C07D 457/04 — с атомами углерода, связанными тремя связями с гетероатомами (из которых одна может быть с галогеном), например с эфирными или нитрильными группами, непосредственно присоединенными в положении 8

Номер патента: 335838

Опубликовано: 01.01.1972

МПК: C07D 457/04

Метки: 10-эфиров, люмилизергиновойкислотб1

...кислота любой концентрации, а в качестве спирта - любой алифатический низший спирт, содержащий от 1 до 4 атомов углерода, например метил овый, этиловый, пропиловый и т, д.Для освещениябыть использован сфиолетовая лампа лампа типа Р 11111 рз - Н.Р.1 К. Время, димое для проведения фотохимическо ции, может значительно изменяться е мости от концентрации используемои ральной кислоты, интенсивности освеп температуры.Реакцию проводят при температуре 40 С, предпочтительно между 10 С и ной температурой. По окончании реакции (что можно опреде. лить по исчезновению в спектре, поглощения максимума при 315 лтлтк, который характерен для лизергиновых производных) смесь подщелачивают аммиаком и затем экстрагируют растворителем, несмешпваемым с...

Номер патента: 400091

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 457/04

Метки: дигидроизолизергиновой, дигидролизергиновойили, кислоты, производных

...вакууме, остаток суспецдцруют в 30 мл тетрагидрофураца и промывают повторно петролейцым эфиром, затем сушат при 40 С в вакууме.Б. Получение 1-метилдцгидролизергил-оцитро-Е,-аргиншнметилового эфира.3,1 г гидрохлорцда У.-со-штроарпшшметилового эфира растворяют в 50 мл дцметцлформамида прц перемешпваниц. Раствор разбавляют 100 мл хлороформа ц добавляют и нему 8,4 мл трцэтплампца. Гпдрохлорцд хлорида 1-метилдигидролпзергицовой кислоты, полученный по методике примера 10 А, добавляют при охлаждении льдом и водой. Реакция ацилировацця заканчивается в течение 1 час. Реакццоццую смесь выпаривают досуха в вакууме прц низкой температуре, затем суспецдируют в 100 мл 1 О/о-ного водного раствора вцццой кислоты ц в 200 мл смесц хлороформа ц...

Номер патента: 575029

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Джеймс, Николас, Эдмунд

МПК: A61K 31/48, C07D 457/04

Метки: 6-диметил-8цианметилэрголина, солей

...ил) -6- метил - 8- -цианметилэрголина в 70 мл ацетона и 70 мл ДМФ, перемешивают при комнатной температуре 1,5 ч, катализатор отфильтровывают и промывают не. сколько раз ацетоном. Фильтрат разбавляют водой и водным бикарбонатом натрия, затем экстрагируют хлороформом, хлороформньй слой отделяют, сушат и хлороформ удаляют в вакууме. Остаток разбавляют водой и получают желтое масло, которое растворяют в этилацетате. Зтилацетатный раствор отделяют, промывают последовательно водой и насыщенным водным хлористным натрием, сушат.Этилацетат удаляют в вакууме и получают остаток, содержащий О - 2,6 - диметил - 8 - цианметилэрго. ,лин. Кристаллизацией остатка иэ метанола выделяют непрореагировавшее исходное вещество, Хлороформньй раствор твердого...

Номер патента: 784775

Опубликовано: 30.11.1980

Автор: Рудольф

МПК: A61K 31/48, C07D 457/04

Метки: дигидролизергиновой, замещенных, кислоты, сложных, эфиров

...объединяют, промывают водой до нейтральной реакциии затем упаривают в вакууме, получа- .ют 2,3 г или 66, от теоретическирассчитанного значения, аллиловогоэфира 1-аллил,10-дигидролизергиновой кислоты в форме бесцщ тногосмолообразного продукта,(0(1 = -69,9(с = 0,5, хлороформ),П р,и м е р б. 0,3 г (1 ммоль)10-А-метоксилюмилизергкновой кислотыи 0,7 г (2 ммоль) гкдросульфата тетрабуткламмония суспендкруют в 20 мл45-ного раствора .гидроокиск натрияк приготовленную суспензию три разаэкстрагируют при применении каждыйраз 30 мл бензола и 0,42 г (3 ммоль)йодистого метила, причем каждый размассу энергично перемешивают в течение 1 ч, Объединенные бензольныеэкстракты промывают водой к унарк 784775вают в вакууме, получают 0,25 гили 77, от...

Номер патента: 906377

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Анна, Джермано, Джулиана, Серджо

МПК: C07D 457/04

Метки: производных, эрголина

...-Х-пропиоВ условиях примера 2аноацетилпиперидина полуным выходом соединение,253 фС.П р и м е р 8, 2-Циано-(бф -метилэрголин"8 ) -В -пропионамид,В условиях примера 2 из натрийцианоацетамида получают с ч 5"-ным выходом соединение, т. пл. 218-2500 С,П р и м е р 9, 2-Циано-(бфтиленэрголин) -пропионамид,В условиях примера 8 из 6-этил(В условиях примера 8 из 2-бром-метил-тозилоксиметилэрголина получают с 41l-ным выходом соединениет. пл, 171 в 173. 25П р и м е р 1 б, 2-Ацетил-(6- -метилэрголин пропионовая кислота, этиловый эфир.В условиях примера 1 из натрийэтилацетоацетата получают с 704-ным зовыходом соединение, с т, пл. 1(81790 СП р и м е р 17. 3-Ацетил-(6 --метилэрголин-бутанон.В условиях примера 1 из натрийацетилацетона...