Патенты с меткой «арилгидразидов»

Номер патента: 212268

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Путилова, Швецов

МПК: C07C 243/38

Метки: 4-трихлорбензойных, 5или, арилгидразидов, гидразидов, кислот

...2,4,5-трихлорбеныход 34%), т. пл. 183 -25 мер 1.Крдразина впо каплям2,4,5-трихухого бензои кипениипаром. Прристаллизовг фенилгиислоты (в%: С 1 33,80; г 1 8,90,1 айде ычисл Прифенилгибавляюгидрпда20 лл1 час иводными перекчают 1,зойной184 С,1 П р и м е р 2. Ан ангидридом 2,3,4-т получают фенилгид ной кислоты с вых 75 С (из дпоксана Найдено, %. С СП р и м е р 3, К раствогидрата в 10 лл спирта1 час добавляют 2 г 2,4,5 да в 20 мл эфира, Выпатрихлорбензойной кислотькристалл изовывают из42,%, т. пл. 282 - 283 С.Найдено, %: С 144,15, 43 и м е р 4. Раствор 3,06 г (0,02 лоль) рофенилгидразина и 2,4 г (0,01 моль) нгидрида 2,4,5-трихлорбензойной кисло мл диоксана кипятят в течение 1 час, руют, отгоняют растворитель и реакцимассу нагревают...

Номер патента: 542391

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Беленькая, Липкин

МПК: C07C 109/10

Метки: 2-(5-нитро-2-тиенил)-цинхониновой, арилгидразидов, гидразид, действием, качестве, кислоты, мутагенным, обладающих, полечения, продукта, промежуточного, синтезе

...колбу, снабженную механическоймешалкой, термометром и капельнойворонкой, помещают 92 мл концентрированной серной кислоты (уд. вес 1,84),при -5 С прибавляют порциями 17,9 г З (0,05 моль) бензилиденгидразида 2542391 Формула изобретения Составитель Т, ВласоваРедакто Л. Письман Техредл.йл е ова Корректс А. Власенко Заказ 1840/62 Тираж 512ЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ТРаушская наб. д. 4/5 Подписное Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 в (2-тиенил)-цинхониновой кислоты, после полного растворения охлаждаютсмесь до -7 С и прибавляют по каплямраствор 2,27 мл азотной кислоты (уд.вес. 1,51) в 35 мл серной кислоты(уд. вес. 1,84), поддерживая темпеРатуру не выше - 50 С. Реакционную....

Номер патента: 1142470

Опубликовано: 28.02.1985

Авторы: Бердинский, Глушков

МПК: C07C 109/093

Метки: акриловых, арилгидразидов, дизамещенных, кислот

...протона для 5-1 ОХ-ных/растворов в СС 14 Р 5,88-6,09(вещества (1), (Ш) или дейтероацетоне -6,20-6,23 м.д. (вещества (П), (Ч) сконстантой Л=б Гц. Вещества (1)-(Ч)получены в виде смеси цис- и трансизомеров. Разность химическихсдвигов олефиновых протонов, вычис 40ленная для цис- и транс-фарм по известному методу 4, составляетвсего 0,03 м.д., или 2,4 Гц, чемобъясняется некоторая размытостьтриплетов олефинавых протонов в45ПМР-спектрах этих соединений. Крометого, в ПМР-спектре, в СС 1, например, соединения (1) наблюдаются следующие сигналы; 0 0,79 (ЗН, т, СН,3=6,5 Гп), 1,55 (ЗН, д, СН-СН=,.=6 Гц), 2,14. (2 Н, кв, СН=б Гц),.6,35-7,08 (5 Н, м, ароматические протоны), 9, 4 м.д. (1 Н, с, К - ЯН), сигнал-БН-группы - в области резонанса...