Способ очистки фосфорной кислоты
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕИ ЗОБРЕТЕ Н ИЯК ОА 1 ЕН 7 У680636 Сеюз Советскик Социепистическик Респубпин) 25.06,7 осударствеииый комите СССР по делам изобретениИ и открытийАвторыизобрете Иностранная фи родюи Шимик Южин( 54 ) С ПОСОБ ОЧИСТК ОРНОИ КИСЛОТЬ ся обр экст ымв углеве,исо нирт Недос ся высок примесейфатов 3,1 ельпродукте месей. о способа ие анионны й кислоте 3 и хлора снижени анионныхатком это е содержа в Фосфорн ,фтора 0 зобретени содержани уль,15) .виы Изобретение относится к способам очистки фосфорной кислоты, которая используется в химической и пищевой промышленности,Известен способ очистки фосфорной кислоты путем экстракции ее изобутилкетоном при 35-40 ОС при соотношении изобутилкетона и кислоты 1,0-1,5:1,0, Экстрагент промывают чистой кислотой и реэкстрагирую фосфорную кислоту водой, после чего ее кристаллизуют в виде НЗРО 4 к 112 Н,О.Недостатком этого способа является его многостадийность 1 .Известен также способ очистки фосфорной кислоты путем экстракции ее полярным растворителем, спиртом или простым эфиром, содержащим 4- 8 атомов углерода, с последующим выделением очищенной кислоты из экст ракта дистилляцией азеотропа 2. Поставленная цель достигаеттем, что кислоту дополнительно абатывают нерастворимым в водерактом - вторичным или третичнамином, содержащим 18-60 атоморода, который берут в количестравном 2-3 объемам Фосфорной клоты.В амин добавляют 5-20 одноат м ного спирта, преимущественно с аоксосинтеэа.Количество амина, применяемогодля очистки, равно 2-3 объемам фосфорной кислоты, Однако, при приме ненни менее 2-3 объемов амина эффекточистки снижается, разбавление амина5-20 одноатомного спирта увеличивает эффект очистки. Применениеменее 5 не дает эффекта, примене ние более 20 нецелесообразно, таккак увеличение степени очистки ненаблюдается.Предложенный способ позволяетснизить содержание анионных приме сей в кислоте: до 1,05 сульфатов;0,12 фтора и 0,085 хлораП р и м е р, 1 л фосфорной кислоты, содержащей 53 Р 2 0,4,1 сульфата;0,85 фтора; 0,15 хлора и 0 2,00 катионных примесей обрабат680636 Формула изобретения С ос тав и тель В, КириленкоРедактор Н,Потапова Техред И,Асталош Корректор Г.Решетник Заказ 4666/58 Тираж 591 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП Патент, г.ужгород, ул. Проектная, 4 вают противоточно 1,12 л С - оксо- спирта. Загруженный с фосфорной кислотой растворитель промывают противоточно 0,35 л воды, затем реэкстрагируют противоточно 2 л воды. После реэкстрации раствори- тель регенерируют 0,1 л 50-ного раствора едкого натра. При этом получают 2,5 л фосфорной кислоты, содержащей 25,2% РО, 3,1 сульфата, 0,32 фтора, 0,16 хлора и 0,003 катионовых примесей, Полученную кислоту концентрируют до содержания 40% РО и обрабатывают.0,5 л 0,5 М раствора саламинав керосине, содержащем 12 С -оксоИ спирта. В продукте содержатся 1,05 сульфата, 0,12 фтора и 0,085% хлора в качестве анионных примесей. 1. Способ очистки фосфорной кислоты путем экстракции ее полярным растворителем, спиртом или простым эфиром, содержащим 4-8 атомов углерода, с последующим выделением очищенной кислоты из экстракта, о тл и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью снижения содержания анионных примесей, кислоту дополнительнообрабатывают нерастворимым в водеэкстрактом, содержащим 18-60 атомов5 углерода, который берут в количест-,ве, равном 2-3 объемам фосфорнойкислоты,2. Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в нерастворимый10 в воде экстрагент добавляют 5-20%одноатомного спирта.3. Способ го п.1, о т л и ч а ю -щ и й с я тем, что в качестве нерастворимого в воде экстрагентаиспользуют вторичный или третичныйамин.4, Способ по п.3, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве одноатомного спирта используют спиртоксосинтезаИсточники информации, принятыево внимание при экспертизе1. А.ВагЬеу-Епу 1 пеег, 1974, 238,96153, р,33,Патент Великобритании 91020071,кл. С 1 А, опублик.16.02,66.
СмотретьЗаявка
2147417, 24.06.1975
Иностранная фирма, ''Продюи Шимик Южин Кюльман''
ЖАН-ПЬЕР КЮЕ, АНТУАН ФЛОРЕАНСИГ
МПК / Метки
МПК: C01B 25/22
Опубликовано: 15.08.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-680636-sposob-ochistki-fosfornojj-kisloty.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ очистки фосфорной кислоты</a>
Способ получения альфа-фтор-альфа-хлор-бета оксипропионовой кислоты
Номер патента: 128460
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Герман, Дяткин, Кнунянц, Мочалина
МПК: C07C 51/373, C07C 59/115
Метки: альфа-фтор-альфа-хлор-бета, кислоты, оксипропионовой
...для органического синтеза, а также для получения высокомолекулярных фторсодержащих полиэфиров, соли которых могут найти применение в качестве фунгисидоз.Пример.К смеси 0,2 моля 1,2-дифтор,2-дихлорэтилена и 0,34 моля хлорсульфоновой кислоты при перемешивании добавляется 0,3 моля пара- форма в течение 1,5 час. После добавления параформа смесь оставляется на 2 часа при комнатной температуре, а затем наг;. евается на водяной бане в течение 4,5 час. Полученная реакционная масса разлагается при охлаждении путем постепенного добавления в нее 100 лил концентрированной соляной кислоты и 75 г хлористого калия, после чего нагревается до кипения в течение 5 час, По охлаждении смесь фильтруется, осадок промывается эфиром, а фильтрат...
