Батракова
Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации
Номер патента: 1838240
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Батракова, Маслов, Садыков, Спивак, Черманова, Чернова, Щербань
МПК: C01F 7/44
Метки: алюминия, гидроксида, кальцинации, подготовки
...3. В водную суспензиюгидрата Волховского алюминиевого заводавводили облученное в течение 5 - 30 с вещество 1 Ф 3 в условиях примера 1. Результатыопытов приведены в табл,3.1838240 Таблица 1 С добавкой нео- блученного ве- щества Опыт 10 20 25 12,2 21,8 13,5 13,5 9,340,4 14,47,7 12,4 20,5 14,19,6 532,13804,5 628,14490,5 588,83866,8 540,85 3866,8 405,6 2900,1 6154337 Таблица 2 Облучение гидрофобных веществ меньше 5 с не улучшает показатели технологического процесса обезвоживания гидроксида алюминия при фильтрации, больше 20 с - нецелесообразно из-за лишнего расхода энергии излучения,Как следует из приведенных в таблицах данных, при введении в водную гидратную пульпу предварительно облученных моно- хроматическим когерентным излучением в...
Способ переработки технического плавленного пентаоксида ванадия
Номер патента: 1816739
Опубликовано: 23.05.1993
Авторы: Батракова, Дрозд, Исламова, Козлов, Колчев
МПК: C01G 31/02
Метки: ванадия, пентаоксида, переработки, плавленного, технического
...процесса.Проведение процесса при Т: Ж болеечем 3,0: 1 приводит к недостаточному смачиванию и активизации поверхности пентаоксида ванадия, т. е, связи У-О-У 30недостаточно ослабевают и извлечение придальнейшем выщелачивании составляет94-95 о , т. е, поставленная цель не достигается.Проведение процесса при Т: Ж менее 35чем 2,0; 1 приводит к увеличению объемовводы и к разбавлению растворов по ванадию и частичному растворению примесейна стадии выщелачивания, что снижает качество конечного продукта и увеличивает 40качество маточных растворов, т. е, поставленная цель не достигается и снижаютсядругие технико-экономические показателипроцесса,Проведение процесса в течении времени менее чем 8 часов не дает полной гидрохимической активации...
Способ извлечения титана из кислых растворов, содержащих железо, алюминий, кремний
Номер патента: 1788056
Опубликовано: 15.01.1993
Авторы: Батракова, Исламов, Исламова, Козлов, Чикоданов, Шаяхметов
МПК: C01G 23/04, C22B 34/12
Метки: алюминий, железо, извлечения, кислых, кремний, растворов, содержащих, титана
...позволяет осадить практически весь титан, Степень извлечения титана достигает 97 - 98%.Кроме этого, в указанном интервале рН титан осаждается только в виде Т 02и Н 20, т.е, не происходит осаждения титанатов и не осаждаются другие примеси железа, алюминия, кремния, находящиеся в растворе, так как рН их осаждения находится в интервале 3 - 8.Проведение процесса до рН менее 2,0 не позволяет получить кацественный продукт, так как происходит частицное осаждение кремниевой кислоты; более того, при этом изменяется структура осадка (анатаз - 50%, рутил - 50%) и извлечение титана достигает максимально 70 - 85%, то есть поставленная цель не достигается.Проведение процесса до рН более 2,5 приводит к частичному соосаждению примесей в виде...
Способ подготовки гидроксида алюминия к кальцинации
Номер патента: 1771468
Опубликовано: 23.10.1992
Авторы: Батракова, Садыков, Сулейманова, Тропман, Чернова, Щербань
МПК: C01F 7/44
Метки: алюминия, гидроксида, кальцинации, подготовки
...есть на О;5-7,0 абсчто соответствовало снижению расходаэнергии для испарения внешней влаги икальцинации .на (2,2-305,3) . 10 З .кДж/тАгОз.. Предлагаемый способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации можетбыть осуществлен на применяемом.вглиноземном производстве технологйческом обо.-.рудовании (например, репульпаторы,вакуумфильтры и тому подобное).Примеры осуществления предлагаемого способа,. В лабораторных условиях в водную суспензия гидрата. Павлодарского алюминиемого завода (ПАЗа) вводили в виде воднойэмульсии рсагент ЭФК, перемешивали и отфильтровывали.Пример 1, В водную суспензиа гидратаПАЗа; полученного после декомпозицииалюминатного раствора многостадийнойпромывки и фильтрации, вводили .притемпературе 20 - 25 С и Ж:Т = 2;1...
