C07C 63/62 — C07C 63/62

Способ получения производных алкоксикоричной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 543340

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Адольф, Йозеф, Отто, Рольф, Руди, Хейнц

МПК: C07C 63/62

Метки: алкоксикоричной, кислоты, производных

...1-6, 7,8 - триметокси - 1,2,3 - бензотриазин - 4 (ЗН)- он в виде бесцветных кристаллов, т. пл. 174 - 175 С,Выход 52 г (84% от теории),Гидрохлорид плавится при 183 С.Лналогичным способом (пример 1) получают следующие соединения:Омоля) 2 - (у-гексаметилениминопил) - 5,6,7 - триметокси(2 Н)- растворяют в 80 мл безводного осле чего добавляют 3,3 г (0,033 иламина. При перемешивании до 543340или - М - СЯ-группу;Н бавляют 8,5 г (0,033 моля) хлорапгпдрида 3,4,5 - триметоксикоричной кислоты, растворенного в 30 мл безводного диоксана, в течение приблизительно получаса. Затем 2 час перемешивают при комнатной температуре и 6 час при 60 С, затем реакционную смесь упариваот досуха в вакууме, остаток растворяют в этилацетате и промывают водным...

Способ получения транс -дифторкоричной кислоты или ее замещенных

Загрузка...

Номер патента: 681046

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кремлев, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 63/62

Метки: дифторкоричной, замещенных, кислоты, транс

...и минус 90 - 5минус 85 С. Реакционную смесь выливают при размешивании в стакан, содержащий 100 г сухого льда и 100 мл безводного эфира. Через 3 ч кислоту экстрагируют 5-ным раствором соды (5 раэпо 10 мл). Объединенные содовые вы 55тяжки проьеювают эфиром, Фильтруют иподкисляют 35%-ной соляной кислотой.Выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой и сушат. Выход транс- с,(Ь-дифторкоричной кислоты 4,4 г (59 е),Ют.пл. 125-126 С, Препарат не дает депрессии температуры плавления в пробесмешения с заведомым образцом.П р и м е р 2. Транс- П-метил- а,Ь-дифторкоричная кислота (Х щ. СН), б 5 4В реактор, описанный в примере 1,помещают 7,55 г И -метил- с(., (3-дифтор- (-хлорстирола н смесь (безводных) 24 мп тетрагндрофурана, б млэФира н 24 мл...