C07D 337/12 — [в, е]-конденсированные
220172
Номер патента: 220172
Опубликовано: 01.01.1968
МПК: C07D 337/12
Метки: 220172
...идп аэг -е и дг И ит у 1 идп нигидип д,снкнодю кэд, -ее адЛд,едэпкэд, ионд,енгл 1 оя идп юъ 9 ю 1 еяипт -акэдэп ениидип одондснГодде ггс ОС Я егид -оГхгинофчГЛаГОЛСГ 01-ц г ср и еГонипаид, -(эс)-оенадигодИди 1-19 г Е 1 еи с 1 онюенипэид- (эс) -оенадигодгид -и9-(иэм 01 гинеподД-х 8)-1 Я с э к и с ЦЭ 60 с - ХОс д,едекЛф иЧггэим гг - сг д,енимЛО и 1 чьаим 99 - 91 дениэггек ичГдим д - р Гп даэки дмЛгодп и 1 чннаьЛГо д,епЪ одаь аГэоп еггонеде гт у оп кдэд ееед еЯЬ апа глад.ее и еггоенэд лг Ор еед и 1 Чкем кэинанэкидп д ееед еЯ 1 инок чГо. мопеао иимэаьиГГед.эидм киькдод апа инЛддчГиф и кинэпим оГ комин -чГиГОГох кчндеддо э эпьдиндьад. Я иненэдд -ен чдакэ снЛ 1 Ноимеас еггоггиэм одонюнгодде лс 09 и (Го-ф-неподд,) ениподд,оГЯаэп г г еи...
Способ получения солей производных 6, 11-дигидродибензо (в, е) тиепина
Номер патента: 506297
Опубликовано: 05.03.1976
Автор: Фульвио
МПК: C07D 337/12
Метки: 11-дигидродибензо, производных, солей, тиепина
...- тропанилоксп)дибензо в,е) -тиспин -5,5 -диоксида метилйодп.дом аналоггчгго примеру 1 получают их йодметилаты, т.пл. 270 - 275 С или 335 - 340 С (разл,) соответственно.П р и м е р 3. Бромметилат 6,11-дигипро.11-(За -тропанилокси) .дибензо -.в,е) -тиеци -5,5-диоксида получают, как в примере 1, нз 6,11 -дигидро -1- (За - тропаиилокси) -дпбсизо в,е) -нге.пин -5,5- диоксида и метилбромида, т.пл.335 - 340 С (разя,) .П р и м е р 4, В раствор 21,7 г 6,1 3 -пигнпро.11. (За - тропанилокси) дибензо -в,е) -ттспин -5- оксида в 150 мл этанола добавляют покаплям раствор 8,5 г метгдбромпда в 70 лот зтано.ла, выдерживают 18 час при комнатной температу.ре, сгущают, обрабатывают маслянистый остатокацетонолл и вьщеляют броммстигат, т.пл.395 -98 С.П р и...
Способ получения производных -диэтил-(дибензо тиепин 11(6н)-илиден) -1, 3-пропандиамина или их солей
Номер патента: 563122
Опубликовано: 25.06.1977
Автор: Филип
МПК: C07D 337/12
Метки: 11(6н)-илиден, 3-пропандиамина, диэтил-(дибензо, производных, солей, тиепин
...в соответствующий галогенид и снова применена в качестве конденсационного средства.Получаемые имины формулы 1 образуют моно- или дикислотно-аддитивные соли с неорганическими или органическими кислотами, например бромисто- или хлористоводородной, щавелевой, трифтору 1 ссусной или этансульфоновой кислотой.Основания формулы 1 растворяются относительно хорошо в диметилсульфоксиде, диметилформамидс, в хлорированных углеводородах, например хлороформе, метиленхлориде, в ароматических углеводородах, как, например, бензол, толуол, в эфирах, например диэтилэфире, или тетрагидрофуране или также в низших алканолах, как метанол или этанол, и относительно нерастворимы в воде.Кислотно-аддитивные соли оснований формулы 1 - это кристаллические...
Способ получения 6, 11-дигидробензов, е-тиепин-11-оновых соединений, рацематов или их оптических изомеров, или их солей
Номер патента: 646910
Опубликовано: 05.02.1979
Автор: Джек
МПК: A61K 31/55, C07D 337/12
Метки: 11-дигидробензов, е-тиепин-11-оновых, изомеров, оптических, рацематов, соединений, солей
...и 62 мл уксусной кислоты нагревают 8 ч при870 С, охлаждают, выливают в воду и экстрагируют 250 мл этилацетата. Экстрактпромывают водой и экстрагируют 250 мл0,5 М водного раствора карбоната натрия.Зтилацетатный раствор, остающийся после экстракции карбонатом натрия, высушивают и выпаривают с получением 451,06 г непрореагировввшего фенилэтиламида. Водный экстракт карбоната натрия подкисляют 500 мл 2 н. солянойкислоты и экстрагируют 350 мл этилацетата, Зтилацетатный экстракт высушивают и выпаривают, получая 1,34 гостатка, состоящего из 2-(6,11-дигидродибеддо-Ь,е-тиедид1-он-ид-пропионовой кислоты, 1,06 г фенилэтиламида растворяют в 45 мл концентрированной соляной кислоты и ЗО ма уксусной кислоты и нагревают в течение 14 чпри 85 С, затем...