Способ подавления репродукции вирусов
Номер патента: 1730144
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Алахов, Аржаков, Банников, Батракова, Кабанов, Киселев, Клюшненкова, Левашов, Лисок, Мелик-Нубаров, Овчаренко, Петров, Свешников, Северин, Чергенко
Метки: вирусов, подавления, репродукции
...течение длительного времени (более года) активность модифицированных антител снижается не более чем на 20 ,П р и м е р 2, Репродукция вируса гриппа (штам Р/Чили, серотип Н 181) в пермиссивных клетках МДСК.Монослой пермиссивных клеток МДСК заражают вирусом гриппа (штамм А/чили, серотип Н 181) со множественностью 1 - 10 бляшкообразующих единиц на 1 клетку, Через 3.5 ч после заражения к клеткам добавля ют антитела (нормал ьн ые кроличьи96; нормальные кроличьи 96, модифицированные остатками жирной кислоты; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 М 1; специфические кроличьи 196 против вируса гриппа серотипа Н 1 К 1, модифицированные остатками жирной кислоты) в концентрации, равной их титру в реакции торможения...
Способ получения модифицированной формы нейролептика фтелазина
Номер патента: 1725130
Опубликовано: 07.04.1992
Авторы: Алахов, Батракова, Кабанов, Левашов, Лейкин, Морозов, Северин, Черкасова, Чехонин, Шашкова
МПК: G01N 33/68
Метки: модифицированной, нейролептика, формы, фтелазина
...и низкая эффективность включениябарьерами. Однако зффектионость проник-. ФАВ о липасомц, что приводит к значитель.новения этих веществ чорез подобные борь-,.ным потерям ФАЗ при приготовлении декарьры очень низка, вследстоив чего для стоеннцх препаратов;низкая стабильностьдостижения терапевтического эффекта не-. липосом, затрудняющая длительиое хранеобходимо использование высоких доз ве- ниелекорственныхпрепаратов.ществ, что приводит к нежелательному Целью изобретения является созданиепобочному действию, поэтому применяют способа получения модифицированной7725130 Таблица 1 формы нейролептика - фтелазинв, способной проникать через ГЭБ.Поставленная цель достигается тем, что. фтелазин вначале модифицируют эпихлоргидрином в зпоксистелвзин,...
Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации
Номер патента: 1717540
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Батракова, Садыков, Чернова, Щербань
МПК: C01F 7/44
Метки: алюминия, гидроксида, кальцинации, подготовки
...влажности гидроксида алюминия при фильтровании водной пульпы с добавками реагента ДЭ ФК (20-25 С) и затраты тепла на сушку и кальцинацию гидроксида алюминия с различной влажностью сведены в табл.5, 50 Формула изобретения 1, Способ подготовки гидроксида алюминия для кальцинации, включающий выделение его из алюминатного раствора, многостадийную фильтрацию пульпы, промывку и сушку, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения расхода энергии, в водную пульпу на последней стадии фильтрации вводят диалкиловые эфиры дислкилдитиокарбамаилметилфосфоновой кислоты. Использование добавки ДЭФК в количестве меньше 20,0 г/т А 20 з не дает хорошего эффекта снижения остаточнойвлажности гидроксида алюминия при филь 5 трации водной пульпы (меньше...
