные методика и режимы, что и при способе Гофмана, Способ может вестись при непрерывном режиме. При этом следует предпочесть аднабатный режим в импульсном реакторе. При соблюдении таких предпочтительных режимов выход продукта составляет более 99% от теории,После окончания процесса расщепления по Гофману образуется раствор с оттенком от желтого до светло. коричневого. Пара аминобензойная...

Номер патента: 566834

Опубликовано: 30.07.1977

Автор: Лернер

МПК: C07C 101/56

Метки: 4-диметиламино-2, кислоты, метилового, метоксибензойной, эфира

...операции.Реакционную массу по окончании реакцииобрабатывают водой. При этом все минераль 5 ные вещества переходят в водно-ацетоновыйраствор; после отгонки ацетона сырой метиловый эфир 4 - диметиламино - 2-метоксибензойной кислоты выделяют в виде хорошо фильтрующегося гранулированного продукта, 10 который подвергают очистке кристаллизациейиз водной уксусной кислоты.П р и м е р, Метиловый эфир 4-диметиламино - 2 - метоксибензойной кислоты.В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снаб женную мешалкой с тефлоновым поршневымзатвором, капельпой воронкой и обратным холодильником с хлоркальциевой трубкой, загружают 21,1 г (0,1 моль) натриевой соли и - аминосалициловой кислоты, 27,6 г 20 (0,02 моль) прокаленного поташа и 250 млсухого ацетона....

Номер патента: 773041

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Денисенко, Егуткин, Копылова, Никитин, Якубов

МПК: C07C 101/56

Метки: антраниловой, выделения, кислоты

...молярный коэф773041 4жанне АК в водной фазе составляет0,0041 г/л, извлечение л 91%,3"34.П р и м е р 6. В условиях примера2 экстракцию проводят 20%-ным (вес,%)раствором диамилсульфоксида (СН. )ВОв БАБ. После экстракции содержание АКв водной фазе составляет0,0052 г/л,извлечение89,5%,Эл 26,П р и м е р 7, В условиях примера2 экстракцию проводят 20%-ным (вес.%)раствором дигексилсульфоксида(С,Н, ) 50 в ПАБ. После экстракции содержание АК в водной фазе составляет0,0059 г/л, извлечение 88,4%,2" 22,2.П р и м е р 8. В условиях примера2 экстракцию проводят при соотношении объема водной и органической фаз-В/Од 10/1, После экстракции содержание АК в водной фазе составляет0,0065 г/л, извлечение д 87%,Э"54,Пример ТС 45145,2 1650 16203400 334 Из...