Способ получения сложных эфиров или солей 6, 11 дигидродибензо-(в, е)тиепин-11-3уксусной кислоты
Номер патента: 667135
Опубликовано: 05.06.1979
Автор: Джек
МПК: A61K 31/55, C07D 337/12
Метки: дигидродибензо-(в, е)тиепин-11-3уксусной, кислоты, сложных, солей, эфиров
...С,тывают диаэометаном в органическом. 100 г (бенэилтио)-терефталевойрастворителе, например хлористом ме- кислоты (Ч ) обрабатывают 10 мл хлотилене,эфире,четыреххлористом углеро ристого тионила, кипятят 4 ч, удаляде, или их смесях при (-20)-.10 С,ют избыток хлористого тионила в ваПерегруппировку полученного соеди- кууме, остаток суспендируют в гексанения в аЛкиловый эфир 6,11-дигидро- не, отфильтровывают осадок и получадибензо-Ь,е)-тиепйн-он-З-уксус- ют 10,2 г (92) (бензилтио)-терефтаной кйслоты проводят в алканоле в ин лилхлорида ( У ), т.пл 158 С.тервале температур от 50 С до темпе,2 г (бенэилтио)-терефталилхлоратуры кипения смеси в присутствии рида ( У ) в 100 мл хлористого метисоли серебра, например бенэоата се- лена добавляют к....
Способ получения ( )-2, 6, 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3 ил-пропионовой кислоты, ее солей или сложных эфиров
Номер патента: 670223
Опубликовано: 25.06.1979
Автор: Джек
МПК: A61K 31/38, C07D 337/12
Метки: 11-дигидродибензо-тиепин-11-0н-3, ил-пропионовой, кислоты, сложных, солей, эфиров
...Ь, е тиепнн.он З.ил) пропиононой кис.лоты в виде смолы, имеющей а с - 80+1,О(1 Н, сг); 7,0 - 7,6, гп); 8,13 (1 Н, с). МС; .298 (М+) 265,253.П р и м е р 2. 150 мг (с 1, ) .2. (6,11-дигидро.дибензоЬ, етиепин-он 3-ил)пропионовой кис.лоты растворяют в 5 мл метанола и раствор на.Ьыщают хлористым водородом, Спустя 24 ч избы.ток спирта отгоняют в вакууме и остаток очищаютс помощью хроматографии на силикагеле (элюент -смесь этилацетат;гексан = 1;8) с получением120 мг метил-(с,)-2-(6,11-дигидродибензоЬ,етиепин.11.он-З.ил)пропионата в виде масла.УФ-спектр Хдиоксан 250, 350 нм (е 21, 200,2950) .ИК.спектр, Р э: 1740, 1645, 1600 смЯМР-спектр: 8 ТМС,з, м, д,; 1,48 (ЗН, с);3,60 (ЗН, з); 4,0 (2 Н, з); 7,0 - 7,6 (бН, гп);8,10 (1 Н, с 1, с).Пример...
Способ получения производных -2-(6, 11-дигидродибензо в, е тиепинон-11-ил-3)-пропионовой кислоты
Номер патента: 682131
Опубликовано: 25.08.1979
Автор: Джек
МПК: A61K 31/55, C07D 337/12
Метки: 11-дигидродибензо, 2-(6, кислоты, производных, тиепинон-11-ил-3)-пропионовой
...Ь,е тиепин-он.2.ацетата соответствующие эфиры д 5.2- (6,11.дигидродибензо Ь,е тиепин.он-З-ил) пропионовой кислоты. Формула изобретения Способ получения производных (дф.2- (6,11 дигидродибензо Ь,е тиепинон-ил) пропионовой кислоты общей формулы150 НЗСНСО Фгде Й - водород, катион металла или органичес.кого основания или алкил с 1 - 12 атомами угле.рода,отличающий ся тем, что, соединение общей формулы СН СООТГ Фгде й -подвевидомнлюс 60ходимостИсто3иие при1, Вейв орган г. Методы эксперимента. Кузнецо орректор Ю,Макапенко Заказ 4940/5 Подписноекомитета СССРоткрытийская наб., д. 4/5 Тираж 513ЦНИИПИ Государственногопо делам изобретений113035, Москва, Ж - 35, Рауш Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 тиепин-он-З.ацетата,...