Способ очистки газа от сероводорода и сернистого ангидрида и способ получения катализатора для очистки
Номер патента: 1650225
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Абаскулиев, Александров, Батракова, Гусейнов, Демин, Козлов, Лютиков, Рзаев
МПК: B01D 53/36, B01J 27/02
Метки: ангидрида, газа, катализатора, сернистого, сероводорода
...в результате сушки порошок увлажняют до 32 влажности, формуют в цилиндрические гранулы, имеющие диаметр 4 мм, длину 5 мм, сушат в ленточной сушилке при 110 С 35 в течение 3 ч и прокаливают при 400 С втечение 2 ч. В результате получают 46 г катализатора состава, мас.: МоОз 1,3; ЧгОг 4,7; ВгОэ 1,08; диатомит 3,86, бентонит 15,51, Т 10 г - остальное, имеющего 40 удельную поверхность 63 мг пористость 50,3, насыпной вес 0,74 кг/м .эПолученный катализатор испытывался в проточном реакторе с неподвижным слоем. Объем загрузки катализатора 6 мл, В 45 реактор подавалась смесь состава, об,: Нг 8 1; 80 г 0,5; НгО 30; Иг - остальное, температура 2200 С, При времени контакта, 0,25; 0,5; 1; 2; 3 с. Выход составил 49; 58;7;66,3; 68,8; 71,1...
Способ получения водных дисперсий полимерных везикул
Номер патента: 1523550
Опубликовано: 23.11.1989
Авторы: Батракова, Егоров, Зубов, Ксенофонтова
МПК: C08F 126/02, C08F 2/56
Метки: везикул, водных, дисперсий, полимерных
...14,7 64,9 9,8 15,2 5 сут 70 бб з (со,-сн-сн,) 11 н,1 стадия СЙ,Вт 39(0,4)88,5 (0,4) 2 ч 48 2 стадия (СН зсоссН 1) КС о Н зС 16 Н Ывг 7,11 (о,оз)10,9 (О,ОЗ) 4 сут 80 11 13,3 67, 10,9 14,0 е В примере 2 получают целевой продукт (1) с В - -СаН, и Н, - -С, Н Найдено, 7,: С 63,8, Н 9,5, Вг 16,О.П р и м е р ы 2 и 3, Проводят аналогич 11 о примеру 1. Составы реакционных смесей, время реакции и выходы соединений приведены в табл.1. П р и и е р 4., Получают воднуюдисперсию М,И-диаллил, Б-гексил, додецилацетоаммоний бромида (О, 1 Ь 1/л),содержащую азоиэобутиронитрил (410 1/л), обработкой ультразвукомчастотой в 44 кГц в течение 5 мин иопалимеризиру(от ее при 60 в течение 3 ч,П р и м е р 5Проводят аналогично примеру 1, но в качестве мономера...
Способ получения кальций триплатина тетраоксида
Номер патента: 1452793
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Батракова, Захарченко
МПК: C01G 55/00
Метки: кальций, тетраоксида, триплатина
...вещество темного цвета соответствует СаРОс параметром решетки а= =5, 37 А. Масса полученного вещества составляет 5,5 г. Удельное электросопротивление вещества при 20 С составляет 6,8 х 10 Ом см, т.е. вещество принадлежит к классу полупроводников.П р и м е р 2. 3,0 г Ы-РО, 1,2 г СаО и 2,7 г платиновой черни смешивают, измельчают, прессуют и термообрабатывают по способу, описанному в примере 1. Температура. реакции 500 С, давление в реакторе 8 астм, время проведения процесса 300 ч. Продукт подвергают очистке способом, описанным в примере 1. Масса. целевого продукта составляет 5,7 г. Параметр решетки соединения а = 5,740 А.Удельное электросопротивление при20 С равно 6,8 х 10 Ом см.П р и м е р З.Количества веществ,описанных в примере...