Способ получения ангидридов 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4 оксо-1, 4-дигидрохинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1584751
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/58, C07F 5/02
Метки: 4-дигидрохинолин-3-карбоновой, 6-фтор-7-хлор-1-метиламино-4, ангидридов, борных, кислот, кислоты, оксо-1
...водойи холодным абсолютным этанолом и сушат,Получают не совсем белый кристаллический б-фтор-хлор,4-дигидро-(метиламино)-4-оксо-хинолинкарбоксилат,0 .1-бис(ацетат)борэ Ф 1(1,75 г), разложение при 272 С. После стояния из маточной .жидкости осаждается еще 0,45 г продукта.Найдено, 7.: С 45,2, Н 3,2, И 3,6.С зн з ВС 1 ГИОВычислено, %: С 45,55, Н 3,31; И3,54.П р и м е р 5. Проводят реакцию0,57 г борной кислоты и 3,28 г уксусного ангидрида в присутствии 1 мгхлористого цинка, при этом темпера. тура реакционной смеси повышается до48 С. Суспензию нагревают до 100 Си эту температуру поддерживают еще1 ч. Затем реакционную смесь охлаждают до 80 фС и прибавляют 2 г этилового эфира 7...
Способ получения ангидридов 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, 4 дигидро-хинолин-3-карбоновой кислоты и борных кислот
Номер патента: 1604156
Опубликовано: 30.10.1990
Авторы: Агнеш, Анико, Габор, Геза, Золтан, Иштван, Лелле, Мария, Петер, Юдит
МПК: C07D 215/56, C07F 5/02
Метки: 1-этил-6-фтор-7-хлор-4-оксо-1, ангидридов, борных, дигидро-хинолин-3-карбоновой, кислот, кислоты
...гидро-хинолин-З-карбоксилата, Реакционная смесь перемешивается при 110 С в течение 2 ч, охлаждается до ниже 10 С и разбавляется 100 мл воды. Охлажденная реакционная смесь оставляется кристаллизоваться в холодильникев течение ночи. На следующее утро осажденные кристаллы отфильтровываются, промьваются водой и сушатся, Таким образом получается 33,5 г бар- ди(ацетокси)ангидрида 1-этил-фтор-хлор-оксо,4-дигидро-зинолин-карбоновой кислоты. Выход 84,4%.о Продукт разлагается при 274 С.Вычислено, %: С 48,34; Н 3,543 Б 3,52,С Н 1 РС 1 ВЮНайдено, %: С 48,48; Н 3,43; Н 3,571П р и м е р 4. 2,74 г борной кислоты и 22,6 г ангидрида уксусной кислоты подвергаются взаимодействию в присутствии 2 мг хлористого цинка, К ангидриду уксусной...
Способ получения спиртов и кислот из жомовых вод
Номер патента: 32492
Опубликовано: 31.10.1933
Авторы: Герасимов, Жвирблянский, Жидков
МПК: C07C 29/80
Метки: вод, жомовых, кислот, спиртов
...в том, что полученный при сгущении на выпарке кислой жомовой воды раствор пектинового клея нейтрализуют известковым молоком и нагревают до 140 - 150 под давлением в автоклаве; выходящие из последнего пары направляют на ректификацию для получения метилового спирта. Обработанную в автоклаве массу раз лагают серной кислотой, причем выделяющиеся пары подвергают фракционировке для выделения уксусной кислоты, , Лз остатка, после обработки его перегретым водяным . паром, под вакуумомотгоняют молочную кислоту.Г 1 ример. Сгущенный раствор пек тпнового клея, полученный в результатепредварительной обработки, нейтрализуется избытком известкового молока и нагревается в автоклаве под давлением при 140 в 1. После обработки пары из автоклава...
Способ получения толуиловых спирта, альдегида, кислоты
Номер патента: 789476
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Башурина, Безуевская, Макарова, Покровская, Смирнов
МПК: C07C 27/12
Метки: альдегида, кислоты, спирта, толуиловых
...дикарбоксильный катионитФв Со -форме характеризуется наличиемв ИК-спектре ряда интенсивных полоспоглощения в области 1400 см - сим метричных - СОО ваявентных колебаний,дублета с максимумами при 1630 и1580 см - антисимметричных - СОО валентных колебаний, обусловленных колебаниями карбоксильных групп, связан ных с катионами кобальта. Наличие вИК-спектре полосы поглощения антисимметричных валентных колебаний карбоксильной группы в области 1630 см указывает на ковалентный характер связи 35 иона кобальтаП) с карбаксильньщигруппами дикарбоксильного катионита.Для полиамфолитов с амино- и фосфоновыми группами характер связи ионов металлов с функциональными груп пами установлен методами электронного парамагнитного резонанса (ЭПР/ напримере...
Предыдущий патент: Способ определения перекиси водорода
Следующий патент: Устройство для обработки многофазных промышленных сточных вод
Случайный патент: Загрузочное устройство