Способ получения разжижителя цементно-сырьевых шламов
Номер патента: 1062212
Опубликовано: 23.12.1983
Авторы: Бабин, Батракова, Гимашева, Давыдова, Иванова, Попова
МПК: C07G 1/00
Метки: разжижителя, цементно-сырьевых, шламов
...в герметически закрытую металлическую емкость и нагревают при 150+5 -С в тече.9ние 20 - 40 мин, Емкость после проведения ре.акции охлаждают. Полученный продукт представляет собой оцнородную густую текучую жидкость, по внешнему виду не отличающуюся от исхсдиого соединения.Для проверки раэжижающего действия про.дукта его вводят в цементный шлам в количестве 0,3% сухого вещества. Разжижающий зффект оценивают по снижению содержания воды в цементном шламе с добавкой раэжи.жителя при растекаемости по способу МХТИ на текучестемере, равной растекаемости исход. ного шлама.В таблице приведены примеры полученияи результаты испытания полученного продукта.1062212 Влажность шлама Условия обработки Количество40 ногоМаОН Температура, С Концентрат...
Полиамидоимиды в качестве растворимых термостойких материалов и способ их получения
Номер патента: 763376
Опубликовано: 15.09.1980
Авторы: Батракова, Бородин, Гусинская, Котон, Кудрявцев, Маличенко, Ромашкова, Смирнова
МПК: C08G 73/14
Метки: качестве, полиамидоимиды, растворимых, термостойких
...является повышение гидролитической стабильности полиамидоимидов,Эта цель достигается использованием полиамидоимидов - полифенокситетрафторбенэоламидофенилфтальимида и полифеноксиоктафтордифениламидофенилфтальимида общей формулы763376 таолица 1 Свойства иовык лолиамиаоимкдо 2.02000 100 39000 270 360 0- 1.2 1500 56 37000 170 360 юга г с 3,0 1060 7 Э 46000 235 400 прототип один прием 3,55 г (0,0102 моля) 4- -хлорформил-й-и-хлорформилфенилфтальимида, в течение 1 ч поднимают температуру до комнатной и выдерживают 3 ч.Образовавшийся вязкий прозрачный желтый лак нейтрализуют 1,38 мл (40,859) окиси пропилена. Пленки отливают непосредственно из реакционного раствора на стеклянных подложках и сушат при 80-100 С 3 ч и прио120-150 С - 2 ч, степень...
Способ очистки ди-2-этилгексилфосфорной кислоты от солей 3 х валентного железа
Номер патента: 681061
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Батракова, Илларионов, Козлов, Куанышева, Кунаев, Масленников
МПК: C07F 9/09
Метки: валентного, ди-2-этилгексилфосфорной, железа, кислоты, солей
...Р-е-+ .ди.2.эт 1 сг 1 геСИЛфОСфОРНЯЯ КИСЛОТа - СЕРНЗЯ К".4 СЛОТЯ ДО60 - 70 С, что также способствует полному Бымыванию железа из органической фазы и сок.ращению Времени рЕгенера 1 лги с 3 ч до 15 ьдг; - ;,1.роме ТОГО исключается Опсри."ьгя предБЗРИГЕЛЬНОГО ВОССТЗНОВЛЕНГЯ ОРаН 11 ЧЕС 1 СОйЯЭЬ 1сокращается ".ремя очист;и Д.2.,;:.г 1 б," непсредствеиное рзэбав 1 ение серной сипотьТИЛГЕКСИДООСфоР 1 Ойч, 1 О Е гОЗТОГ 1 Яподдерживать температуру процесса 60-7 ОС безтривлечення дополнителы 1 ых .1 стопиков тег 1 уЙр и м е р 1, 100 мл ванадиевого раствора, содержащего 8,0 г/л Ванадия, 2,46 г/л жс"лезаз и 4,92 Г/лалюмт 1 н 1 ч, контзктиру 1 от присоотно 1 пеи 1 я О: В =" 1:1 0-Органичгск.ч фаза И - ВОДИЯЯ фазас О, / 11,Ц" l"31...
Гибкий фольгированный диэлектрик
Номер патента: 501504
Опубликовано: 30.01.1976
Авторы: Батракова, Гудимова, Гусинская, Котон, Моценят
МПК: H05K 3/10
Метки: гибкий, диэлектрик, фольгированный
...в нормальныхизбыточного рао;. для максиа затем пр зультате 8 лью удаления затем при 20 Известен гибкий фольгированный диэлектрик, содержащий медную фольгу и пленку по лиамидоимидного лака. Заготовку оксидированнойл медной фольги натягивают на барабан и закрепляют на нем Применяемый лак полидифенилоксидамидо-фенилфтальимид наносят на фольгу, например, пневматическим распылением, Распыление осуществляется под давлением 0,8-1,0 кг/см 2 воздухом, очищенным и осушенным масловлагоотделителе м, Удельная вязкость лака= 1,4-1,6, а концентрация лака составляет 1 0-1 5%, причем разбавителем является у -метилпирролидон. При этом пульверизатор имеет диаметр со ла головки, равный 0,8 мм, и внутренний диаметр капилляра, через который проходит лак,...
Способ получения алкилендиимидов глутаровойкислоты
Номер патента: 213816
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Батракова, Гусинска, Шереметева
МПК: C07D 211/40
Метки: алкилендиимидов, глутаровойкислоты
...полиамидов заданного строения. Способ получения этих соединений новый и в литературе не описан.Способ основан на реакции конденсацииглутаровой кислоты с алифатическими диаминами, Для проведения реакции конденсации глутаровую кислоту и диамин нагреваютв колбе Вюрца при температуре 160 в 2 С втечение 2,5 - 3 час, Продукт реакции перекристаллизовывают из спирта. Строение доказано элементарным анализом и ИК-спектроскопией.П р и м е р 1. 13,2 г глутаровой кислоты и3 г (3,3 мл) этилендиамина нагревают в колбе Вюрца при температуре 160 - 180 С в течение 2,5 - 3 час, при этом отгоняется вода.Реакционную массу после охлаждения дотемпературы 80 С выливают в спирт. Выпавший осадок отфильтровывают и перекристаллизовывают из спирта. Выход...
Самоходный портал для установки набора на полотнище судовой секции
Номер патента: 203179
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алексеенко, Базалий, Баландин, Батракова, Дембский, Ротов, Хаит
МПК: B66C 17/24, B66C 19/00
Метки: набора, полотнище, портал, самоходный, секции, судовой, установки
...13 с захватным устройством 14 для балки набора. Захватное устройство 14 с губками 15 смонтировано под суппортом 1 б, расположенным в нижней части вертикальной стрелы 13 и снабгкенным двумя взаимно перпендикуляряыми винтами 17. Для подъема и опускания вертикальной стрелы 13 в верхней ее части смонтирован червячный редуктор 18 с электродвигателем 19. Ниже его размещен червячный реду 1 ктор 20 с электродвигателем 21, предназна ченный для разворота балюи набора в гори. зонтальной плоскости, при этом балка зажата в губках 15 захватного устройства 14. Тележ203179 А ка 2 может быть зафиксирована в необходимом положении электромапнитными фиисаторами 22.При вспоаьзоварщ портала 1 балка набора захватываетея губками 1 б, после чего самоходный...
Способ термохимического титрования
Номер патента: 138088
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Батракова, Гейман, Герулайтис, Добкин, Курская, Островский
МПК: G01F 1/68, G01N 31/16
Метки: термохимического, титрования
...ае такой титрант, который реагировал бы с выделением или поглощением тепла только с анализируемой составляющей и не давал бы теплового эффекта при взаимодействии с остальными компонентами смеси.Принцип действия предлагаемого способа показан на схеме, изображенной на чертеже, и заключается в следующем. Дозирующим устрой ством 1 стабилизируется расход отбираемого потока анализируемой смеси.Титрант подают через дозирующее устройство 2 и измеритель 3 расхода в реактор 4, где смешивают с потоком анализируемой смеси, Управление подачей титранта в реактор осуществляют экстремальным реиспользованиемторого является138088 Предмет изобретения Способ термохимического титрования с использованием теплового эффекта реакции для определения одного из...